科学家构建新型活细胞RNA标记与动态成像技术体系
华东理工大学教授杨弋、陈显军团队，系统总结了Pepper、Clivia和Okra三类高性能荧光RNA的光物理与化学特性，并构建了一套完整的活细胞RNA标记与动态成像技术体系。相关研究成果近日发表于《自然－协议》。 RNA在细胞内呈现出复杂的动态变化，涉及表达、剪接、定位、翻译和降解等多个过程，这些过程在空间和时间维度上高度协调且受到严格调控。发展具有高时空分辨的RNA标记与成像技术，对于深入理解各类RNA的生物学功能至关重要。荧光RNA是近年新兴发展的RNA荧光标记与成像技术，具有操作简单直接、对目标RNA干扰小、信噪比高等优点。 研究团队此前发展了Pepper、Clivia、Okra系列高性能荧光RNA，实现高等生物细胞内不同种类RNA的原位标记与动态成像。 在此基础上，研究团队进一步构建了活细胞RNA标记与动态成像技术体系，涵盖了多种关键应用场景，包括对细菌mRNA、哺乳动物细胞中小非编码RNA及mRNA进行原位、......阅读全文
科学家构建新型活细胞RNA标记与动态成像技术体系
华东理工大学教授杨弋、陈显军团队，系统总结了Pepper、Clivia和Okra三类高性能荧光RNA的光物理与化学特性，并构建了一套完整的活细胞RNA标记与动态成像技术体系。相关研究成果近日发表于《自然－协议》。 RNA在细胞内呈现出复杂的动态变化，涉及表达、剪接、定位、翻译和降解等多个过程，
Nature子刊：首次实现活细胞RNA标记与无背景成像
生物大分子标记技术是生物分子成像的关键。在科学历史上，人们利用荧光蛋白“点亮”细胞内蛋白质, 实现了生命动态过程中蛋白质分子的可视化。荧光蛋白技术是当代生物科学研究中最重要的研究工具之一；在短短十余年内，其研究即被授予诺贝尔奖。RNA同样具有独特的结构、种类繁多的生物学功能以及复杂的时间空间分
科学家首次实现活细胞RNA标记与无背景成像
图为《自然—生物技术》11月期封面图片。它显示了利用荧光RNA可对单细胞中mRNA的翻译过程进行定量研究。癌细胞中mRNA水平与其编码蛋白质水平之间存在较低相关性，提示癌细胞的翻译调控显著失调，这为癌症的诊疗提供一种全新的思路。 华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室的杨弋、朱麟勇等教授历经7年
活细胞RNA成像技术获突破
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/509263.shtm
国际首次|我国学者实现活细胞RNA标记与无背景成像
华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室的杨弋、朱麟勇等教授历经7年合作研究，在荧光RNA及活细胞RNA成像领域获突破性进展。他们原创的系列高性能荧光RNA，在国际上首次实现了不同种类RNA在动物细胞内的荧光标记与无背景成像。11月5日，该成果以封面论文形式发表于《自然—生物技术》。 荧光蛋白
实时动态活细胞成像分析仪
实时动态活细胞成像分析仪是一种用于药学领域的医学科研仪器，于2019年9月25日启用。 技术指标 IncuCyte Zoom HD/2CLR的相差光源和荧光光源均为LED光源，有高灵敏度CCD成像系统及高清晰度光学元件，10倍物镜的成像分辨率为1.22µm/像素，像素1392×1040，输出
zenCELL－owl活细胞动态成像及分析系统介绍
研究背景诸多科研院所的医学院、药学院，药企研发部门、CRO企业每天进行大量的药化实验、细胞增殖抑制实验等，筛选匹配细胞株、检测或验证药化效果、各种药化浓度组、细胞实验组、对比组等造成工作量巨大。现有的实验方法多为终点法，包含有LDH乳酸脱氢酶释放、Caspase酶法、代谢活性检测、胞内ATP浓度检测
活细胞实时动态成像仪－让科研更轻松
目前，大部分的细胞检测方法采用的仍然是传统的终点法——仅仅给出最终结果，而且往往需要标记细胞和破坏细胞。这种方法无法得到细胞在生长时的真正状态，也无法对细胞的生长过程做出动态的监测和分析。美国 Essen 公司开发了第二代长时间实时动态活细胞成像分析仪——IncuCyte ZOOM
活细胞实时动态成像仪－让科研更轻松
目前，大部分的细胞检测方法采用的仍然是传统的终点法——仅仅给出最终结果，而且往往需要标记细胞和破坏细胞。这种方法无法得到细胞在生长时的真正状态，也无法对细胞的生长过程做出动态的监测和分析。美国 Essen 公司开发了第二代长时间实时动态活细胞成像分析仪——IncuCyte ZOOM，用一种
活细胞蛋白质标记与成像研究获进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/504935.shtm近日，华东理工大学光遗传学与合成生物学交叉学科研究中心杨弋、朱麟勇、陈显军团队在活细胞蛋白质标记与成像研究中取得重要进展，相关研究在《细胞发现》发表。 ?人造荧光蛋白及荧光
研究人员合成高性能荧光RNA实现活细胞RNA成像
2019年11月5日，华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室杨弋教授等在Nature Biotechnology（《自然—生物技术》）杂志上发表了封面学术论文，题为“Visualizing RNA dynamics in live cells with bright and stable fl
中国学者发JACS－非标记活细胞成像零突破
中科院生态环境研究中心环境纳米技术与健康效应重点实验室宋茂勇研究组在非标记纳米颗粒活细胞成像方面取得重要进展。研究成果以“Scattered Light Imaging Enables Real-time Monitoring of Label-free Nanoparticles and Fl
无标记活细胞成像系统助力量子点用于细胞死亡表征的...
细胞死亡机制的研究一直是生命科学领域的研究热点。通常，细胞死亡（细胞凋亡、自噬、坏死）的检测需要间接的荧光标记配合不同检测方法。然而，这些方法无法实时监测细胞死亡过程中的内部状况，也无法同时鉴定毒性物质和细胞死亡过程。因此间接标记越来越难以满足细胞死亡过程实时监测的需求。量子点（quantum
快速活细胞成像系统
快速活细胞成像系统是一种用于材料科学领域的大气探测仪器，于2019年7月13日启用。 技术指标 有效像素数量512×512，单位像素面积16μm×16μm，最大读出速率70-1000 fps，光电转换量子效率90%（峰值），模/数转换器16 bit（全频率），冷却温度-65℃至-100℃；固
活细胞成像技术活细胞工作站介绍
我们知道以往的固定组织揭示了非常多的自然秘密，给了我们很大的启示，现在的科学研究则向在最真实的条件下观察自然发展。纵观显微镜的历史，直到15年前，科学家主要还是处理死细胞。现在，活细胞的应用已经非常普及了。 加拿大McGill大学成像实验室主任Claire M.Brown表示，要达到这个研究目的，我
Science：实时监测活细胞DNA动态
来自美国的研究人员开发了一种新方法，研究了活细胞中的DNA损伤及由此造成的染色体易位。这一研究成果发表在8月9日的《科学》(Science)杂志上。 由于正常的细胞过程及辐射等环境因素的影响，活细胞中常常会发生DNA损伤。细胞会不断地修复这些DNA损伤，但是如果修复失败，DNA双链就有可能
活细胞荧光成像的新型标记法及其在STED中的应用（四）
荧光显微镜在研究活细胞中蛋白质分子的定位、相互作用及动力学等生命活动中起着不可或缺的作用。将荧光蛋白如绿色荧光蛋白和目的蛋白融合表达，然后利用荧光蛋白发出的特异性荧光来观察和追踪目的蛋白分子在科学研究中得到了广泛的应用。但是荧光蛋白具有量子产量低、成熟速度受限、光谱容易受到环境因素影响及容易形成聚集
活细胞荧光成像的新型标记法及其在STED中的应用（三）
细胞骨架如微管、微丝等一直是生命科学研究的重点。近期Johnsson等科学家将SiR直接标记于与微管和微丝分别特异性结合的小分子docetaxel和jasplakinolide，即形成SiR-tubulin和SiR-actin，实现了在不对细胞或组织进行任何转染或基因组修饰的条件下直接进行活细胞成像
活细胞荧光成像的新型标记法及其在STED中的应用（二）
图5.EGFR在细胞中转运的实时记录。（a）示意图，用于解释如何利用FAPL探针来实时追踪EGFR相关的细胞膜转运过程。（b）COS7细胞中表达的EGFR用DRBG-488标记（绿色），溶酶体用lysosometracker（红色）标记。（c）对表达SNAP-EGFR–CFP的MDCK细胞进行共聚焦
活细胞荧光成像的新型标记法及其在STED中的应用（五）
SNAP-tag技术在STED超高分辨率显微成像中的应用近十年中，显微成像技术得到了飞跃的发展，填补光学显微镜（~200 nm）到电子显微镜（~0.1 nm）分辨率缺口，打破光学衍射极限的超高分辨率显微镜也越来越趋于成熟化。其中，德国马普研究所的Stefan Hell教授凭借其研发的受激发射
活细胞荧光成像的新型标记法及其在STED中的应用（一）
如何免除活细胞标记中的清洗（washout）步骤？SNAP-tag等标记方法为活细胞显微成像带来了革命性的变化，也因此被Nature杂志评为2004年最热门的科研技术之一。但是传统的SNAP-tag标记仍然有很大的缺陷。将带有荧光探针的底物BG加入细胞后需要多次清洗细胞，才能将未结合的BG去除从而消
活细胞成像显微镜
活细胞成像显微镜是一种用于生物学领域的分析仪器，于2012年3月15日启用。 技术指标 固态光源SSI（含7条激发谱线），高精度电动载物台（X、Y：20nm，Z：5nm），CalSnapHQ2 CCD.EMCCD.湿控及CO2系统装置，自动对焦装置（焦距时间100ms，精度25nm）。10×
活细胞成像工作站
活细胞成像工作站是一种用于生物学领域的分析仪器，于2015年5月13日启用。 技术指标 1.三维液压微调控制系统：X-,Y-,Z-轴，移动范围最大10mm；操纵杆移动（X-,Y-轴）：最大2mm；控制手移动：250um；规格：驱动单元、控制单元、万向节、磁性金属板等。2.显微操纵器粗调系统：
活细胞成像实验总结，必看！
近年来，活细胞成像活跃于生物学的各个领域。在它的加持下，研究者们可以实时或者在一段时间内观察细胞内部结构和细胞生理过程，从而加深对细胞运作过程的认识。但在各种实验操作和成像条件下，想要成功做好活细胞成像实验并不容易。1、实验前我们先了解一下，什么是活细胞成像，它有哪些作用？通常，我们把使用延时成像技
无标记活细胞动态分析技术在神经生物学方面的应用－三
上图为悬浮培养的神经球增殖实验。通过降低载物台的移动速度和加速度，减少震动对体系的影响，悬浮细胞同样能进行成像和分析。实验结果表明，给药处理后显著抑制了神经球的增殖。 六、相差和荧光分析的结合除了在相差图片上的无标记分析外，Cell-IQ还提供了3种荧光通道，多达30多种荧光滤片的选择，可以满足绝大
无标记活细胞动态分析技术在神经生物学方面的应用－一
还原最真实的细胞变化 - 无标记分析，神经生物学研究的新利器 神经生物学是生物学中研究神经系统的解剖、生理和病理方面内容的一个分支。神经科学寻求解释神智活动的生物学机制，即细胞生物学和分子生物学机制。近年来神经干细胞逐渐成为神经生物学中的一大研究热点。神经干细胞是一群能自我修复和具有多种分化潜能的细
无标记活细胞动态分析技术在神经生物学方面的应用－二
三、神经干细胞的追踪 细胞追踪是细胞学和生物学研究中重要的组成部分之一，在细胞行为、药物和疾病中的研究至关重要，尤其对神经干细胞增殖和分化的变化以及细胞相互作用的调控机制研究具有重要的意义。目前对一个目标细胞或大量细胞进行全面和准确地追踪，同时尽量避免其他细胞的干扰，是细胞追踪的难点，也是近些年细
Nanolive实现无标记活细胞骨架与微丝3D成像分析
间充质干细胞（MSC)是多能干细胞，可从脐带组织，脂肪组织，牙髓或羊水中获得，主要来源于人骨髓，能够分化成各种间充组织如软骨、脂肪、骨头、肌肉、肌腱和基质组织。其特性使其成为非常有前途的医学治疗手段，是挑战治疗器官和组织修复的研究热点，并且已经在一些如炎症性肠病和其他免疫紊乱，或缺血性心脏病的应用中
研究实现活细胞及线虫体内DNA和RNA的同步荧光成像
近期，中国科学院合肥物质科学研究院智能机械研究所智能微纳器件研究室研究员张忠平和王振洋领导的团队在生物体核酸结构的同步原位影像分析方面取得新进展，合成了一种具有高效生物膜穿透能力的阳离子碳量子点，实现了对活细胞及线虫体内DNA和RNA的同步荧光成像。相关研究成果发表在国际化学期刊《德国应用化学》
荧光染料CFSE活细胞标记的特点
荧光染料CFSE(CFDA-SE)，是一种可对活细胞进行荧光标记的新型染料，可以标记活体细胞。其基本原理如下：CFSE能够轻易穿透细胞膜，在活细胞内与胞内蛋白共价结合，水解后释放出绿色荧光。在细胞分裂增殖过程中，它的荧光强度会随着细胞的分裂而逐级递减，标记荧光可平均分配至两个子代细胞中，因此其荧光强