浅谈如何选择合适的光源获得优质的荧光成像？
荧光显微镜是利用特定波长的激发光照射被检物体产生荧光进行镜检的显微光学观测技术，已有100多年历史。在生物医学领域应用广泛，大多数实验室都有配备高端或者常规的显微成像系统，荧光显微镜用于研究细胞内物质的吸收、运输、化学物质的分布及定位等。 细胞中有些物质，如叶绿素等，受紫外线照射后可发荧光;另有一些物质本身虽不能发荧光，但如果用荧光染料或荧光抗体染色后，经紫外线照射亦可发荧光，荧光显微镜就是对这类物质进行定性和定量研究的工具之一。近年来，各种新型荧光染料及各种专业化的荧光探针不断出现，例如：荧光原位杂交（fluorescent in situ hybridization，FISH）相关试剂盒，市场上出现的探针就有十数种之多，Vysis mFISH探针试剂盒（FITC,CY5，TxR, DEAC,SP-Gold）, Abbott-FISH探针试剂盒(Spectrum Blue,Spectrum Aqua,Spect......阅读全文
动态荧光成像定量分析系统相关数据简介
动态荧光成像定量分析系统是一种用于药学领域的分析仪器，于2016年12月19日启用。 技术指标 Flexstation 3多功能酶标仪带有双光栅提供1nm步径全波长检测，可对6-384孔微孔板进行光吸收(紫外-可见)(200-1000nm)、荧光强度(250-850nm)、化学发光(250-
超分辨荧光显微成像技术的基本原理
这个问题的答案比较简单：因为组成视网膜的每一个感光细胞（视杆细胞和视锥细胞）、相机芯片上的每一个感光元件（CCD、CMOS等）都是有大小的。比如视网膜中央凹区域的视锥细胞直径平均约为 5 微米。而由于奈奎斯特-香农采样定理的限制，视网膜上能分清的两个相邻像点的距离是视锥细胞直径的两倍，即 10 微米
叶绿素荧光成像系统可以检测重金属离子吗
可以使用叶绿素荧光技术在水中检测。这种技术提高了农药检验的灵敏度，且检验快速，适用于现场检验，根据硫酸铜溶液对三角褐指藻光合作用抑制率的变化。硫酸铜溶液对三角褐指藻光合作用抑制率随硫酸铜溶液浓度的升高而升高，不同浓度的硫酸铜溶液对三角褐指藻光合作用抑制率随时间的变化趋势基本相同，且浓度越高，抑制率越
LED光源在荧光显微成像中的应用简述（二）
目前可以使用的LED芯片的功率与100W汞灯泡中等离子弧产生的辐射相差甚远。灯泡能够发射极宽谱段范围的能量，但在给定的约20nm的谱段范围内，LED更有优势甚至超过了汞灯泡在360nm至800nm的大部分区域。LED的过度使用在荧光应用领域非常常见，这使热量管理变得极为重要。冷却技术包括珀尔帖（Pe
超分辨荧光显微成像技术的基本原理
这个问题的答案比较简单：因为组成视网膜的每一个感光细胞（视杆细胞和视锥细胞）、相机芯片上的每一个感光元件（CCD、CMOS等）都是有大小的。比如视网膜中央凹区域的视锥细胞直径平均约为 5 微米。而由于奈奎斯特-香农采样定理的限制，视网膜上能分清的两个相邻像点的距离是视锥细胞直径的两倍，即 10 微米
荧光成像多通道merge拼图困难的解决方法
荧光成像，你不知道的那些事大家在使用显微镜观察荧光样品的时候，遇到最困难的是什么呢？染色？拍摄？小编汇总了下发现大家对多通道的merge吐槽最多。百度后发现，多张图片merge大都是推荐使用photoshop和Imerge软件，步骤并不复杂，但是只有使用之后才会发现一看就会，一拼就残，太难了……拍荧
季铵哌嗪如何实现荧光超分辨率成像？
近年来，先进的荧光成像技术得到了快速的发展，但是与成像技术的治疗进化相比，具有足够亮度和光稳定性的染料的发展仍然缓慢，如单分子定位显微镜(SMLM)，其分辨率超过了衍射极限。但是荧光团亮度不足成为了超分辨显微镜发展的一大瓶颈，这也对体内细胞动力学研究构成了重要的限制。比如罗丹明染料被广泛应用，但
徕卡FLUOSYNC：多色光谱拆分宽场荧光成像方法
作者Johannes Amon博士Peter Laskey博士，徕卡显微系统公司FluoSync 是一种使用单次曝光同时进行多通道荧光成像的精简方法。传统的荧光成像方法通常按顺序对每个通道成像，以减少荧光团之间的串扰。之前已单独介绍了多光谱成像以及后续的线性拆分或基于相量的光谱拆分方法。每一种方法都
超分辨荧光显微成像技术的基本原理
这个问题的答案比较简单：因为组成视网膜的每一个感光细胞（视杆细胞和视锥细胞）、相机芯片上的每一个感光元件（CCD、CMOS等）都是有大小的。比如视网膜中央凹区域的视锥细胞直径平均约为 5 微米。而由于奈奎斯特-香农采样定理的限制，视网膜上能分清的两个相邻像点的距离是视锥细胞直径的两倍，即 10 微米
LED光源在荧光显微成像中的应用简述（一）
荧光显微镜中的LED光源具有便利与绿色环保的优点。这些LED能够保持研究成分的有效性，特别是对成像和敏感样品的保存。LED技术在我们的生活中发挥越来越重要的作用。在过去的50年里，该技术的应用已从简单的电子产品指示灯扩展到替代白炽灯以节约大量能源。LED具有高强度、使用寿命长、可控制性及光谱输出稳定
荧光成像多通道merge拼图困难的解决方法
荧光成像，你不知道的那些事大家在使用显微镜观察荧光样品的时候，遇到最困难的是什么呢？染色？拍摄？小编汇总了下发现大家对多通道的merge吐槽最多。百度后发现，多张图片merge大都是推荐使用photoshop和Imerge软件，步骤并不复杂，但是只有使用之后才会发现一看就会，一拼就残，太难了…… 拍
活体成像中荧光色素标记细胞的方法
实验概要本实验以研究干细胞活体移植后的存活率为例，简介了一两种内源性荧光色素标记的实验方法。实验原理活体光学成像(Optical in vivo Imaging)主要采用生物发光（bioluminescence）技术与荧光（fluorescence）技术。生物发光是用荧光素酶(Lucifer
叶绿素荧光成像技术应用—水稻胁迫响应分析
水稻生长过程中，易遭受各种非生物胁迫（如干旱、盐碱）与生物胁迫（稻瘟病、白叶枯病等），从而严重影响水稻生产。针对上述胁迫对水稻产生的影响进行精准可重复的表型分析是一项严峻挑战。植物吸收的光能主要用以进行光化学反应、热耗散及发出叶绿素荧光，三种途径互为竞争，此消彼长。胁迫可能引起植物光反应系统中的捕光
浅谈如何选择合适的光源获得优质的荧光成像
荧光显微镜是利用特定波长的激发光照射被检物体产生荧光进行镜检的显微光学观测技术，已有100多年历史。在生物医学领域应用广泛，大多数实验室都有配备高端或者常规的显微成像系统，荧光显微镜用于研究细胞内物质的吸收、运输、化学物质的分布及定位等。 细胞中有些物质，如叶绿素等，受紫外线照射后可发荧光;另有一些
荧光显微镜成像质量的决定因素
荧光光学系统的成像质量主要取决于像的衬度和像的亮度，像的衬度是由样品中激发出的荧光与背景上观察到的光之比决定的。背景光包括透过截止激发光的滤色片的杂散激发光，样品组织成分的自发荧光和光学系统的自发荧光和杂散光，在荧光显微术中尽全力要解决的是既获得最佳的像衬度，同时又维持像有足够亮度，这两者往往是矛盾
浅谈如何选择合适的光源获得优质的荧光成像？
荧光显微镜是利用特定波长的激发光照射被检物体产生荧光进行镜检的显微光学观测技术，已有100多年历史。在生物医学领域应用广泛，大多数实验室都有配备高端或者常规的显微成像系统，荧光显微镜用于研究细胞内物质的吸收、运输、化学物质的分布及定位等。 细胞中有些物质，如叶绿素等，受紫外线照射后可发荧光;
巧用荧光成像，实现肿瘤干细胞的可视化治疗
众所周知，肿瘤由各种不同类型的细胞构成，目前我们还不清楚光动力检测是否能够识别肿瘤内部的所有细胞。 肿瘤干细胞（Cancer stem cells ，CSCs）是一种极其重要的、具有自我更新能力的肿瘤细胞。它们是影响肿瘤进程和放/化疗抗性的主要细胞类型，也是导致治疗后肿瘤复发的主要原因。评估以
PerkinElmer－活体荧光成像：全新生物相容性分析技术!
我们最新的出版附注中介绍了麻省理工学院研究人员近期的一篇论文。了解科学家如何使用 PerkinElmer 的活体荧光成像探针，快速且无创伤性的验证生物材料的活体生物相容性并进行准确定量。 阅读全文
高内涵细胞成像可以同时拍摄明场和荧光吗
高内涵细胞成像可以同时拍摄明场和荧光。高内涵细胞成像仪是一种用于生物学、药学、中医学与中药学领域的分析仪器
活体成像中荧光色素标记细胞的方法举例
活体光学成像(Optical in vivo Imaging)主要采用生物发光（bioluminescence）技术与荧光（fluorescence）技术。生物发光是用荧光素酶(Luciferase)基因标记细胞或DNA，今天，生物发光标记物可以标记到任何一种基因上，使对基因功能的全面细致研究
新技术实现溶酶体功能超分辨荧光成像“精准定量”
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员徐兆超团队发展双色单分子闪烁比率成像技术（2C-SMBR），在单溶酶体水平同步实现纳米级结构成像与腔内pH准确定量。相关成果发表在《德国应用化学》。溶酶体作为细胞的“化工厂”与“信号枢纽”，其功能高度依赖于腔内pH的精确调控。传统观点认为，溶酶体是均质的酸性细
FluorCam便携式叶绿素荧光成像—植物表型分析、光合生理...
FluorCam便携式叶绿素荧光成像—植物表型分析、光合生理生态研究FluorCam便携式叶绿素荧光成像可以与LCi/LCpro等便携式光合仪及FluorPen手持式叶绿素荧光测量仪组合使用，应用于实验室和大田植物光合生理生态快速全面测量研究、植物表型分析、生物（病虫害）与非生物胁迫/抗性检测，具备
活体成像中荧光色素标记细胞的方法举例
活体成像中荧光色素标记细胞的方法举例 活体光学成像(Optical in vivo Imaging)主要采用生物发光（bioluminescence）技术与荧光（fluorescence）技术。生物发光是用荧光素酶(Luciferase)基因标记细胞或DNA，今天，生物发光标记物可以标记到任何
活体成像中荧光色素标记细胞的方法举例
活体光学成像(Optical in vivo Imaging)主要采用生物发光（bioluminescence）技术与荧光（fluorescence）技术。生物发光是用荧光素酶(Luciferase)基因标记细胞或DNA，今天，生物发光标记物可以标记到任何一种基因上，使对基因功能的全面细致研究
Nat－Methods－|－戴琼海团队突破荧光钙成像光子噪声极限
钙成像能够以单细胞分辨率并行记录活体动物的神经活动，为破解神经回路中信息的传播、整合和计算机制提供了可能。为了进行准确的神经功能分析，获取高信噪比的钙成像数据尤其关键。然而，由于在体钙瞬变（Calcium transient）的低峰值积累和快速动态特性【1,2】，使得探测器无法捕捉足够多的荧光光
新一代Nanoimager可轻松实现超分辨荧光成像
近年来，随着活细胞体系单分子荧光成像技术的发展，膜蛋白单分子研究，特别是受体动力学的研究，已成为目前单分子研究领域中最活跃的研究方向之一。近几年发展起来的超分辨成像技术因其能够突破光学衍射极限，而比传统光学显微镜具有更高的分辨率和更高的定位精度。英国Oxford Nanoimaging公司最新推
近红外荧光寿命活体多重成像研究中取得重要进展
在国家自然科学基金项目（项目编号：21725502）等资助下，复旦大学化学系张凡教授团队和澳大利亚麦考瑞大学陆怡青研究员团队合作，提出将近红外荧光寿命成像技术运用于活体多重检测当中，研究工作以“Lifetime Engineered NIR-II Nanoparticles Unlock Multi
显微成像小课堂丨宽场荧光显微镜
在活体细胞成像应用中，宽场荧光显微镜有助于观察放置于显微镜载物台上特定的环境室中生长的粘附细胞的动力学特性。在最基本的配置中，配备有EPI荧光照明的标准倒置组织培养显微镜与区域阵列检测器系统（通常是CCD摄像机）、合适的荧光滤色片和光闸系统耦合，以限制细胞过度暴露于有害的激发光。基本荧光显微镜依
FluorCam多光谱荧光成像技术应用案例——藻类病害表型研究
2019年中国海洋大学装备了国内首套海洋生物表型组学光学成像分析系统，这一系统包含以下子系统：lFKM多光谱荧光动态显微成像系统lFluorCam多光谱荧光成像系统lFluorCam叶绿素荧光成像系统lSpecim IQ 高光谱成像仪lMC1000 8通道藻类培养监测系统
FluorCam叶绿素荧光成像技术应用案例土壤污染与土壤...
FluorCam叶绿素荧光成像技术应用案例--土壤污染与土壤修复检测评价土壤是人类赖以生存的基础，土壤环境直接影响到农产品质量与粮食安全、生态安全和人居环境安全。如何检测和评估土壤污染，并对土壤修复进行监测评估，具有特别重要的现实意义。植物包括藻类是土壤污染的直接“感知者”，FluorCam叶绿素荧