若做的蛋白质分子量很小（10KD）应怎么做WB？
1）可选择孔径0.22um的PVDF膜或者NC膜，转膜时间缩短，另外可采用Tricine-SDS-PAGE体系；2）也可以选择PSQ 膜，同时缩短转移时间。也可以将两张膜叠在一起，再转移。其他按步骤即可。......阅读全文
怎么做细菌培养
细菌培养是一种用人工方法使细菌生长繁殖的技术。大多数细菌可用人工方法培养，即将其接种于培养基上，使其生长繁殖。培养出来的细菌用于研究、鉴定和应用。具体培养步骤：以光合细菌培养方法为例。光合细菌培养的方法，按次序分为容器、工具的消毒，培养基的制备，接种和培养管理四个步骤。（一）容器、工具的消毒参考、此
扭力试验怎么做
这个需要提供式样具体参数，一般轴件可以在专门扭力试验机上面操作，假如是一个起重臂，那就需要专门设计试验手段。
冻干怎么做
冻干的技术是经过三大系统，第一是真空，在真空条件下将冷冻原料低温干燥，原料进入冻干仓缓慢彻底干燥，这个时候的原料处于零下30度左右的冷冻状态，然后启动真空系统，从标准大气压10万pa抽到几近真空状态70pa。第二是加热，在真空条件下原料中的冰直接升华为气体，冰变为气的过程需要吸热，因此需要启动加热系
怎么做细菌培养？
细菌培养是一种用人工方法使细菌生长繁殖的技术。大多数细菌可用人工方法培养，即将其接种于培养基上，使其生长繁殖。培养出来的细菌用于研究、鉴定和应用。具体培养步骤：以光合细菌培养方法为例。光合细菌培养的方法，按次序分为容器、工具的消毒，培养基的制备，接种和培养管理四个步骤。（一）容器、工具的消毒参考、此
血沉检查怎么做
血沉检查去医院抽血就行，大约一、二小时就能知道结果，只要有医师开检验单挂什么科都行。目前常用的测定血沉的方法，主要是从静脉中抽取适量血液。加入抗凝剂不使血液凝固，将血液吸入内径为2毫米，长20厘米有刻度的玻璃管内，垂直静置于固定架上，一小时后记录红细胞下降的毫米数。由于血液的红色主要是由红细胞形成的
羧酸的酯化反应怎么做
常用的催化剂除了浓硫酸，还可以使用对甲苯磺酸，较新型的有强酸性阳离子交换树脂、酸性离子液体、四氯铝醚络合物、三氟乙酸酐、DCC等吧，可以根据需要选择。如果要保证较好的催化效率，最好选择经过大量工业生产或者实验验证的老工艺。
悬浮细胞的转染怎么做
悬浮细胞和贴壁细胞在转染过程中差别不大，主要差别在于转染后的筛选，当然如果你做的是瞬时转染就不存在筛选的问题了。其实转染的过程很简单，问题是能不能转的进去的，转染率能有多少，转进去是否可以稳定表达目的蛋白等等。我们也是用脂质体做悬浮细胞的转染，说明书上都有具体的操作过程，将脂质体和目的基因按比例混合
亮的细胞转染怎么做？
做转染实验时小编就抱着一个信念，就是要给细胞点“颜色”看（荧光），但你知道吗？就这个简单的实验过程，小小的细胞却有着大大的能量，实验过程中带阳离子的脂质体充当着“搬运工”的角色将质粒从胞外“抓”到胞内，而细胞为质粒的复制、转录、翻译提供“场所和原材料”，自己也跟着“增光填色”,但“上色”过程中会遇
核酸检测是怎么做的
核酸检测需要去正规的医院或者防疫中心进行检测。检测步骤：1、首先，核酸检测盒子，也就是现在用于新冠状病毒检测的方式，这个盒子中主要检测“法宝”采用咽拭子。用咽拭子擦拭咽后壁及双侧咽扁桃体处各5－10次，且不断旋转拭子。2、医务人员进行留样，将拭子头浸入细胞保存液中，折断尾部后立即旋紧管盖子。3、保存
冻干是怎么做的
冻干食品是真空冷冻干燥食品的简称，由于是经过真空冷冻干燥等过程而制成的，因此冻干食品最大限度的保持了新鲜原料食材的色、香、味和营养成分，以及原材料的外观形状，而且具有良好的复水性，无需防腐剂就能在常温下可保存5年以上，是天然健康的食品。可采用冻干技术加工的产品原料有数百种，超市里，色彩纷呈的冻干绿色
悬浮细胞的转染怎么做
悬浮细胞和贴壁细胞在转染过程中差别不大，主要差别在于转染后的筛选，当然如果你做的是瞬时转染就不存在筛选的问题了。其实转染的过程很简单，问题是能不能转的进去的，转染率能有多少，转进去是否可以稳定表达目的蛋白等等。我们也是用脂质体做悬浮细胞的转染，说明书上都有具体的操作过程，将脂质体和目的基因按比例混合
冻干是怎么做的
冻干就是真空冷冻干燥的简称。其原理是将含有水分的物料（新鲜的肉肉）在低温真空环境中急速冻结（零下40度的真空环境），使冰直接升华成水蒸气并排掉食物物料中的水分使其物料干燥的过程。冰块由固体直接变成了气体，这个过程叫做：升华。冻干制作过程分为预冻、升华、解析。标准耗时达86400秒（10天）。好冻干和
防尘等级测试，怎么做
防尘等级号码 防护程度 定义0 无防护 无特殊的防护1 防止大于50mm之物体侵入 防止人体因不慎碰到灯具内部零件 防止直径大于50mm之物体侵入2 防止大于12mm之物体侵入 防止手指碰到灯具内部零件3 防止大于2.5mm之物全侵入 防止直径大于2.5mm的工具，电线或物体侵入4 防止大于1.0m
甲状腺静态显像怎么做
甲状腺静态显像是通过向患者体内注射放射性的核素，使显像剂可以有针对性地在甲状腺内分布。然后再通过使用体外的PET-CT仪器来获得甲状腺的射线分布影像，进而可以更清楚地判断出甲状腺所处的位置、具体的形态、体积以及功能，也能看到存在异位的甲状腺。 通过做甲状腺的静态显像，可以了解到甲状腺结节的情况
实验用水怎么做纯化
水是实验室中用量最大的试剂，也是影响试剂空白的主要因素之一前，实验室纯化水的方法较多，最常用的有以下几种。 （1）去离子水 自来水通过阴、阳离了交换树脂混合柱，除去水中的离子杂质，出水管采用聚乙烯管，但水中胶态物质及微粒不能除去，还会从树脂中溶出少量有机物。 （2）去离子、再蒸馏水
企业科研该怎么做
如果从研究生开始，我已经进入科研领域23年了，论文发表了一些（数量不少，超过200多篇），但是绝大多数都是练习级别的，包括自己写的和后来的学生写的，都说不上是什么大成果。唯一令人欣慰的是，这些年没有一直沉迷于纯粹的为了科研而科研，而是一直致力于科研和实际相结合，创业了几家公司，分别从事不同行业的
DNA测序实验怎么做
历史是 Rober Holley，1965年发表于Science杂志上的文章报道了酵母丙氨酸tRNA序列，77碱基。 吴瑞博士（Dr. Ray Wu）提出引物-延伸的测序策略。1971年首次成功的测定了λ噬菌体的两个粘性末端。 F.Sanger，1977年，发表在Nature和PNAS上的文章描述了
实验用水怎么做纯化
水是实验室中用量最大的试剂，也是影响试剂空白的主要因素之一前，实验室纯化水的方法较多，最常用的有以下几种。 （1）去离子水 自来水通过阴、阳离了交换树脂混合柱，除去水中的离子杂质，出水管采用聚乙烯管，但水中胶态物质及微粒不能除去，还会从树脂中溶出少量有机物。 （2）去离子、再蒸馏水
气质联用信噪比怎么做
如果是Xcalibur分析软件的话解锁待分析的图谱,右键peak detection选择ICIS分析模式,在色谱图属性里勾选signal to noise（另外还有保留时间,峰面积等等）；如果已经设定分析物的分析模板,调取分析模板进行定量计算时软件会自动识别目标峰的信噪比
做WB需要多长时间
做WB如果从组织/细胞开始提取蛋白来计算，起码需要三个工作日。如果已有蛋白质样品，从做胶开始算，则为两个工作日。每张膜的样品数与所使用的跑胶系统有关，最常见的是10-15个上样孔的型号，一个孔放marker，剩下可以测n-1个样品。我用过最多的是25个孔。能够在一张膜上测几种不同蛋白，跟目标蛋白分子
做组织培养的培养基怎么做
普通用DMEM+5-10%胎牛血清就可以了
wb蛋白分子量60左右转膜多久
湿转的话，60KDa的蛋白转膜60分钟~90分钟一般就足够了转膜完成后可以将SDS-PAGE胶片去做一下考染，看看是否有未完全转膜的条带。如果有的话，可以下次适当延长专膜时间。
wb蛋白分子量60左右转膜多久
湿转的话，60KDa的蛋白转膜60分钟~90分钟一般就足够了转膜完成后可以将SDS-PAGE胶片去做一下考染，看看是否有未完全转膜的条带。如果有的话，可以下次适当延长专膜时间。
wb蛋白分子量60左右转膜多久
湿转的话，60KDa的蛋白转膜60分钟~90分钟一般就足够了转膜完成后可以将SDS-PAGE胶片去做一下考染，看看是否有未完全转膜的条带。如果有的话，可以下次适当延长专膜时间。
Western－Blot－(免疫印记法)常识问答（二）
4. western blot 所需buffer 的配方是什么？答：主要的buffer有：1） 2×Separation buffer (PH: 8.8)0.75M TRIS.HCl 90.825g0.2% SDS 10ml 20% SDSTotal: 1000ml2) 30% gel Soluti
sbt做hla基因分型分析怎么做
sbt做hla基因分型分析怎么做HLA系统研究从70年代到80年代末期主要是血清学研究；90年代以来，HLA进入了分子水平研究阶段。HLA分型技术同样走过了这一历程。建立于60年代的血清学及细胞学分型技术主要侧重于分析HLA产物特异性。1991年第11届国际HLA专题讨论上提出了HLA的DNA分型方
很细的线材怎么做直读光谱
1) 用光谱仪做细钢丝的横截面不行。可以用直径40*高30-40毫米的圆钢，在圆钢的一个平面上刨（或割）一个与钢丝直径相同的半圆槽，圆钢中心铣（或钻）一个直径12毫米、深2-3毫米的孔，激发时只激发钢丝样品不与夹具放电。剪一段约40毫米的钢丝平放在圆钢夹具的半圆槽内，放到激发室上横向激发钢丝样品
落锤冲击试验是怎么做的
落锤冲击试验又称落重试验，是一种冲击试验方法。原理是利用重锤从不同高度落到试样（片、薄膜、制品）上，求取落下高度与试样破坏率的关系。用破坏率为50%时的落下高度来表示试样的抗冲击能力。用以测定钢材无塑性转变(NDT)温度的一种特殊冲击试验。上海华龙生产的NDT落锤冲击试验机是完全能实现落锤冲击试验效
DSC熔点分析是怎么做的
测熔点，首先会有一个向下的吸热峰，国际热分析协会International Confederation for Thermal Analysis（ICTA）规定前基线延线与峰前沿斜率最大处切线交点代表熔点，前基线就是指熔化前接近水平的基线，峰前沿就是指峰达低点前的那段曲线。
ELISA的标准曲线究竟怎么做
在ELISA实验结束后，我们得到的是经酶标仪得出的标准品以及样本的OD值。其中，标准品的浓度已知，我们可以利用标准品的OD值及其相对应的浓度，以OD值为横坐标，浓度为纵坐标，做一条标准曲线，并用公式表示出来。这样，我们把样本的OD值以X值代入，便可求出Y值，即样本浓度。 下面我们