IT21疑难降解检材DNA分析试剂盒相关问题汇总
IT21疑难降解检材DNA分析试剂盒自推出以来，国内多家权威用户在实际案例中使用本试剂进行了分型和研究，解决了疑难降解DNA检材的分型难题；在此就用户关心的相关问题解答如下：1.IT21适用于哪些检材？无毛囊发干，陈旧性骨骼等DNA含量低或高度降解的检材；2.IT21的原理？IT21的分型方法是基于逆转座子（Retrotransposable Elements，RE）的多态性，逆转座子是主要在RNA转换为cDNA的过程中发挥作用的DNA序列，它位于常染色体上，大小在2-500bp，占常染色体40%左右。它是DNA表达的调控序列，包含缺失和插入的序列，每个个体间存在不同的序列，特别适合用于个体识别。3.每套试剂盒可用于检测多少个样品？采用推荐的25ul扩增体系，可检测50人份；采用国内常用的10ul扩增体系，可检测100人份；4.IT21所需设备有哪些？IT21不需要额外购买任何设备，它适用于目前DNA实验室常规平台，例如......阅读全文
DNA提取中的常见问题分析
提取植物DNA时遇到多糖成分的干扰， DNA质量一直不高，如何消除多糖的影响？ 参考见解：一般来说，SDS法提取的DNA会还有较多的多糖，使DNA成胶冻状。而CTAB法提取可基本上除去多糖。如果是植物材料本身含糖量比较高，可用以下方法试一试： 1、 在 DNA 未溶出之前，先用一些缓冲液洗去多糖。如
尿液分析仪+镜检需要注意的问题
在尿常规的检验中我们发现最突出的问题是WBC项目。尿液分析仪检测阴性而镜检却能见到WBC。原因：标本大多数来自女性，临床上最常见的是女性阴道分泌物对尿样污染。基于尿试纸LEU测定原理，检测的是粒细胞。当尿中出现不含颗粒的淋巴或单核细胞，试纸是检测不出的，只能靠镜检。还有部分病例尿试纸阳性而镜检却找不
土壤检测相关仪器汇总
土壤检测项目：土壤中铵态氮、硝态氮、速效磷、速效钾、有机质、全氮、PH值、水分、碱解氮等九项；中微量元素(钙、镁、硫、铁、锰、锌、铜、硼、氯、硅、钼)；重金属(铅、铬、镉、汞、砷、镍、铝、氟、钛、硒)。 肥料检测项目：单质化肥中的氮、磷、钾；复(混)合肥及尿素中的铵态氮、硝态氮、磷、钾、缩二脲
Ph常见问题汇总2
6.样品温度为 10℃，此时仪表显示的是 10℃还是 25℃下的 pH值? 酸度计显示的是溶液在当前温度下的 pH值,若在 10℃测量，仪表显示的是溶液 10℃的值,如果需要得到 25℃的 pH，必须把溶液温度升/降温至 25℃，再进行测量。酸度计的温度补偿指的是补偿温度对 pH电极的影响
酶标仪打印机问题汇总
⑴ 酶标仪后部DIL开关设置不正确。DIL标准设置：左 下下下下下下上下 上上下下上下上上 右（人站在仪器后部，面向仪器）。⑵ 酶标仪内置打印机开关处于开的位置。应在总参数中设置内置打印机为关。⑶ 打印机接口接错（接在了计算机接口上了）。应将打印机联系接在DIL开关正下方的打印机接口上，RS-232
原子荧光使用问题汇总
我们总结了使用原子荧光光谱仪曾经出现过的问题，分享给各位小伙伴们。也希望更多的用户朋友可以分享更多的使用经验。1）使用SDF-3100原子荧光光度计测汞一切正常，测砷没有信号是怎么回事？答：原子化器没有着火。2）测汞做标准曲线，无论是空白还是高点都饱和，降负高压也不行，前几天还好的，其
电泳仪常规问题汇总
1. 电泳仪的输出达不到设定值电泳仪的输出值状态遵循“欧姆定律”：电压U=电流I×(电泳槽)电阻R电阻R相对不变的情况下，U、I、P(功率P=电流I×电压U)中任意1个参数恒定，其他参数也随之恒定；而任意1个参数变化，其他参数也随之正比变化。如果电泳仪的输出电压U达不到预置值，应首先观察I或P是否已
PCR常见问题汇总（二）
PCR反应体系与反应条件-------------------------------------------------------------------------------- 标准的PCR反应体系：10×扩增缓冲液 10ul4种dNTP混合物 各200umol/L引物 各10～100p
PCR常见问题汇总（一）
PCR产物的电泳检测时间一般为48h以内，有些zui好于当日电泳检测，大于48h后带型不规则甚致消失。 假阴性，不出现扩增条带PCR反应的关键环节有①模板核酸的制备，②引物的质量与特异性，③酶的质量及，④PCR循环条件。寻找原因亦应针对上述环节进行分析研究。模板： ①模板中含有杂蛋白质，②模板中含有
移液器的常见问题汇总
检修常识常见问题原因解决方法移液器渗漏●使用了不合适的吸头●用原厂的吸头●吸头安装不正确●稳妥安装吸头●吸头圆锥磨损货污染●清洗安全圆锥●更换安全圆锥●活塞密封磨损或润滑剂不足●清洗并给垫圈重上润滑剂●更换垫圈●仪器损坏●送去维修移液性能规格超出给定范围●使用了不合适的吸头●用原厂的吸头测试●非标准
塑料降解问题，海洋真菌去解决
3月7日，国际学术期刊《Journal of Hazardous Materials》发布报道，介绍了中科院海洋所孙超岷课题组发现的能有效降解聚乙烯塑料的海洋真菌和酶的研究成果。 该真菌不仅能有效降解聚乙烯塑料，还对聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚氨酯、聚酰胺和生物可降解塑料有明显的降解效果，是一
DNA降解断裂法检测肿瘤细胞凋亡
细胞DNA提取 实验方法原理 凋亡的DNA降解选择性发生在核小体间DNA，提取细胞总DNA或者选择性提取小分子量DNA后电泳可检查独特的核小体间片段DNA。
DNA降解断裂法检测肿瘤细胞凋亡
实验方法原理 凋亡的DNA降解选择性发生在核小体间DNA，提取细胞总DNA或者选择性提取小分子量DNA后电泳可检查独特的核小体间片段DNA。 实验材料 肿
气相色谱仪检测空白检材也会出峰
不知道你用的是什么检测器呢？如果是热导检测器的话是有空气峰的。就算是其他检测器的话，但是你的进样器有杂物，或者进样口，色谱柱存在杂质的话是会导致一些小面积峰出现的。也许是你的工作站的一些参数设置太小导致峰的出现，有些时候载气不干净的话也会导致毛刺出现，会被误认为是一些物质峰的。。具体的情况要看你自己
mRNA降解途径分析
涉及到许多细胞内因子和复合物, 如Dcp1p、Pat1p、Rap55和staufen等.同时, 也有报导认为, 细胞质处理小体是体内mRNA 降解的主要位点 .因此, 明确细胞质处理小体(P-body)在mRNA 降解过程的功能以及各种酶和复合物调节mRNA 降解所经历的途径是本领域研究的主要内容.
种子净度分析相关问题浅析
种子净度分析是测定供检样品不同成分的重量百分率和样品混合物的特性，并据此推断种子批的组成。其目的是了解种子批中净种子、其他植物种子和杂质3种成分各占种子的重量比，从而为种子质量分级提供依据。净度分析一般在检验室内进行，把试验样品分离成净种子、其他植物种子和杂质三种成分，并测定各种成分的重量百分率。样
法医－－SNP－－复合检测体系的构建及应用
【摘要】目的 构建48-SNP 位点复合检测体系，用于个体识别、性别鉴定、ABO 基因分型。方法 采集225 份无关个 体样本( 血斑及口腔拭子) ， 18 份案例样本( 不同组织及体液斑) ，选择43 个常染色体位点、 4 个 ABO 基因位点和1 个性别 鉴定位点，根据单碱基延伸技术通过 Gen
关于DNA疫苗的主要问题分析介绍
DNA疫苗尚未得到广泛的应用，除了因为它是一种新事物，不大为人所了解之外，它本身的安全问题则是人们对它 的最大顾虑。DNA疫苗存在的问题如下： 外源DNA进入机体后是否整合到宿主基因组，导致癌基因激活或抑癌基因失活。 疫苗DNA长期在体内表达是否会诱导机体产生免疫耐受，长远来说，导致机体免疫
DNA提取中的常见问题分析2
A260/280比值较低？或者A260/280比值较高？参考见解：用水作为洗脱液比较偏低，或者蛋白质残留，但如果操作过程中使用了苯酚，则更可能是苯酚残留。而比较高可能是大量RNA残留，没有使用RNaseA，或RNaseA活性下降。A260 值提示的含量与电泳检测时提示的含量有可见的误差则为苯酚残留。
DNA片段纯化与回收常见问题分析
Q：利用凝胶回收试剂盒DNA回收效率较低或者未回收到目的片段？A：可能有以下几个原因： 1. 胶块未完全溶解，可适当延长水浴时间，并增加上下颠倒次数辅助溶解； 2. 胶块体积太大，应先将其切为小块，分多次回收； 3. 电泳缓冲液pH太高，硅基质膜在高盐低pH结合DNA，如pH太高，应作适
关于尿沉渣镜检中白细胞的相关分析
（1）中性粒细胞：尿中白细胞大多是中性粒细胞。数量增加，多见于泌尿生殖系统的炎症、急性感染后肾小球肾炎、狼疮性肾炎、急性间质性肾炎等。剧烈体育运动后，尿中白细胞也可增加。 [正常参考值]尿液白细胞0 ～ 5 个/HP。 （2）嗜酸细胞：尿沉渣行伊红Y 染色，若细胞伊红Y 染色阳性，表明尿液中
新研究揭示DNA损伤后的组蛋白降解促进DNA修复
几年来，Gasser及其研究团队一直在研究染色质结构如何在应对DNA损伤的过程中发生变化，以便了解这些变化是否以及如何提高修复速度。在早期的一项研究中，Gasser实验室的前博士生Michael Hauer发现，染色质对急性DNA损伤既有局部的反应，也有全基因组范围内的反应，大约30%的组蛋白在全基
显微镜相关知识汇总
1、显微镜的成像过程：光源（传统显微镜为自然光源，现多为人工光源）通过反光镜再到光圈投射到被检物上，北京物反射光源后光学穿过物镜，经过折射在镜头内形成物体放大的实像，再通过目镜把通过物镜的像进一步放大最终进入人眼观察。2、显微镜放大倍率的计算：显微镜实际放大倍数为物镜的放大倍数乘以目镜的放大倍数。其
离心机相关标准汇总
GB/T 10901-2005 离心机性能测试方法GB 19815-2005 离心机安全要求GB 6065-1985 TZ立式振动离心机GB 12258-1990 医用低速离心机JB/T 3263-2000 卧式振动离心机JB/T 4064-2005 上悬式离心机JB/T 5519-1991高速冷冻
显微镜相关知识汇总
1.显微镜的成像过程：光源（传统显微镜为自然光源，现多为人工光源）通过反光镜再到光圈投射到被检物上，北京物反射光源后光学穿过物镜，经过折射在镜头内形成物体放大的实像，再通过目镜把通过物镜的像进一步放大zui终进入人眼观察。2.显微镜放大倍率的计算：显微镜实际放大倍数为物镜的放大倍数乘以目镜的放大倍数
透析提取检材中的亚硝酸盐的原理
一、土壤中硝酸盐和亚硝酸盐的测定(气相分子吸收光谱法测定土壤中的硝酸盐氮和亚硝酸盐氮) 1) 本方法适用于土壤中硝酸盐及亚硝酸盐的测定。 当取样量为40g时，本方法测定土壤中亚硝酸盐氮的检出限0.15mg/kg，测定下限为 0.5mg/kg，测定上限为60mg/kg。 当取样量为40g
火焰原子吸收光谱仪运用的疑难问题
原子吸收光谱仪因其敏感度高、精确度高、干挠少、剖析更快而被运用在金属元素的微量分析和痕量元素剖析中。火苗原子吸收光谱是这种分子对光辐射造成消化吸收的光谱分析方式 ,具备使用方便、适应能力广等特点。其基本原理为试件吸进火苗中,火苗中产生的分子蒸气对灯源发射点的特点电磁波辐射造成消化吸收。将测出的试
色谱峰常见问题汇总（一）
一、峰丢失 可能的原因可采用的排除方法 1.注射器有毛病1用新注射器验证。 2.未接入检测器，或检测器不起作用2.检查设定值 3.进样温度太低3.检查温度，并根据需要调整 4.柱箱温度太低4.检查温度，并根据需要调整 5.无载气流5.检查压力调节器，并检查泄漏，验证柱进品流速
色谱峰常见问题汇总（二）
六、假峰 可能的原因可采用的排除方法 1.柱吸附样品，随后解吸 1.更换衬管，如不能解决问题，就从柱进样口端去掉1~2圈，再重新安装。 2.注射器污染 2.用新注射器及干净的溶剂试一试，如假峰消失，就将注射器冲洗几次。 3.样品量太大3.减少进样量。 4.进样技术差(进样
菌种保存常见问题答问汇总
1.菌株保存的是第三代，-80℃保存，再取出来活化的话属于第几代？答：保存的是第三代复活出来后，如果采用平板或肉汤活化相当于转接了一代，就是第四代了，如果还在瓷珠里的话就还是原来的代数。如果是保存在斜面上，这一支斜面一直就是第三代，如果转接到另一支斜面就是第四代了。传代原则，菌株活化复苏不论以任何形