酶标仪打印机问题汇总
⑴ 酶标仪后部DIL开关设置不正确。DIL标准设置：左 下下下下下下上下 上上下下上下上上 右（人站在仪器后部，面向仪器）。⑵ 酶标仪内置打印机开关处于开的位置。应在总参数中设置内置打印机为关。⑶ 打印机接口接错（接在了计算机接口上了）。应将打印机联系接在DIL开关正下方的打印机接口上，RS-232接口为计算机接口。⑷ 打印机联线有问题：有些配备的新打印机联线仍有问题，请确保打印机联线无问题。⑸ 打印机未联机，请确认打印机上的联机键已联机。⑹ 打印机无纸或纸未装好，请装好打印纸。⑺ 有些打印机有开机顺序，有的需先开打印机，后开仪器；有的需先开仪器，后开打印机。......阅读全文
酶标仪打印机问题汇总
⑴ 酶标仪后部DIL开关设置不正确。DIL标准设置：左 下下下下下下上下 上上下下上下上上 右（人站在仪器后部，面向仪器）。⑵ 酶标仪内置打印机开关处于开的位置。应在总参数中设置内置打印机为关。⑶ 打印机接口接错（接在了计算机接口上了）。应将打印机联系接在DIL开关正下方的打印机接口上，RS-232
酶标仪故障汇总
1、 打印机不工作 ⑴ 酶标仪后部DIL开关设置不正确。DIL标准设置：左 下下下下下下上下 上上下下上下上上 右（人站在仪器后部，面向仪器）。 ⑵ 酶标仪内置打印机开关处于开的位置。应在总参数中设置内置打印机为关。 ⑶ 打印机接口接错（接在了计算机接口上了）。应将打印机联系接
酶标仪酶标仪的打印机异常故障分析
⑴ 酶标仪后部DIL开关设置不正确。DIL标准设置：左 下下下下下下上下 上上下下上下上上 右（人站在仪器后部，面向仪器）。⑵ 酶标仪内置打印机开关处于开的位置。应在总参数中设置内置打印机为关。⑶ 打印机接口接错（接在了计算机接口上了）。应将打印机联系接在DIL开关正下方的打印机接口上，RS-232
酶标仪打印机常见故障分析
⑴ 酶标仪后部DIL开关设置不正确。DIL标准设置：左 下下下下下下上下 上上下下上下上上 右（人站在仪器后部，面向仪器）。⑵ 酶标仪内置打印机开关处于开的位置。应在总参数中设置内置打印机为关。⑶ 打印机接口接错（接在了计算机接口上了）。应将打印机联系接在DIL开关正下方的打印机接口上，RS-232
酶标仪打印机异常是怎么回事？
⑴ 酶标仪后部DIL开关设置不正确。DIL标准设置：左 下下下下下下上下 上上下下上下上上 右（人站在仪器后部，面向仪器）。⑵ 酶标仪内置打印机开关处于开的位置。应在总参数中设置内置打印机为关。⑶ 打印机接口接错（接在了计算机接口上了）。应将打印机联系接在DIL开关正下方的打印机接口上，RS-232
酶标仪性能评价与鉴定方法汇总
近年来，酶标仪在实验室中的应用越来越普及，使得酶免疫分析法（EIA）的自动化程度及精确性愈来愈高，尤其是近几年，进口的、国产的单、多通道全自动酶标仪的种类及型号发展非常迅猛。然而，国内外有关酶标仪性能系统评价的方法甚少，有的评价指标简单且不全面，有的对其性能评价所采用的方法不尽一致，导致不同仪器之间
酶标仪工作室－打印机异常如何处理？
⑴ 酶标仪后部DIL开关设置不正确。DIL标准设置：左 下下下下下下上下 上上下下上下上上 右（人站在仪器后部，面向仪器）。⑵ 酶标仪内置打印机开关处于开的位置。应在总参数中设置内置打印机为关。⑶ 打印机接口接错（接在了计算机接口上了）。应将打印机联系接在DIL开关正下方的打印机接口上，RS-232
XRF问题汇总（一）
1. 用压片法做Ｌａ２Ｏ３，用淀粉做黏结剂，压好片后在空气中放置１５分钟后，原来很好的样品在样杯中膨胀破碎了，为什么?还有什么好的方法？ (1) 一般压片样碎裂是由于样品受压之后有应力，导致样品破碎。 我的建议是： A 压样之后在破碎之前进行分析。（不得已而为之） B 增加压样的时间，减小压样的压力
XRF问题汇总（十）
我以ＥＤＸ７２０测定铁基镀Ｎi层（层厚５um左右），保证同材质同镀槽的前提下，测出的结果有的在３０００ＰＰＭ有的却在３００～５００ＰＰＭ 甚至没有检出，问题出在哪?基材为ＳＵＭ２４Ｌ快削钢（Ｐb＜３５００ＰＰＭ） (1) FP法测定镀层 通常我的做法是 1. FP镀层法 先做定性，根据经验分析镀层成
XRF问题汇总（七）
61.最近在以EDXRF仪器检测电镀产品时,测出Pb含量在同一零件上不同测点有300~2800PPM不等, (方法:定性半定量; 样本:SUM24L快削钢镀Ni 4~6um;表面以酒精擦拭,每个零件测三点),为什么会有如此大之差距,相关对比测试也做过,还是找不到问题所在. 根据你所说得情况，应该是X
XRF问题汇总（二）
1.请问做黄金，白金测定一定要标样吗？黄金就是普通用户的手饰什么的. (1) 做黄金，白金测定一定要标样，除非测定结果不算数 (2) 项链类的应先去污 12.用XRF测磁芯材料中的铅,要求是100PPM以下,可以测吗? 100PPM以下的铅含量完全可以测，当然不能太小，比如几个PPM就比较难测了，
XRF问题汇总（三）
21.X荧光光谱热电的仪器,检测口放一铜片的作用？ (1) 有的手持式的在头部装有一个校正的样品，同时在不用的时候也可以保护X射线发射源。 (2) 铜块作用一是作能量校正，二是在不测其它样品时挡住窗口起保护作用。 22.为什么X射线荧光测定压片样中的Sb含量时样片厚度有影响？ (1) 原子序数较低
XRF问题汇总（九）
81.为什么长石的玻璃熔片成片后放在ＸＲＦ检测室里会破裂呢？已经是冷却的了，如果说是关系到钾钠的膨胀系数的话，那样也应该是在成片的过程中因 为系数高而应力增大才破裂，究竟是什么原因呢？检测室的温度是２５度，湿度在４５左右，环境的影响我想应该不是主要的．片子没气泡没不熔物 A.可能是玻璃片中的各组分含
XRF问题汇总（四）
31.在用Ｘ－ray测Ｐb的时候有ＰbLb1分析线．请问有没有ＰbLb2分析线？ (1) Pb的La、Lb1是两条最灵敏线。其他线的灵敏度很低，不便于常规使用。 (2) 有ＰbLb2分析线，但其强度太弱，也就是说相对灵敏度很低，一般情况下都选用Pb的Lb1线。 32.怎么结合谱线的峰值看EDX的测
XRF问题汇总（六）
51.生铁中 的 Si分析与化学分析 误差比较大,C和S 与碳硫分析仪 对不上C的差距最大，S的分析有时候差距比较大 一般 正负2 左右.分析标样还可以 为什么会这样? (1) 我分析可能是制样导致的差距,可以多分析几个标样,看看怎样,如果标样分析不相差,只是样品分析存在差距,可以从制样过程中找原因
XRF问题汇总（五）
41.我们公司最近刚购一台ARL9800X荧光议，长期稳定性一直都不能达到指标。测角仪和固定道的强度变化都很大。这都和那些因素有关呢？存在空间干扰吗？ (1) 稳定住室内温度，不要关闭仪器自身的恒温机构（即使关机），每次分析样品前作PHA调整以及阿尔法校正，采取上述措施后，情况可能会有所改善。 (2
XRF问题汇总（八）
71.铁基中PB的LA线除了因为AS的干扰，还有什么因素干扰？ Pb的La线除了因为As的干扰外，还会受到BiLa或者CrKaSUM的干扰。 72.x荧光光谱报24v故障是怎么回事？ (1) 应该是提供24V的电路板有故障， 测一下24V输出，， 有问题赶快换电路板。 (2) X射线荧光谱仪的各
色谱柱各类问题汇总
色谱是一种分离分析手段，分离是核心，因此，担负分离作用的色谱柱是色谱系统的心脏。色谱柱由柱管、压帽、卡套(密封环)、筛板(滤片)、接头、螺丝等组成，没有色谱柱就不能进行分离、定性与定量了，色谱柱是根据柱子里的填充物不同来区别的，填充物又是根据需要分离的物质的极性来选择的。。。 液相色谱柱的使用
基线的各种问题汇总
相信很多人都曾经因为基线波动或基线漂移问题而受到困扰，下文是一些经验总结，到底是哪些原因导致了基线走不好呢? 一、基线漂移(或上下波动)的原因 1、柱温波动。(即使是很小的温度变化都会引起基线的波动。通常影响示差检测器、电导检测器、较低灵敏度的紫外检测器或其它光电类检测器。) 可
PCR常见问题汇总
PCR产物的电泳检测时间一般为48h以内，有些最好于当日电泳检测，大于48h后带型不规则甚致消失。假阴性，不出现扩增条带PCR反应的关键环节有①模板核酸的制备，②引物的质量与特异性，③酶的质量及，④PCR循环条件。寻找原因亦应针对上述环节进行分析研究。模板：①模板中含有杂蛋白质，②模板中含有Taq酶
PCR常见问题汇总
PCR产物的电泳检测时间 一般为48h以内，有些最好于当日电泳检测，大于48h后带型不规则甚致消失。假阴性，不出现扩增条带 PCR反应的关键环节有①模板核酸的制备，②引物的质量与特异性，③酶的质量及， ④PCR循环条件。寻找原因亦应针对上述环节进行分析研究。 模板：①模板中含有杂蛋白质，②模板
96孔酶标仪使用问题
方法：酶试剂法1、50微升显色剂和50微升酶试剂分别加到相应的通道；2、第一列相应孔内分别加入150微升缓冲液做对照；3、其他各通道分别加入150微升待测样品液；4、静置10分钟；5、相应的孔内分别加20微升底物；6、仪器检测。问题：酶标仪用的板是8*12的，我有8通道的移液枪，在加酶试剂、显色剂和
原子荧光使用问题汇总
我们总结了使用原子荧光光谱仪曾经出现过的问题，分享给各位小伙伴们。也希望更多的用户朋友可以分享更多的使用经验。1）使用SDF-3100原子荧光光度计测汞一切正常，测砷没有信号是怎么回事？答：原子化器没有着火。2）测汞做标准曲线，无论是空白还是高点都饱和，降负高压也不行，前几天还好的，其
Ph常见问题汇总2
6.样品温度为 10℃，此时仪表显示的是 10℃还是 25℃下的 pH值? 酸度计显示的是溶液在当前温度下的 pH值,若在 10℃测量，仪表显示的是溶液 10℃的值,如果需要得到 25℃的 pH，必须把溶液温度升/降温至 25℃，再进行测量。酸度计的温度补偿指的是补偿温度对 pH电极的影响
PCR常见问题汇总（一）
PCR产物的电泳检测时间一般为48h以内，有些zui好于当日电泳检测，大于48h后带型不规则甚致消失。 假阴性，不出现扩增条带PCR反应的关键环节有①模板核酸的制备，②引物的质量与特异性，③酶的质量及，④PCR循环条件。寻找原因亦应针对上述环节进行分析研究。模板： ①模板中含有杂蛋白质，②模板中含有
电泳仪常规问题汇总
1. 电泳仪的输出达不到设定值电泳仪的输出值状态遵循“欧姆定律”：电压U=电流I×(电泳槽)电阻R电阻R相对不变的情况下，U、I、P(功率P=电流I×电压U)中任意1个参数恒定，其他参数也随之恒定；而任意1个参数变化，其他参数也随之正比变化。如果电泳仪的输出电压U达不到预置值，应首先观察I或P是否已
PCR常见问题汇总（二）
PCR反应体系与反应条件-------------------------------------------------------------------------------- 标准的PCR反应体系：10×扩增缓冲液 10ul4种dNTP混合物 各200umol/L引物 各10～100p
移液器的常见问题汇总
检修常识常见问题原因解决方法移液器渗漏●使用了不合适的吸头●用原厂的吸头●吸头安装不正确●稳妥安装吸头●吸头圆锥磨损货污染●清洗安全圆锥●更换安全圆锥●活塞密封磨损或润滑剂不足●清洗并给垫圈重上润滑剂●更换垫圈●仪器损坏●送去维修移液性能规格超出给定范围●使用了不合适的吸头●用原厂的吸头测试●非标准
关于显微镜问题汇总（一）
火流：偏振光显微镜和相差显微镜是不是一种东西？ goooogle：偏光一般用在看矿石，晶体等非生物样品上，在生物学领域用的很少。相差是一种增加对比度的方法。可以在不染色的情况下看到活体细胞。goooogle：显微镜哪个牌子好？Fang CY：当然是日本的OLYMPUS了，不过价钱也很好了。JianH
色谱峰常见问题汇总（一）
一、峰丢失 可能的原因可采用的排除方法 1.注射器有毛病1用新注射器验证。 2.未接入检测器，或检测器不起作用2.检查设定值 3.进样温度太低3.检查温度，并根据需要调整 4.柱箱温度太低4.检查温度，并根据需要调整 5.无载气流5.检查压力调节器，并检查泄漏，验证柱进品流速