IT21疑难降解检材DNA分析试剂盒相关问题汇总
IT21疑难降解检材DNA分析试剂盒自推出以来，国内多家权威用户在实际案例中使用本试剂进行了分型和研究，解决了疑难降解DNA检材的分型难题；在此就用户关心的相关问题解答如下：1.IT21适用于哪些检材？无毛囊发干，陈旧性骨骼等DNA含量低或高度降解的检材；2.IT21的原理？IT21的分型方法是基于逆转座子（Retrotransposable Elements，RE）的多态性，逆转座子是主要在RNA转换为cDNA的过程中发挥作用的DNA序列，它位于常染色体上，大小在2-500bp，占常染色体40%左右。它是DNA表达的调控序列，包含缺失和插入的序列，每个个体间存在不同的序列，特别适合用于个体识别。3.每套试剂盒可用于检测多少个样品？采用推荐的25ul扩增体系，可检测50人份；采用国内常用的10ul扩增体系，可检测100人份；4.IT21所需设备有哪些？IT21不需要额外购买任何设备，它适用于目前DNA实验室常规平台，例如......阅读全文
XRF问题汇总（二）
1.请问做黄金，白金测定一定要标样吗？黄金就是普通用户的手饰什么的. (1) 做黄金，白金测定一定要标样，除非测定结果不算数 (2) 项链类的应先去污 12.用XRF测磁芯材料中的铅,要求是100PPM以下,可以测吗? 100PPM以下的铅含量完全可以测，当然不能太小，比如几个PPM就比较难测了，
XRF问题汇总（五）
41.我们公司最近刚购一台ARL9800X荧光议，长期稳定性一直都不能达到指标。测角仪和固定道的强度变化都很大。这都和那些因素有关呢？存在空间干扰吗？ (1) 稳定住室内温度，不要关闭仪器自身的恒温机构（即使关机），每次分析样品前作PHA调整以及阿尔法校正，采取上述措施后，情况可能会有所改善。 (2
XRF问题汇总（七）
61.最近在以EDXRF仪器检测电镀产品时,测出Pb含量在同一零件上不同测点有300~2800PPM不等, (方法:定性半定量; 样本:SUM24L快削钢镀Ni 4~6um;表面以酒精擦拭,每个零件测三点),为什么会有如此大之差距,相关对比测试也做过,还是找不到问题所在. 根据你所说得情况，应该是X
XRF问题汇总（四）
31.在用Ｘ－ray测Ｐb的时候有ＰbLb1分析线．请问有没有ＰbLb2分析线？ (1) Pb的La、Lb1是两条最灵敏线。其他线的灵敏度很低，不便于常规使用。 (2) 有ＰbLb2分析线，但其强度太弱，也就是说相对灵敏度很低，一般情况下都选用Pb的Lb1线。 32.怎么结合谱线的峰值看EDX的测
XRF问题汇总（八）
71.铁基中PB的LA线除了因为AS的干扰，还有什么因素干扰？ Pb的La线除了因为As的干扰外，还会受到BiLa或者CrKaSUM的干扰。 72.x荧光光谱报24v故障是怎么回事？ (1) 应该是提供24V的电路板有故障， 测一下24V输出，， 有问题赶快换电路板。 (2) X射线荧光谱仪的各
XRF问题汇总（一）
1. 用压片法做Ｌａ２Ｏ３，用淀粉做黏结剂，压好片后在空气中放置１５分钟后，原来很好的样品在样杯中膨胀破碎了，为什么?还有什么好的方法？ (1) 一般压片样碎裂是由于样品受压之后有应力，导致样品破碎。 我的建议是： A 压样之后在破碎之前进行分析。（不得已而为之） B 增加压样的时间，减小压样的压力
XRF问题汇总（十）
我以ＥＤＸ７２０测定铁基镀Ｎi层（层厚５um左右），保证同材质同镀槽的前提下，测出的结果有的在３０００ＰＰＭ有的却在３００～５００ＰＰＭ 甚至没有检出，问题出在哪?基材为ＳＵＭ２４Ｌ快削钢（Ｐb＜３５００ＰＰＭ） (1) FP法测定镀层 通常我的做法是 1. FP镀层法 先做定性，根据经验分析镀层成
XRF问题汇总（三）
21.X荧光光谱热电的仪器,检测口放一铜片的作用？ (1) 有的手持式的在头部装有一个校正的样品，同时在不用的时候也可以保护X射线发射源。 (2) 铜块作用一是作能量校正，二是在不测其它样品时挡住窗口起保护作用。 22.为什么X射线荧光测定压片样中的Sb含量时样片厚度有影响？ (1) 原子序数较低
XRF问题汇总（六）
51.生铁中 的 Si分析与化学分析 误差比较大,C和S 与碳硫分析仪 对不上C的差距最大，S的分析有时候差距比较大 一般 正负2 左右.分析标样还可以 为什么会这样? (1) 我分析可能是制样导致的差距,可以多分析几个标样,看看怎样,如果标样分析不相差,只是样品分析存在差距,可以从制样过程中找原因
XRF问题汇总（九）
81.为什么长石的玻璃熔片成片后放在ＸＲＦ检测室里会破裂呢？已经是冷却的了，如果说是关系到钾钠的膨胀系数的话，那样也应该是在成片的过程中因 为系数高而应力增大才破裂，究竟是什么原因呢？检测室的温度是２５度，湿度在４５左右，环境的影响我想应该不是主要的．片子没气泡没不熔物 A.可能是玻璃片中的各组分含
风力发电相关问题分析
随着传统能源的日益枯竭以及节能减排的需要，绿色能源尤其是风能越来越受到人们的重视。我国风电的发展很快，2007年新增装机容量340万kW，累计装 机容量达604万kW，超过丹麦成为世界第5风电大国，且当年装机仅次于美国和西班牙，超过德国和印度，成为世界上最主要的风电市场之一， 2008年除台湾省外新
病例分析；疑难胸痛1例
患者，男性，31岁，因“胸痛9小时”入院。患者入院前8小时无明显诱因出现胸痛，为隐痛，伴头痛、心悸、饥饿感及一过性黑朦，无出汗，未予特殊处理，1小时后心悸加重，伴心前区持续性闷痛，出汗及左上肢尺侧放射痛，恶心，未吐，无咳嗽、咳痰及咯血，无反酸烧心、腹痛及腹泻，无肢体活动障碍，为进一步诊疗至急
肾移植疑难病例分析
病例1临床资料患者，男，60岁，主因"慢性肾功能不全尿毒症期"于2015年12月20日入院。尿毒症病史8年，原发病原因不清，无特殊。患者术前诊断：(1)慢性肾功能不全(尿毒症期)、肾性贫血、继发性甲状旁腺机能亢进症；(2)糖尿病">2型糖尿病；(3)高血压Ⅲ级(极高危)；(4)腹主动脉、双侧髂总动脉
菌种实验操作中常见问题汇总及分析
在实验操作中往往都会遇到这样那样的问题。不过，没关系，记住下面这十一条小诀窍让您轻松实验!一、划不出单个菌落怎么办？（1）平板上有过多的水分；（2）划线时接种环未经反复灼烧。（3）多区划线，三区或四区划线。二、培养基配制时应注意的问题：（1）灭菌温度要严格控制，按照要求灭菌，尤其含糖量较高的培养基温
菌种实验操作中常见问题汇总及分析
在实验操作中往往都会遇到这样那样的问题。不过，没关系，记住下面这十一条小诀窍让您轻松实验!一、划不出单个菌落怎么办？（1）平板上有过多的水分；（2）划线时接种环未经反复灼烧。（3）多区划线，三区或四区划线。二、培养基配制时应注意的问题：（1）灭菌温度要严格控制，按照要求灭菌，尤其含糖量较高的培养基温
网络分析仪使用常见问题汇总
日常使用网络分析仪时是不是会遇到各种问题呢？下面安泰网络分析仪维修中心就日常常见问题一一分析解答：1、问：如果所用网络分析仪中没有当前所用校准件数据，是否可以进行S参数测试？答：测试数据不准确。没有校准件数据的校准，与不执行校准步骤的准确度都是未知的。2、问：校准件损坏怎么办？答：订购新的。或者采用
DNA－Marker电泳常见问题分析
Q：为什么marker条带非常模糊，无法辨别具体条带？ A：出现上述情况，可能有以下几个原因：1. marker条带出现了降解。请确保在使用过程中避免核酸酶污染；2.电泳缓冲液陈旧。电泳缓冲液多次使用后，离子浓度降低，pH值上升，缓冲能力减弱，从而影响电泳效果，建议经常更换电泳缓冲液；3.电泳条件
“输血”相关研究汇总
输血是指将血液通过静脉输注给病人的一种治疗方法，在临床上应用广泛。 最早的输血是在1667年，一个法国贵族将280ml的小牛血输给了一个精神失常的流浪汉，企图治疗他的精神问题。这位倒霉的患者在经历了严重的免疫反应、在鬼门关徘徊数次之后，居然奇迹般地活了下来，并且维持了一段时间的平静。 【1】围手术期
色谱柱各类问题汇总
色谱是一种分离分析手段，分离是核心，因此，担负分离作用的色谱柱是色谱系统的心脏。色谱柱由柱管、压帽、卡套(密封环)、筛板(滤片)、接头、螺丝等组成，没有色谱柱就不能进行分离、定性与定量了，色谱柱是根据柱子里的填充物不同来区别的，填充物又是根据需要分离的物质的极性来选择的。。。 液相色谱柱的使用
PCR常见问题汇总
PCR产物的电泳检测时间一般为48h以内，有些最好于当日电泳检测，大于48h后带型不规则甚致消失。假阴性，不出现扩增条带PCR反应的关键环节有①模板核酸的制备，②引物的质量与特异性，③酶的质量及，④PCR循环条件。寻找原因亦应针对上述环节进行分析研究。模板：①模板中含有杂蛋白质，②模板中含有Taq酶
PCR常见问题汇总
PCR产物的电泳检测时间 一般为48h以内，有些最好于当日电泳检测，大于48h后带型不规则甚致消失。假阴性，不出现扩增条带 PCR反应的关键环节有①模板核酸的制备，②引物的质量与特异性，③酶的质量及， ④PCR循环条件。寻找原因亦应针对上述环节进行分析研究。 模板：①模板中含有杂蛋白质，②模板
基线的各种问题汇总
相信很多人都曾经因为基线波动或基线漂移问题而受到困扰，下文是一些经验总结，到底是哪些原因导致了基线走不好呢? 一、基线漂移(或上下波动)的原因 1、柱温波动。(即使是很小的温度变化都会引起基线的波动。通常影响示差检测器、电导检测器、较低灵敏度的紫外检测器或其它光电类检测器。) 可
尿分析仪+镜检需注意的问题
我院新装一台桂林华通医用仪器公司的MA4280型11项尿液分析仪。使用3个月，发现相当标本尿分析仪结果与镜检结果存在差异，也有部分标本检测结果与临床不符，遂对2月至4月的2 881例尿检做了统计分析，报告如下。 1 材料与方法1.1 仪器桂林华通MA4280KB型11项尿液分析仪,试纸带为11H
尿分析仪+镜检需注意的问题
我院新装一台桂林华通医用仪器公司的MA4280型11项尿液分析仪。使用3个月，发现相当标本尿分析仪结果与镜检结果存在差异，也有部分标本检测结果与临床不符，遂对2月至4月的2 881例尿检做了统计分析，报告如下。1 材料与方法1.1 仪器桂林华通MA4280KB型11项尿液分析仪,试纸带为11HK
尿分析仪+镜检需注意的问题
我院自2005年2月新装一台桂林华通医用仪器公司的MA4280型11项尿液分析仪.使用3个月，发现相当标本尿分析仪结果与镜检结果存在差异,也有部分标本检测结果与临床不符，遂对2月至4月的2 881例尿检做了统计分析,报告如下。1 材料与方法1.1 仪器 桂林华通MA4280KB型11项尿液分
Structure：损伤DNA末端降解过程机制
2022年7月15日，浙江大学生命科学学院赵烨教授、华跃进教授联合浙江大学医学院郭江涛教授团队在CellPress旗下的Structure杂志发表了题为“Mechanisms of helicase activated DNA end resection in bacteria”的研究成果。该论文使
光端机数据接口相关问题分析
数据接口： 为适应安防监控的需要，系统各种设备（矩阵，硬录，解码器）都提供RS-485方式的数据接口，此格式的数据接口的优点是传输距离长，负载能力强，并能组成四线全双工通信总线，线上任何两台设备都能实现双向通信，而四线RS-422总线则只能实现主、从机之间的双向通信，从机之间则不能。它的缺点是
成人疑难气管异物取出病例分析
成人气管异物极为罕见，为探讨成人气管异物取出术的麻醉管理，本文分析我院2019年1月收治的1例气管异物患者的麻醉及手术过程，旨在为该类手术的顺利进行提供有效的临床依据，从而减少气管异物患者的并发症，降低其病死率。 1.资料与方法 1.1 一般资料 患者，男，66岁，身高178 cm，体重110
DNA提取中的常见问题分析
提取植物DNA时遇到多糖成分的干扰， DNA质量一直不高，如何消除多糖的影响？ 参考见解：一般来说，SDS法提取的DNA会还有较多的多糖，使DNA成胶冻状。而CTAB法提取可基本上除去多糖。如果是植物材料本身含糖量比较高，可用以下方法试一试： 1、 在 DNA 未溶出之前，先用一些缓冲液洗去多糖。如
DNA提取中的常见问题分析
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