卫生部印发呼吸内镜诊疗技术管理规范（2012年版）的通知
卫办医政发〔2012〕100号 各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团卫生局： 为加强呼吸内镜诊疗技术临床应用与管理，规范呼吸内镜临床诊疗行为，保证医疗质量和医疗安全，我部组织制定了《呼吸内镜诊疗技术管理规范(2012年版)》。现印发给你们，请遵照执行。 附件：呼吸内镜诊疗技术管理规范(2012年版).doc 卫生部办公厅 2012年8月27日 ......阅读全文
卫生部印发呼吸内镜诊疗技术管理规范（2012年版）的通知
卫办医政发〔2012〕100号 各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团卫生局： 为加强呼吸内镜诊疗技术临床应用与管理，规范呼吸内镜临床诊疗行为，保证医疗质量和医疗安全，我部组织制定了《呼吸内镜诊疗技术管理规范(2012年版)》。现印发给你们，请遵照执行。 附件
卫生部质检总局规范食品添加剂标准管理公告
中华人民共和国卫生部 国家质量监督检验检疫总局 公 告 2011年第6号 根据《食品安全法》规定，为规范食品添加剂标准管理，现公告如下： 一、根据《食品安全法》第二十条第二项和第六项规定，食品添加剂国家标准包括使用安全标准和产品标准，统一纳入食品安全国家标准管理。 二、生产食
卫生部将制定抗菌药物管理办法－规范抗生素使用
11月7日，卫生部全国细菌耐药监测网负责人肖永红教授表示，针对目前医生多凭经验用药的现状，我国卫生部门已着手制定抗菌药物的管理办法。 此次国内报告的两例婴儿身上携带的NDM-1酶屎肠球菌病例，有可能是在医院内的环境中感染，这说明这种耐药基因可能是我们在用药的过程中产生的。
呼吸系统慢性疾病：早筛早诊与规范管理并重
“一旦确诊慢阻肺病，患者需要谨遵医嘱，坚持长期规范治疗，从而避免慢阻肺病急性加重和死亡等不良结局的发生。”近日，在2024呼吸健康与吸入治疗学术交流大会上，北京大学第三医院呼吸与危重症医学科主任孙永昌教授指出，40岁以上、有长期吸烟史、有咳嗽、咳痰、喘息等症状的慢阻肺病高危人群，建议在每年健康体检中
《脊柱内镜手术规范化命名的中国专家共识》发布
近日，由中国医师协会骨科医师分会脊柱微创学组组长、中山大学附属第三医院教授戎利民牵头制订，中山大学附属第三医院脊柱外科副主任医师陈子豪执笔的《脊柱内镜手术规范化命名的中国专家共识》正式发布。记者获悉，这是首次提出并确定了脊柱内镜相关手术的规范化中文命名原则。 脊柱内镜手术是一种微创手术方式，近
《脊柱内镜手术规范化命名的中国专家共识》发布
近日，由中国医师协会骨科医师分会脊柱微创学组组长、中山大学附属第三医院教授戎利民牵头制订，中山大学附属第三医院脊柱外科副主任医师陈子豪执笔的《脊柱内镜手术规范化命名的中国专家共识》正式发布。记者获悉，这是首次提出并确定了脊柱内镜相关手术的规范化中文命名原则。脊柱内镜手术是一种微创手术方式，近年来应用
诺奖再掀干细胞热－卫生部将于年底出台细胞治疗管理规范
上海 2012年10月18日电 /生物谷BIOON/ --10月8日，山中伸弥和John B. Gurdon 两位科学家成为今年的诺贝尔生理或医学奖得主，获奖理由是“发现成熟细胞能够通过再编程而具有多能性”，再度掀起干细胞热。在刚刚落幕的“2012LSAC生命科技论坛：干细胞技术与应用”上，几乎
内镜清洗消毒机消毒效果检验技术规范(试行)
科技在不断进步，全自动内镜清洗消毒机高效彻底的清洗和高水平消毒意味着内镜的快速周转，节省劳力，降低从业人员的风险，为病人带来高质量护理。全自动内镜清洗消毒机担当重负，在科室升级改造时，如何选购合适的全自动内镜清洗消毒机呢？ 1.观察全自动内镜清洗消毒机的使用情况。你最好的选择是查看其它使用这个
2012年全国内镜诊疗管理和技术交流大会在京召开
旨在推动内镜医师准入制度和内镜医疗技术临床应用准入机制的建立，搭建内镜医师学术交流平台，由卫生部医政司指导、卫生部人才交流服务中心承办的2012年内镜诊疗管理和技术交流大会于11月23-24日在京召开。卫生部副部长马晓伟，中国科学院赵玉沛院士，中国工程院副院长樊代明院士，中国工程院朱晓东院士，中
疫苗存储和管理运输规范
卫生部新闻办公室二○○六年四月四日关于印发《疫苗储存和运输管理规范》的通知卫疾控发〔2006〕104号各省、自治区、直辖市卫生厅局，食品药品监督管理局（药品监督管理局），新疆生产建设兵团卫生局：为配合《疫苗流通和预防接种管理条例》的贯彻实施，卫生部和国家食品药品监督管理局组织编写了《疫苗储存和运输管
高温老化房安全管理规范
一、安全操作规程1、使用前应做好准备，必须对设备性能有充分的了解， 熟悉每个具体操作中的安全注意事项。2、高温老化房归属检测线，必须专人管理和使用，其他部分使用必须征得检测线主管同意，并由检测线安排相应人员指定老化室并操作设备。3、使用前必须熟悉老化房的使用方法和注意周围环境、电闸门的位置。4、每次
化学实验室管理规范
一、目的： 建立一个实验室仪器、试剂、试液、标准溶液、滴定液的管理检验操作及安全卫生的管理规范，以便全体人员遵照执行，确保检验工作的规范性。 2、责任者 ： 全体人员 3、规范内容 二、 安全卫生规范 1 、实验室内应穿实验衣，必要时戴护目镜及口罩。 2 、实验室内不得嬉闹、吸烟、吃东西，不准用实
实验室规范化管理
1.1实验室规范化管理基本要求 ⑪ 建立严格的实验室管理制度，明确责任和要求，防止操作人员违规操作； ⑫ 保持实验室环境整洁，注意操作细节，避免由于操作人员失误给实验室带来沾污。经常彻底地清洁实验室及其设备，严禁用扫帚扫地，尽量不用电风扇，避免扬尘和过分潮湿； ⑬ 工作人员进入操作间应更换衣、帽和鞋
加强近视防控机构规范管理
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/518214.shtm伴随着青少年近视率的居高不下，一系列近视防控机构如雨后春笋般涌现。这其中，某些机构和眼镜店擅自加挂“视力康复中心”“近视防控健康教育基地”等牌子误导消费者的情况时有发生。青岛市人大代表
广东出台细则规范碳配额管理
最新制定的《广东省发展改革委关于碳排放配额管理的实施细则》（以下简称《管理细则》）和《广东省发展改革委关于企业碳排放信息报告与核查的实施细则》（以下简称《核查细则》）已经印发，于今年3月1日起实施。 据介绍，这两份《细则》是为做好广东省碳排放权交易试点工作，根据《广东省碳排放管理试行办法》制定
青岛规范科技计划项目过程管理
8月8日，记者从青岛市科技局获悉，《青岛市科技计划项目实施过程管理办法》(以下简称《办法》)于近日印发，进一步规范了全市科技计划项目过程管理。 《办法》共7章29条，明确了各方职责，项目中期评估、项目变更、项目撤销和项目终止等内容，便于科研人员全面了解管理要求。 根据《办法》，作为科技计划项目实
规范管理环境损害司法鉴定
近日，最高人民法院、最高人民检察院、司法部联合印发了《关于将环境损害司法鉴定纳入统一登记管理范围的通知》，司法部、环境保护部联合印发了《关于规范环境损害司法鉴定管理工作的通知》，就环境损害司法鉴定实行统一登记管理和规范管理环境损害司法鉴定工作作出明确规定。 统一登记管理 最高法、最高检、司法
综合介入诊疗技术管理规范
为规范综合介入诊疗技术临床应用，保障医疗质量和安全，制定本规范。本规范为医疗机构及其医师开展综合介入诊疗技术的最低要求。 本规范所称的综合介入诊疗技术是指除神经血管介入、心血管介入和外周血管介入以外其他介入诊疗技术的总称，主要包括对非血管疾病和肿瘤进行诊断和治疗的介入技术。其中，非
《药品生产质量管理规范认证管理办法》发布
为加强药品生产质量管理规范检查认证工作管理，进一步规范检查认证行为，推动《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的实施，国家食品药品监督管理局组织对《药品生产质量管理规范认证管理办法》进行了修订，并于日前印发。该《办法》共7章，40条，自发布之日起施行，《关于印发〈药品生产质量管理规
显微镜正确使用规范
显微镜正确使用方法：1、实验时要把现场金相显微镜放在座前桌面上稍偏左的位置，镜座应距桌沿6～7cm左右。2、打开光源开关，调节光强到合适大小。3、转动物镜转换器，使低倍镜头正对载物台上的通光孔。先把镜头调节至距载物台1～2cm左右处，然后用左眼注视目镜内，接着调节聚光器的高度，把孔径光阑调至zui大
石油化工阻火呼吸阀防火规范
石油化工阻火呼吸阀防火规范根据国家标准《石油化工企业设计防火规范》 (GB50160-90) 之规定。“甲、乙类液体的固定顶罐，应用阻火器和呼吸阀”。可见呼吸阀、阻火器是储罐不克缺少的安全设施。它不仅能维持储罐气压平衡，确保储罐在超压或真空时免遭破坏，而且减少罐内介质的挥发和损耗。呼吸阀是维护储罐气
涡街流量计的规范管理
智能涡街流量计规范安装，给使用部门在后续管理提供有力的技术保障，对施工单位提出以下几点具体要求，通过多年的验证效果很好。 1.智能涡街流量计带4～20mA输出，脉冲输出。 2.智能涡街流量计GPRS远传设备需带脉冲输入，4～20mA输入。 3.具有电源防雷和信号防雷（4～20mA）。 4
中国完成管道管理规范国际标准
记者近日从中石油集团公司获悉，由中石油管道公司发起，中石油管道局设计院、北京天然气管道公司、石油管工程技术研究院及国外专家参与制订的管道完整性管理规范国际标准，日前已完成初稿。业内人士称，这是我国管道企业主导的首个国际标准，将大幅提高我国的管道标准化水平和管道企业在国际管道界的话语权。 据了解
药品生产质量管理规范基本简介
颁布了中国的药品GMP，并于1992年作了第一次修订。十几年来，中国推行药品GMP取得了一定的成绩，一批制药企业(车间)相继通过了药品GMP认证和达标，促进了医药行业生产和质量水平的提高。但从总体看，推行药品GMP的力度还不够，药品GMP的部分内容也急需做相应修改。国家药品监督管理局自1998年8月
必看！实验室管理规范有这些
1、所有药品、标样、溶液都应有标签，绝对不要在容器内装入与标签不相符的药品。 2、禁止使用实验室的器皿盛装食物，也不要用茶杯、食具盛装药品，更不要用烧杯等当茶具使用。 3、浓酸、烧碱具有强烈的腐蚀性，切勿溅到皮肤和衣服上，使用浓硝酸、盐酸、硫酸、高氯酸、氨水时，均应在通风厨或在通风情况下操作
新版《药品经营质量管理规范》出台
2月19日，中国国家食品药品监督管理局发布新修订的《药品经营质量管理规范》(以下简称“新《规范》”)。该规范将于今年6月1日起正式实施。 据了解，我国现行的《药品经营质量管理规范》于2000年颁布实施，在冷链管理和药品运输等方面已不适应市场发展和监管要求。而新《规范》对企业经营质量管理的要
严重精神障碍管理治疗规范更新
近日，国家卫生健康委员会印发《严重精神障碍管理治疗工作规范（2018年版）》，原卫生部发布的《重性精神疾病管理治疗工作规范（2012年版）》同时废止。国家精神卫生项目办公室常务副主任、北京大学第六医院公共卫生事业部主任马宁介绍，新版《规范》增加了精神康复、质量控制与督导等章节，强调了上级精神卫生
用名录来规范危险废物管理
——专访中国环境科学研究院固体废物污染控制技术研究所首席研究员、所长王琪《国家危险废物名录》（2016版）（以下简称《名录》）近日由环境保护部联合国家发展和改革委员会、公安部向社会发布，自2016年8月1日起施行。为此，本报记者专访了参与《名录》编写工作的中国环境科学研究院固体废物污染控制技术研
药物非临床研究质量管理规范
安全、有效、质量可控是新药研发的三个基本要求，任何新药的研发都必须经过一系列科学的实验检验。药物安全性评价研究的目的是为评价新药可能对人体健康产生的危害及危害程度提供科学根据。安全性评价工作的质量，直接关系到临床用药的安全性。为了提高药物非临床研究安全性评价的质量，保障人民的生命安全和健康，根据《中
人类胚胎基因编辑研究纳入管理规范
5月12日，国际干细胞研究学会（ISSCR）对干细胞领域的研究指南进行了更新并引起科学界广泛关注。值得注意的是，最新研究指南涵盖所有关于人类胚胎的研究，包括对人类胚胎基因进行修改。 近几年，人类胚胎干细胞和人类胚胎基因编辑等研究取得了长足进展，为科学家理解人类生物学和人类疾病提供了前所未有的