能萃取溴水中的Br2而使之褪色的物质
能使溴水褪色或变色的物质及有关化学反应原理分别为： ①烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类反应，使溴水褪色 CH2=CH2+Br2——→CH2Br-CH2Br CH≡CH+Br2——→CHBr=CHBr (或CH≡CH+2Br2——→CHBr2-CHBr2 CH2=CH-CH=CH2+Br2——→CH2Br-CH=CH-CH2Br (或CH2=CH-CH=CH2+Br2——→CH2Br-CHBr-CH=CH2) ②与苯酚反应生成白色沉淀 ③与醛类等有醛基的物质反应，使溴水褪色 CH3CHO+Br2+H2O=CH3COOH+2HBr ④与苯、甲苯、四氯化碳等有机溶液混合振荡，因萃取作用使溴水褪色，有机溶剂溶解溴呈橙色(或棕红色)。 ⑤与碱性溶液(如NaOH溶液、Na2CO3溶液等)反应......阅读全文
能萃取溴水中的Br2而使之褪色的物质
能使溴水褪色或变色的物质及有关化学反应原理分别为： ①烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类反应，使溴水褪色 CH2=CH2+Br2——→CH2Br-CH2Br CH≡CH+Br2——→CHBr=CHBr (或CH≡CH+2Br2——→CHBr2-CHBr2 CH2=CH-CH=CH2+
能萃取的物质满足什麽条件
利用一种溶质在不同溶剂中溶解性的差异完成萃取。条件是：1.萃取剂不与溶质发生反应2.萃取剂不与原来的溶剂混溶或者反应3.溶质在萃取剂中的溶解度远大于原来溶剂
单质溴的化学式是Br还是Br2
Br2液溴是双原子分子，由两个溴原子通过共价键连接而成，如果写成Br,则表示溴元素或溴原子，溴的单质态只能是Br2，液溴只代表溴单质的物态是液态，液态的溴、气态的溴，固态的溴化学式都是Br2。
ro膜能过滤掉水中的哪些物质
一般水处理器 水先经过活性炭 之后进入ro膜， 大多数离子都能过滤掉一大部分， 这么跟你说吧 自来水中溶解性总固体是300mg/l 过滤后能达到10mg/l以下，如果这个水还不适用，再经过离子交换树脂处理，出来的就是去离子水。过滤掉的就是一些阴离子 硫酸盐 磷酸盐 氯离子 等 很多 还有金属阳离子
乙醇能否使溴的四氯化碳溶液褪色
不能，因为溴在四氯化碳中的溶解度更大（溴和四氯化碳都是非极性的，而乙醇极性，由相似相溶原理可知溴在四氯化碳中的溶解度更大），乙醇无法将溴从四氯化碳中萃取出来。
乙醇能不能使溴的四氯化碳褪色
不可以,首先从氧化还原角度说.行不通.因为乙醇没有不饱和键.不能和溴单质加成其次,从萃取角度说,水和乙醇完全互溶,不能发生萃取.因此不能褪色.
用什么方法鉴别正己烷和1己烯
不能使溴的四氯化碳溶液褪色的是己烷，剩下的三个能与硝酸银氨水溶液生成白色沉淀的是1-己炔，剩下的两个，高锰酸钾酸性酸性溶液有气泡的是1-己烯。己烷和高锰酸钾溶液不反应，不能使高锰酸钾溶液褪色，而1-己烯和邻二甲苯均能被高锰酸钾溶液氧化，故用高锰酸钾溶液能鉴别出己烷，而1-己烯能和溴水发生加成，从而使
分液，蒸馏，分馏，萃取的区别是什么
分馏: 利用溶液中各组分的沸点的细微差别以及它们的蒸汽在分馏柱中的扩散速度差异，通过分馏柱将不同的组分分开。蒸馏:利用液体混合物中各组分挥发度的差别，使液体混合物部分汽化并随之使蒸气部分冷凝，从而实现其所含组分的分离。是一种属于传质分离的单元操作。分液:分液是一种实验操作，在分液漏斗里完成两种互不相
萃取剂及萃取物质的颜色
萃取原理是：复萃取的溶质在两种溶剂中的溶解度不同来将溶质从溶解度小的溶剂中萃取到溶解度大的溶剂中,溶质在萃取剂中的制溶解度一定大于溶质在原溶剂的溶解度,萃取后发生分层现象,分层一般都是根百据两种溶剂的密度来判断上下层,或者根据颜色等现象变化来判断. 如：从碘水中用四氯化碳、二硫化碳、苯等有机溶剂度萃
库仑滴定法指示终点的方法
指示剂法以肼的测定为例，电解池中有肼和大量溴化钾，加入甲基橙为指示剂，电极反应为：负极:2H++2e─→H2 正极:2Br-─→Br2+2e电极上产生的Br2与溶液中的肼起反应：NH2—NH2+2Br2─→N2+4HBr过量的Br2将指示剂氧化使之褪色,指示终点。停止电解，从电流和时间计算溶液中肼的
直接测定固态物质中的溴
图1.用于研究光电活性聚合物在微波酸分解时溴损失的实验装置：实验A用于测定加入酸时引起的溴损失，实验B用于测定转移分解溶液时引起的溴损失。 液体样品中溴的测定可顺利地采用ICP-MS分析和离子色谱法，但对于类似聚合物的固体物质中的溴，这种定量分析的方法就存在一些问题，本文介绍了一种可
饮用水中溴元素的形态分析
溴元素广泛存在于自然水体中，包括饮用水，常用的HPLC与ICP-MS联用分析Br-和BrO3-，耗时较长，本文给出了一种新的检测方法，缩短了分析时间，并具有很强的方法稳定性。 溴是一种在自然水体中都含有的元素，通常以溴离子Br-的形式存在。目前最常用的水净化方式是向水中通入臭氧以杀灭细菌。
水中油的全自动固相萃取
本文对从水中萃取石油类物质的方法，包括全自动固相萃取与液液萃取及不同的萃取溶剂、不同的检测方法如红外分光光度法与重量法都进行了分析和研究，结果证明采用全自动固相萃取系统，以正己烷作为萃取溶剂，使用重量法有很好的回收率和精密度。在本方法中全自动固相萃取系统可完全替代传统的液液萃取，具有溶剂使用量
海水中提溴用氯气氧化溴离子为什么酸化
在海水提溴的过程中,要先将海水酸化,再通入氯气,将Br-氧化为Br2,离子方程式为：CI2+2Br-=2CI-+Br2,由于CI2和生成的Br2都能和水反应,酸化后,就能抑制CI2、Br2和水的反应.X2+H2O=可逆=HX+HXO,增加H+浓度,可使平衡逆向进行,从而抑制了反应的发生,节约了CI2
库仑滴定法指示剂法相关介绍
指示剂法 以肼的测定为例，电解池中有肼和大量溴化钾，加入甲基橙为指示剂，电极反应为： 负极:2H++2e─→H2正极:2Br-─→Br2+2e 电极上产生的Br2与溶液中的肼起反应： NH2—NH2+2Br2─→N2+4HBr 过量的Br2将指示剂氧化使之褪色,指示终点。停止电解，从电
卤族元素的元素性质原子结构特征
原子结构特征最外层电子数相同，均为7个电子，由于电子层数不同，原子半径不同，从F～I原子半径依次增大，因此原子核对最外层的电子的吸引能力依次减弱，从外界获得电子的能力依次减弱，单质的氧化性减弱。相似性卤素的化学性质都很相似，它们的最外电子层上都有7个电子，有取得一个电子形成稳定的八隅体结构的卤离子的
萃取法回收含酸废水中盐酸的研究
钢铁行业每年持续产生的酸洗废液中,除含有大量亚铁盐外,还有相当一部分的游离残酸,对生态环境造成极大危害,对其进行资源化是构建两型社会的必然选择。针对此问题,本文主要对溶剂萃取法回收酸洗废液中盐酸的工艺技术进行了研究,实现了酸洗废液中盐酸和亚铁盐的分离以及盐酸的资源化。首先,在几类典型的萃取剂中选择常
库仑滴定法的指示剂法介绍
以肼的测定为例，电解池中有肼和大量溴化钾，加入甲基橙为指示剂，电极反应为： 负极：2H++2e─→H2 正极：2Br-─→Br2+2e 电极上产生的Br2与溶液中的肼起反应： NH2—NH2+2Br2─→N2+4HBr 过量的Br2将指示剂氧化使之褪色，指示终点。停止电解，从电流和时间计
溴离子的检验方
方法一：先用hno3酸化，排除碳酸根离子和硫酸根离子的干扰..然后加入agno3。CⅠ-、白色沉淀br-、浅黄色沉淀i-、黄色沉淀。实际上出现黄色沉淀[淡黄色还是黄色都是不能很明确的确定到底是溴还是碘离子，因黄色的深浅还有量的多少有关] 要确定到底是溴还是碘，最好再加入一种氧化剂，比如高锰酸钾少量，
溴价溴指数测定仪工作原理
1.溴价：在规定条件下，100g样品与溴反应消耗溴的克数。 2.溴指数：在规定条件下，100g样品与溴反应消耗溴的毫克数。 3.溴价、溴指数是用来衡量物质的不饱和程度，其含量的高低亦反应了油品性能的优劣，溴价、溴指数越高，油品的不饱和烃含量愈高，安定性愈差，所以在石油化工生产过程
关于氨溴索的物质检查介绍
1、酸度 取本品0.20g，加水20mL使溶解，依法测定（附录Ⅵ H)，pH值应为4.5～6.0。 2、甲醇溶液的澄清度与颜色 取本品0.50g，加甲醇10mL使溶解，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（附录Ⅸ B)比较，不得更浓；如显色，与黄色3号标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比
固相萃取仪主要用于哪些物质的萃取分离
固相萃取仪主要用于哪些物质的萃取分离?固相萃取仪通过固相萃取吸附剂的吸附作用，将目标化合物与杂质物质进行分离、富集、纯化，一般常用于有机物质分析前处理过程中，主要包括农药残留、兽药残留、食品添加剂、真菌毒素、多环芳烃、多氯联苯、蛋白质除盐、核酸纯化以及爆炸残留物等目标化合物萃取分离。固相萃取仪已经成
水中氧化性物质如何测定
建议用间接碘量法滴定，在一定的条件下用碘离子来还原，定量析出I2，然后用Na2S2O3标准液来滴定析出的碘。关键还要看水中的氧化性物质是不是电位比E：I2/I-高，若不高于碘则需要先置换滴定。灵敏度很高，5X10-6mol/.L的碘溶液就看得出来了。加入乙醇可降低其灵敏度。
简述溴丙胺太林的有关物质的检查
有关物质 取本品，加氯仿制成每1ml 中含40mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加氯仿稀释成每1ml 中含0.20mg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl ，分别点于同一硅胶G薄层板上，以二氯乙烷－甲醇－水－无水甲酸(56:24:1:1) 为展
关于苯扎溴铵的物质检查介绍
溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加新沸放冷的水100mL使溶解，溶液应澄清无色，如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓，如显色，与黄色2号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。 氨化合物 取本品溶液（2→100） 5mL，置试管中，加氢氧化钠试液3mL
关于罗库溴铵的物质检查介绍
1、碱度 取罗库溴铵0.10g，加水10mL溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为8.0~9.5。 2、溶液的澄清度与颜色 取罗库溴铵0.10g，加水10mL溶解后，溶液应澄清无色，如显色，与黄色或橙黄色2号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。 3、有关物质 照高效液
关于维库溴铵的物质检查介绍
溶液的澄清度与颜色 取本品0.1g，加水25ml，置温水浴中振药使溶解后，放冷，溶液应澄清无色；如显色，与黄色1号标准比色液（中国药典2000年版二部附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。有关物质 取本品，加0.02mol/L盐酸溶液-乙醇（1:1）分别制成每1ml中含5.0mg的供试品溶液和每1m
卤族元素及其化合物解析
氯气有毒刺激性, 闻氯用手轻扇动。 热铜热铁遇氯气， 烟色相似皆为棕。 氢在氯中苍白焰， 磷在氯中烟雾漫。 甲烷氢气氯相混， 强光照射太危险。 氯水消毒又漂白， 作用原理次氯酸。 消石灰氯漂白粉， 用时常通二氧碳， 二氧化锰盐酸逢， 隔网热瓶
关于卤素在有机溶剂中萃取后的分液现象
按密度分层:密度大的在下方，密度小的在上方密度:1.酒精相对密度(水=1):0.79 2.四氯化碳相对密度(水=1):1.595 3.酒精相对密度(水=1):0.79 4.汽油的平均相对密度(水=1):0.725左右四氯化碳〉水〉酒精〉汽油比如说萃取溴的水溶液:1.四氯化碳:水层在上，四氯化碳溶解了
苯酚类化合物测定方法介绍4氨基安替比林分光光度法
一、原理酚类化合物吸收在碱性溶液中,控制适宜的pH值,在氧化剂存在下,酚与4-氨基安替比林作用,生成红色安替比林染料,根据颜色深浅,用分光光度法测定,酚浓度低时,可经三氯甲烷萃取后,用分光光度法测定。4-氨基安替比林分光光度法方法灵敏、简便,测定的是酚类化合物的总量,当空气中酚类化合物的浓度高时,可