盐析法大量蛋白浓缩沉淀试剂盒使用说明

盐析法大量蛋白浓缩沉淀试剂盒产品说明书(中文版) 主要用途 盐析法大量蛋白浓缩沉淀试剂是一种旨在使过于稀释的大容量蛋白质溶液,通过改良的高浓度饱和化学盐类物质的作用,非特异性地将所有蛋白质从溶液中结晶析出沉积,而最大程度获得浓缩型蛋白成分的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适用于各种蛋白后续操作,包括蛋白纯化、蛋白电泳和质谱分析等的样品预处理。产品即到即用,性能稳定,操作方便迅速,浓缩效果强。 技术背景 大容量蛋白质稀释溶液的浓缩最常用的是物理和化学方法:物理法采用超滤技术,驱除溶液中大量多余的水分,同时可以根据分子量大小提取特定分子量以上的蛋白分子;而化学法采用盐析技术,使蛋白分子和水相分离,同时保护蛋白分子结构的完整。 产品内容 盐析液(Reagent A) 20瓶 保存液(Reagent B) 20毫升 产品说明书 1份 保存方式 ......阅读全文

盐析法大量蛋白浓缩沉淀试剂盒使用说明

主要用途盐析法大量蛋白浓缩沉淀试剂是一种旨在使过于稀释的大容量蛋白质溶液,通过改良的高浓度饱和化学盐类物质的作用,非特异性地将所有蛋白质从溶液中结晶析出沉积,而最大程度获得浓缩型蛋白成分的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适用于各种蛋白后续操作,包括蛋白纯化、蛋白电泳和质谱

盐析法大量蛋白浓缩沉淀试剂盒使用说明

  盐析法大量蛋白浓缩沉淀试剂盒产品说明书(中文版)   主要用途   盐析法大量蛋白浓缩沉淀试剂是一种旨在使过于稀释的大容量蛋白质溶液,通过改良的高浓度饱和化学盐类物质的作用,非特异性地将所有蛋白质从溶液中结晶析出沉积,而最大程度获得浓缩型蛋白成分的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成

蛋白质沉淀方法盐析法

  在蛋白质溶液中加入大量的中性盐以破坏蛋白质的胶体稳定性而使其析出,这种方法称为盐析。常用的中性盐有硫酸铵、硫酸钠、氯化钠等。各种蛋白质盐析时所需的盐浓度及pH不同,故可用于对混和蛋白质组分的分离。例如用半饱和的硫酸铵来沉淀出血清中的球蛋白,饱和硫酸铵可以使血清中的白蛋白、球蛋白都沉淀出来,盐析沉

盐析法沉淀蛋白质的原理

1 中性盐沉淀(盐析法) 在溶液中加入中性盐使生物大分子沉淀析出的过程称为“盐析”。除了蛋白质和酶以外,多肽、多糖和核酸等都可以用盐析法进行沉淀分离。 盐析法应用最广的还是在蛋白质领域,已有八十多年的历史,其突出的优点是: ①成本低,不需要特别昂贵的设备。 ②操作简单、安全。 ③对许多生物

盐析法沉淀蛋白质的原理

盐析法沉淀蛋白质的原理是:降低蛋白质的电常数,调节蛋白质溶液的等电点,与蛋白结合形成不溶性盐,使蛋白质溶液呈电中性,破坏了水化膜,从而会使得蛋白质凝聚,最终从溶液中析出。蛋白质在水溶液中的溶解度是由蛋白质周围亲水基团与水形成水化膜的程度,以及蛋白质分子带有电荷的情况决定的。当用中性盐加入蛋白质溶液,

用酸沉淀法浓缩蛋白质实验——丙酮沉淀法

实验材料含蛋白质的样品试剂、试剂盒丙酮(或其他有机溶剂如乙醇或甲醇)仪器、耗材Eppendorf 管(小塑料离心管)Eppendorf 管离心机(小型台式离心机)混旋器实验步骤1. 加 1 ml冷丙酮(-20℃)至 200 ul 样品溶液,混匀。2. -20℃: 放置 10 min。3. 小型台式离

蛋白样品沉淀法去内毒素试剂盒使用说明

主要用途YIJI蛋白样品沉淀法去内毒素试剂是一种旨在通过特殊多肽化合物溶液结合脂多糖类物质,达到清除蛋白样品中混杂的内毒素分子的权威而经典的技术方法。该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。其适用于各种重组蛋白制备样品以及血清样品的纯化。产物可用于各种后续动物和细胞生物学操作。产品即到即用,性

免疫沉淀法浓缩蛋白质实验

实验方法原理 通过免疫沉淀,用蛋白质特异性抗体能够定量分离目的蛋白。免疫沉淀法由三个步骤组成。首先将特异性抗体加入细胞提取物,第二步加入经化学固定的金黄色葡萄球菌,以确保形成大量沉淀。这些细菌通过蛋白质 A 和抗体形成复合物,蛋白质 A 与免疫球蛋白的 Fe 部分有高度的亲和性。或者说,纯化的蛋

免疫沉淀法浓缩蛋白质实验

实验方法原理通过免疫沉淀,用蛋白质特异性抗体能够定量分离目的蛋白。免疫沉淀法由三个步骤组成。首先将特异性抗体加入细胞提取物,第二步加入经化学固定的金黄色葡萄球菌,以确保形成大量沉淀。这些细菌通过蛋白质 A 和抗体形成复合物,蛋白质 A 与免疫球蛋白的 Fe 部分有高度的亲和性。或者说,纯化的蛋白质

免疫沉淀法浓缩蛋白质实验

免疫沉淀法             实验方法原理 通过免疫沉淀,用蛋白质特异性抗体能够定量分离目的蛋白。免疫沉淀法由三个步骤组成。首先将特异性抗体加入细胞提取物,第二步加入经化学固定

用酸沉淀法浓缩蛋白质实验

三氯醋酸沉淀法 丙酮沉淀法             实验方法原理 实验材料 含蛋白质的样品

用酸沉淀法浓缩蛋白质实验

实验方法原理 实验材料 含蛋白质的样品试剂、试剂盒 100%三氯醋酸(TCA)0.1N NaOH(400 mg NaOH 溶于 100 ml 蒸馏水)实验步骤 1. 在 1ml 样品中至少要含有 5mg 蛋白质。加 100 ul 100% 的三氯醋酸(TCA),混匀;2. 将蛋白质在冰浴中沉淀 30

用酸沉淀法浓缩蛋白质实验——三氯醋酸沉淀法

实验材料含蛋白质的样品试剂、试剂盒100%三氯醋酸(TCA)0.1N NaOH(400 mg NaOH 溶于 100 ml 蒸馏水)实验步骤1. 在 1ml 样品中至少要含有 5mg 蛋白质。加 100 ul 100% 的三氯醋酸(TCA),混匀;2. 将蛋白质在冰浴中沉淀 30 min (或在冷冻

有机溶剂沉淀法浓缩蛋白质实验——有机溶剂沉淀法

实验方法原理将有机溶液例如丙酮和乙醇加入蛋白质溶液时,和高浓度盐类似产生沉淀,这是因为它们能够降低蛋白质的溶解度。在温度为 10 ℃ 左右时蛋白质在有机溶剂中容易变性,所以在沉淀时必须特别注意冷却溶液和离心转头(0 ℃~4 ℃ 为佳),建议离子强度为 0.05~0.2 mol/L。有机溶剂的浓度按体

有机溶剂沉淀法浓缩蛋白质实验

有机溶剂沉淀法             实验方法原理 将有机溶液例如丙酮和乙醇加入蛋白质溶液时,和高浓度盐类似产生沉淀,这是因为它们能够降低蛋白质的溶解度。在温度为 10 ℃ 左

有机溶剂沉淀法浓缩蛋白质实验

实验方法原理 将有机溶液例如丙酮和乙醇加入蛋白质溶液时,和高浓度盐类似产生沉淀,这是因为它们能够降低蛋白质的溶解度。在温度为 10 ℃ 左右时蛋白质在有机溶剂中容易变性,所以在沉淀时必须特别注意冷却溶液和离心转头(0 ℃~4 ℃ 为佳),建议离子强度为 0.05~0.2 mol/L。有机溶剂

蛋白质沉淀浓缩方法

在生化制备中,沉淀主要用于浓缩目的,或用于除去留在液相或沉淀在固相中的非必要成分。在生化制备中常用的有以下几种沉淀方法和沉淀剂:  1.盐析法 多用于各种蛋白质和酶的分离纯化。  2.有机溶剂沉淀法 多用于生物小分子、多糖及核酸产品的分离纯化,有时也用于蛋白质沉淀。  3.等电点沉淀法 用于氨基酸、

球蛋白盐析沉淀加蒸馏水沉淀溶解的现象

盐析:在蛋白质水溶液中加入足量的盐类(如硫酸铵),可析出沉淀,稀释后能溶解并仍保持原来的性质,不影响蛋白质的活性。这是一个可逆的过程,可用于蛋白质的分离与提纯。(2)变性:在重金属盐、强酸、强碱、加热、紫外线等作用下,引起蛋白质某些理性质改变和生物学功能丧失

聚乙二醇沉淀法浓缩蛋白质实验

实验方法原理 聚乙二醇(PEG)是一个非离子水溶性多聚体,使用 PEG 沉淀蛋甶质时,只在个别浓度下才使蛋白质稍有变性。由于 PEG 溶解时散热低,形成沉淀的子衡时间短等特点,使它在蛋白质的组分分离以及结晶中成为一个有用的试剂。通常 PEG 终浓度达 30% 时,蛋白质就能够达到最大量沉淀。

硫酸铵沉淀法浓缩蛋白质实验

硫酸铵沉淀法             实验方法原理 当高浓度盐存在时,蛋白质往往凝聚并析出沉淀。这一技术称为「盐析」。不同的蛋白质在不同浓度的盐中形成沉淀,所以盐析常用于蛋白质的分离

聚乙二醇沉淀法浓缩蛋白质实验

聚乙二醇法             实验方法原理 聚乙二醇(PEG)是一个非离子水溶性多聚体,使用 PEG 沉淀蛋甶质时,只在个别浓度下才使蛋白质稍有变性。由于 PEG 溶解时散

聚乙二醇沉淀法浓缩蛋白质实验

实验方法原理聚乙二醇(PEG)是一个非离子水溶性多聚体,使用 PEG 沉淀蛋甶质时,只在个别浓度下才使蛋白质稍有变性。由于 PEG 溶解时散热低,形成沉淀的子衡时间短等特点,使它在蛋白质的组分分离以及结晶中成为一个有用的试剂。通常 PEG 终浓度达 30% 时,蛋白质就能够达到最大量沉淀。实验材料蛋

硫酸铵沉淀法浓缩蛋白质实验

实验方法原理 当高浓度盐存在时,蛋白质往往凝聚并析出沉淀。这一技术称为「盐析」。不同的蛋白质在不同浓度的盐中形成沉淀,所以盐析常用于蛋白质的分离纯化。几种因素如 pH 、温度、蛋白质纯度在测定各种蛋白质的盐析时起着重要作用。选择硫酸铵是因为它具有一些优良性质,如盐析的有效性、pH 范围广、溶解度高、

硫酸铵沉淀法浓缩蛋白质实验——硫酸铵沉淀法

实验方法原理当高浓度盐存在时,蛋白质往往凝聚并析出沉淀。这一技术称为「盐析」。不同的蛋白质在不同浓度的盐中形成沉淀,所以盐析常用于蛋白质的分离纯化。几种因素如 pH 、温度、蛋白质纯度在测定各种蛋白质的盐析时起着重要作用。选择硫酸铵是因为它具有一些优良性质,如盐析的有效性、pH 范围广、溶解度高、溶

蛋白质盐析法的原理

蛋白质颗粒表面带有很多极性基团,如-NH+、-COO-、-CONH2、-OH、-SH等,和水有高度亲和性,当蛋白质与水相遇时,蛋白质吸水,在蛋白质颗粒外面形成一层密度较厚的水膜(水化层)。水膜的存在使蛋白质颗粒之间不会碰撞,因此蛋白质在水溶液中比较稳定而不易沉淀,是一种比较稳定的亲水胶体。蛋白质能形

蛋白质的盐析分离法

一、蛋白质盐析分离的原理:蛋白质在稀盐溶液中溶解度会随着盐浓度的增大而上升(盐溶),当盐浓度增大到一定数值时,其溶解度又逐渐下降直至蛋白质析出。盐析的发生是由于盐浓度增大到一定数值时使水活性降低,导致蛋白质分子表面电荷逐渐被中和,水化膜逐渐被破坏,引起蛋白质分子之间相互聚集并从溶液中析出,最后经离心

蛋白质盐析分离法介绍

摘要 : 盐析的发生是由于盐浓度增大到一定数值时使水活性降低,导致蛋白质分子表面电荷逐渐被中和,水化膜逐渐被破坏,引起蛋白质分子之间相互聚集并从溶液中析出,最后经离心机分离后获得沉淀物和上清液。一、蛋白质盐析分离的原理:蛋白质在稀盐溶液中溶解度会随着盐浓度的增大而上升(盐溶),当盐浓度增大到一定数值

蛋白质的盐析分离法

一、蛋白质盐析分离的原理:蛋白质在稀盐溶液中溶解度会随着盐浓度的增大而上升(盐溶),当盐浓度增大到一定数值时,其溶解度又逐渐下降直至蛋白质析出。盐析的发生是由于盐浓度增大到一定数值时使水活性降低,导致蛋白质分子表面电荷逐渐被中和,水化膜逐渐被破坏,引起蛋白质分子之间相互聚集并从溶液中析出,zui后经

蛋白质沉淀浓缩方法原理及详细解析

在生化制备中,沉淀主要用于浓缩目的,或用于除去留在液相或沉淀在固相中的非必要成分。在生化制备中常用的有以下几种沉淀方法和沉淀剂:1.盐析法多用于各种蛋白质和酶的分离纯化。2.有机溶剂沉淀法多用于生物小分子、多糖及核酸产品的分离纯化,有时也用于蛋白质沉淀。3.等电点沉淀法用于氨基酸、蛋白质及其它两性物

蛋白用超滤管浓缩容易沉淀怎么办

可能是这个蛋白的水溶性较差,也就是只能保持在一定浓度不能太高另外就和这个蛋白的稳定性有关了,超滤时保持低温,体积缩小一点后就把滤液混匀避免局部浓度过高,选择更合适的缓冲液,添加一点甘油等小分子物质等都可以增加蛋白的稳定性。