GFPTrap如何设计成功的IP实验？
借助Chromotek公司GFP-Trap如何设计成功的IP实验？How to plan an immunoprecipitation of your GFP-fusion protein when using the ChromoTek GFP-Trap®PreambleThis document provides practical information on how to apply the ChromoTek GFP-Trap® for immunoprecipitation.IntroductionThe ChromoTek GFP-Trap® is based on a GFP-binding protein derived from an Alpacasingle variable domain antibody, also called VHH or nanobody (figure 1). The G......阅读全文
如何设计PCR引物（一）
“如何设计PCR引物”看到这个题目后肯定有问“什么是PCR”的。对于这个问题，连小白都知道，您不知道，就只好去找百度哥咯。虽然百度哥肚子里其他的信息乱七八糟的，但是这个问题的答案还是蛮统一的，不会有误导性，但问无妨。另外，也可以看看下图老外给的简介，英文不好请有道。跟“服装设计”类似，设计PCR引物
密码子的设计实验
迄今为止，基因只是被用来在细菌中表达，因此不知道这种简单的策略是否也能在更高等的植物的转基因中发挥作用。在 CAPITALS 中的软件程序来自 DNALYSIS 软件的 DOS Compugene suite，可以从作者（W.M.B) 处获得运行在 Windows 下的版本。本实验来源于 PCR 实
密码子的设计实验
1. 为了仿效一个高水平表达的植物基因的密码子频率，用 CODONS 程序计算了番茄Rubisco(核酮糖二磷酸羧化酶/加氧酶）小亚基的密码子。遗憾的是，这个单基因可能是一个太少太极端的样本，因为它没有每个密码子的样例。于是又加入了另外一个在植物中高水平表达的基因 [烟草花叶病毒壳蛋白（TM
密码子的设计实验
实验步骤 1. 为了仿效一个高水平表达的植物基因的密码子频率，用 CODONS 程序计算了番茄Rubisco(核酮糖二磷酸羧化酶/加氧酶）小亚基的密码子。遗憾的是，这个单基因可能是一个太少太极端的样本，因为它没有每个密码子的样例。于是又加入了
科研实验设计的原则
一、实验设计的意义实验设计是科学研究计划内关于研究方法与步骤的一项内容。在医学科研工作中，无论实验室研究、临床疗效观察或现场调查，在制订研究计划时，都应根据实验的目的和条例，结合统计学的要求，针对实验的全过程，认真考虑实验设计问题。一个周密而完善的实验设计，能合理地安排各种实验因素，严格地控制实验误
PCR实验室的设计
1 PCR实验室平面布局 PCR扩增检验实验室原则上分为四个单独的工作区域：试剂贮存和准备区、标本制备区、扩增反应混合物配制和扩增区、扩增产物分析区。为避免交叉污染，进入各个工作区域必须严格遵循单一方向进行，即只能从试剂贮存和准备区→标本制备区→扩增反应混合物配制和扩增区→扩增产物分析区。 各实验区
PCR干扰实验的设计思路
之前一系列的文章已经涵盖了荧光定量PCR的检测试剂评价、提取试剂评价和PCR仪器的评价（检测系统评价系列）。但是这仍然解决不了临床上遇到的所有问题，干扰试验也是大家比较关心的一个热点。我试着根据已有的标准来分享下我对于PCR干扰实验的设计思路。一、PCR试验的干扰物1.内源性干扰物 endogeno
pcr如何设计引物如何进行扩增
引物长度和专一性常见的引物长度为18-30个碱基。 短的引物（≤15碱基）能非常高效地结合, 但是它们的专一性不够。较长的引物能提高专一性，然而退火效率低，从而导致PCR产量低下。同时应避免编码单一序列和重复序列的引物。平衡GC含量，避免GC-和AT-富集区域引物的GC含量应介于40%～60%之间。
如何保证安全的物联网设计？
现如今智能的连接设备已经广泛布局在我们的家中或者我们的工作环境中，这些设备很棒，但它们也会暴露出许多新的攻击面，“设计安全”框架可以提供最佳的保护方案。该框架是硬件和软件开发中的一系列原则，侧重于将安全性作为设计和开发过程中的核心问题。我们越来越多地用旧式计算机之外的“智能”／连接设备填充家庭，从恒
如何利用LAMP引物设计平台设计IMSA引物？2
6. 更改ParameterCondition中默认的Normal至AT rich。默认显示Normal说明我们所上传VP1 gene的序列中GC含量位于40%-65%的正常范围内。高于65%属于GC rich；低于40%属于AT rich。7. 再次点击Generate时平台显示有1000或高于1
如何做好海报设计？｜蓝蓝UI设计公司
要设计一张出色的海报，需要一些专业技巧和创意。以下是5个如何做好海报设计的建议：1. 确定目标和受众：在开始设计海报之前，要明确您的目标以及您希望吸引的受众群体。了解目标和受众可以帮助您确定合适的主题、色彩和内容，以便有效传达信息。2. 创造性使用布局和格式：海报设计需要有吸引力的布局和格式，以吸引
如何利用LAMP引物设计平台设计IMSA引物？3
（3）找到该文档，邮件选择打开方式为记事本，可得引物信息。再次点击文档，另存为Up-LF或Down-LB.txt文件。这里的第16套引物，我们需要它的下游环引物即LB，故名为Down-LB。这样命名的目的是为了防止混淆； （4）同样打开LAMP引物设计平台（http://primerexp
如何利用LAMP引物设计平台设计IMSA引物？1
IMSA，全称为isothermal multiple-self-matching-initiated amplification，中文名为等温多自配引发扩增。该技术的详细介绍可见本公众号历史文章：“分子诊断万花筒” 开篇——等温多自配引发扩增技术简介。在这里隆地熊为大家介绍一种如何利用LAMP引物
如何避免IP检测过程中的重链干扰与轻链干扰？
免疫沉淀 (Immunoprecipitation，IP) 是利用抗原抗体特异性反应纯化富集目的蛋白的一种方法。抗体与细胞裂解液或表达上清中相应的蛋白结合后，再与ProteinA/G偶联的agarose或Sepharose珠子孵育，通过离心得到珠子-蛋白A/G-抗体-目的蛋白复合物，沉淀经过洗涤
Co－IP－Protocol1
一 原理：IP是利用抗原蛋白质和抗体的特异性结合以及细菌蛋白质的“prorein A"特异性地结合到免疫球蛋白的FC片段的现象活用开发出来的方法。目前多用精制的prorein A预先结合固化在argarose的beads上，使之与含有抗原的溶液及抗体反应后，beads上的prorein A就能吸附抗
Co－IP－Protocol2
Protocol1 调制protein A sapharoseprotein A sapharose 5ml 溶于20ml含0.02%NaN3的PBS离心2000转2分，去上清，在沉淀加0.02%NaN3的PBS，离心后去上清，重复2次，最后沉淀加20ml含0.02%NaN3的PBS，冷藏保存用单抗
Co－IP－Protocol3
免疫共沉淀技术路线准备工作：预冷PBS，RIPA Buffer，细胞刮子（用保鲜膜包好后，埋冰下），离心机1. 用预冷的PBS洗涤细胞两次，最后一次吸干PBS；2. 加入预冷的RIPA Buffer(1ml/107个细胞、10cm培养皿或150cm2培养瓶，0.5ml/5×106个细胞、6cm培养皿
IP防水防尘测试方法
IP6X将样品于接头组装成一体放入防尘箱中，测试中应用滑石粉，测试时间：8 小时没有灰尘侵入IPX8将样品与接头组装成一体装入试验工装内，从外接气插口向实验工装内注入清水，水面高于试件顶部至少20mm，水面上方留有一定的空间，在进气插头上插入进气管，另在工装漏水观察胶管插头接100mm 短管，从进气
Co－IP－Protocol4
工作液配制：配制100ml的modified RIPA buffe：1. 称取790mg 的Tris-Base，加到75ml 去离子水中，加入900mg的NaCl，搅拌，直到全部溶解，用HCl调节PH值到7.42. 加10 ml 10%的NP-403. 加2.5 ml 10%的去氧胆酸钠，搅拌，直到
大鼠IP10(IP10)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IP-10(interferon-inducible protein 10) 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IP-10与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IP-10，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavi
大鼠IP3(IP3)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IP-3(interferon-inducible protein 3) 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IP-3与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IP-3，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与
siRNA实验成功要点
1. 对每个基因设计并检测两到四个siRNA序列 为了找到潜在靶位点，扫描靶基因中的AA序列。记录每个AA 3’端19个核苷酸作为潜在siRNA靶位点。潜在靶位点需通过GENBANK数据库的BLAST分析，去除那些与其它基因明显同源的靶位点。如果可能，siRNA应根据mRNA低二级结构的区域设
AIGC如何赋能UI设计？｜蓝蓝高端网站设计公司
摘要：本文将讨论人工智能图形计算（Artificial Intelligence Graphics Computing，AIGC）在UI设计中的赋能。AIGC以其强大的图形处理和智能分析能力，为UI设计师提供了更高效、精确和创造性的设计工具和技术。通过引入AIGC技术，UI设计的速度、质量和用户体验
Western－Blot，如何成功优化？
Western Blot 现在仍然是检测和分离蛋白最常用的一种实验方法，但是要想得到较好的结果并不容易，只有找到合适的实验条件并进行优化，才能以更少的时间得到更多的结果，达到事半功倍的效果！下面是 R&D Systems 品牌为您推荐的免疫印迹优化步骤和实验涉及参考数据：一抗浓度对实验结果的
在免疫沉淀IP免疫荧光IF如何正确的选择Flag标签抗体？
在免疫沉淀IP&免疫荧光IF如何正确的选择Flag标签抗体？Flag标签系统是已被公认的用于表达、纯化以及检测融合蛋白的表达系统，广泛应用于Western blotting、免疫细胞组化、免疫共沉淀、流式细胞术、蛋白纯化以及蛋白相互作用、蛋白分离等多个研究领域。Flag标签是一个与重组蛋白相融合的由
化学类实验室的设计
实验室是存在一定危险系数的空间，实验操作使用一些酸、碱、有机溶剂等试剂药品；试管、烧瓶、烧杯、冷凝管等玻璃器皿；原子吸收、气相色谱、液相色谱、紫外分光光度计等精密仪器以及烘箱、马弗炉等高温设备。实验室规划设计是必须以“实用、安全”为出发点，综合考虑各种仪器设备安全操作要求，配置相应实验设备。 ⑴普
高压反应釜是如何设计的
高压反应釜是磁力传动装置应用于反应设备的典型创新，是国内目前进行高温、高压下的化学反应zui为理想的装置，要想全面了解其性能情况必定要先透彻地理解其设计原理。今天五洲鼎创（北京）科技有限公司为大家讲解一下高压反应釜的设计构成部分。一、高压反应釜由釜体和控制器两部分组成，高压反应釜釜体由反应容器、搅拌
如何设计冷却水的水质处理？
空调冷却水系统设计循环冷却水的水质处理？由于空调冷却水系统的结垢、腐蚀和藻类滋生不是在短期内形成的，也不会在短期内对系统有破坏性的影响，所以，往往得不到运行管理人员足够的重视。另外。由于空调冷却水系统比较简单，设计人员对其重视不够，并且，冷却水的处理是给排水专业和暖通专业均相关的专业，而冷却水系统多
CAN总线的拓扑如何设计最安全？
随着CAN总线的应用越来越广泛，工程师在面对各种不同工况下，如何选择合适的网络拓扑方式就变成了一个让人头疼的问题。这篇文章会介绍主流的几种总线拓扑方式，可以帮您快速了解如何选择。一、直线型拓扑图1 直线型拓扑直线型拓扑也叫总线型拓扑，如图1所示，所有的节点都接到同一总线上，总线上任意节点发送
lncRNA逆转录的引物如何设计
目前发现的大多数lncRNA都带有poly(A)，可以通过Oligo(dT)、随机引物进行反转录扩增合成cDNA