分析有机磷农药的实验方法®LCMS/MS液质分析系统
API 3200™ 或3200 QTRAP® LC-MS/MS液质分析系统色谱分离流动相的制备: 1M甲酸铵溶液:称取 63g甲酸铵,溶于1L HPLC级的水中。 流动相A:在1L水 (HPLC级) 中加入5mL 1M 甲酸铵溶液。 流动相B:在1L甲醇 (HPLC级) 中加入5mL 1M 甲酸铵溶液。 样品制备(水果与蔬菜基质) 基于Anastassiadies等人提出的方法[1]: 1. 称量10g切碎的样品; 2. 加入100µL 内标溶液(D5-莠去津 1µg/mL); 3. 加入10mL乙腈,剧烈振摇; 4. 加入4g无水MgSO4和1g的NaCl; 5. 马上涡旋混合,以防止MgSO4共聚物的生成; 6. 振摇30s后,4300r/min离心5min; 7. 取出1mL初提液,转移至含有150mg无水MgSO4的离......阅读全文
分析有机磷农药的实验方法®-LCMS/MS液质分析系统
API 3200™ 或3200 QTRAP® LC-MS/MS液质分析系统色谱分离流动相的制备: 1M甲酸铵溶液:称取 63g甲酸铵,溶于1L HPLC级的水中。 流动相A:在1L水 (HPLC级) 中加入5mL 1M 甲酸铵溶液。 流动相B:在1L甲醇 (HPLC级)
分析有机磷农药的实验方法®-LCMS/MS液质分析系统
API 3200™ 或3200 QTRAP® LC-MS/MS液质分析系统色谱分离流动相的制备: 1M甲酸铵溶液:称取 63g甲酸铵,溶于1L HPLC级的水中。 流动相A:在1L水 (HPLC级) 中加入5mL 1M 甲酸铵溶液。 流动相B:在1L甲醇 (HPLC级) 中加入
分析有机磷农药的实验方法®-LCMS/MS液质分析系统
SDI检测仪/污染指数仪/污染指数测定仪 型号:XF-silver 指数(SDI)值,也称之为FI(Fouling Index)值,是水质指标的重要参数之一。它代表了水中颗粒、胶体和其他能阻塞各种水净化设备的物体含量。通过测定SDI值,可以选定相应的水净化技术或设备。 在反渗透水处理
LCMS液质联用概述
定义 液质联用(LC/MS): LC为液相色谱仪;MS为一种能够生成离子,在气态中根据质荷比的不同将其分离并进行检测的仪器。LC/MS以液相色谱作为分离系统,质谱作为检测系统,因而兼具有液相色谱高分离度与质谱高灵敏度的特点。分析的样品在质谱部分和流动相分离,被离子化后,经质谱的质量分析器将离
液质联用(LCMS)简述
翻开任意一本质谱理论书,很多人会被艰深的数学公式吓退;而且市场上的液质联用种类繁多,让人眼花缭乱。因此本文力图不用任何公式,让大家能够快速了解液质联用中所用的质谱原理。由于质谱可以应用在各个领域,因此本文就主写基本原理和各种商品化、市场上可见的质谱产品。读完此文,相信大家对于面对术语和市场上五花
色质联用技术检测农药残留的原理
色质联用技术检测农药残留的原理色谱-质谱联用技术既发挥了色谱法的高分离能力,又发挥了质谱法的高鉴别能力,能在多种残留物同时存在的情况下对其进行定性定量分析,尤其适合于多残留分析。GC-MS是目前应用较为成熟且广泛的色质联用技术,它既具有气相色谱的高分离性能,又具有质谱准确鉴定化合物结构的特点,可达到
QuEChERS样品前处理_液相中66种有机磷农药残留量方法评估
QuEChERS样品前处理_液相_省略_中66种有机磷农药残留量方法评估摘要: 比较了两种版本QuEChERS 方法( 即发表于2003 年未加缓冲盐的原创QuEChERS 方法及加乙酸盐缓冲液的AOAC 2007. 01 方法) 提取蔬菜中66 种有机磷农药( OPPS) 的有效性; 考察了乙二胺
LCMS生物分析方法转移失败原因分析
我们上期介绍了生物分析方法转移的概念,以及LC-MS生物分析方法转移的具体内容等,错过的小伙伴可点击→《如何进行LC-MS生物分析方法的转移》查看。首先值得一提的是,一个成功的方法转移能够增加发送方和接收方实验室的信心。但是,由于LC-MS生物分析方法转移涉及前期准备、交流沟通、验收等内容,且每个流
血清有机磷快速液质谱检测方法被验证
用于血清有机磷检测的液相色谱-质谱联用设备 有机磷农药中毒的死亡率很高,其重要原因之一是诊断不及时。日本学者Inoue等人研究验证了一种简单快速的新方法——液相色谱法-大气压电离子化-质谱测定法(LC-APCI-MS法),结果证实此方法可以有效测定进入人体血清中的10种有机磷酸盐浓度(
反相液相色谱柱不是LCMS/MS分析的主流
对于LC-MS/MS色谱柱人们的惯性思维通常是由反相液相色谱柱开始研发, 产生这种惯性思维是因为常规高效液相色谱分析中C18等反相高效液相色谱柱占有统治地位,另一方面是色谱公司不懂LC-MS/MS分析误导用户的结果。这惯性思维是不正确的!LC-MS/MS分析的实用战略和HPLC有很大不同! LC-M
新型LCMS/MS系统-处方止痛药检测分析最先进方法
美国一家领先的处方止痛药尿检分析公司--Ameritox有限公司,近日宣布引入工业上最先进、最灵敏的处方止痛药的检测分析技术:液湘色谱-串联质谱联用系统。Ameritox 已经实现了使用连有Aria™ TLX-4多路系统的Thermo Scientific TSQ Quantum Access三重四
反相液相色谱柱是不是LCMS/MS分析的主流?
对于LC-MS/MS色谱柱人们的惯性思维通常是由反相液相色谱柱开始研发, 产生这种惯性思维是因为常规高效液相色谱分析中C18等反相高效液相色谱柱占有统治地位,另一方面是色谱公司不懂LC-MS/MS分析误导用户的结果。这惯性思维是不正确的! LC-MS/MS分析的实用战略和HPLC有很大不同! L
(LCMS)液相色谱质谱联用技术应用于环境分析
液相色谱与质谱联用LC-MS技术可用于土壤、饮用水或废水、空气和污泥等多种样品的分析。这些样品可能含有许多不同的化合物,从非极性碳氢化合物到离子型有机金属物质。农药和除草剂,包括三嗪衍生物、氯酚、苯氧烷酸和磺酰脲类除草剂,都可以用液相质谱联用技术进行分析,也可以用该技术分离多环芳烃和有机金属化合
生物分析中液相质谱(LCMS)残留和污染的评估及消除
1.什么是残留和污染?残留(carry-over)是由于前一个样品中被测物少量驻留于系统中并被引入到下一个进样的样品中,或者是由被测物在进样系统中吸附而造成的现象。残留主要可以分为三种:① 首先是传统意义上的残留主要来自系统中,主要是由于系统中的死体积所产生。② 由于吸附(实验耗材,管路)导至的残留
有机磷农药检测仪器系统设计分析
现在,市面上的农药检测仪器可以说是数不胜数,有的可以检测多种元素,也有的仪器专门检测一种农药元素,在选用农药检测仪器的时候,一定要选择检测速度快、自动化程度比较高的,可以快速检测,可以提高检测效率,另外在设计农药检测仪器的时候,我们研发人员应该使用便民设置。电化学酶传感器在工作过程中,需要恒电位电路
LCMS/MS定量分析PFOA
图1. PFOA的校准曲线。 采用LC-MS/MS方法分析全氟辛酸(PFOA),色谱柱为反相C18(2.1mm×100mm),填料粒径1.8 μm;流动相为含乙酸铵的水与甲醇的混合物,流速0.3ml/min,等度洗脱。上述条件下PFOA的保留时间是2.3 min,线性范围 9
BCEIA-2015-Agilent-6470-LCMS/MS-三重四极杆液质联用系统
液质联用(HPLC-MS)又叫液相色谱-质谱联用技术,它以液相色谱作为分离系统,质谱为检测系统。在今年的BCEIA2015(bceia2015)上,也有好多厂商展出了液质联用仪。 Agilent 6470 LC-MS/MS 三重四极杆液质联用系统 6470 的设计理念是要成为安捷伦功能最为强
最新国标植物源性食品中331种农残检测标准发布!
导读 2021年3月5日,国家卫健委、农业农村部、国家市监总局联合正式发布GB 23200.121-2021《植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》,该标准规定了植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的液相色谱-质谱联用测定方法,并将于今年9月份正式实施。
(LCMS)液相色谱质谱联用技术应用于药物成分分析
液相质谱联用技术广泛用于药物成分的测定,特别是光学活性药物的分离。药物代谢产物具有化学或热不稳定性,其检测、分离和纯化一般也用液相色谱质谱联用技术LC-MS。研究人员还利用液相质谱联用技术对天然产物(如复合脂质、生物碱和不饱和脂肪酸)粗混合物中的组分进行分离和表征。
(LCMS)液相色谱质谱联用技术应用于类固醇激素分析
液相色谱质谱联用LC-MS分析有助于类固醇的生化研究,可测量妇女和儿童的二氢睾酮和睾酮水平。 使用液相色谱质谱联用LC-MS技术可以简化尿类固醇分析,因为这些类固醇主要以葡萄糖醛酸或硫酸盐结合物的形式排出,需要水解和衍生化才能进行GC-MS分析。
Ameritox引入先进LCMS/MS系统用于处方止痛药检测分析
Ameritox有限公司引入新型LC-MS/MS系统――处方止痛药检测分析最先进的方法 Ameritox有限公司是美国一家领先的处方止痛药尿检分析公司。今天,该公司宣告引入工业上最先进、最灵敏的处方止痛药的检测分析技术:液湘色谱-串联质谱联用系统。Ameritox 已经实现了使用连有Aria™ T
急性有机磷农药中毒的病因分析
有机磷毒物进入体内后迅速与体内的胆碱酯酶结合,生成磷酰化胆碱酯酶,使胆碱酯酶丧失了水解乙酰胆碱的功能,导致胆碱能神经递质大量积聚,作用于胆碱受体,产生严重的神经功能紊乱,特别是呼吸功能障碍,从而影响生命活动。由于副交感神经兴奋造成的M样作用使患者呼吸道大量腺体分泌,造成严重的肺水肿,加重了缺氧,
临床质谱LCMS/MS检测方法的开发和验证
近年来,质谱技术取得了快速的发展,除了在食品检测、环境监测、药物开发、法医毒理等领域得到广泛应用外,其在生命科学和临床检测中的应用也越来越广泛和深入,如维生素D和激素的检测、新生儿遗传代谢疾病筛查、治疗药物监测、细菌鉴定、蛋白组学、代谢组学等。与传统分析手段相比,质谱技术具有灵敏度高、特异性强、准确
液质方法包巡礼:LC/MS/MS化妆品风险物质分析方法包
前言若要实验室分析工作得心应手,除了性能优异的硬件,功能强大的软件也是必不可少。作为提高工作效率、将分析人员从繁重的方法摸索过程中解放出来的利器,液质方法包的出现降低了质谱分析门槛、提高了实验室分析通量。液质分析方法包一般包括预先设置好的方法文件,包括LC分离条件,MS离子源参数,优化的MRM参数,
LCMS液质联用仪常见故障排除
1.电源接通,LED指示灯不亮原因及解决措施:检查电源线是否正确连接,单相230V电源是否供应到电源板。2.仪器无法连接原因和解决措施:检查USB电缆的连接。检查仪器电源为接通后,重新启动PC。检查Lab solutions软件的环境设置。3.“STATUS” LED灯闪烁相关问题(1)“STATU
高效稳定!谱聚医疗LCMS/MS助力毒物临床筛查
项目背景 作为农业大国,我国对农药的使用历史悠久、种类繁多。然而农药的使用给农业带来产量保证的同时,也由于把控不严,很容易产生滥用情况。污染环境是其一,更深层次的是容易使人误食农药残留超标的农产品,轻则对人身健康造成危害,重则危及生命。 常见的农药主要包括有机磷类、拟除虫菊酯类、氨基甲酸酯类
LCMS系统背景消除
与GC-MS相比,LC-MS 的系统噪声要大得多,它产生于大量的溶剂及其所含杂质直接导入离子化室造成的化学噪声及在高电场中的复杂行为所产生的电噪声。这些噪声常常会淹没信号,以至于有时在总离子流(TLC)图上无法看到峰的出现。在LC-MS分析中,消除系统噪声可从以下几个方面入手。1.有机溶剂和水
简化复杂的-GCMS/MS-农药多残留分析方法(二)
起点 2:始于已建立的 GC-MS 方法如果您已有了合适的 GC 方法, 并且知道目标化合物的保留时间, 您可以更新 CDB 里的化合物的保留时间。 接下来,如图 2 所示, 只要从已更新的 CDB 中选取感兴趣的化合物即可。 如前所述, 这样既可以创建 TraceFinder 处理方法,也会生
化复杂的-GCMS/MS-农药多残留分析方法(三)
图 6 展示了在实际工作中使用 Timed-SRM(智能定时扫描)在单次色谱分析中采集超过 300 种农药的数据的情况。 如表 1 所示, 较之 segment-SRM, Timed-SRM (智能定时扫描)既通过减少需同时采集的离子对的数据而提高了分析的灵敏度, 又提高了单一离子对的驻留时间。 一