氯霉素类药物的残留量的测定

氯霉素类药物的残留量的测定

食品安全分析工作流程赛默飞生命科学质谱不仅拥有深厚悠久的技术传统，而且不断锐意创新。在全系TSQ® 三重四极杆质谱仪上都使用了可以拟合出教科书般完美理论电场的真正的共轭双曲面的四极杆质量分析。自1980 年赛默飞推出世界上第一台三重四极杆MS/MS (TSQ®) 质谱仪以来，TSQ® 三

动物源食品中磺胺类药物残留量的测定

食品安全分析工作流程赛默飞生命科学质谱不仅拥有深厚悠久的技术传统，而且不断锐意创新。在全系TSQ® 三重四极杆质谱仪上都使用了可以拟合出教科书般完美理论电场的真正的共轭双曲面的四极杆质量分析。自1980 年赛默飞推出世界上第一台三重四极杆MS/MS (TSQ®) 质谱仪以来，TSQ® 三

测定动物组织中氯霉素残留量实验_气相色谱质谱法

实验材料动物组织试剂、试剂盒乙酸缓冲溶液葡萄糖醛酸酶蛋白酶氢氧化钾溶液三氯乙酸甲基叔丁基醚-环己烷仪器、耗材离心管培养箱超声水浴硅烷化梨形瓶色谱柱实验步骤1.  样品提取 取充分均质的组织样品10 g于100 mL玻璃离心管中，加入20 mL 0.1 mol/L乙酸缓冲溶液，20 mg葡萄糖醛酸酶和

动物源食品中四环素类药物的残留量的测定

食品安全分析工作流程赛默飞生命科学质谱不仅拥有深厚悠久的技术传统，而且不断锐意创新。在全系TSQ® 三重四极杆质谱仪上都使用了可以拟合出教科书般完美理论电场的真正的共轭双曲面的四极杆质量分析。自1980 年赛默飞推出世界上第一台三重四极杆MS/MS (TSQ®) 质谱仪以来，TSQ® 三

测定鸡肉、猪肉中硝基咪唑类药物残留量实验——HPLC法

实验材料动物组织试剂、试剂盒乙酸乙酯丙酮甲醇乙腈仪器、耗材离心管鸡心瓶SCX柱实验步骤1.  提取 称取5 g（准确至0.01 g）样品于50 mL离心管中，加入20 mL乙酸乙酯，均质1 min后，超声提取5 min，再以3000 r/min的速度离心10 min，取上清液转移至鸡心瓶中。再用20

测定动物组织中氯霉素及其相关化合物残留量实验

实验材料 动物组织试剂、试剂盒 乙酸缓冲溶液葡萄糖醛酸酶蛋白酶氢氧化钾溶液三氯乙酸甲基叔丁基醚-环己烷仪器、耗材 离心管培养箱超声水浴硅烷化梨形瓶色谱柱实验步骤 1.  样品提取 取充分均质的组织样品10 g于100 mL玻璃离心管中，加入20 mL 0.1 mol/L乙酸缓冲溶液，20 mg葡

测定动物组织中氯霉素及其相关化合物残留量实验

气相色谱-质谱法             实验材料 动物组织 试剂、试剂盒

高效液相色谱法测定虾中磺胺类药物残留量的方法

磺胺类( sulfonamides，简称SAs) 是指具有氨基苯磺酰胺结构的一类药物的总称。磺胺类药物对革兰氏阳性菌和一些革兰氏阴性菌有显著的治疗作用，能治疗水产动物的细菌性疾病，因此在水产养殖中使用较为普遍。过量使用磺胺类药物会导致水产品中存在药物残留，人们食用这些水产品后就可能造成体内药物蓄积，

测定鸡肉、猪肉中硝基咪唑类药物及其代谢物残留量

实验材料 动物组织试剂、试剂盒 乙酸乙酯丙酮甲醇乙腈仪器、耗材 离心管鸡心瓶SCX柱实验步骤 1.  提取 称取5 g（准确至0.01 g）样品于50 mL离心管中，加入20 mL乙酸乙酯，均质1 min后，超声提取5 min，再以3000 r/min的速度离心10 min，取上清液转移至鸡心瓶中。

QuEChERS测定鱼肉中30种激素类及氯霉素类药物残

QuEChERS_液相色谱_串联质谱法同时测定鱼肉中30种激素类及氯霉素类药物残摘要: 建立了鱼肉中8 种雌激素、5 种雄激素、6 种孕激素、8 种糖皮质激素及3 种氯霉素类药物多残留的QuEChERS /液相色谱－ 串联质谱(LC － MS /MS) 同时测定方法。均质样品用水分散后加乙腈提取，经

全自动均质器应用举例

　　《中华人民共和国药典》2015年版四部 2341 农药残留量测定法（新增第五法）公示稿　　GB/T 22338-2008 动物源性食品中氯霉素类药物残留量测定　　GB/T 20366-2006 动物源产品中喹诺酮类残留量的测定 液相色谱-串联质谱法　　GB 23200.20-2016 食品安全的

溶剂残留量的测定

溶剂残留分析（包括食品包装、药品包) 溶剂残留量的测定现在食品、药品包装内用的塑料制品， 因含有多种有机残留， 而对人体健康造成一定的危害， 尤以甲苯的含量为卫生和食品监督部门所严格控制[ 1]。 塑料食品包装袋中的乙酸乙酯、 丁酮和异丙醇虽毒性不大， 但它们的用量很大以及在环境中的行为不甚明了

琥珀氯霉素的含量测定

　　取本品适量，精密称定，按琥珀氯霉素每10mg加乙醇1　　ml 使溶解，再用水稀释使成每1ml 中约含20μg 的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在276nm 的波长处测定吸收度，按C11H12Cl2N2O5 的吸收系数（E1% 1cm）为298 计算。

琥珀氯霉素的含量测定

　　取该品适量,精密称定,按琥珀氯霉素每10mg加乙醇1ml 使溶解,再用水稀释使成每1ml 中约含20μg 的溶液,照分光光度法（附录Ⅳ A）,在276nm 的波长处测定吸收度,按C11H12Cl2N2O5 的吸收系数（E1% 1cm）为298 计算。

氯霉素的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加甲醇适量(每10mg氯霉素加甲醇lml)使溶解,用流动相定量稀释制成毎1ml中约含0.1mg的溶液,摇匀。对照品溶液取氨霉素对照品适量,精密称定,加甲醇适量(每10mg氯霉素加甲醇1ml)使溶解,用流动相定量稀释制成每1

欧盟兽药检测方法

欧盟兽药检测方法GCMS法测定动物组织中雄激素，雌激素和孕激素的残留量（EEC，确证法）GC/MS法测定牛肝、肾和肉中?-激动剂的三甲基硅烷衍生物（EEC，筛选法）GC/MS法测定牛尿中?-激动剂三甲基硅烷化衍生物（EEC，确证法）GC/MS法测定牛血浆和组织中克喘素的残留量（EEC，确证法）HPL

环氧乙烷残留量的测定

环氧乙烷是一种有机化合物，为一种ZUI简单的环醚，化学式是C2H4O，是一种有毒的致癌物质。环氧乙烷具有顽强的扩散和穿透能力，对细菌芽孢、真菌和病毒等各种微生物均有灭杀作用，属于广谱灭菌剂，现在被广泛的应用于洗涤，制药，印染等行业消毒使用。环氧乙烷残留量检测环氧乙烷灭菌装置是一次性使用无菌医疗器械生

环氧乙烷残留量的测定

环氧乙烷是一种有机化合物，为一种ZUI简单的环醚，化学式是C2H4O，是一种有毒的致癌物质。环氧乙烷具有顽强的扩散和穿透能力，对细菌芽孢、真菌和病毒等各种微生物均有灭杀作用，属于广谱灭菌剂，现在被广泛的应用于洗涤，制药，印染等行业消毒使用。环氧乙烷残留量检测环氧乙烷灭菌装置是一次性使用无菌医疗器械生

琥珀氯霉素的含量测定方法

含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,按琥珀氯霉素每10mg加乙醇1ml使溶解,再用水定量稀释制成每1ml中约含20g的溶液测定法取供试品溶液,在276nm的波长处测定吸光度,按C1H12Cl2N2O5的吸收系数(E)为298计算供试品中C1H12Cl2N2

棕榈氯霉素的含量测定方法

含量测定照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含25g的溶液测定法取供试品溶液,在271nm的波长处测定吸光度,按C27H42Cl2N2O6的吸收系数(E1)为178计算,再乘以0.5754,即得相当于氯霉素的量。

氯霉素胶囊的含量测定方法

关于氯霉素的含量测定介绍

　　1、含量测定　　照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定。　　2、色谱条件与系统适用性试验　　用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.01mol/L庚烷磺酸钠缓冲溶液（取磷酸二氢钾6.8g，用0.01mol/L庚烷磺酸钠溶液溶解并稀释至1000mL，再加三乙胺5mL，混匀，用磷酸调节p

氯霉素滴眼液的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相A流动相B(68:32)定量稀释制成每1m中约含氯霉素0.1mg的溶液,摇匀。对照品溶液取氯霉素对照品适量,精密称定,加流动相A-流动相B(68:32)溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,摇匀系统适用性溶液

乳制品中氯霉素的测定

方案优势       对比《GB 29688-2013 食品安全国家标准 牛奶中氯霉素残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》，本方案具有如下优势：    1）    不需要乙酸乙酯完成氯霉素提取（牛奶和乙酸乙酯会出现乳化现象），改用乙腈作为提取溶剂；    2）    采用ProE

氯霉素片的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氯霉素50mg),加甲醇适量(每10mg氯霉素加甲醇1ml)使氯霉素溶解,再用流动相定量稀释制成每1m中含氯霉素0.1mg的溶液,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用

关于氯霉素的鉴别测定介绍

　　1、取氯霉素10mg，加稀乙醇1mL溶解后，加1%氯化钙溶液3mL与锌粉50mg，置水浴上加热10分钟，倾取上清液，加苯甲酰氯约0.1mL，立即强力振摇1分钟，加三氯化铁试液0.5mL与三氯甲烷2mL，振摇，水层显紫红色。如按同一方法，但不加锌粉试验，应不显色。　　2、在含量测定项下记录的色谱图

质谱定量方法

外标法1.单点校正法单点校正法实际上是利用原点作为标准曲线上的另一个点，当方法存在系统误差时（即，标准工作曲线不通过原点），单点校正法的误差较大。☞以纯溶剂配制标准工作溶液GB/T21317-2007动物源性食品中四环素类兽药残留量检测方法“根据样液中被测四环素类兽药残留的含量情况，选定峰高相近的标

最全面的质谱定性与定量分析方法基础知识讲解（二）

  2.外标曲线法 　　☞以纯溶剂配制标准工作溶液 　　GB/T22260-2008饲料中甲基睾丸酮的测定高效液相色谱串联质谱法 　　GB/T22955-2008河豚鱼、鳗鱼和烤鳗中苯并咪唑类药物残留量的测定：液相色谱-串联质谱法 　　GB/T21324-2007食用动物肌肉和肝脏中

氯霉素眼膏的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约2g,精密称定,置分液漏斗中,加石油醚30ml,振摇,使基质溶解,加磷酸盐缓冲液(pH6.0)提取3次,每次20ml,合并提取液,置100ml量瓶中,加磷酸盐缓冲液(pH6.0)稀释至刻度,摇匀,精密量取适量,用流动相定量稀释制成每1m

畜禽肉中地塞米松残留量的测定

固相萃取柱在线浓缩方法：固相萃取柱：BOND-ELUT Si柱（500mg/3ml）活化: 2ml丙酮：正己烷=2：8，速度1ml/min上样：提取液过柱，速度1~2ml/min干燥：空气或氮气吹干洗脱：6ml丙酮：正己烷=4：6，速度1~3ml/min在线浓缩条件：氮气吹干或浓缩至干，温度40℃用