脂质组LC／MS自动化鉴定及相对定量（二）
第 1 步 数据分析模块 — 峰提取 • 原始数据文件读取• 智能峰提取 整合于 LipidSearch 软件中的峰提取引擎能够处理不同 MS 实验和仪器平台采集的数据。综合独特的峰提取算法、区分不同实验和仪器类型、整合先进的谱图处理功能，最终确保精确的谱峰提取。 第 2 步 鉴定模块 — 脂质鉴定 • 特异性脂质类别鉴定（靶向）• 全面综合鉴定（非靶向）• 得分算法 LipidSearch 软件提供两种不同的鉴定及对应的得分算法：• 特异性脂质类别算法用于分析前体离子扫描和中性丢失扫描的数据，通过极性头类别或脂肪酸信息来实现对脂质的鉴定。• 全面综合鉴定算法用于分析子离子扫描数据，通过与数据库中预测的脂质碎裂模式进行匹配来实现脂质的鉴定。• LipidSearch 软件提供一系列得分算法以获取可靠性的结果。 第 3 步定量模块—对齐及定量 ......阅读全文
脂质组－LC/MS自动化鉴定及相对定量（二）
第 1 步 数据分析模块 — 峰提取 • 原始数据文件读取• 智能峰提取 整合于 LipidSearch 软件中的峰提取引擎能够处理不同 MS 实验和仪器平台采集的数据。综合独特的峰提取算法、区分不同实验和仪器类型、整合先进的谱图处理功能，最终确保精确的谱峰提取。 第 2 步 鉴定模块 — 脂质鉴定
脂质组－LC/MS自动化鉴定及相对定量（一）
脂质组学的前景 脂质组学作为一门新兴的研究学科，其成果对于科学家深入理解细胞生理和病理过程十分重要。脂质轮廓分析在疾病表型研究中的应用正成为转化医学中蓬勃发展的一个方向。通过特异性脂质生物标记物的鉴定，我们有希望区分健康人群与患病风险人群，进行疾病早期诊断、并推动个性化医疗的建立。 液质联用（LC/
脂质组－LC/MS自动化鉴定及相对定量（三）
搜索和对齐结果的 LipidSearch 状态窗口视图 第 2 步鉴定 总结出每份 MS2 谱图中的检索结果，同时给出与数据库中预测的碎裂模式相匹配的得分。若找到的是多种脂类的混合物，则展示丰度最高的脂质结果。当结果被选中时，用于参与鉴定的碎片离子峰会被以红色强调显示。 ID of PE 16:
质谱定量的简介和LC/MS监测的模式
使用质谱作小分子药代动力学分析，即PK/MS。除此之外，这些同样的原则也可用于生物基质中肽和蛋白的定量。 传统上，在使用现代质谱定量之前，定量是用HPLC高效液相色谱和UV紫外检测器实现的。HPLC 药代动力学分析建立在保留时间、峰面积和紫外光谱性质的基础上的。HPLC方法的缺点是灵敏度不
质谱定量的简介和LC/MS监测的模式
使用质谱作小分子药代动力学分析，即PK/MS。除此之外，这些同样的原则也可用于生物基质中肽和蛋白的定量。 传统上，在使用现代质谱定量之前，定量是用HPLC高效液相色谱和UV紫外检测器实现的。HPLC 药代动力学分析建立在保留时间、峰面积和紫外光谱性质的基础上的。HPLC方法的缺点是灵敏度不
质谱定量的简介和LC/MS监测的模式
使用质谱作小分子药代动力学分析，即PK/MS。除此之外，这些同样的原则也可用于生物基质中肽和蛋白的定量。传统上，在使用现代质谱定量之前，定量是用HPLC高效液相色谱和UV紫外检测器实现的。HPLC 药代动力学分析建立在保留时间、峰面积和紫外光谱性质的基础上的。HPLC方法的缺点是灵敏度不够、缺乏特异
质谱定量的简介和LC/MS监测的模式
简介使用质谱作小分子药代动力学分析，即PK/MS。除此之外，这些同样的原则也可用于生物基质中肽和蛋白的定量。传统上，在使用现代质谱定量之前，定量是用HPLC高效液相色谱和UV紫外检测器实现的。HPLC 药代动力学分析建立在保留时间、峰面积和紫外光谱性质的基础上的。HPLC方法的缺点是灵敏度不够、缺乏
多种β淀粉样肽的SPE/LC/MS/MS定量测定方法（二）
质谱分析 质谱分析在正离子模式下进行，因为4+前体的CID产生了几种与固有的特异性b序列离子相对应的不同产物离子(典型光谱如图2所示)。负离子模式下的 MS/MS出现了明显的水分流失。图3给出了关于两种方法特异性区别的一个示例。虽然对于溶剂标准品时使用负离子模式的总体灵敏度较高
人血浆中缓激肽的SPE－LCMS/MS定量检测方法（二）
使用Oasis WCX提取样品 根据图2所示方案提取预处理的血浆样品。所有溶液按体积计。对μElution板上放置样品的孔实施全部提取步骤。 结果与讨论 质谱分析 在m/z 531和m/z 354观察到缓激肽的2+和3+母离子。缓激肽（图A）和IS（图B）的3+母离子的典型MS/MS谱图如图3所示
LCMS/MS定量分析PFOA
图1. PFOA的校准曲线。 采用LC-MS/MS方法分析全氟辛酸（PFOA），色谱柱为反相C18（2.1mm×100mm），填料粒径1.8 μm；流动相为含乙酸铵的水与甲醇的混合物，流速0.3ml/min,等度洗脱。上述条件下PFOA的保留时间是2.3 min，线性范围 9
强强联合（脂质组+DIA），IF>10（二）
5.聚类分析为了进一步识别人群队列中潜在的相似代谢，基于KODAMA值进行partition around medoids clustering分析，鉴定到4个cluster(A,B,C,D)。比较有意思的是，不同cluster的PEs的发生具有显著差异，分别是Cluster A：71%，Clust
质谱技术在临床诊断领域的应用趋势
质谱技术是过去几十年中受到临床实验室认可并快速发展的最新技术, 近十年来影响了医学及临床实践的诸多领域。气相色谱质谱（gas chromatography/mass spectrometry, GC/MS）技术最早被应用于各类临床检测, 此后各类型质谱技术被不同应用领域所接受, 包括毒理学、微生
txyz.ai初探EAD奥义:－AI释读7600系统新进应用
SCIEX高分辨质谱 ZenoTOF® 7600 系统自2021年发布以来，各种学科的科学家利用其新型的电子活化解离(Electron Activated Dissociation, EAD)技术结合Molecule Profiler和Biologics Explorer等数据处理软件，在生物药、脂
刘虎威、白玉发文：脂质组学分析中样品前处理研究进展
近日，《色谱》期刊责任副主编刘虎威、青年编委白玉等人发文：脂质组学分析中样品前处理技术的研究进展。脂质组学分析中样品前处理技术的研究进展 作为代谢物的一大类重要组成部分, 脂质在生命体中扮演着重要作用, 如磷脂双分子层是构成细胞膜的基本骨架, 可维持细胞的完整性和相对独立性； 脂肪酸和甘油三酯
用于脑脊液中多种β淀粉样肽的SPE/LC/MS/MS定量测定方法－二
样品预处理用5M盐酸胍以1:1的比例稀释200µL脑脊液（人脑脊液、猴脑脊液或加标人工脑脊液+5%大鼠血浆），并在室温下振摇45分钟。然后，用200µL 的4%H3PO4水溶液进一步稀释样品。 注意：对于加标样品而言，在加标后、用盐酸胍稀释前，可在室温下让样品平衡30分钟。 固相萃取（SPE）基于µ
临床质谱培训班终篇：LCMS的应用进展与临床检测方案
分析测试百科网讯 2017年4月19日-21日，由复旦大学附属中山医院检验科主办、复旦大学生物科学研究院协办的“液相色谱-质谱技术临床应用培训班”在复旦大学附属中山医院独山厅举办。 21日上午的培训主题是“液相色谱-质谱检测技术的研究应用进展”，由两位来自复旦大学生物医学研究院的副院长陆豪杰教
瑕瑜：用化学反应的灵感改造质谱－解决脂质组学的难题
质谱在现代科学研究中正发挥着日益重要的作用。分析化学家使用质谱，研究基础科学和应用技术领域的挑战性课题，做出有影响力的工作。随着社会与经济的迅猛发展，科学仪器研发与应用研究从未像今天这样如此紧密地联系在一起。对质谱而言，仪器研发、分析方法与应用研究正成为相互推动、共同发展的有机整体。质谱仪器或关
LC/MS/MS法定量分析全氟辛酸
全氟辛酸（PFOA）是合成的化学物质，接触PFOA可引发生殖／发育毒性、肝损伤，并可能致癌。本文建立了用Agilent 6410三重串联四极杆质谱仪分析PFOA的方法，取得很好的效果。 文/全氟辛酸（PFOA）是合成的化学物质，可用于制造含氟聚合物，这些聚合物是极具应用价值的物质，具有阻燃
LC/MS/MS法定量分析全氟辛酸
全氟辛酸（PFOA）是合成的化学物质，接触PFOA可引发生殖／发育毒性、肝损伤，并可能致癌。本文建立了用Agilent 6410三重串联四极杆质谱仪分析PFOA的方法，取得很好的效果。 文/全氟辛酸（PFOA）是合成的化学物质，可用于制造含氟聚合物，这些聚合物是极具应用价值的物质，具有阻燃
AutoTrace－280自动化固相萃取结合LCMS/MS定量分析PFAS（－EPA－方法－533）
本方案通过自动化离线固相萃取结合Thermo Scientific TSQ Quantis Plus质谱仪的LC-MS/MS技术， 遵循EPAMethod 533，在250 mL饮用水样品中以2 ng/L （万亿分之一）的灵敏度，可靠测量PFAS （特别是美国EPA在《国家主要饮用水法规》（ N
LC/MS液质联用经验宝典
1液质使用经验与禁忌1、酸性物质适合做负离子检测，所以流动相偏碱性较合适，促使其解离，碱性物质适合做正离子检测，流动相中适当的加入酸，促使其形成正离子，流动相中适当加一些醋酸钠（或者醋酸铵），可形成加钠的正离子或加铵的正离子。液质分析中推荐使用的流动相和添加剂推荐使用不使用/尽量不使用有机溶剂反相：
LCMS液质联用概述
定义 液质联用(LC/MS): LC为液相色谱仪；MS为一种能够生成离子，在气态中根据质荷比的不同将其分离并进行检测的仪器。LC/MS以液相色谱作为分离系统，质谱作为检测系统，因而兼具有液相色谱高分离度与质谱高灵敏度的特点。分析的样品在质谱部分和流动相分离，被离子化后，经质谱的质量分析器将离
LC/MS液质联用经验宝典
经验总结一：液质使用经验与禁忌 1、酸性物质适合做负离子检测，所以流动相偏碱性较合适，促使其解离，碱性物质适合做正离子检测，流动相中适当的加入酸，促使其形成正离子，流动相中适当加一些醋酸钠（或者醋酸铵），可形成加钠的正离子或加铵的正离子。 液质分析中推荐使用的流动相和添加剂推荐使用不使用/尽
液质联用（LCMS）简述
翻开任意一本质谱理论书，很多人会被艰深的数学公式吓退；而且市场上的液质联用种类繁多，让人眼花缭乱。因此本文力图不用任何公式，让大家能够快速了解液质联用中所用的质谱原理。由于质谱可以应用在各个领域，因此本文就主写基本原理和各种商品化、市场上可见的质谱产品。读完此文，相信大家对于面对术语和市场上五花
ionKey/MS优化血浆中缓激肽SPE－LCMS/MS定量检测方法
对多肽类物质进行稳定、灵敏分析的需求是色谱分离和质谱测定的共同挑战。常见的肽通常难以通过LC-MS/MS进行分析，这是因为其不易离子化以及不易产生理想的碎片离子而导致MS灵敏度较低，从而使得LC和样品制备方法开发非常困难。之前的应用纪要（720004833ZH）详细说明了如何开发一种快速、灵活的SP
LCMS/MS定量分析的经验与体会
1. 准备工作● 查阅文献● 做好样品前处理，萃取浓缩分离纯化● 有条件的可先在HPLC上摸好LC条件，能够基本分离更好，缓冲体系符合MS要求● 溶剂包括水的纯度，最好色谱纯以上● 新的色谱柱可能要先冲洗很长时间才能干净,某些样品非常容易吸附在进样阀和管路中，用溶剂清洗● 质谱仪须校准，预热时间要足
LCMS/MS和LC/MS液质联用色谱柱的原理与应用案例
LC-MS和LC-MS/MS定量分析越来越广泛应用于预临床、临床、食品安全检测、农残分析、兽药残留、法医、刑侦、兴奋剂检测、毒品检测、农业、环保等高科技领域。特别是医药研发, 从高通量药物筛选, 药物剂型(formulation)优化, 预临床药物代谢动力学或毒理动力学, 到临床药物代谢动力学或毒理
LCMS/MS和LC/MS液质联用色谱柱的原理与应用案例
LC-MS和LC-MS/MS定量分析越来越广泛应用于预临床、临床、食品安全检测、农残分析、兽药残留、法医、刑侦、兴奋剂检测、毒品检测、农业、环保等高科技领域。特别是医药研发, 从高通量药物筛选, 药物剂型(formulation)优化, 预临床药物代谢动力学或毒理动力学, 到临床药物代谢动力学或毒理
专家学者齐聚南京－共话质谱分析新方法
分析测试百科网讯 2016年12月18日，2016年全国生命分析化学学术大会质谱分析新方法分会在南京国际展览中心召开。分会邀请了清华大学张新荣、南师师范大学陈大勇、浙江大学潘远江、香港浸会大学蔡宗苇等10余位质谱方面的专家学者作精彩报告。 质谱分析新方法分会现场 清华大学 张新荣 清华大学
SCIEX亮相第34届中国质谱学术会－技术新鲜、活动精彩
分析测试百科网讯 2016年9月11日，在“第34届中国质谱学会学术年会暨全国会员代表大会”召开之际，SCIEX公司不但支持、赞助了此次会议，更是举办了拍照分享即有奖和微信打印机等丰富多彩的活动。在“质谱在生物大分子分析中的应用”的分会场中，SCIEX组学和科研市场发展主管余剑岚博士带来了题为《