Cxcl9：骨生成重要调控因子，其表达抑制可作为骨质疏...
Cxcl9：骨生成重要调控因子，其表达抑制可作为骨质疏松症新的治疗策略研究背景骨髓是高度异质化和血管化的组织，各类型细胞相互交流以保证骨骼正常发育。哺乳动物骨骼发育过程，骨生成与血管生成通过成骨细胞与内皮细胞间的相互交流而密切联系。但参与调节骨生成和血管生成的分子机制及其信号通路尚不明确，因此研究成骨细胞与内皮细胞交流的关键分子尤为重要。来自南方医科大学的研究人员，通过他们的研究，揭示了Cxcl19在其中的重要调控作用。研究思路研究结果1. mTORC1调节骨骼血管生成研究者观察到mTORC1激活型小鼠△Tsc1的骨呈白色，CD31+Endomucin+血管数量减少，相应的体外实验未观察到细胞巢及短管的形成，而mTORC1缺失型小鼠△Raptor体内外实验显示与上述相反结果，表明mTORC1对骨的血管生成有抑制作用。2. 成骨细胞产生某种血管生成抑制因子根据前人报道的mTORC1正调控VEGF，研究人员在△Tsc1小鼠中检测到高......阅读全文
Cxcl9：骨生成重要调控因子，其表达抑制可作为骨质疏...
Cxcl9：骨生成重要调控因子，其表达抑制可作为骨质疏松症新的治疗策略研究背景骨髓是高度异质化和血管化的组织，各类型细胞相互交流以保证骨骼正常发育。哺乳动物骨骼发育过程，骨生成与血管生成通过成骨细胞与内皮细胞间的相互交流而密切联系。但参与调节骨生成和血管生成的分子机制及其信号通路尚不明确，因此研究成
骨生成重要调控因子表达抑制可作为骨质疏松症新的治疗
研究背景 骨髓是高度异质化和血管化的组织，各类型细胞相互交流以保证骨骼正常发育。哺乳动物骨骼发育过程，骨生成与血管生成通过成骨细胞与内皮细胞间的相互交流而密切联系。但参与调节骨生成和血管生成的分子机制及其信号通路尚不明确，因此研究成骨细胞与内皮细胞交流的关键分子尤为重要。来自南方医科大学的
四军医大：miR21调控骨质疏松症发生
骨质疏松症(Osteoporosis)是一种系统性骨病，其特征是骨量下降和骨的微细结构破坏,表现为骨的脆性增加，因而骨折的危险性大为增加，即使是轻微的创伤或无外伤的情况下也容易发生骨折。MicroRNA是一类非编码小分子RNAs（18-25 nt），其通过与靶mR
骨源性因子调控全身稳态研究获重要进展
近日，我国科学家在骨源性因子调控全身稳态研究方面取得重要进展，揭示了一系列先前未知的骨源性因子，建立了一个影响骨重塑和全局稳态的骨源性因子动态网络。相关成果发表于《细胞代谢》（Cell Metabolism）。 该研究鉴定出375种具有潜在功能的骨源性因子，并精细解析了这些因子的细胞来源，进一
骨源性因子调控全身稳态研究获重要进展
近日，我国科学家在骨源性因子调控全身稳态研究方面取得重要进展，揭示了一系列先前未知的骨源性因子，建立了一个影响骨重塑和全局稳态的骨源性因子动态网络。相关成果发表于《细胞代谢》（Cell Metabolism）。该研究鉴定出375种具有潜在功能的骨源性因子，并精细解析了这些因子的细胞来源，进一步证实衰
Bone－Res：揭示经典Wnt信号途径介导YAP对骨稳态的调节
对成年人来说，骨始终处在流失和重建的稳态平衡状态，一个关键的调控基因应该既能够促进骨生成又能抑制脂肪细胞的生成。YAP是受Hippo信号途径负调控的一个转录因子，众多研究已经证明Hippo/YAP是一个在多器官发育和大小调节方面非常保守的信号途径。但YAP在骨稳态维持方面的确切功能还存在争议。最
Bone－Res：揭示经典Wnt信号途径介导YAP对骨稳态的调节
对成年人来说，骨始终处在流失和重建的稳态平衡状态，一个关键的调控基因应该既能够促进骨生成又能抑制脂肪细胞的生成。YAP是受Hippo信号途径负调控的一个转录因子，众多研究已经证明Hippo/YAP是一个在多器官发育和大小调节方面非常保守的信号途径。但YAP在骨稳态维持方面的确切功能还存在争议。最
四环素作为可诱导基因表达的调控物实验
下面的方案分成 3 个阶段：用 pTet-tTAk 稳定转染成纤维细胞，稳定转染可诱导表达 tTA 的 NIH-3T3 细胞，分析转染细胞中的蛋白表达。稳定转染细胞系表达反式激活因子和靶基因分为两个阶段。本实验来源于分子克隆实验指南（第三版）下册，作者：〔美〕J. 萨姆布鲁克 D.W. 拉塞尔。实验
四环素作为可诱导基因表达的调控物实验
实验材料 pSV2-His 带有靶基因开放阅读框的 pTet-Splice 带有报道基因的 pTet-Spliqe NIH-3T3 细胞 pPGKPuro
破骨细胞研究的临床展望
破骨细胞功能异常会造成骨质吸收的异常，若其功能亢进，会引起骨退行性病变如骨质疏松症、癌症的骨转移、关节炎等；若其功能障碍或衰退，会造成骨硬化症、致密性成骨不全、Paget’s病、大块骨溶解病等。 骨相关疾病的药物主要从破骨细胞的分化、功能与凋亡三方面影响其对骨质的吸收过程。因RANK/RANK
关于破骨细胞的临床展望介绍
破骨细胞功能异常会造成骨质吸收的异常，若其功能亢进，会引起骨退行性病变如骨质疏松症、癌症的骨转移、关节炎等；若其功能障碍或衰退，会造成骨硬化症、致密性成骨不全、Paget’s病、大块骨溶解病等。 骨相关疾病的药物主要从破骨细胞的分化、功能与凋亡三方面影响其对骨质的吸收过程。因RANK/RANK
血管生成的抑制因子类型
内皮抑制素（ENS）内皮抑制素为XⅧ胶原的C末端片段，能特异性抑制内皮细胞增殖，促进凋亡；抑制VEGF和bFGF等促血管生成因子和生物学作用，并且还可与基质金属蛋白酶原及整合素ανβ3、ανβ5结合，抑制内皮细胞及巨噬细胞的迁移、黏附。具有强烈的抑制新生血管形成的能力，是目前已知最强的内源性血管形成
四环素作为可诱导基因表达的调控物实验（一）
实验材料 pSV2-His带有靶基因开放阅读框的 pTet-Splice带有报道基因的 pTet-SpliqeNIH-3T3 细胞pPGKPuro可诱导表达自调控 tTA 的稳定细胞系试剂、试剂盒 CaCl2小牛血清 氯喹HEPES 缓冲液磷酸缓冲液合适的限制性内切酶胰酶-EDTADMEM 完全培养
四环素作为可诱导基因表达的调控物实验（二）
21. 当单层细胞再次生长到大约 80% 汇合度，每个细胞克隆收集一部分，在液氮中冻存。余下的细胞进行传代培养，直到数量足够用于测试蛋白的诱导表达。以后使用冻存细胞的时候, 需要复苏，然后在含有 500umol/L L-组氨醇和 0.5ug/ml 四环素-HCl 但不含组氨酸的 DMEM 培养液中培
ZNF471作为一种重要的肿瘤抑制因子抑制肾癌的发生发展
肾细胞癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一。然而，RCC的病因和发病机制尚不清楚。C2H2锌指蛋白(ZNF)家族是哺乳动物中发现的最大的转录调节因子家族，而KRAB-ZFPs是C2H2锌指蛋白家族中最大的亚家族，在肿瘤的发生发展中发挥重要作用。本研究的目的是探讨ZNF471异常甲基化在肾癌发展中的作
新研究揭示类骨质微环境对骨生成的影响
近日，暨南大学化学与材料学院教授罗丙红团队设计了一种具有快速的光固化能力、适宜的粘度、独特的液晶态以及在打印后液晶态在三维上能够良好保持的新型液晶墨水，并基于数字光处理（DLP）技术打印了一类具有类骨质液晶态和力学微环境的三维液晶支架，由此揭示该类新型液晶支架对干细胞成骨分化和骨生成的影响规律，体内
Nature－medicine：骨质疏松，表观遗传研究有进展
近日，来自日本的科学家们在国际期刊nature medicine上发表了他们的最新研究进展，他们发现DNA甲基转移酶3a（DNMT3a）在调节骨代谢与骨细胞分化方面具有重要作用。 研究人员指出，当细胞所处环境发生变化，细胞会进行代谢重组以进行应答，进而调节细胞分化过程，但联系代谢过程与分化过程
中美科学家揭示骨生成新机制
记者日前从中南大学湘雅二医院获悉，经中美专家联合攻关，在全球首次发现了骨生成的新机制，提出了血管生成—成骨细胞—破骨细胞的三元调控理论，为骨质疏松、硬化、增生及骨肿瘤等骨骼疾病治疗开辟了一条全新路径。 日前，相关成果在《自然—医学》上发表，湘雅二医院谢辉博士为第一作者。 在人体骨骼中，成骨细
自主神经方面新进展，治疗骨质疏松新思路
在国家自然科学基金项目（批准号：81670807、81871822、82072504）等资助下，中南大学湘雅医院谢辉团队发现自主神经通过调节骨细胞神经肽Y的分泌来调控骨髓间充质干细胞的成骨、成脂分化。研究成果以“骨细胞源性神经肽Y介导的神经性骨—脂失衡（Neuronal induction of
两篇Nature：让骨骼返老还童
科学家们在骨骼的血管中鉴定了特殊的内皮细胞群体，解析了它们的信号传递通路。这项研究为人们展示了血管对骨骼形成做出的贡献，给骨骼再生带来了新的启示。 机体内的各器官和组织，有着不同的结构和代谢要求。因此，在发育过程中会形成特殊的血管，将决定细胞命运的分子运送到正确位点。这一过程需要器官和血管
华人学者PNAS：确定骨骼发育的关键调节因子
最近，美国宾夕法尼亚州立大学的研究人员发现，一个关键蛋白质的缺失，可导致骨骼发育缺陷，包括骨密度减少、手指和脚趾的缩短——称为短指症（brachydactyly）。他们在小鼠中敲除了Speckle-type POZ蛋白（Spop），并描述了对骨发育的影响。这项研究结果于12月5日发表在美国国家科
帕博利珠单抗用于MSIH/dMMR各类瘤种疗效
创伤性股骨头坏死（TIONFH）是髋部创伤后引起的严重并发症，股骨颈骨折是最常见的原因，因此股骨颈骨折后早期筛查和诊断TONFH尤为重要。有研究发现，骨细胞、血管内皮祖细胞和血液流变学等异常改变与TIONFH相关，TIONFH患者体内微小核糖核酸（miRNA）表达谱也呈现出显著特异性改变。表明m
2014年8月28日Nature杂志精选
封面故事： 想与做背后的神经活动 在对神经活动的新模式多大程度上通过学习可以产生所做的一项研究中， Aaron Batista及同事对恒河猴利用运动皮层中不同活动模式学习如何控制电脑光标时的神经网络重新组织进行了分析。一些新的神经活动模式比其他的更容易产生(相应于更容易学会的任务)，这些可从实
Cell重要发现：揭示基因表达调控新层面
在几乎每个人类细胞的内部都有着一个直径为6微米（大约是人类头发宽度的1/300）的细胞核，细胞核中填满了大约3米长的DNA。DNA被紧密压缩装在细胞核内，其必须要接近细胞的转录机器才能充当指令引导所有的细胞过程。长期以来科学家们都认为DNA的包装方式影响了基因表达。现在，Whitehead研究所
Cell－Res发布重要基因表达调控新技术
来自Whitehead研究所的研究人员通过构建出一种叫做CRISPR-on的强大新基因调控系统，现在能够同时提高多个基因的表达，并精确操控每个基因的表达水平。他们证实这一系统能够有效应用于小鼠细胞、人类细胞和人类胚胎中。研究人员在发表于8月27日《细胞研究》(Cell Research)杂志
华裔博士：关键蛋白促骨生长
佐治亚州健康科学大学GHSU的研究人员研发出一种新型小鼠模型，这种小鼠通过一种关键蛋白的治疗能增加骨组织的生长，这将有利于研发治疗如类风湿关节炎之类炎症性疾病的新药物。 领导这一研究的是GHSU分子医学和遗传学研究所华裔科学家石兴明(Xingming
8月28日《自然》杂志精选
芳烃受体的抗菌作用 这篇论文显示，芳烃受体（AhR，已知能识别环境毒素、自身分子和饮食成分）也是针对细菌的先天防卫系统的一个组成部分，充当来自肺病原体的有色毒力因子的一个直接传感器。细菌配体与AhR的结合，会通过一个负反馈环促进它们降解，同时促进细胞因子和趋化因子的生成。AhR不足的小鼠对绿
关于血管生成的抑制因子类型的介绍
一、内皮抑制素（ENS） 内皮抑制素为XⅧ胶原的C末端片段，能特异性抑制内皮细胞增殖，促进凋亡；抑制VEGF和bFGF等促血管生成因子和生物学作用，并且还可与基质金属蛋白酶原及整合素ανβ3、ανβ5结合，抑制内皮细胞及巨噬细胞的迁移、黏附。具有强烈的抑制新生血管形成的能力，是目前已知最强的内
破骨细胞的来源及作用
来源 破骨细胞是由骨髓中的髓系祖细胞分化而成的单核巨噬细胞相互融合，所形成的多核巨细胞。早期未成熟的增殖性单核吞噬细胞被称为破骨细胞前体，在化学因子的作用下进入血液循环，再在基底多细胞单位所释放的信号因子的作用下进入骨结构腔体，在各种化学因子、转录因子、细胞因子等信号因子的刺激下融合为多核细胞
PNAS：涂有骨生长因子的新型可植入工程骨
目前，麻省理工学院（MIT）的化学工程师们，设计了一种新型植入式组织支架，支架上涂有骨生长因子，可在几周时间内慢慢地被释放。当应用于骨损伤或缺陷时，这种涂层支架可诱导机体迅速形成外观和行为接近于原始组织的新骨。 与当前骨损伤的治疗标准相比，这种类型的涂层支架可提供显著的改善效果，当前的骨损伤治