测定癌细胞球培养物形态学特征的共聚焦成像及3D图像...
测定癌细胞球培养物形态学特征的共聚焦成像及3D图像分析前言：如今，越来越多的研究者将兴趣投入到利用三维(3D)类器官培养物作为组织生物学和癌症 模型。发展可对3D模型表型变化做定量分析的高通量检测技术是当前研究的热门。研究的目 的是为了发展高通量的高内涵成像和分析方法，这种方法可用于检测和分析人类癌细胞球经化 合物处理后的形态学特征的改变。我们优化了针对三种普通癌细胞系使用低附着U型底多孔板 或固体培养基的细胞球培养方案，并改进了工作流程，开发出一步染色法，减少了可变性。我 们利用共聚焦成像方式采集3D基质和物体的多层切片图像，有效实现不同细胞球表型之间的 比较。2D和3D图像分析方法用于提供单细胞和细胞球表型的多参数特征描述。我们报导了一 些结果数据，包括对数量、大小、形状和类器官的特征描述，总的或者特异性标记的细胞数量， 还有细胞活力和凋亡的测定。我们得到一系列已被证实的抗癌药物和细胞毒性药物......阅读全文
测定癌细胞球培养物形态学特征的共聚焦成像及3D图像...
测定癌细胞球培养物形态学特征的共聚焦成像及3D图像分析前言：如今，越来越多的研究者将兴趣投入到利用三维(3D)类器官培养物作为组织生物学和癌症 模型。发展可对3D模型表型变化做定量分析的高通量检测技术是当前研究的热门。研究的目 的是为了发展高通量的高内涵成像和分析方法，这种方法可用于检测和分
Molecular－Devices筛选克隆和涂布工作流程也能个性化定制
一般来说，我们使用的仪器或分析系统都是标准化流程生产的 ，绝大多数情况下能符合 及满足我们的基本研究需求。但是，世界那么大，总有特殊化。当我们对研究方案和工作流程有特殊的要求时，就会希望能个性化定制一款仪器来实现新的工作流程满足研究需求。Molecular Devices的微生物克隆筛选系统QPix
ImageXpress－Micro高内涵3D细胞球成像检测手册（一）
一、概述1 当前细胞培养和观察的常用方法十九世纪起，当显微镜出现后，人们就开始尝试对细胞结构进行观察，并在二十世纪发展出细胞的培养技术。单层细胞的培养相对方便，而且商业化的显微镜非常适合于平面的、薄样品的观察，所以，在二十世纪的中后期，人们普遍采用 2D 的细胞培养方法，进行生物学的研究，以及进
Molecular－Devices使用多能诱导干细胞(iPSC)来源的肝...（一）
Molecular Devices使用多能诱导干细胞(iPSC)来源的肝细胞球进行高内涵3D毒性分析特点：使用人类多能诱导干细胞来源的肝细胞形成肝细胞球对体外筛选的3D模型进行肝毒性评价3D图像分析过程中对目标样品进行识别和分割，以达到最佳分割效果背景介绍：在发育生物学和组织生物学中，3D细胞球建模
激光全息细胞成像及分析系统M4应用于水凝胶细胞观察
M4应用于水凝胶细胞观察应用工程科学和生命科学方法构筑人工结构物以引导组织重建的组织工程日益引起人们的关注.组织工程常用的策略是从患者的小块活体组织中分离出特异细胞,在精确控制的培养条件下使细胞在三维多孔支架内生长、扩增形成结构物,再将细胞/支架结构物植入体内所需部位，引起新组织在支架内完成，而支架
ImageXpress－Micro高内涵3D细胞球成像检测手册（二）
3.2 2D 分析方法3.2.1. 2D 分析方法的实现细胞球作为一个三维结构，可通过其二维投影或二维结果来间接反映三维结构的特性。对于宽场荧光成像和明场成像，由于其 Z 轴分辨能力较弱，通常难以直接进行三维重构和分析，而主要进行二维方法进行分析。当然，目前有多种 3D 反卷积算法，如Aut
高通量共聚焦成像技术检测3D肿瘤球，助力癌症药物筛选
介绍：近年来，在体外大规模培养肿瘤细胞来模拟体内病理环境的技术已有了极大进展。如果将培养的肿瘤细胞加入圆底的微孔中，这些富集的细胞就会形成离散的球体。这些离散的球体同时包含了暴露在表面的和深埋在内部的细胞，增殖的和非增殖的细胞，外面的富氧层和内部的缺氧中心。基于上述特点，与传统的二维细胞培养方法相比
用高内涵成像完成3D微组织球三维体积与分区分析的方法
高内涵—3D微组织球三维体积与分区分析 三维多细胞类球体（肿瘤球、微球、类器官）可以帮助我们在临床前药物筛选阶段更好地预测多种候选药物的潜在作用。但是，相较于二维单层培养细胞，采用三维培养细胞模型系统进行检测分析则更具挑战性。 一起来看看珀金埃尔默是如何分析3D微组织球三维体积与分区的吧！ 3D微组
用高内涵成像完成3D微组织球三维体积与分区分析的方法
高内涵—3D微组织球三维体积与分区分析 三维多细胞类球体（肿瘤球、微球、类器官）可以帮助我们在临床前药物筛选阶段更好地预测多种候选药物的潜在作用。但是，相较于二维单层培养细胞，采用三维培养细胞模型系统进行检测分析则更具挑战性。 一起来看看珀金埃尔默是如何分析3D微组织球三维体积与分区的吧！ 3D微组
用高内涵成像完成3D微组织球三维体积与分区分析的方法
高内涵—3D微组织球三维体积与分区分析 三维多细胞类球体（肿瘤球、微球、类器官）可以帮助我们在临床前药物筛选阶段更好地预测多种候选药物的潜在作用。但是，相较于二维单层培养细胞，采用三维培养细胞模型系统进行检测分析则更具挑战性。 一起来看看珀金埃尔默是如何分析3D微组织球三维体积与分区的吧！ 3D微组
清华大学仪器共享平台Harmony数据分析工作站
仪器名称：Harmony数据分析工作站仪器编号：A23000084产地：英国生产厂家：PerkinElmer型号：Operetta CLS出厂日期：20230928购置日期：20230928所属单位：医研院>生物医学测试中心>细胞生物学平台>细胞平台光镜机组放置地点：医学科学楼C119固定电话：01
清华大学仪器共享平台Harmony数据分析工作站
仪器名称：Harmony数据分析工作站仪器编号：A23000084产地：英国生产厂家：PerkinElmer型号：Operetta CLS出厂日期：20230928购置日期：20230928所属单位：医研院>生物医学测试中心>细胞生物学平台>细胞平台光镜机组放置地点：医学科学楼C119固定电话：01
3D类器官深层智能成像分析加速精准用药流程
如今研究人员正越来越多的应用3D 细胞培养、微组织和类器官技术来填补2D 细胞培养与体内动物模型之间的差距。这是因为3D 模型能够更好地模拟微环境、细胞间相互作用和体内生物过程，因此相较于生化检测和2D 模型，3D 模型可提供更具生理相关性的条件。此外，其形态学和功能分化程度更高，这也赋予了它们更接
共焦延时成像揭示雄蕊发育的精细特征
近日，来自加拿大蒙特利尔大学的西尔维亚·西尔维拉、丹尼尔·基尔茨科夫斯基等人开发了一种共焦延时成像方法，对拟南芥的雄蕊的发育进行全面的定量描述，使对花的生殖器官发育的观察成为可能。相关成果以封面文章形式发表在近日出版的《植物生理学》上。 多细胞生物的发育是一个复杂的过程，涉及单个细胞之间精确的生
图像的共定位分析
图像的共定位分析一般经常用散点图表示（ scatterplot），这个图将两套数据关联起来。散点图以二维图的形式描述了一幅图或一个感兴趣区域每个像素处一个通道对另一个通道的强度值（见图 3 和图 4）。作图时其中一个通道（通常是绿色）作为 x 轴，而另一个通道（通常是红色）作图时作为 y 轴，在横坐
nature：3D图像首次揭示细胞中DNA的折叠特征
在最近一项研究中，科学家们首次通过模拟哺乳动物单个细胞基因组的物理结构，给我们展示了关于DNA在细胞中包装的独特视角。 通过这项新的技术，科学家们能够理解细胞中染色体的组合方式，以及决定细胞活化或者不活化的分子基础。 目前该技术仅仅在小鼠的细胞上进行了试验，不过它能够清楚地帮助我们理解动物生
舜宇仪器CLSM610亮相珠海：点亮细胞奥秘，赋能生命科学新突破
近日，中国细胞生物学学会全国学术大会在广东珠海召开。作为国内生命科学领域规模最大的盛会之一，本届大会云集多位院士及近2500名科研工作者，共同探讨细胞生物学领域的前沿技术与发展趋势。宁波舜宇仪器有限公司（以下简称“舜宇仪器”）携CLSM610激光共聚焦扫描显微镜参展，凭借其卓越的成像性能和广泛的应用
在微流控平台下高通量研究3D神经网络的形态特征（一）
介绍：建立生理学上模拟体内环境的体外模型对了解神经系统疾病机制和药物研发具有至关重要的作用。干细胞诱导的神经细胞培养在3D环境下，对于化合物筛选和疾病模型建立有较大的潜力。3D培养被认为是最接近人体组织的体外培养方法，无论是结构、细胞生长特点及细胞与细胞和细胞与基质之间的相互作用，都很好的模拟了体内
个性化治疗的希望！3D细胞培养技术即将走向春天！
过去二十年来，医学科学取得了巨大的进步。在医学领域的飞速发展过程中，科学技术的进步发挥着重要的作用。其中3D细胞培养技术就是过去十年里一项越来越受欢迎的技术。 在过去十年中，业界的重点已经逐渐转向发现和开发新药。科学家和研究人员们越来越多地开始利用体外技术——从基于生化实验转移到基于细胞的研究
共聚焦显微镜（1）简介
共焦显微镜[ConfocalLaserScanningMicroscope(CLSM或LSCM)]在反射光的光路上加上了一块半反半透镜(BeamSplitter)，将已经通过透镜的反射光折向其它方向，在其焦点上有一个带有针孔（Pinhole）的挡板，小孔就位于焦点处，挡板后面是一个光电倍增管（pho
共聚焦显微镜原理
从一个点光源发射的探测光通过透镜聚焦到被观测物体上，如果物体恰在焦点上，那么反射光通过原透镜应当汇聚回到光源，这就是所谓的共聚焦，简称共焦。共焦显微镜[Confocal Laser Scanning Microscope(CLSM或LSCM)]在反射光的光路上加上了一块半反半透镜(Beam
共聚焦显微镜的简介
从一个点光源发射的探测光通过 透镜聚焦到被观测 物体上，如果物体恰在焦点上，那么反射光通过原透镜应当汇聚回到光源，这就是所谓的 共聚焦，简称共焦。其意义是：通过移动透镜系统可以对一个半透明的物体进行三维扫描。共聚焦显微镜能提供无比精确的三维成像，以及对亚细胞结构和动力学过程的精准测试。 激光扫
概述共聚焦显微镜相关内容
从一个点光源发射的探测光通过 透镜聚焦到被观测 物体上，如果物体恰在焦点上，那么反射光通过原透镜应当汇聚回到光源，这就是所谓的 共聚焦，简称共焦。其意义是：通过移动透镜系统可以对一个半透明的物体进行三维扫描。共聚焦显微镜能提供无比精确的三维成像，以及对亚细胞结构和动力学过程的精准测试。 激光扫
激光扫描共聚焦显微镜使用说明
激光扫描共聚焦显微镜可以：（1）光切片扫描、3D图像处理、时间序列拍摄成像；（2）细胞、绿荧光蛋白、生物荧光样品观察分析；（3）荧光原位杂交分析。实验方法原理激光共聚焦扫描显微镜（Confocal laser scanning microscope，CLSM）用激光作扫描光源，逐点、逐行、逐面快速扫
从3D类器官到单细胞（一）
细胞的3D模型培养能够更好地模拟微环境、细胞间相互作用和体内生物过程。相较于生化检测和2D模型，3D模型可提供更具生理相关性的条件。此外，其形态学和功能分化程度更高，这也赋予了它们更接近体内细胞的特征。如今越来越多的研究人员正在应用3D细胞培养、微组织和类器官技术来填补2D细胞培养与体内动物模型
预测细胞毒性新方法——多种药物研发早期预测细胞毒性...
预测细胞毒性新方法——多种药物研发早期预测细胞毒性的解决方案在体外快速的、高效的、可靠的早期预测毒性对药物研发、减少药物临床试验风险至关重要。利用现代生命科学的新进展，建立和应用新药临床前安全性评价和毒理学机制研究的新技术、新方法和新模型成为当今国际新药研发的新趋势。高内涵筛选(HCS)系统可以说是
高内涵成像系统在3D细胞培养中的应用
建立生理相关的体外模型对于进一步了解神经疾病的机制以及靶向药物开发至关重要。iPSC衍生的神经元显示出对化合物筛选和疾病建模的巨大希望，然而目前已经开发出使用三维（3D）培养物作为对神经元细胞的测定开发的有效方法。3D细胞培养被认为是更接近人类组织的重演方式，包括结构、细胞组织、细胞- 细胞和细胞-
利用SoftMax－Pro软件分析心肌细胞球收缩
前言基于细胞的化合物筛选模型已变的越来越复杂，以展示生物系统的复杂性。活细胞成像和三维模型为活细胞的结构和细胞过程提供了有价值的见解。最近在开发代表人类不同种类组织的复杂类器官模型方面有了很大的进展，其中包括肝脏、胰腺、神经和心肌组织。心肌细胞球能够在体外环境下收缩并且可对不同调控因子的影响作出反应
一文读懂|高内涵筛选缘何成为新药研发的宠儿
众所周知，新药研发的成本日益增高，虽然前期筛选多已采用高通量筛选技术，但其检测模型均建立在单个药物作用靶分子的基础上，在后期临床实验中仍面临很高的失败风险。显微荧光标记、数码影像分析以及图像数据处理技术的快速发展，使以高通量方式对细胞的多个生理环节进行检测成为可能，有力推动了高内涵筛选（High
3D培养与肿瘤微环境培养要点实例分析
肿瘤微环境肿瘤微环境（tumor microenvironment , TME），为肿瘤细胞生存场所，是一个动态复杂的网络。实体瘤的环境中包含：肿瘤细胞、肿瘤周围和内部聚集的大量免疫细胞、肿瘤血管、内皮细胞、成纤维细胞、细胞外基质和间质组织等，这些都是影响肿瘤转移的关键因素。近几年越来越多的研究