上转发光技术在食品病原微生物检测中的应用
近年来，由食源性致病微生物引发的疫情不断发生，食品安全已成为世界各国共同面临和关注的问题，由病原微生物引起的食源性疾病是影响食品安全最主要的因素之一。快速而准确地检测出被称为“头号杀手”的食品致病菌，是确保食品安全的首要任务，因此建立一种快速、准确、便捷的检测技术，对于从源头制止食源性致病菌污染，预防疫情的发生具有重要意义。传统的食源性致病菌检测方法主要有微生物培养法、电阻电导测定法、细菌直接计数法、分子生物学法、免疫学方法等。但传统微生物检验方法，不仅步骤复杂，而且耗时费力、灵敏度也不高，难以满足当前的任务需求。上转发光技术上转发光技术(up-converting phosphor technology，UPT)是基于上转发光材料(up-converting phosphor，UCP)而发展起来的一种新型标记技术，UCP是由几种稀土金属元素掺杂于某些晶体的晶格中构成的纳米级颗粒。由于独特的结构，UCP可由红外光激发而发......阅读全文
上转发光法技术
1.上转发光法定量与胶体金方法的区别上转发光法原理：上转发光免疫分析仪是一种基于上转换发光技术(UPT)的光电检测仪器，通过对利用上转换发光材料（UCP）作为标记物的免疫层析试纸条上的UCP颗粒的分布状态进行测量、分析与处理，给出样品中目标被检物的浓度。做到对待侧样本的快速、准确定量检测。在上转发光
STM技术揭示单分子电致上转换发光机理
最近，中国科学技术大学单分子科学团队的董振超研究小组，通过扫描隧道显微镜（STM）诱导单分子电致发光技术，首次清晰地展示了单个分子在电激励下的上转化发光行为，并通过与深圳大学教授李晓光等合作，从理论上揭示了其微观机制。国际物理学术期刊《物理评论快报》于5月3日在线发表了这项成果。 上转换发光通
电泳及转膜技术
实验概要掌握 Southern blotting 的原理及操作步骤实验原理 1．转膜的方式： 向上的毛细管转移 向下的毛细管转移 同时向两张膜转移 电转移 真空转移 2．固相支持物的种类及选择： 硝酸纤维素膜：非共价结合，易脆，易丢失 DNA
上转发光技术在食品病原微生物检测中的应用
近年来，由食源性致病微生物引发的疫情不断发生，食品安全已成为世界各国共同面临和关注的问题，由病原微生物引起的食源性疾病是影响食品安全最主要的因素之一。快速而准确地检测出被称为“头号杀手”的食品致病菌，是确保食品安全的首要任务，因此建立一种快速、准确、便捷的检测技术，对于从源头制止食源性致病菌污染，预
化学发光技术
放射免疫分析法有很高的灵敏度，但存在着放射性防护和同位素污染等问题。近年来，许多非放射性同位素标记的免疫分析方法相继出现。其中，在化学发光反应及抗原-抗体特异性识别基础上建立起来的一种新的非放射免疫分析技术--化学发光免疫分析法，由于这种方法具有灵敏度高，特异性强，精密度好，线性范围宽，仪器设备简单
ATP生物发光技术
ATP是化学物质三磷酸腺苷的简称，存在于所有的生物体中(从微生物到高等动物)，ATP在细胞体内主要作用是提供能量。鉴于ATP存在于所有生物体中，利用ATP发光检测仪检测ATP，可以间接地证明生物体的存在。随着食品行业对食品卫生质量要求越来越高，而且ATP生物发光法在检测食品微生物时简单、快速且灵敏度
ATP生物发光技术
ATP是化学物质三磷酸腺苷的简称，存在于所有的生物体中(从微生物到高等动物)，ATP在细胞体内主要作用是提供能量。鉴于ATP存在于所有生物体中，利用ATP发光检测仪检测ATP，可以间接地证明生物体的存在。随着食品行业对食品卫生质量要求越来越高，而且ATP生物发光法在检测食品微生物时简单、快速且灵敏度
化验单上什么叫做化学发光
化学发光是物质在进行化学反应过程中伴随的一种光辐射现象，可以分为直接发光和间接发光。直接发光是最简单的化学发光反应，有两个关键步骤组成：即激发和辐射。如A、B两种物质发生化学反应生成C物质，反应释放的能量被C物质的分子吸收并跃迁至激发态C*，处于激发的C*在回到基态的过程中产生光辐射。这里C*是发光
转印到膜上的蛋白质检测实验
实验材料 蛋白质试剂、试剂盒 PBSTween印度墨汁仪器、耗材 摇床实验步骤 1. 将转印膜置于塑料容器中，在旋转摇床中于37℃用Tween 20溶液洗涤3次，每次30 min，然后再于室温用Tween 20溶液洗2次，每次30 min。2. 用印度墨汁溶液染膜3 h或过夜。 3. 在Twe
Western－Blot转膜技术要点
这个年过的有点崎岖，在面对社会性问题时疫情给我们带来了很多正能量，相信很多还没返校的人已经给自己立了flag。在我们回望过去的一年，这个时代已经变了。任何的进步都被透明公开的呈现在我们面前，而我们看到的好消息远比自己收获的多，所以我们总忍不住问自己，“我成长了吗？”“我的实验能顺利些吗？” “我的科
Western－Blot转膜技术要点
这个年过的有点崎岖，在面对社会性问题时疫情给我们带来了很多正能量，相信很多还没返校的人已经给自己立了flag。在我们回望过去的一年，这个时代已经变了。任何的进步都被透明公开的呈现在我们面前，而我们看到的好消息远比自己收获的多，所以我们总忍不住问自己，“我成长了吗？”“我的实验能顺利些吗？” “我
绿色荧光蛋白在转质粒后在细胞可以发光多久
1. 绿色荧光蛋白GFP只要蛋白不降解,荧光不会萃灭.若做稳定表达,那就可以随时观察荧光,但做稳定表达时程很长;若做瞬时表达,在转染后48小时左右应该就有GFP表达,可以观察荧光.
中科大发明高效上转换发光材料
对于众多能量转换材料来说，其量子效率往往都受限于一些带来能量损耗的不良过程。例如，上转换发光效应可以吸收两个或多个低能量光子而发射出较高能量光子，从而可为生物靶向成像、检测及治疗、激光器、太阳能电池、光催化等很多领域实现光频率转换。该频率转换效应依赖于从荧光上转换材料的吸光中心到发光中心的传能过
化学发光在磁性分离上不可忽视的问题
生物磁分离在免疫化学发光（CLIA） IVD试剂盒研发生产时的5个关键性误区 化学发光免疫分析(Chemiluminescent immunoassay,CLIA)将高灵敏的化学发光技术与高特异性的免疫反应结合起来，建立了化学发光免疫分析法。CLIA具有灵敏度高、特异性强、线性范围宽、操作
化学发光在磁性分离上不可忽视的问题
化学发光免疫分析(Chemiluminescent immunoassay,CLIA)将高灵敏的化学发光技术与高特异性的免疫反应结合起来，建立了化学发光免疫分析法。CLIA具有灵敏度高、特异性强、线性范围宽、操作简便、使用成本低等特点。CLIA应用范围较广，既可检测不同分子大小的抗原、半抗原和抗
企业为何“不想转”“不敢转”“不会转”？
企业“不想转”“不敢转”“不会转”，资源要素支撑相对不足，高端化、智能化、绿色化、融合化水平参差不齐，转型升级环境尚待优化……7月4日，在“粤商·省长面对面协商座谈会”上，关于传统产业转型升级的讨论热火朝天。 习近平总书记在二十届中央财经委员会第一次会议上强调，“坚持推动传统产业转型升级，不能
转印到膜上的蛋白质检测实验_金染色
实验材料蛋白质试剂、试剂盒金染料溶液仪器、耗材摇床实验步骤1. 如”印度墨汁染色“之第1步操作洗涤转印膜。 2. 在AuroDye胶体金染料溶液中染色3 h，或连续摇动过夜。3. 用水冲冼膜，晾干。
化学发光技术趋势分析
导语从市场份额上看，罗氏、雅培等IVD巨头由于技术优势和先发优势占据了我国大部分化学发光市场，仅前四大巨头就占据了80%以上的市场，而国产厂商只占整个化学发光市场的10%出头。我国化学发光技术起步较晚，早期以板式为主，市场占有率前三的国产品牌分别是安图、科美和新波。▌免疫技术发展迅速，成长为份额最大
磁微粒化学发光技术
一、化学发光免疫分析技术概述化学发光免疫分析(chemiluminescenceimmunoassay,CLIA)兴起于上世纪70年代中期，发展至今已经成为一种成熟先进的超微量活性物质检测技术，应用范围十分广泛。该技术近10年发展迅猛，是目前推广应用最快的免疫分析方法，也是目前最先进的标记免疫测定技
化学发光技术（CLIA）综述
化学发光免疫测定（CLIA）是将抗原与抗体特异性反应与敏感性的化学发光反应相结合而建立的一种免疫检测技术。（一）原理化学发光免疫测定（CLIA）属于标记抗体技术的一种，它以化学发光剂、催化发光酶或产物间接参与发光反应的物质等标记抗体或抗原，当标记抗体或标记抗原与相应抗原或抗体结合后，发光底物受发光剂
化学发光定氮仪的化学发光技术解析
电化学发光是通过对电极施加一定的电压进行电化学反应而发光，通过测量化学发光光谱和强度来测定物质含量的一种痕量分析方法。它将电分析化学手段和化学发光方法相结合，具有独特的优点，如重现性和灵敏度进一步提高，在多种组份同时存在时，可施加不同波形、不同电压的信号进行选择性测量等，是潜在的分析手段之一。化
化学发光在磁性分离上不可忽视的问题（一）
生物磁分离在免疫化学发光（CLIA）IVD试剂盒研发生产时的5个关键性误区化学发光免疫分析(Chemiluminescent immunoassay,CLIA)将高灵敏的化学发光技术与高特异性的免疫反应结合起来，建立了化学发光免疫分析法。CLIA具有灵敏度高、特异性强、线性范围宽、操作简便、
化学发光在磁性分离上不可忽视的问题（二）
给CLIA-IVD试剂盒生产商的建议：与其不断考虑更换磁珠，我们更应该更快捷、更经济地去挖掘出来源于磁性分离设备的问题和因素。当调整了磁性分离设备后，如果磁珠能正常悬浮，那么对磁珠的疑虑也就不攻自破了，同时也没有必要再重建包被的操作工艺。误区2：选用更大的磁铁来避免分离的损耗在上一部分我们讨论了为什
化学发光在磁性分离上不可忽视的问题（三）
误区4：轻视过程的可放大性当开发一个化学发光试剂盒，生产商最初的重点往往是在生物标志物如偶联到磁珠上。而生物磁分离条件通常会被忽略。在研发的早期阶段，分离过程通常是利用普通的磁力架进行小规模的开发。当产能在放大过程中如果分离条件没有很好地明确，研发阶段磁珠所受磁力与放大后的新系统完全不同，这一问题是
转印到膜上的蛋白质检测实验_印度墨汁染色
实验材料蛋白质试剂、试剂盒PBSTween印度墨汁仪器、耗材摇床实验步骤1. 将转印膜置于塑料容器中，在旋转摇床中于37℃用Tween 20溶液洗涤3次，每次30 min，然后再于室温用Tween 20溶液洗2次，每次30 min。2. 用印度墨汁溶液染膜3 h或过夜。 3. 在Tween 2
国家发改委主任张平强调－在转方式上迈出更大步伐
国家发改委主任张平日前在十八大新闻中心的记者招待会上指出，要使经济能够实现可持续发展，必须进一步落实党中央提出的加快转变经济发展方式的战略任务。 “转变经济发展方式，要把工作的着力点放在转方式上，所以我们在主观上把经济增长的速度适度地调低一些。”张平认为，除了国际经济形势疲软等
全自动转印仪Blotstainer在蛋白免疫印迹上的应用
由于蛋白免疫印迹的步骤操作较为繁琐，要求精度较高，实验中一步出现操作失误就会导致整个实验的白白浪费。并且一抗二抗试剂也比较宝贵，所以采用仪器操作可以降低实验的风险，保证实验的顺利进行。 鼎昊源推出的全自动转印仪就是替代人工操作的好选择，它配有自动移液系统，温控系统和孵育摇床。自动移液系统包括10个管
PCR技术的发展（上）
各位科研君每天穿梭于实验室，一定枯燥乏味吧！今天，和小编一起任性一回！听听小编给你讲故事。注意啦，小伙伴们搬起板凳坐好啦！小编要开始讲啦！故事还得从我们熟悉的PCR开始～～～PCR (Polymerase Chain Reaction)，聚合酶链式反应，取名效法“原子核裂变链式反应”。首先将待扩
纳米抗体技术学习（上）
纳米抗体及结构简介1993年，比利时布鲁塞尔自由大学免疫学家Hamers-Casterman教授以及他的同事们在骆驼（骆驼科，后来研究证实也包括单峰骆驼和羊驼）的血清中发现了一种与传统抗体结构不同的新型抗体，这种抗体仅仅由两条重链构成，被称为重链抗体(heavy-chain antibody, HC
PCR技术的发展（上）
各位科研君每天穿梭于实验室，一定枯燥乏味吧！今天，和小编一起任性一回！听听小编给你讲故事。注意啦，小伙伴们搬起板凳坐好啦！小编要开始讲啦！ 故事还得从我们熟悉的PCR开始～～～ PCR (Polymerase Chain Reaction)，聚合酶链式反应，取名效法“原子核裂变链式反