陈薇：全球首个新冠疫苗人体试验结果应谨慎解读
5月22日晚，《柳叶刀》在线发表全球首个新冠疫苗人体临床试验结果，显示重组腺病毒5型载体新冠疫苗在I期临床期间安全，并能在人体内产生针对新冠病毒的免疫应答。该试验结果来自军事科学院军事医学研究院生物工程研究所陈薇院士和江苏省疾控中心朱凤才教授团队。 试验结果表明，重组腺病毒5型载体新冠疫苗接种后28天内，108名志愿者未出现严重不良事件。ELISA抗体和中和抗体在第14天显著增加，并在接种后28天达到高峰。特异性T细胞应答在接种后第14天达到高峰。 陈薇表示，这些结果是一个重要的里程碑，证明重组腺病毒5型载体新冠疫苗是有潜力的候选疫苗。 但她同时强调，对上述结果应谨慎解读。“研制新冠疫苗的挑战是前所未有的。疫苗能触发上述免疫反应，并不一定意味着可以保护人类免受新冠感染。这一结果显示开发新冠疫苗的前景是有希望的，但我们离这种疫苗的普及还有很长的路要走。” 此次发表的研究结果仅评估了受试者28天的情况，而最终的试验结果......阅读全文
又有好消息！国内首个单针接种的新冠疫苗来了
昨天（25日），陈薇团队研发的新冠疫苗获批上市。研究员介绍，该疫苗是目前国家批准上市的新冠疫苗中，唯一可采用单针接种程序的疫苗；单针接种14天后即可获得良好保护效果，且可在2℃—8℃的条件下运输保存。科研人员正在与时间赛跑，加紧后续研究工作。（总台央视记者 苏洲 张振威 曲佳佳 邵龙飞）
疫情拐点将到？陈薇院士怎么说
1月31日，是中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇团队进驻武汉的第6天。 此前一天，他们紧急展开的帐篷式移动检测实验室开始运行，大大加快了确诊速度。 陈薇是在阻击非典、抗击埃博拉等多场硬仗中作出重要贡献的女科学家，也被视作此次新型冠状病毒疫苗研制赛跑中的“种子选手”。 30日
陈薇院士：表征生物学解码复杂生命
生命体从生长、发育，到疾病、衰老、死亡，过程复杂而又多样，随着科技的发展，我们对这些生物学过程的理解已经达到了前所未有的深度和细节。然而，不同个体的生命过程存在着显著差异，这也给现代生物学研究带来了巨大挑战，即如何在解析复杂生物学过程的同时，准确而又简约地呈现每个个体的特性以及个体之间的共性。近日，
关于重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）的简介
重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）是由康希诺生物和中国人民解放军军事科学院军事医学研究院生物工程研究所陈薇院士团队合作研发的新型冠状病毒疫苗。 2021年2月25日，疫苗获得国家药品监督管理局批准在国内附条件上市 [1] [7]。5月13日起，上海市各区已陆续开始供应重组新型冠状病毒疫苗（
关于重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）的疫苗进程介绍
2020年1月22日 国家科技部“新型冠状病毒感染的肺炎疫情科技应对”第一批应急攻关项目启动，快速疫苗研发成为重要研发任务之一 [2]。 2020年1月26日，陈薇院士团队便抵达武汉，联合地方优势企业，在埃博拉疫苗成功研发的经验基础上，争分夺秒开展重组新型冠状病毒疫苗的药学、药效学、药理毒理等
新冠疫苗的成功给mRNA疫苗提供了良机
基于mRNA的新冠疫苗在预防COVID-19的临床试验中展现出接近95%的防护效力，并且已经在全球被上亿人使用。mRNA技术在新冠疫苗开发方面的成功也让人们对基于mRNA的疗法开发充满了兴趣。近日，BioNTech公司首席执行官Uğur Şahin博士在Nature Reviews Drug D
确认！国内新冠疫苗开始接种了
8月23日，赛柏蓝器械从权威渠道确认，国内多家企业已经下发通知，组织员工自愿接种新冠肺炎疫苗，已开始组织接种人员名单，将分批进行接种。企业内部员工透露，原则上，部分人员将优先考虑，包括计划赴海外工作员工、经常出差人员、市场销售人员等。 国家卫生健康委科技发展中心主任、国务院联防联控机制科研攻
“武汉造”新冠灭活疫苗上市
2021年2月25日，由中国科学院武汉病毒研究所和国药集团中国生物武汉生物制品研究所共同研发的新冠病毒灭活疫苗正式上市，这也是国内第三个获批附条件上市的新冠疫苗。 2020年4月12日，武汉病毒所和武汉生物制品所联合申报的新冠病毒灭活疫苗通过国家药品监督管理局特别审批程序，获得Ⅰ和Ⅱ期临床试验
新冠疫苗的运输和存放条件
新冠疫苗需要冷链，需要注意事项有以下几点：1、必须冷藏运输，温度必须在零到五度之间；2、冷藏车厢内还必须加装五面通风槽，厢内要加装达到GSP认证要求的温湿度记录仪；3、要实时监控、打印、报警的功能，另外还有双温，在外界温度过低的时候能有加热功能，以保证药品疫苗所需温度。一般作为防疫部门送药品下乡的话
儿童接种新冠疫苗还需提前注意
近日，多地启动3至11岁人群的新冠病毒疫苗接种。国家卫生健康委有关负责人表示，将按照知情同意自愿的原则，积极引导3至11岁适龄无禁忌人群“应接尽接”，力争12月底前完成全程接种。 各地疫苗接种现场情况如何？怎样确保接种工作安全有序？儿童接种有哪些注意事项？针对这些公众关心的问题，新华社记者进行
权威解答：新冠肺炎疫情疫苗最快何时能使用？
新冠肺炎疫情疫苗最快何时能使用？张文宏：明年3月，可能可以看到第一个成功的疫苗。 对于新冠病毒的疫苗，在张文宏看来按最乐观的情况预计，在明年3月可能可以看到第一个成功的疫苗，但效果如何都是未知。所以回过头来，还是得寄希望于疾病控制，“现在马上寄希望于疫苗，我觉得这种寄希望可能还是不负责任的”。
新冠疫苗接种能降低未接种人群感染新冠病毒的风险
目前，新冠疫苗的大规模接种在世界各地展开。多项临床试验和真实世界研究已经显示，新冠疫苗能够对接种者提供有效的COVID-19防护作用。而大规模疫苗接种的另一个目的是为了达到“群体免疫”（herd immunity）的效果，就是说当人群中足够比例的人因为接种疫苗（或者自然感染）获得免疫力之后，他们
新冠感染超5.41亿－累计接种新冠疫苗超120.57亿次
6月29日，中国之外已有221个国家和地区有感染病例，累计确诊541290034例，较昨日新增82万例，死亡6313232例，较昨日新增1673例。全球累计确诊病例破万的国家和地区已有171个。 截至6月27日，牛津大学Our World in Data统计全球累计报告接种新冠病毒疫苗120573
康希诺新冠疫苗获批军队内部使用－离商业化还有多远？
6月29日港股盘前，康希诺生物（06185.HK）发布公告：其与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所联合开发的重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）（Ad5-nCoV）， 已于6月25日获得中央军委后勤保障部卫生局（下称：军委后保部）颁发的军队特需药品批件，有效期1年。 公告中介绍，Ad5-nC
已开展人体试验－牛津大学新冠疫苗首批百万剂或9月上市
目前，全球科学家都在竞相开发新冠疫苗。据《纽约时报》4月27日报道，一旦在下个月的临床试验中证明其有效性，牛津大学詹纳研究所（Jenner Institute）的第一批几百万剂疫苗可在今年9月上市。 英国卫生大臣汉考克此前在疫情发布会上宣布，牛津大学的新冠病毒疫苗项目将从23日开始进行人体试验
韩国批准首个国产新冠疫苗－美国预购针对Omicron疫苗
韩国当局周三表示，在获得积极的临床数据后，政府批准首个国内开发的新冠疫苗。该款疫苗目前被授权用于18岁或以上人群的两剂接种，间隔4周进行注射。 路透社报道，该款疫苗由SK bioscience Co Ltd生产，公司称，在一项针对4037名成人的三期临床试验中，疫苗诱导了针对新冠病毒原始株的中和抗
新冠疫苗上市，疫苗瓶准备好了吗？
2020年最后一天，国药集团中国生物的新冠灭活疫苗获批上市。1月5日，工信部发布消息，国内已有18家企业陆续开展新冠病毒疫苗产能建设。 新冠疫苗大规模接种近在咫尺了吗？疫苗玻璃瓶供得上吗？在接受《中国科学报》采访时，业者提醒疫苗投产不等于供给，确保疫苗供货还须整个产业上下游相互磨合。投产≠供给
国产新冠灭活疫苗将12月底上市－两针不到1000元－年产超2亿
近日，国药集团董事长刘敬桢表示：国际临床三期试验结束后，灭活疫苗就可以进入审批环节，预计今年12月底能够上市，预计年产量超2亿剂。预计北京生物制品研究所的灭活疫苗年产量能达1.2亿剂，武汉生物制品研究所的灭活疫苗年产量能达1亿剂。另外，基因工程亚单位疫苗预计今年10月份能进入临床研究，一旦研发成
昆虫细胞对抗新冠？华西医院新冠疫苗获临床试验许可
记者从四川大学华西医院获悉，该院生物治疗国家重点实验室研发的重组蛋白新冠疫苗已于21日获国家药监局临床试验批文。该疫苗靶向SARS-CoV-2，使用其刺突蛋白受体结合域（S-RBD），产生中和抗体以阻断病毒感染人体细胞。 该疫苗是利用昆虫细胞在培养液中大量繁殖，将新冠病毒的基因引入昆虫细胞，昆
南非新冠突变株免疫逃逸实锤，新冠疫苗还有用吗？
上个月，英国出现新冠病毒变异株的新闻吸引了全世界的关注，但几乎在同一时间，另一种被命名为 501.V2 的变异新冠病毒在南非悄然出现，传播异常迅猛。 随后，南非疫情迅速发展，目前已经成为非洲疫情最严重的国家。牛津大学医学教授、英国政府疫苗工作小组顾问贝尔曾表示，当前的疫苗对英国变异病毒有效，但
卫健委：新冠变异毒株不影响我国新冠疫苗保护力
针对“新冠病毒突变株是否会对我国目前接种的疫苗效果造成影响”的问题，国家卫生健康委副主任、国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班负责人曾益新9日表示，通过实验表明，我们的疫苗对这样一个突变株具有同样的中和能力。至少目前看来，这个病毒的突变不会影响疫苗的保护力，这一点非常明确。 9日，国务院联防
美媒关注新冠疫苗临床试验－中国力争赢得研发赛
美国《华盛顿邮报》网站3月22日发表了该报记者安娜·菲菲尔德题为《“战狼”力争让中国成为首个研制出新冠肺炎疫苗的国家》的文章。现将文章编译如下： 在2017年打破票房纪录的中国动作影片《战狼Ⅱ》中，英勇的军事科学家陈博士为在非洲蔓延的致命病毒研制疫苗。 而在2015年，中国政府曾派英勇的军事
新冠疫苗进入临床！盘点注射、吸入、口服三种方式的优势
专注口服药物递送系统开发的 Oramed Pharmaceuticals公司表示，将于8月初在以色列开展其口服新冠疫苗的临床试验。 此款口服新冠疫苗由Oramed与美国Premas Biotech公司合作开发，分别采用Oramed的口服给药技术和Premas的疫苗技术。 Oramed称，该疫
我国首款mRNA新冠疫苗批准使用
人民网报道称，我国首款m-RNA新冠疫苗在印尼获准使用。要聚焦长期价值，企业发展是这样，投资也是这样量变引发质变是需要时间的，时间是优秀企业的朋友，这或许就是长期投资的价值。m-RNA真正的价值是长期价值，不仅仅是新冠疫苗一样的一次性收益，所以它能够长期支撑估值，沃森能够聚焦未来、聚焦长远价值，这算
现在还有必要接种新冠病毒疫苗吗？
有必要。一方面我国几乎所有人都没有针对新冠病毒的免疫力，对新冠病毒是易感的，感染发病后，有的人还会发展为危重症，甚至造成死亡。接种疫苗后，一方面绝大部分人可以获得免疫力；另一方面，通过有序接种新冠病毒疫苗，可在人群中逐步建立起免疫屏障，阻断新冠肺炎的流行。（中国疾病预防控制中心）
德CureVac疫苗面对新冠变异病毒受挫
6月16日晚间，德国生物技术公司CureVac公告称，其候选新冠疫苗三期临床试验的中期分析表明，疫苗预防新冠病症的初步有效性仅为47%，未能达到审批要求的至少50%以上的统计目标。CureVac的挫折令人失望，同时再次警醒人们，新冠疫苗的安全有效必须经得起三期临床试验和新冠病毒变异的严峻考验。
阳过了，新冠病毒疫苗还要打吗？
近期，有许多小伙伴询问，自己阳过了，还需要打疫苗吗？其实，国务院早已发布了《应对近期新冠病毒感染疫情疫苗接种工作方案》，解读来了。一、哪些人需要接种新冠疫苗？（一）未感染且未完成既定免疫程序的人群。3—17岁未感染且尚未完成基础免疫的人群；18岁以上未感染且尚未完成第一剂次加强免疫的人群；18岁以上
新冠疫苗为什要么打在肌肉里？
1、肌肉中有抗原呈递细胞（APCs），它们是触发免疫反应所必需的。它被输送到免疫系统，在那里被处理并输送到淋巴结，在那里它是高效的。当下一个真正的病原体侵入人体时，相关抗体可以帮助免疫系统对抗病原体，预防疾病的发生。2、当疫苗静脉注射时，少量的这些细胞会在疫苗被B淋巴细胞识别并产生抗体之前将其去除。
加拿大找到新冠疫苗降低重症证据
“这项研究的好消息是，即使在接受 COVID-19 住院治疗时，部分和完全接种疫苗，也降低了在重症监护和死亡中需要治疗的风险，”穆里森说。 针对 SARS-CoV-2 病毒的安全有效疫苗的快速开发大大减轻了与 COVID-19 相关的住院和死亡负担。然而，疫苗接种后出现严重 COVID-19
研究发现新冠疫苗或有助对抗感冒
德国乌尔姆大学医院日前发表新闻公报说，一项新研究发现，接种新冠疫苗不仅可有效预防新冠重症发生，还可能起到抑制其他冠状病毒的作用，帮助人们对抗普通感冒等疾病。 公报说，除新冠病毒外，至少还有6种冠状病毒会感染人类，包括严重急性呼吸综合征（SARS）冠状病毒、中东呼吸综合征（MERS）冠状病毒