兰州化物所基于金催化剂的胺类化合物清洁合成获系列进展
负载金催化剂在很多反应中均呈现出良好的催化性能并已经被广泛用于精细化学品清洁合成。中国科学院兰州化学物理研究所绿色化学与催化中心在负载金催化剂的可控制备及在胺类精细化学品清洁合成方面取得系列进展。 研究人员可控的制备了二氧化硅担载氧化钯、氧化钯-金双金属合金和氧化钯纳米壳-氧化钯/金纳米核多相催化剂，并成功应用于甲苯类化合物的氧化亚胺化。研究表明，具有氧化钯纳米壳-钯/金纳米核的二氧化硅负载金-钯双金属催化剂对该反应具有优良的催化性能，产品收率最高达到99%。该催化剂易回收、且重复使用多次活性保持稳定。 同时，在成功发展出N-取代胺类化合物合成Ag6Mo10O33催化剂的基础上(Chem. Eur. J. 2011,17,1021-1028)，研究人员进一步制备了Au/Ag-Mo Nano-Rods催化剂并实现了使用等摩尔比的硝基苯和醇为原料、甘油作为氢源一锅法合成亚胺和胺类衍生物。 以上研究得到了......阅读全文
华中科大共价三嗪框架薄膜制备研究获进展
华中科技大学化学与化工学院谭必恩团队近日在共价三嗪框架薄膜制备方面，取得新的研究进展。团队采用脂肪胺介导的界面聚合法制备自支撑、透明、柔性、厚度和横向尺寸可调的半结晶共价三嗪框架薄膜，从而实现了固载的有机半导体薄膜光催化系统的构建，有望成为发展实际有效的光催化系统的关键手段。 据介绍，光催化水
气相色谱中常用的柱前衍生化方法
1.硅烷化衍生化方法 硅烷化衍生化方法是气相色谱样品处理中应用最多的方法，它是利用质子性化合物（如醇，酚，酸，胺，硫醇等）与硅烷化试剂反应，形成挥发性的硅烷衍生物，一般反应式为 硅烷化反应一般在数分钟内即可完成。常用的硅甲基化试剂见表10-2-14。 能进行硅烷化的化合物
“清洁验证”的目的
确立可靠的清洁方法和程序,以防止药品在生产过程中受到污染和交叉污染。
清洁培养箱
实验方法原理将培养物移至另一培养箱，关闭空培养箱电源，然后用去污剂和乙醇擦洗，开启加热开关，以便使培养箱干燥。盘中换新鲜水，重新通入 CO2。实验材料含有2% Roccal或类似的真菌抑制剂的水
移液器放置和清洁
一、移液器放置实验间隙移液器需悬挂在移液器支架上，移液器长期平放在桌面上，易造成样品污染活塞。移液器当天使用完后应调回最大量程，使移液器内部量程弹簧处于放松状态。 二、移液器清洁移液器的清洁可分为外部清洁和内部清洁。外部清洁是指移液器外表面的清洁、擦拭。通常可用清洁剂（肥皂液、洗洁精等）擦洗，然后用
清洁液的配制
清洁液分高、中、低液三种。 低浓度清洁液 重铬酸钾 100g 水 750ml 硫酸 250ml 中浓度清洁液 重铬酸钾 60g 水 300ml 硫酸 460ml 高浓度清洁液 重铬酸钾 100g
喷漆部件的清洁
喷漆部件的清洁不要在喷漆件，塑料件或印制件上使用有机溶剂如酒精,乙mi等，这样做会导致褪色或字迹脱落。对顽固性的污垢，可用纱布沾上中性洗涤剂轻轻擦去。
清洁培养箱
实验方法原理将培养物移至另一培养箱，关闭空培养箱电源，然后用去污剂和乙醇擦洗，开启加热开关，以便使培养箱干燥。盘中换新鲜水，重新通入 CO2。实验材料含有2% Roccal或类似的真菌抑制剂的水试剂、试剂盒去污剂70% 乙醇仪器、耗材替代的二氧化碳温箱或塑料盒以及封口的胶带实验步骤1. 将全部培养物
清洁灌肠操作要点
清洁灌肠是用0.1～0.2%肥皂水500～1000ml通过**，自肛管经直肠缓缓地灌入结肠，帮助病人排出粪便和积存的气体，以防止因麻醉后**括约肌松弛而使大便污染手术台，增加感染机会，同时可减轻术后腹胀。 操作方法 取NS500ml常规消毒后插入一次性输液器，去掉无菌针头；取一次性吸
清洁培养箱
实验方法原理 将培养物移至另一培养箱，关闭空培养箱电源，然后用去污剂和乙醇擦洗，开启加热开关，以便使培养箱干燥。盘中换新鲜水，重新通入 CO2。实验材料 含有2% Roccal或类似的真菌抑制剂的水试剂、试剂盒 去污剂70% 乙醇仪器、耗材 替代的二氧化碳温箱或塑料盒以及封口的胶带实验步骤 1. 将
卟啉类化合物的地质应用
在石油地质研究巾应用卟啉类化合物可以作为： ①确定岩石原始有机质的类型，为区别成油、成煤环境提供依据（因为原油中和煤中的卟啉类化合物不同）； ②查清原油的运移和追索油源的方法（因为当石油在长距离运移途中，所含卟啉类化合物可能被粘土矿物所吸附，运移越远卟啉类化合物越少，粘土矿物吸附的卟啉数量也
醌类化合物的分布情况
醌类在植物中的分布非常广泛。1，蓼科的大黄，何首乌，虎杖。2，茜草科的茜草。3，豆科的决明子，番泻叶。4，鼠李科的鼠李。5，百合科的芦荟.。6，唇形科的丹参7，紫草科的紫草.醌类在一些低等植物中也有存在.
水中酚类化合物的类型
酚是苯的羟基衍生物，其羟基直接与苯环相连。按照苯环上所含羟基数目的多少，可分为单元酚（如苯酚）和多元酚。按照能否与水蒸汽共沸而挥发，又分为挥发酚和不挥发酚。因此，酚类不单指苯酚，而且还包括邻位、间位和对位被羟基、卤素、硝基、羧基等取代的酚化物的总称。酚类化合物是指苯及其稠环的羟基衍生物，种类繁多，通
醌类化合物的生物活性
醌类化合物的生物活性是多方面的.1，致泻作用(番泻叶中的番泻苷类化合物)2，抗菌作用(大黄中游离的羟基蒽醌类化合物)3，止血作用(茜草中的茜草素类成分)4，扩张冠状动脉的作用，用于治疗冠心病，心肌梗死等(丹参中丹参醌类)5，驱赶捕食者，一些昆虫(如气步甲)会喷射以苯醌为有效物质的液体防御捕食者。6，
甾类化合物的常见种类
甾类化合物还根据构成的碳的数目作如下分类：C18甾类化合物：发情激素〔雌（甾）酮，雄（甾）二醇、雌（甾）三醇等〕C19甾类化合物：性激素〔睾（甾）酮。二氢睾（甾）酮等〕C21甾类化合物：黄体激素（黄体酮等）和副肾皮质激素〔皮质（甾）醇、醛甾酮等〕C24甾类化合物：胆汁酸（胆酸、脱氧胆酸、胆碱酸）
醌类化合物的结构分类
苯醌类苯醌类(benzoquinones)化合物分为邻苯醌和对苯醌两大类.邻苯醌结构不稳定，故天然存在的苯醌化合物多数为对苯醌的衍生物. 对苯醌，邻苯醌萘醌类萘醌类(naphthoquinones)化合物分为α(1,4)，β(1,2)及amphi(2,6)三种类型.但天然存在的大多为α-萘醌类衍生物
质谱分析烃类化合物
1. 烷烃直链烷烃(1)显示弱的分子离子峰。(2)由一系列峰簇组成，峰簇之间差14个单位。(29、43、57、71、85、99…)(3)各峰簇的顶端形成一平滑曲线，最高点在C3或C4。(4)比M+.峰质量数低的下一个峰簇顶点是M-29。而有甲基分枝的烷烃将有M-15，这是直链烷烃不带有甲基分枝的烷烃
甾类化合物分子构型介绍
甾醇、胆汁酸、性激素、副肾皮质激素、强心苷、昆虫变态激素等都是生物学上极重要的物质。甾核中的3个六碳环和1个五碳环称为A，B，C及D环。A环与B环的缩合方式有“反式”型和“顺式”型二种。BC环缩合成反式型，CD环除配糖体等的一部分为例外其余缩合成反式型。A，B，C环均取椅型配位，整体大致上固定成平面
“双开关协同调控”串联催化策略助力芳胺绿色高效合成
华东理工大学教授段学志、特聘研究员陈文尧，北京化工大学教授何静等，提出了“双开关协同调控”串联催化策略，系统性解决了多步串联反应中的常见问题，简化了传统芳胺生产流程，大幅降低了能耗与物耗，在工艺可持续性和经济性方面展现出明显优势，为绿色高效芳胺合成提供了新的设计理念和技术路径。相关研究近日发表于
福建清洁能源比重达50％－加速迈入清洁能源大省
缺油缺气少煤的福建，凭借地理优势，加上清洁能源重大项目相继落地，正由昔日能源自然储备“小省”蜕变为清洁能源“大省”。 记者28日从国家电网福建电力公司获悉，截至2014年底，福建全省电源装机将达4431万千瓦，其中清洁能源的比重达到50%，已经提前超额实现福建省“十二五”能源发展专项规划提出的
关于不对称有机催化的硅氢化还原的几种模式
羰基化合物及亚胺类底物的不对称还原是合成手性醇及手性胺类化合物的最为重要的策略之一。在目前的不对称还原方法中，有机催化的不对称硅氢化还原近年来被受到广泛关注，因为氢化硅烷具有价格低廉、化学性质稳定以及在实验操作上易于控制等优点，有利于实现工业化推广。近日，浙江工业大学的叶欣艺研究员、王鸿教授联合
手性分子合成救星——不对称催化
2021年度诺贝尔化学奖被授予德国有机化学家利斯特和美国有机化学家麦克米伦，以表彰他们在“发展不对称有机催化”方面做出的卓越贡献。不对称有机催化深刻地影响了药物研究：它简化了药物合成中的环节、降低了能源消耗，使化学合成更简捷、环保、经济。我们的生活和工业生产都离不开各种化学合成产品，催化剂是化学家用
兰州化物所纳米金催化研究取得系列进展
纳米金催化是催化化学的热点研究领域之一，国内外催化工作者围绕纳米金催化剂的制备及其催化性能研究开展了大量研究工作。 在国家自然科学基金委和中科院的支持下，兰州化学物理研究所绿色化学与催化中心自2000年以来围绕纳米金催化开展了一系列研究工作并取得较好进展。代表性的工作如首次实现纳米金催化胺
催化剂的定义
催化剂的定义是：在化学反应里能改变知反应物化学反应速率（提高或降低）而不改变化学平衡，且本身的质量和化学性质在化学反应前后都没有发生改变的物质（固体催化剂也叫触媒）。 催化剂是一种改变反应速率但不改变反应总标准吉布斯自由能的物质。 催化剂自身的组成、化学性质和质量在反应前后不发生变化
催化剂的组成
绝大多数催化剂有三类可以区分的组分：活性组分、载体、助催化剂。活性组分活性组分是催化剂的主要成分，有时由一种物质组成，有时由多种物质组成。活性组分分类：类别导电性（反应类型）催化反应举例金属导电体（氧化反应，还原反应）选择性加氢；选择性氢解；选择性氧化过渡金属氧化物、硫化物半导体（氧化还原）选择性加
催化剂的定义
催化剂的定义是：在化学反应里能改变知反应物化学反应速率（提高或降低）而不改变化学平衡，且本身的质量和化学性质在化学反应前后都没有发生改变的物质（固体催化剂也叫触媒）。 催化剂是一种改变反应速率但不改变反应总标准吉布斯自由能的物质。 催化剂自身的组成、化学性质和质量在反应前后不发生变化
什么均相催化剂？
催化剂和反应物同处于一相，没有相界存在而进行的反应，称为均相催化作用，能起均相催化作用的催化剂为均相催化剂。均相催化剂包括液体酸、碱催化剂和色可赛思固体酸陛和碱性催化剂，可溶性过渡金属化合物(盐类和配合物)等。均相催化剂以分子或离子独立起作用，活性中心均一，具有高活性和高选择性。
短肽“盘”成催化剂，合成大环更容易
大环化合物是指含有12个及以上原子的环状化合物，在生物学和医学中具有重要的作用。高效合成大环化合物极具挑战性，因为与关环相关的熵效应会导致分子间的副反应，从而降低目标产物的产率。线性前体通过与金属阳离子、阴离子或中性分子的多点配位预组织，可以促进特定大环类化合物的合成（图1A），但这种策略取决于
锂离子电池电解质二乙基碳酸酯的用途简介
1.在化工生产中： 碳酸二乙酯用作硝酸纤维素、纤维素醚、合成树脂和天然树脂的溶剂，还是有机合成的重要试剂和反应载体； 2.在制药工业中： 碳酸二乙酯用于制造苯巴比妥； 3.在农药工业中： 碳酸二乙酯用于制造除虫菊； 4.在仪表工业中： 碳酸二乙酯用于制造密封固定液； 5.在分析化
兰州化物所在烯烃区域选择性氢甲酰化反应研究中获进展
烯烃氢甲酰化反应是工业上规模颇大的羰基化反应，能以100%的原子利用率合成具有高附加值的醛类化合物，且产物醛可进一步转化为醇、羧酸、酯和脂肪胺等重要的大宗和精细化学品。氢甲酰反应过程中会生成正构醛和异构醛，因而面临着区域选择性控制的挑战。虽然双膦多孔聚合物负载催化剂能够较好地控制烯烃氢甲酰化反应