甾类化合物分子构型介绍
甾醇、胆汁酸、性激素、副肾皮质激素、强心苷、昆虫变态激素等都是生物学上极重要的物质。甾核中的3个六碳环和1个五碳环称为A，B，C及D环。A环与B环的缩合方式有“反式”型和“顺式”型二种。BC环缩合成反式型，CD环除配糖体等的一部分为例外其余缩合成反式型。A，B，C环均取椅型配位，整体大致上固定成平面状。包括D环上的侧链，甾核上的代换基存在于环面的下侧时称为α配位，上侧时称为β配位。在结构式上α代换基以点线表示，β代换基以实线表示。虽然，天然甾体化合物具有与其起源等有关连的固有的惯用名，但是与结构有关连的命名法基本上是以几个烃而定名的，根据所定各碳原子的编号表示代换基的位置，例如属于昆虫变态激素的脱皮素是以胆甾烷为基干的2β，3β，14α，22R，25－五羟基-5β-胆甾-7烯-6-酮。......阅读全文
甾类化合物分子构型介绍
甾醇、胆汁酸、性激素、副肾皮质激素、强心苷、昆虫变态激素等都是生物学上极重要的物质。甾核中的3个六碳环和1个五碳环称为A，B，C及D环。A环与B环的缩合方式有“反式”型和“顺式”型二种。BC环缩合成反式型，CD环除配糖体等的一部分为例外其余缩合成反式型。A，B，C环均取椅型配位，整体大致上固定成平面
关于甾类化合物的分类介绍
甾类化合物还根据构成的碳的数目作如下分类： C18甾类化合物：发情激素〔雌（甾）酮，雄（甾）二醇、雌（甾）三醇等〕C19甾类化合物：性激素〔睾（甾）酮。二氢睾（甾）酮等〕C21甾类化合物：黄体激素（黄体酮等）和副肾皮质激素〔皮质（甾）醇、醛甾酮等〕C24甾类化合物：胆汁酸（胆酸、脱氧胆酸、胆碱
什么是分子构型？
构型（Configuration）又称分子空间结构。共价键化合物分子中各原子在空间的相对排列关系。由于共价键具有方向性，所以分子具有一定的几何构型 。比如：正·异·Z·E·R·S这种排列不经过共价键的断裂和重新形成是不会改变的。构型的改变往往使分子的光学活性发生变化。
分子构型的分类
构型（configuration）指分子内原子或基团在空间“固定”排列关系，分为：顺反异构，旋光异构二种。顺反异构由于双键或环的存在，使得旋转发生困难，而引起的异构现象。命名：顺、反 （Cis，Syn-；Trans， Anti）。 用 “Z”， “E”表示。Z：Zusammen 二个大的基团都在一侧
关于甾类化合物的基本信息介绍
甾类化合物（steroid），具有甾核，即环戊烷多氢菲碳骨架的化合物群的总称。几乎所有的生物都能生物合成甾类化合物，它是天然物质最广泛出现的成分之一。 甾醇、胆汁酸、性激素、副肾皮质激素、强心苷、昆虫变态激素等都是生物学上极重要的物质。甾核中的3个六碳环和1个五碳环称为A，B，C及D环。A环与
关于甾类化合物的基因活化的介绍
甾类激素诱导的基因活化分为两个阶段： ①直接活化少数特殊基因转录的初级反应阶段，发生迅速； ②初级反应的基因产物再活化其他基因产生延迟的次级反应，对初级反应起放大作用。如果蝇注射蜕皮激素后仅5～10min便可诱导唾腺染色体上6个部位的RNA转录，再过一段时间至少有100个部位合成RNA，致使
甾类化合物的常见种类
甾类化合物还根据构成的碳的数目作如下分类：C18甾类化合物：发情激素〔雌（甾）酮，雄（甾）二醇、雌（甾）三醇等〕C19甾类化合物：性激素〔睾（甾）酮。二氢睾（甾）酮等〕C21甾类化合物：黄体激素（黄体酮等）和副肾皮质激素〔皮质（甾）醇、醛甾酮等〕C24甾类化合物：胆汁酸（胆酸、脱氧胆酸、胆碱酸）
分子构型与分子构造的区别
构造一般都是指有机物的原子连接的方式，构型主要指基团的空间排列不同，特别是立体异构。结构是用元素符号和短线表示化合物(或单质)分子中原子的排列和结合方式的式子。有机物中构造包括结构式，结构简式、短线构造式、键线构造式、路易斯构造式。其中结构式就是所有原子间都有短线连接的，画起来最复杂。
手性碳原子的化合物的构型判定R、S构型
R、S构型在楔形透视式观察法中，将排序最后的原子或基团放在离观察者最远的位置，剩余三个原子或基团排序确定手性碳构型：按顺时针方向排列为R-构型；按逆时针方向排列为S-构型。类似地，知道一个化合物分子的费歇尔投影式，可以利用它来确定手性碳化合物的R、S构型。下面分两种情况来讨论。(1)若优序性最小的基
手性碳原子的化合物的构型判定D、L构型
D、L构型甘油醛的D、L构型1951年，费歇尔采用(+)-甘油醛为标准物，并人为地规定在费歇尔投影式中第二号碳原子C2上的羟基，位于右侧的为D构型，位于左侧的为L构型。所以，D/L构型又称为相对构型。右图为用费歇尔投影式表示的甘油醛的D/L构型，并标出了碳的序号。参照甘油醛的构型的化合物其他对映异构
甾类化合物的概念和来源
甾类化合物（steroid），具有甾核，即环戊烷多氢菲碳骨架的化合物群的总称。几乎所有的生物都能生物合成甾类化合物，它是天然物质最广泛出现的成分之一。
萜类和甾类化合物的结构和特点介绍
种子植物能形成多种萜和甾体。已鉴定出结构的有3 500种左右。它们是由异戊烯单元构成，通过乙酸一甲瓦龙酸途径生物合成。由两个异戊烯(C5)单元合成单萜，如月桂烯、柠檬烯、薄荷醇、樟脑等许多芳香挥发油成分; 由3个异戊烯单元合成倍半萜，如植物激素脱落酸、驱肠寄生虫药山道年等，近年发现菊科植物含有多种倍
分子的空间构型的概念
分子的空间构型是指分子中各种基团或原子在空间分布的几何形状。分子中的原子不是杂乱无章地堆积在一起，而是按照一定规律结合的整体，使分子在空间呈现出一定的几何形状(即空间构型)。如果确定了某分子内化学键的键长和键角数据，那么这个分子的几何构型就确立了。
信息素分子构型的定义
中文名称信息素分子构型英文名称molecular configuration of pheromone定 义由于信息素分子中原子排列方式的不同而产生的几何异构体或光学异构体。应用学科生态学（一级学科），化学生态学（二级学科）
分子构型的基本概念
构型：分子中由于各原子或基团间特有的固定的空间排列方式不同而使它呈现出不同的特定的立体结构，如D-甘油醛与L-甘油醛，D-葡萄糖和L葡萄糖是链状葡萄糖的两种构型，a-D-葡萄糖和b-D-葡萄糖是环状葡萄糖的两种构型。一般情况下，构型都比较稳定，一种构型转变另一种构型则要求共价键的断裂、原子（基团）间
糖类的分子构型及研究
四面体构型球棍模型对于对映异构现象，一般的平面结构式如乳酸的分子式CH3CH(OH)COOH，无法表示它的基团在空间的相对位置。最开始只有直观的构型式或球棍模型才能表示出这种区别。例如，乳酸的四面体构型如右图所示。楔线式楔形式随着范特霍夫(Van't Horff)于1874年提出了碳原子的四
多原子分子的空间构型
多原子分子的空间构型是由实验测得的键长、键 角决定的。对于简单无机小分子的空间构型可以用价层电子对互斥理论（Valence Shell Electron Pair Repulsion）解释，简称VSEPR理论。 价层电子对互斥理论认为1、分子或离子的空间构型取决于中心原子周围的价层电子对数。价层电子
手性分子R/S构型的命名方法
手性分子R/S构型的命名方法，由Cahn-In-gold-Prelong提出，故简称CIP法。因该法较D/L法具有显著的优点，故一经刊出，便很快得到广泛采用，并于1970年由IUPAC正式推荐使用。用CIP法命名手性分子的R/S构型时，一般分两步进行，首先定出手性元素（手性中心，手性轴和手性面等）上
简述三氧化硫的分子构型
气态的SO3是一种具有D3h对称的平面正三角形分子，这与价层电子对互斥理论（VSEPR）所预测的结论是一致的。 三氧化硫中，硫元素的化合价为+6，分子为非极性分子。 SO3分子中的S已经达到+6价，所有的电子都参与成键，没有孤对电子，不需要给孤对电子留出空间了，所以它是很对称的平面正三角形。
甾类激素诱导的基因活化过程介绍
甾类激素诱导的基因活化分为两个阶段：①直接活化少数特殊基因转录的初级反应阶段，发生迅速；②初级反应的基因产物再活化其他基因产生延迟的次级反应，对初级反应起放大作用。如果蝇注射蜕皮激素后仅5～10min便可诱导唾腺染色体上6个部位的RNA转录，再过一段时间至少有100个部位合成RNA，致使大量合成次级
甾类激素诱导的基因活化过程介绍
甾类激素诱导的基因活化分为两个阶段：①直接活化少数特殊基因转录的初级反应阶段，发生迅速；②初级反应的基因产物再活化其他基因产生延迟的次级反应，对初级反应起放大作用。如果蝇注射蜕皮激素后仅5～10min便可诱导唾腺染色体上6个部位的RNA转录，再过一段时间至少有100个部位合成RNA，致使大量合成次级
构型的相关知识介绍
构象由于分子中的某个原子（基团）绕C-C单键自由旋转而形成的不同的暂时性的易变的空间结构形式，不同的构象之间可以相互转变，在各种构象形式中，势能最低、最稳定的构象是优势构象。构型和构象在有机合成、天然产物、生物化学等研究领域非常重要。例如六六六有九种顺反异构体，其中只有γ-异构体具有杀虫活性。人体需
高分子化合物的分子结构介绍
高分子的分子结构可以分为两种基本类型：第一种是线型结构，具有这种结构的高分子化合物称为线型高分子化合物。第二种是体型结构，具有这种结构的高分子化合物称为体型高分子化合物。此外，有些高分子是带有支链的，称为支链高分子，也属于线型结构范畴。有些高分子虽然分子链间有交联，但交联较少，这种结构称为网状结
关于甾体化合物的命名介绍
甾体的四个环用A、B、C、D编号，碳原子也按固定顺序用阿拉伯数字编号。由于甾类化合物的结构比较复杂，故命名常用与其来源或生理作用有关的俗名表示。甾族化合物命名是以其烃类的基本结构作为母体名称并加上前、后缀表明取代基的位次名称来构成。甾体母核的命名主要根据C-10、C-13、C-17上所连铡链的情
广州地化所在甾类化合物的热演化机制研究中取得进展
甾类化合物广泛存在于生命体、沉积物和石油中，由于其具有反映生物来源的复杂分子结构以及随着有机质的埋藏而呈现出规律演化的特征，被广泛应用于油源对比、成熟度判识及古环境评价等研究中。已有研究表明，生命体中的甾醇是地质体中甾类化合物的主要来源，死亡的生命体进入沉积物后，经一系列生物地球化学作用转化为甾
手性碳原子的化合物的构型判定苏型与赤型
苏型与赤型苏型与赤型概念来自于糖类化学中的苏阿糖和赤藓糖。它们的费歇尔投影式及名称如下：在丁醛糖的四个旋光异构体中，(I)和(II)、(III)和(IV)呈实物和镜像对映而不重合的关系，各构成一对对映体。而(I)和(III)、(I)和(IV)、(II)和(III)、(II)和(IV)不呈实物和镜像的
什么是分子化合物？
化合物成分子状态者称为分子化合物，如水、糖等。
什么是构型？
构型（Configuration）又称分子空间结构。共价键化合物分子中各原子在空间的相对排列关系。由于共价键具有方向性，所以分子具有一定的几何构型 。比如：正·异·Z·E·R·S这种排列不经过共价键的断裂和重新形成是不会改变的。构型的改变往往使分子的光学活性发生变化。
构型的分类
构型（configuration）指分子内原子或基团在空间“固定”排列关系，分为：顺反异构，旋光异构二种。顺反异构由于双键或环的存在，使得旋转发生困难，而引起的异构现象。命名：顺、反 （Cis，Syn-；Trans， Anti）。 用 “Z”， “E”表示。Z：Zusammen 二个大的基团都在一侧
功能分子表面构型转变和界面电子转移研究获进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519028.shtm近日，国家纳米科学中心研究员任金东课题组在氮杂环亚胺分子与过渡金属表面吸附构型转变和界面电子转移研究领域获新进展。相关成果在线发表于《美国化学会志》。 ?氮杂环亚胺结合模式