MolecularDevicesCatchPointcAMP荧光检测试剂盒应用方案解析
介绍：本研究展示了如何在 SpectraMax® i3多功能酶标仪中应用CatchPoint® cAMP荧光试剂盒监测腺苷酸环化酶激活剂forskolin对HEK293细胞的影响(如图1)。G蛋白偶联受体(GPCRs)是重要的跨膜蛋白，能将胞外信号传导入胞内，引起信号逐级放大的级联反应，导致胞内某些蛋白活性或表达的改变[1]。3’, 5’-磷酸化环腺苷(cAMP)作为第二信使参与GPCR活化后的下游反应。当胞外配体作用于GPCR时，GPCR构象发生改变，激活胞内连接的G蛋白。接下来的信号传导路径与被激活的G蛋白类型有关。其中当Gs蛋白被激活时，会导致腺苷酸环化酶活化引起的胞内cAMP浓度上调，进一步激活蛋白激酶A，最终促进一些目标蛋白的磷酸化，这些目标蛋白可能参与了例如多巴胺神经信号传导、葡萄糖再生反应、血管扩张、细胞有分裂、卵子成熟等重要生理生化过程[2-6]。CatchPoint® cAMP荧光检测试剂盒......阅读全文
Molecular－Devices－CatchPoint－cAMP荧光检测试剂盒应用方案解析
介绍：本研究展示了如何在 SpectraMax® i3多功能酶标仪中应用CatchPoint® cAMP荧光试剂盒监测腺苷酸环化酶激活剂forskolin对HEK293细胞的影响(如图1)。G蛋白偶联受体(GPCRs)是重要的跨膜蛋白，能将胞外信号传导入胞内，引起信号逐级放大的级联反应，导致胞内
GPCRs药物研发和筛选Molecular－Devices－FLIPR
导言：如何加速药物研发进程？何种利器可解决药物开发的瓶颈？如何在宝贵而丰富的天然药物资源中开发出现代化新药？单抗、疫苗、重组蛋白等大分子药物爆发式增长，您期待最快速开发出新药从而占据一席之地吗？ Molecular Devices公司针对药物开发过程中的最关键步骤提供了完整的解决方案。药物筛选，
EMax－Plus－微孔板读板机应用Molecular－Devices
介绍随着光吸收法可以满足越来越多的应用检测领域，终点法读板机在实验室中的占有率也越来越高。例如ELISAs方法进行细胞因子定量和Bradford法进行蛋白定量。本篇应用就是要着重比较使用Bradford法进行蛋白定量检测时，Molecular Devices公司最新的产品EMax® Plu
细胞周期检测方法介绍大全Molecular－Devices
细胞周期是一个重要的检测参数，对细胞周期变化的影响对于肿瘤的发展及药物研发有着重要的作用。例如，已知抑制有丝分裂的化合物大都用来减缓肿瘤细胞的生长。 细胞周期内有两个阶段最为重要：G1到S和G2到M；这两个阶段正处在复杂活跃的分子水平变化的时期，容易受环境条件的影响，如果能够人为地进行调控
用SpectraMax多功能微孔板读板机进行cAMP－HiRange检测（一）
简介在这篇应用文献中，我们展示了如何用SpectraMax®i3、SpectraMax®Paradigm®和SpectraMax®M5e多功能微孔板读板机进行可靠的、高通量的HTRF®检测，并具有完美的Z’因子和高重复性的EC50值。HTRF®是CisbioBioassays公司开发的一项检测生物分
Molecular－Devices－QPix－400系统在多色荧光通道筛选各种荧光...
Molecular Devices QPix 400系统在多色荧光通道筛选各种荧光细菌的应用研究引言：细菌筛选常见于分子克隆构建重组细菌的实验中。它也被用于检测特定蛋白质的表达和活性。QPix 400系列微生物克隆筛选系统可检测一系列荧光波长，从而在细菌实验中开拓了多色荧光筛选功能。手工挑选微生
Molecular－Devices高内涵应用系列手册类器官应用手册
一、从2D到3D，从3D到类器官正如上一期3D细胞应用手册的内容，3D细胞培养模型以其能够促进细胞分化水平和组织形成，已经在生物科研领域受到了广泛关注，这些在传统的2D细胞培养系统下是不可能实现的。包括用于治疗研究的各种传统模型都很好地复制了肿瘤的组织复杂性与遗传异质性。Respective fea
Molecular－Devices：致力高品质生物分析检测系统30年
——访MD公司副总裁暨总经理Greg Milosevich 先生 【导语】不久前，C&EN杂志的封面文章揭晓了2012年全球仪器公司排名前25的名单，丹纳赫集团再居榜首，这充分说明丹纳赫集团通过多年的成功并购、管理
加强单抗研究，抢占发展先机Molecular－Devices
单克隆抗体(mAbs)作为潜在的治疗药物，持续受到广泛关注和期待。随着抗体偶联药物(antibody-drug conjugate)和双特异性抗体产品陆续进入市场，单克隆抗体的应用仍然是治疗发展的关键部分。虽然在抗体开发和放大过程中的一些关键步骤依然是一个重要挑战，但是高质量的单克隆抗体工程细胞
Molecular－Devices在细胞成像系统上检测细胞活性或毒性
EarlyTox™细胞完整性试剂盒由一系列易于识别活细胞和死细胞的优化试剂组成。可用于检测不同处理对细胞活性的影响，也可评估不同机制产生的细胞毒性，包括凋亡和坏死。该试剂盒设计工作于多种细胞类型，贴壁和悬浮均可。简单的操作流程和优异的试剂表现使其能应用到高通量扫描上。试剂盒中使用了两种结合DNA的荧
激酶和膜转运体药物研发和筛选Molecular－Devices－FLIPR
导言：如何加速药物研发进程？何种利器可解决药物开发的瓶颈？如何在宝贵而丰富的天然药物资源中开发出现代化新药？单抗、疫苗、重组蛋白等大分子药物爆发式增长，您期待最快速开发出新药从而占据一席之地吗？ Molecular Devices公司针对药物开发过程中的最关键步骤提供了完整的解决方案。药物筛选，
Molecular－Devices－模拟体内实验的全新流体培养方法
介绍：在体外细胞培养实验中模拟出组织或体内复杂环境下的代谢和生理反应，一直是科研工作者的愿望，因为这样可以在节约成本的同时得到更可靠的数据。如果培养条件可以动态的产生浓度梯度，并具有自我更新能力，便可以达到此要求。SciFlow™ 1000流体培养系统外观为标准的多孔板，它具有8条独立的流体通道
Molecular－Devices－使用CloneSelect－Imager系统客观定量细胞迁移...
Molecular Devices 使用CloneSelect Imager系统客观定量细胞迁移试验背景细胞迁移在肿瘤形成、免疫作用以及伤口愈合等过程中发挥重要作用。不正常的细胞迁移是心血管、癌症等疾病的一个重要特征。CloneSelect Imager系统可以在体外定量客观检测治疗药物的效果、
离子通道药物研发和筛选Molecular－Devices－FLIPR
导言：如何加速药物研发进程？何种利器可解决药物开发的瓶颈？如何在宝贵而丰富的天然药物资源中开发出现代化新药？单抗、疫苗、重组蛋白等大分子药物爆发式增长，您期待最快速开发出新药从而占据一席之地吗？ Molecular Devices公司针对药物开发过程中的最关键步骤提供了完整的解决方案。药物筛选，
2012－Molecular－Devices“现代生物学焦点技术巡回讲座”
2012年，Molecular Devices为您准备了内容丰富的新技术讲座，无论您是做细胞学研究，还是从事药物研发和筛选工作，我们都致力于为您提供最新的技术方法和平台，帮您的研究打开新的思路，为您解决实际实验中遇到的难题。 专题一：热点技术 高内涵分析技术细胞学研究中的应用和药
如何使用Molecular－Devices－SpectraMax－Paradigm多功能读扳机进...
如何使用Molecular Devices SpectraMax Paradigm多功能读扳机进行HTRF人肿瘤坏死因子实验？本应用记录了我们如何使用Spectramax Paradigm 多功能读扳机执行稳定，免洗细胞因子实验，并具有良好的Z因子。HTRF是由Cisbio试剂公司研发的多功能技术，
使用SpectraMax－M5e读板机进行HTRF－cAMP－dynamic－2和IPOne检测－－一
简介SpectraMax® M5e多功能微孔板读板机具有双单色器，能够进行荧光、时间分辨荧光(TRF)、荧光偏振、光吸收和化学发光检测。它具有HTRF®(均相时间分辨荧光)认证的优势，使得生命科学和药物发现研究者们通过TRF检测的高度灵活性提高产出。HTRF®是Cisbio Bioassays公
Molecular－Devices使用多能诱导干细胞(iPSC)来源的肝...（二）
“Find Spherical Objects”功能还可用于识别单个细胞和细胞核或利用适当的特征将不同的单细胞区别开来。此外，3D分析模块可以按照用户自定义选项“Connect by BestMatch”, “Connect byTouching”, 和 “Do NotConnect
单克隆抗体药物研发和筛选Molecular－Devices－ClonePix－2
导言：如何加速药物研发进程？何种利器可解决药物开发的瓶颈？如何在宝贵而丰富的天然药物资源中开发出现代化新药？单抗、疫苗、重组蛋白等大分子药物爆发式增长，您期待最快速开发出新药从而占据一席之地吗？ Molecular Devices公司针对药物开发过程中的最关键步骤提供了完整的解决方案。药物筛选，
Molecular－Devices使用多能诱导干细胞(iPSC)来源的肝...（一）
Molecular Devices使用多能诱导干细胞(iPSC)来源的肝细胞球进行高内涵3D毒性分析特点：使用人类多能诱导干细胞来源的肝细胞形成肝细胞球对体外筛选的3D模型进行肝毒性评价3D图像分析过程中对目标样品进行识别和分割，以达到最佳分割效果背景介绍：在发育生物学和组织生物学中，3D细胞球建模
SpectraMax－M系列微孔板读板机应用集锦（二）
软件验证对于在GLP或GMP实验室工作的科研人员，SoftMax Pro软件验证方案提供了最为全面的记录文档和可用于验证GxP管理员功能，软件运行和分析能力的工具。- 验证时间从6个月降低到3天支持平行线分析，4-P和5-P曲线拟合验证- 全面复杂的针对常规实验计算的检测- 即时可用于OQ验证检测的
【邀请函】2023－Molecular－Devices第三届高内涵应用及软件操作
开始时间：2023-08-09 结束时间：2023-08-11 地点：北京市丰台区海鹰路8号院金伟凯3号楼B座605室 城市：北京 联系人：MD 联系电话;02124197250 传真：Email:info.china@moldev.com 2023 Molecular Devic
带您了解美谷分子SpectraMax－iD5多功能酶标仪
美谷分子SpectraMax iD5多功能微孔板读板机将是您构建完整的实验室解决方案的基石，支持多种检测功能，如光吸收、荧光、FRET、化学发光、DLR、BRET、Nano-BRET、时间分辨荧光、TRF、TR-FRET、HTRF、荧光偏振、此外还加入了最常用Western Blot检测。它内置
SpectraMax－M系列微孔板读板机应用集锦（一）
引领微孔板检测系统的行业标准历经13年发展，SpectraMax® M系列多功能微孔板读板机由于其优异的检测表现、可靠的性能、深受广大科研工作者的信赖，已然成为行业标准的引领者。可以根据应用需求轻松升级满足您的检测。仪器设置和数据处理都可借助于专业的SoftMax® Pro软件完成，所有
Molecular－Devices－使用CloneSelect－Imager系统在半固体培养基中...
Molecular Devices 使用CloneSelect Imager系统在半固体培养基中进行单克隆验证简介生物药品审批的监管标准一直都在不断变化。其中用于细胞系单克隆来源的监管条例驱使我们要在生物药物开发过程中使用更有效的技术或方法。许多研究人员通常使用成像系统(如CloneSelect
类器官定制工厂|Molecular－Devices卡迪夫大手笔布局
今天，领先的高性能生命科学解决方案提供商 Molecular Devices， LLC. 在英国卡迪夫正式开设了定制工厂。这座耗资数百万英镑的设施是为该公司专有的生物工艺工作流程和独特的生物反应器技术定制的，该技术能够大规模地对患者来源的类器官 （PDO） 进行质量控制制造。大量 3D Ready™
中药现代化和高通量药物研发和筛选Molecular－Devices－FLIPR
导言：如何加速药物研发进程？何种利器可解决药物开发的瓶颈？如何在宝贵而丰富的天然药物资源中开发出现代化新药？单抗、疫苗、重组蛋白等大分子药物爆发式增长，您期待最快速开发出新药从而占据一席之地吗？ Molecular Devices公司针对药物开发过程中的最关键步骤提供了完整的解决方案。药物筛选，
hERG－K+通道电流和药理学特性Molecular－Devices－IonFlux（二）
实验刺激方案 IonFlux记录板的每个孔分别加入250 μL内液、化合物、以及细胞悬液。IonFlux记录板的规格和加液处理与标准的多孔板完全一致，主要区别之处在于记录板的底部加装了互相独立的微流体孔道网络用于连接、运送试验孔中不同的液体。在溶液添加结束后，所有气压控制步骤全部通过机器自身来完
hERG－K+通道电流和药理学特性Molecular－Devices－IonFlux（三）
hERG 抑制剂的 IC50获得全细胞模式后，hERG 电流可以持续记录超过60 分钟（最多120 分钟）（见图4 示例）。因而，在同一种细胞上两种不同加样方式均可以用来检测化合物的IC50 值。每个试验区同一个细胞最多可以检测包含最多8 个化合物。图4 中显示的示例点线图展示了两种不同的量效实验模
hERG－K+通道电流和药理学特性Molecular－Devices－IonFlux（一）
简介HERG (human ether-a go-go-related gene) K+ 通道在心脏中高表达，是心肌动作电位三期快速复极化电流(IKr)的主要组成部分(Curran ‘95; Sanguinetti ‘95)。hERG 突变引起的功能缺失常伴随一些遗传性长QT 综合症(LQT