hERGK+通道电流和药理学特性MolecularDevicesIonFlux（一）
简介HERG (human ether-a go-go-related gene) K+ 通道在心脏中高表达，是心肌动作电位三期快速复极化电流(IKr)的主要组成部分(Curran ‘95; Sanguinetti ‘95)。hERG 突变引起的功能缺失常伴随一些遗传性长QT 综合症(LQTS) 并且会增加发生严重的室性心律失常, 扭转性实行心动过速 (Tanaka ‘97; Moss ‘02)的风险。HERG 钾离子通道被作用于心脏或非作用于心脏的药物抑制，都被证实有非常大的可能性出现获得性药物诱导的长QT 综合症(LQTS)，甚至导致猝死(Vandenberg, Walker & Campbell ‘01)。实际上，hERG 钾离子通道被抑制引起的副作用是近年来药物撤市的要原因，因而药物作用于外源性表达于哺乳动物细胞的hERG 通道的体外效应评价已被 国际药品注册协调会议（Internatio......阅读全文
hERG－K+通道电流和药理学特性Molecular－Devices－IonFlux（一）
简介HERG (human ether-a go-go-related gene) K+ 通道在心脏中高表达，是心肌动作电位三期快速复极化电流(IKr)的主要组成部分(Curran ‘95; Sanguinetti ‘95)。hERG 突变引起的功能缺失常伴随一些遗传性长QT 综合症(LQT
hERG－K+通道电流和药理学特性Molecular－Devices－IonFlux（二）
实验刺激方案 IonFlux记录板的每个孔分别加入250 μL内液、化合物、以及细胞悬液。IonFlux记录板的规格和加液处理与标准的多孔板完全一致，主要区别之处在于记录板的底部加装了互相独立的微流体孔道网络用于连接、运送试验孔中不同的液体。在溶液添加结束后，所有气压控制步骤全部通过机器自身来完
hERG－K+通道电流和药理学特性Molecular－Devices－IonFlux（三）
hERG 抑制剂的 IC50获得全细胞模式后，hERG 电流可以持续记录超过60 分钟（最多120 分钟）（见图4 示例）。因而，在同一种细胞上两种不同加样方式均可以用来检测化合物的IC50 值。每个试验区同一个细胞最多可以检测包含最多8 个化合物。图4 中显示的示例点线图展示了两种不同的量效实验模
温度依赖的hERG－通道药理学与动力学特性（一）
简介hERG (human ether-a go-go-related gene) 基因编码的延迟整流钾通道在哺乳动物和人的心肌细胞动作电位的控制中起着至关重要的作用。多种类型的化学治疗药物存在潜在的hERG 通道阻断风险，可能引起心电图上QT间期的延长。这可能导致严重的致死性室性心律失常—
离子通道药物研发和筛选Molecular－Devices－FLIPR
导言：如何加速药物研发进程？何种利器可解决药物开发的瓶颈？如何在宝贵而丰富的天然药物资源中开发出现代化新药？单抗、疫苗、重组蛋白等大分子药物爆发式增长，您期待最快速开发出新药从而占据一席之地吗？ Molecular Devices公司针对药物开发过程中的最关键步骤提供了完整的解决方案。药物筛选，
温度依赖的hERG－通道药理学与动力学特性（二）
结果温度依赖 的药理学特性红霉素（ERM）在生理温度条件下具有显著的效能增强特点。图3A显示了室温条件下和生理温度条件下ERM对hERG抑制效应的时间--—电流点图。此实验中细胞在室温（22°C）条件下被捕获和封接，以及记录ERM的阻断。直至添加了300µM ERM 后才观察到显著的抑制效应
应用FLIPR－钾离子通道检测试剂盒对hERG通道阻断...（一）
应用FLIPR 钾离子通道检测试剂盒对hERG通道阻断剂特性的分析简介药物诱导的hERG (human ether-a go-go-related gene) 离子通道被阻断可能导致严重的致死性室性心律失常——尖端扭转型室性心动过速（torsade de pointes, TdP）。近年来，一批
hERG－钾离子通道高通量安全性筛选（二）
材料和方法稳定转染人Kv11.1 通道的中国仓鼠卵巢细胞(CHO)来自ChanTest 公司(Cleveland, OH)。本实验中所使用的所有试剂和药品均来自Sigma-Aldrich(St. Louis, MO).hERG 离子通道多次加样方法的开发多次加样的方法中细胞需要进行多次的溶液交换并且
GPCRs药物研发和筛选Molecular－Devices－FLIPR
导言：如何加速药物研发进程？何种利器可解决药物开发的瓶颈？如何在宝贵而丰富的天然药物资源中开发出现代化新药？单抗、疫苗、重组蛋白等大分子药物爆发式增长，您期待最快速开发出新药从而占据一席之地吗？ Molecular Devices公司针对药物开发过程中的最关键步骤提供了完整的解决方案。药物筛选，
Molecular－Devices－QPix－400系统在多色荧光通道筛选各种荧光...
Molecular Devices QPix 400系统在多色荧光通道筛选各种荧光细菌的应用研究引言：细菌筛选常见于分子克隆构建重组细菌的实验中。它也被用于检测特定蛋白质的表达和活性。QPix 400系列微生物克隆筛选系统可检测一系列荧光波长，从而在细菌实验中开拓了多色荧光筛选功能。手工挑选微生
加强单抗研究，抢占发展先机Molecular－Devices
单克隆抗体(mAbs)作为潜在的治疗药物，持续受到广泛关注和期待。随着抗体偶联药物(antibody-drug conjugate)和双特异性抗体产品陆续进入市场，单克隆抗体的应用仍然是治疗发展的关键部分。虽然在抗体开发和放大过程中的一些关键步骤依然是一个重要挑战，但是高质量的单克隆抗体工程细胞
激酶和膜转运体药物研发和筛选Molecular－Devices－FLIPR
导言：如何加速药物研发进程？何种利器可解决药物开发的瓶颈？如何在宝贵而丰富的天然药物资源中开发出现代化新药？单抗、疫苗、重组蛋白等大分子药物爆发式增长，您期待最快速开发出新药从而占据一席之地吗？ Molecular Devices公司针对药物开发过程中的最关键步骤提供了完整的解决方案。药物筛选，
Molecular－Devices使用多能诱导干细胞(iPSC)来源的肝...（一）
Molecular Devices使用多能诱导干细胞(iPSC)来源的肝细胞球进行高内涵3D毒性分析特点：使用人类多能诱导干细胞来源的肝细胞形成肝细胞球对体外筛选的3D模型进行肝毒性评价3D图像分析过程中对目标样品进行识别和分割，以达到最佳分割效果背景介绍：在发育生物学和组织生物学中，3D细胞球建模
单克隆抗体药物研发和筛选Molecular－Devices－ClonePix－2
导言：如何加速药物研发进程？何种利器可解决药物开发的瓶颈？如何在宝贵而丰富的天然药物资源中开发出现代化新药？单抗、疫苗、重组蛋白等大分子药物爆发式增长，您期待最快速开发出新药从而占据一席之地吗？ Molecular Devices公司针对药物开发过程中的最关键步骤提供了完整的解决方案。药物筛选，
中药现代化和高通量药物研发和筛选Molecular－Devices－FLIPR
导言：如何加速药物研发进程？何种利器可解决药物开发的瓶颈？如何在宝贵而丰富的天然药物资源中开发出现代化新药？单抗、疫苗、重组蛋白等大分子药物爆发式增长，您期待最快速开发出新药从而占据一席之地吗？ Molecular Devices公司针对药物开发过程中的最关键步骤提供了完整的解决方案。药物筛选，
EMax－Plus－微孔板读板机应用Molecular－Devices
介绍随着光吸收法可以满足越来越多的应用检测领域，终点法读板机在实验室中的占有率也越来越高。例如ELISAs方法进行细胞因子定量和Bradford法进行蛋白定量。本篇应用就是要着重比较使用Bradford法进行蛋白定量检测时，Molecular Devices公司最新的产品EMax® Plu
细胞周期检测方法介绍大全Molecular－Devices
细胞周期是一个重要的检测参数，对细胞周期变化的影响对于肿瘤的发展及药物研发有着重要的作用。例如，已知抑制有丝分裂的化合物大都用来减缓肿瘤细胞的生长。 细胞周期内有两个阶段最为重要：G1到S和G2到M；这两个阶段正处在复杂活跃的分子水平变化的时期，容易受环境条件的影响，如果能够人为地进行调控
hERG－钾离子通道高通量安全性筛选（一）
hERG 钾离子通道高通量安全性筛选 ——IonWorks Barracuda高通量全自动膜片钳系统多次加样检测方法的优势 特点：• 超高通量——可以满足大批量化合物筛选的需求• 每小时> 6,000数据点• 384通道同时记录• 超低的运行成
Molecular－Devices－模拟体内实验的全新流体培养方法
介绍：在体外细胞培养实验中模拟出组织或体内复杂环境下的代谢和生理反应，一直是科研工作者的愿望，因为这样可以在节约成本的同时得到更可靠的数据。如果培养条件可以动态的产生浓度梯度，并具有自我更新能力，便可以达到此要求。SciFlow™ 1000流体培养系统外观为标准的多孔板，它具有8条独立的流体通道
Molecular－Devices－使用CloneSelect－Imager系统客观定量细胞迁移...
Molecular Devices 使用CloneSelect Imager系统客观定量细胞迁移试验背景细胞迁移在肿瘤形成、免疫作用以及伤口愈合等过程中发挥重要作用。不正常的细胞迁移是心血管、癌症等疾病的一个重要特征。CloneSelect Imager系统可以在体外定量客观检测治疗药物的效果、
中国科学家发现疾病药物干预新调控点
来自哈尔滨医科大学的消息， 由哈尔滨医科大学药理学家杨宝峰教授领衔完成的国家自然科学基金课题——“心源性猝死发生及药物干预新调控点研究”，日前获黑龙江省科技进步一等奖。此项研究首次发现激动心脏乙酰胆碱受体亚型M3R/IKM3为缺血性心律失常药物干预的新调控点，具有抗缺血性心律失常的作用；心肌M3受体
2012－Molecular－Devices“现代生物学焦点技术巡回讲座”
2012年，Molecular Devices为您准备了内容丰富的新技术讲座，无论您是做细胞学研究，还是从事药物研发和筛选工作，我们都致力于为您提供最新的技术方法和平台，帮您的研究打开新的思路，为您解决实际实验中遇到的难题。 专题一：热点技术 高内涵分析技术细胞学研究中的应用和药
如何使用Molecular－Devices－SpectraMax－Paradigm多功能读扳机进...
如何使用Molecular Devices SpectraMax Paradigm多功能读扳机进行HTRF人肿瘤坏死因子实验？本应用记录了我们如何使用Spectramax Paradigm 多功能读扳机执行稳定，免洗细胞因子实验，并具有良好的Z因子。HTRF是由Cisbio试剂公司研发的多功能技术，
Molecular－Devices：致力高品质生物分析检测系统30年
——访MD公司副总裁暨总经理Greg Milosevich 先生 【导语】不久前，C&EN杂志的封面文章揭晓了2012年全球仪器公司排名前25的名单，丹纳赫集团再居榜首，这充分说明丹纳赫集团通过多年的成功并购、管理
Molecular－Devices筛选克隆和涂布工作流程也能个性化定制
一般来说，我们使用的仪器或分析系统都是标准化流程生产的 ，绝大多数情况下能符合 及满足我们的基本研究需求。但是，世界那么大，总有特殊化。当我们对研究方案和工作流程有特殊的要求时，就会希望能个性化定制一款仪器来实现新的工作流程满足研究需求。Molecular Devices的微生物克隆筛选系统QPix
应用FLIPR系统检测iCell心肌细胞钙振荡（一）
简介药物有效性和安全性筛选成本的持续增加导致了对创新技术的需求，从而在药物发现过程中更早地进行表征和特性的检测分析。FDA正在制定化合物检测的指导方针，以确保药物的安全性，使得药物无需因为不良反应而撤市， 例如阻断心脏hERG通道，并导致像尖端扭转型室性心律失常这样的症状。这一方向被称为全面
Biochem－Pharmacol：发现促进心脏细胞成熟的新方法
来自Masonic医学研究所(MMRI)的科学家与Nanion Technologies合作，最近在《生化药理学》（Biochemical Pharmacology）上发表了一项研究，解决了钾(K+)电流在人诱导多能干细胞衍生心肌细胞(hipsC-CMs)中缺陷的问题。 "HipsCs改变了医
脑智卓越中心发现钾离子通道调控新机制
1月6日，《美国国家科学院院刊》（PNAS）在线发表了题为DNA topoisomerase 2-associated proteins PATL1 and PATL2 regulate the biogenesis of hERG K+ channels的研究论文。该研究由中国科学院脑科学与智
Molecular－Devices在细胞成像系统上检测细胞活性或毒性
EarlyTox™细胞完整性试剂盒由一系列易于识别活细胞和死细胞的优化试剂组成。可用于检测不同处理对细胞活性的影响，也可评估不同机制产生的细胞毒性，包括凋亡和坏死。该试剂盒设计工作于多种细胞类型，贴壁和悬浮均可。简单的操作流程和优异的试剂表现使其能应用到高通量扫描上。试剂盒中使用了两种结合DNA的荧
Molecular－Devices使用多能诱导干细胞(iPSC)来源的肝...（二）
“Find Spherical Objects”功能还可用于识别单个细胞和细胞核或利用适当的特征将不同的单细胞区别开来。此外，3D分析模块可以按照用户自定义选项“Connect by BestMatch”, “Connect byTouching”, 和 “Do NotConnect