GB4789.282013培养基和试剂质量要求表D.9质控菌株中文名...
GB4789.28-2013培养基和试剂质量要求表D.9质控菌株中文名和学名编号控菌株中文名质控菌株学名编号大肠埃希氏菌Escherichia coliATCC25922福氏志贺氏菌Shigella flexneriCMCC(B)51572痢疾志贺氏菌Shigella dysenteriaeCMCC(B)51105宋内志贺氏菌Shigella sonneiCMCC(B)51592阪崎肠杆菌Enterobacter sakazakiiATCC28544产气肠杆菌Enterobacter aerogenesATCC13048肺炎克雷伯氏菌Klebsiella pneumoniaeCMCC(B)46117伤寒沙门氏菌Salmonella typhiCMCC(B)50071鼠伤寒沙门氏菌Salmonella typhimuriumATCC14028肠炎沙门氏菌Salmonella enteritidisCMCC(B)50335奇异变形杆......阅读全文
抗臭氧型真菌平板计数琼脂培养基配方
中文名抗臭氧型真菌平板计数琼脂培养基(抗臭氧型虎红琼脂培养基)配方 英文名Anti-Ozone Rose Bengal Agar用途抗臭氧型真菌平板计数琼脂培养基用于带有臭氧的食品、饮料及饮用水等真菌总数的抗干扰测定用。标准配方（g/L)配方（每升） 含量 蛋白胨
改良亚硒酸盐磺绿增菌肉汤配方
中文名改良亚硒酸盐磺绿增菌肉汤英文名SBG SULFA ENRICHMENT用途用于沙门氏菌选择性增菌培养标准配方（g/L)配方（每升） 含量 蛋白胨 5.0g 酵母粉 5.0g
质量标志物：中药质控新思路
里约奥运会上，游泳名将菲尔普斯身上的“神秘印记”让拔火罐登上了热搜榜，一时间中医也成为各国津津乐道的话题。不过，中医药要想真正迈出国门走向世界，仍有一道难题亟待破解，因为安全、有效和质量可控是任何药物的金标准，对于具有复杂成分的中药，其质量控制更为关键。 为提升我国中药及其产品质量，中国工程
临床微生物实验室的质量控制
临床微生物检验，在感染性疾病及相关病患的诊断治疗预防及研究工作中起者越来越重要的作用，为了保障检验结果的准确性和可靠性， 日常工作中要注意开展质量控制，包括室间质量控制和室内质量控制。 室间质量控制是各地实验室之间进行质量控制的一种方式，也是上一级实验室对各实验室进行质量管理的手段。参加由各省临
生物学标准菌株来源
是由国内或国际菌种保藏机构保藏的，遗传学特性得到确认和保证并可追溯的菌株。生物学特性敏感的标准菌株可用于培养基、试剂、染色液和抗血清的质控，对抗菌药敏感的标准株可用于做药敏试验的质控，标准菌株还可用于鉴定未知被检菌时作为对照使用，还可作为制备诊断用抗血清的抗原以及用来测定商品抗血清的效价等。
使用全自动血球分析仪对试剂质量的要求
不同厂家、不同型号的全自动血球分析仪对试剂的要求都不完全相同，由于目前试剂的种类繁多，有进口配套的、国产的以及各实验室自制的等等。不同的试剂，即使试剂的配方相同，其内在的一些参数也不完全相同，主要包括试剂的pH值、电导率、渗透压和离子强度等。而全自动血球分析仪对以上参数的细微变化都非常敏感，尤其
发酵培养基的要求
发酵培养基发酵培养基是供菌种生长、繁殖和合成产物之用。它既要使种子接种后能迅速生长，达到一定的菌丝浓度，又要使长好的菌体能迅速合成需产物。因此，发酵培养基的组成除有菌体生长所必需的元素和化合物外，还要有产物所需的特定元素、前体和促进剂等。但若因生长和生物合成产物需要的总的碳源、氮源、磷源等的浓度太高
培养基制备要求
培养基制备的质量将直接影响微生物生长。因为各种微生物对其营养要求不完全相同，培养目的的不同，各种培养基制备要求如下：1、根据培养基配方的成分按量称取，然后溶于蒸馏水中，在使用前对应用的试剂药 品应进行质量检验。2、PH 测定及调节：PH测定要在培养基冷至室温时进行，因在热或冷的情况下，其PH有一
微生物检测中培养基的质量控制措施
培养基是液体、半固体或固体形式的，含天然或合成成分，用于保证微生物繁殖或保持其活力的物质。培养基的制备和使用是微生物实验室检测工作的重要环节，培养基自身质量的优劣、保存是否得当、配制使用是否正确等都直接影响到检测结果的准确性。本文对微生物实验室在培养基购置、贮存、制备、使用等方面应采取的质量控制措施
微生物检测中培养基的质量控制措施
培养基是液体、半固体或固体形式的，含天然或合成成分，用于保证微生物繁殖或保持其活力的物质。培养基的制备和使用是微生物实验室检测工作的重要环节，培养基自身质量的优劣、保存是否得当、配制使用是否正确等都直接影响到检测结果的准确性。本文对微生物实验室在培养基购置、贮存、制备、使用等方面应采取的质量控制措
CaryBlair氏运送培养基配方
序号025090中文名Cary-Blair氏运送培养基配方 025090英文名Cary-Blair Transport Medium用途用于含微生物样品的采集、运送和保存，特别是空肠弯曲菌、霍乱弧菌、副溶血性弧菌、沙门氏菌和志贺氏菌标准配方（g/L)配方（每升） 含量 硫乙醇酸钠 1.5g
微生物质控菌种复苏、保藏、使用及管理（一）
微生物实验室如果从事致病菌检测、培养基质控验收、方法验证等相关工作，就应该备有质控菌株。实验室需对使用的质控菌株进行规范性管理，以便有效地、安全地使用，保证实验结果的准确性，今天我们从冻干菌种的复苏确认、质控菌种的保藏和使用、菌种管理要求、菌种接收和登记四个方面为大家详解实验室质控菌种保藏、使用及管
CNASGL41临床微生物检验程序验证指南
包括显微镜检查、分离培养及鉴定、药敏试验等在内的临床微生物的检验方法（检验程序）如何验证？很多人对此非常困惑。由CNAS2016.5.30新鲜发布的《临床微生物检验程序验证指南》犹如一盏明灯给大家指明了具体的方向。虽然是针对认可实验室制定的指南文件，其他实验室亦可参考。部分内容节选 显微镜检查
其他培养基成份表Duchefa－Biochemie
植物组织培养基包括多种成分：无机盐、维生素、氨基酸、生长调节剂、糖类、琼脂（或结冷胶）和水。所有这些成分在植物组织培养中至少有1种或多种作用。植物组织培养基中的矿质元素进入植物细胞后用于合成有机分子或作为酶反应中的催化剂。可溶性盐离子在植物电离分子运输中作为平衡离子，渗透压的调节以及维持植物体电化学
《检测和校准实验室能力认可准则》在微生物检测...（二）
6.4.1.3 对实验室自制的培养基即实验室制备各别成分培养基，实验室应有培养基质 量控制程序。该程序包括培养基的性能测试、实验室内部的配制规范等，以监控基础 材料的质量，目的是保证培养基验收合格，确保不同时期制备的培养基性能的一致性 和符合检测的要求。 6.4.3.1 所有的标准菌种从
高耐庆大霉素肠球菌耐药性接合转移试验的方法探讨1
肠球菌是医院感染的重要病原菌 [1] ，对多种抗菌药产生耐药性，而且耐药菌株不断增加，接合转移是导致肠球菌庆大霉素等耐药基因转移、耐药性播散的重要原因，深入研究接合转移试验有助于了解肠球菌耐药性的产生机理。我们研究了不同培养基和不同转移方法对肠球菌质粒转移试验结果的影响，并对接合前后菌株的耐药性
乳糖胆盐培养基配方
中文名乳糖胆盐培养基配方（不含中和剂）英文名Lactose Bile Medium用途用于化妆品中粪大肠菌群的检测标准配方（g/L) 蛋白胨 20g 猪胆盐 5g 乳糖 5g 溴甲酚紫 0.01g 最终pH 7.4±0.2原理蛋白胨提供碳源和氮源满足细菌生长的需求;猪胆盐可抑制革兰
质谱实验质量控制之数据质控
质谱实验的QC方法包括：样品准备、液相色谱、质谱采集以及谱图质量等。前两期关于质谱污染物的防控，大部分是属于样品准备阶段的质控工作。质控专题共分三期内容：1. 质谱污染的来源与防控篇2. 质谱原始数据中的污染物信息篇3. 质谱数据质控篇——Quic软件介绍点击目录链接可以回顾往期，本期质控专题进行到
不同种类的培养基产品质量要求也不相同
不同种类的培养基产品，质量要求也是不相同的。在我公司网站侧面的产品目录分类中能够看到，上海劲马公司培养基产品主要包括了显色培养基、大肠杆菌O157培养基、沙门氏菌志贺氏菌检验培养基、弧菌检验培养基、李斯特氏菌检验培养基、临床检验培养基、其它菌检测培养基。在今天的内容中，主要讲述的是前增菌对培养基、选
临床细菌检验的全面质量管理（二）
2、生化反应试纸和试剂的质控 试纸和试剂无论是外购的还是自制的，在使用时一定要注明开启时间和失效期。测定代谢产物的试纸或试剂，要用已知阳性和阴性的菌株进行测试，并作好测试记录。测定代谢产物的试剂，要防止细菌的污染。触酶、氧化酶、凝固酶试剂在开瓶时以及使用中，每天至少要分别用一阳性和
培养基的质量测试
每批培养基制备好以后，应仔细检查一遍，如发现破裂、水分浸入、色泽异常、棉塞被培养基沾染等、均应挑出弃去。并测定其最终pH。 将全部培养基放入36±1°C恒温箱培养过夜，如发现有菌生长，即弃去。 用有关的标准菌株接种1~2管或瓶培养基，培养24~48小时，如无菌生长或生长不好。应追查原因并重复
检验科如何做好室内质控，附选择质控品的基本要求
常用质控规则 12S：为警告规则，提示有一水平质控值超出×±2S，发出警告； 13S：失控规则，提示有一水平质控值超出×±3S，提示随机误差增大造成的失控； 22S：失控规则，是系统误差，有二种表现 ① 同一个水平的质控品连续2次控制值同方向超出×+2S或×-2S限值； ② 在1批检测
抗菌药物敏感性的测定关乎临床合理用药
□本报记者 张思玮“药敏试验需要培养时间，结果具有滞后性，再加上检验与临床缺乏沟通，往往会导致药敏试验结果不能满足临床治疗要求。”解放军第一一七医院检验科主任孙长贵日前在接受《科学时报》记者采访时表示，测定细菌对抗菌药物的敏感性，是临床合理用药的重要依据，而确保其结果的准确性，必须要懂得正确选择药
实时荧光PCR法的质控要求及评价指标
质控体系质控品的组成阳性对照（PC）：监控系统故障，一般为含目的成分或片段的质粒。阴性对照（NC）：监控反应体系污染情况，一般为不含目的成分或片段的质粒。无模板对照（NTC）：监控反应体系污染情况，一般为去离子水。内标（内参）：校准生物学误差，判断核酸提取有效性及扩增效率。重复实验：降低其余误差，一
临床微生物实验室的质量控制
临床微生物检验，在感染性疾病及相关病患的诊断治疗预防及研究工作中起者越来越重要的作用，为了保障检验结果的准确性和可靠性，日常工作中要注意开展质量控制，包括室间质量控制和室内质量控制。 室间质量控制是各地实验室之间进行质量控制的一种方式，也是上一级实验室对各实验室进行质量管理的
配制培养基的各项要求
我们知道培养基的分类多种多样，其中就有天然与人工配制之分，天然培养基有血浆、血浆、秸秆、土豆等，而后慢慢的有了人工配制，培养基的配制有着质控、贮存等要求，那么具体有哪些要求呢？配制培养基的各项要求公布·处方、配制方法、灭菌方法的验证、PH值及一般要求；·强调容器材质对培养基质量的影响(一般为玻璃容器
衍生化试剂要求
衍生化试剂要求：①衍生剂必须过量且稳定；不过量反应不完全，检测不充分。不稳定，重现性差；②衍生物、衍生产物和衍生副产物至少是好分离的。当然如果只能检测到衍生产物最好；③衍生反快速完全。反应慢，柱前衍生还可以，但柱后不行。因为流速固定，衍生池管路长度一定，留给衍生化的时间是一定的。柱前衍生可以在系统外
植物源TSB——无菌工艺模拟的理想选择
无菌制剂的药企至少每半年需要一次无菌工艺模拟（APS），又称为培养基灌装试验（MFT），以保证生产线的无菌生产。以往APS多用胰酪大豆胨液体培养基（简称TSB）。但欧洲药典EP 8.0-2014已提出非动物源材料的优先选择原则，以避免动物源成分可能带来的BSE/TSE风险。BSE/TSE发生率低，但
安瓿瓶的使用方法和质量要求
使用方法 开启前先用砂轮在瓶颈处切出划痕，消毒瓶颈，将乳头向上，使药液全部流入瓶体内，然后将瓶颈折断即可。易折型安瓿在乳头处标示出厂家预先切割得的部位，按照这个方向将乳头直接折断即可。 质量要求 1、安瓿玻璃应无色透明； 2、膨胀系数小，耐热性好； 3、要有足够的物理强度以耐受在热压灭
常用MS培养基成份表Duchefa－Biochemie
MS(MURASHIGE & SKOOG)培养基是最常用的组织培养基，在他的基础上研发了各种各样的培养基。该培养基是由怀特培养基衍生而来的，最初的目的是用于诱导烟草愈伤组织。与怀特培养基相比，培养基中的所有成分都有所增加。氮浓度增加到50-60mM显著地促进了烟草细胞的生长，然而，当氮的浓度增加