血红细胞生成时形态和表面标记物变化的研究进展
血红细胞的发生过程已经有大量研究，但是一直以来缺少系统的研究：特别是针对在过程中的细胞表面标记物变化，细胞数量变化，红细胞去核过程以及网织红细胞形态变化等。浙江理工大学Zhang Shifu教授课题组的Yang Zuli对这个问题进行了全面和系统的研究。弗里德氏病毒性贫血病毒被注射进小鼠体内，之后小鼠脾脏内的红细胞样细胞被同化为原成红细胞并拥有分化能力。之后使用含有EPO的细胞培养基培养细胞并观察其发育过程：在12h~24h之内，主要产生嗜碱性成红细胞；36h时主要为多色成红细胞；正色成红细胞和网织红细胞主要产生于48h~60h。在相应的时间节点内，一系列的新发现被证实：多色细胞的细胞核经过7~8小时会被吞噬；CD71和Ter119的表达会比成熟红细胞更高；相应的stathmin, septin8 and RBBP4等细胞骨架相关蛋白表达降低很多。观察详细的红细胞成熟过程会带来更多的血细胞领域认知，会对红细胞分化和致癌作......阅读全文
血红细胞生成时形态和表面标记物变化的研究进展
血红细胞的发生过程已经有大量研究，但是一直以来缺少系统的研究：特别是针对在过程中的细胞表面标记物变化，细胞数量变化，红细胞去核过程以及网织红细胞形态变化等。浙江理工大学Zhang Shifu教授课题组的Yang Zuli对这个问题进行了全面和系统的研究。弗里德氏病毒性贫血病毒被注射进小鼠体内，之后小
PNAS:－调节性T细胞标记物研究进展
调节性T细胞（Treg）是机体控制自身免疫及过度的炎症反应的重要调节因子。FoxP3（transcription factor Forkhead box P3）作为一类转录因子特异性表达于Treg细胞中，因此是Treg细胞典型的标记物。FoxP3的缺失能够引起人与小鼠多种免疫紊乱疾病，内分泌腺病
凋亡细胞形态变化
细胞凋亡在形态学上分为三个阶段：1.凋亡的起始：细胞表面完整，未失去选择通透性；细胞质中，线粒体大体完整，内质网囊腔膨胀；细胞核内染色质固缩；2.凋亡小体形成：细胞核染色质断裂成大小不等的片段，与细胞器聚集在一起，形成凋亡小体。细胞表面发泡，产生许多泡状或芽状突起，形成单个的凋亡小体；3.凋亡小体逐
细胞表面标记的检测技术
碱性磷酸酶-抗碱性磷酸酶（APAAP）免疫组化染色技术检测淋巴细胞表面标记 活细胞免疫荧光技术－流式细胞仪标本的制备 实验方法原理 APAAP（Al
细胞表面标记的检测技术
碱性磷酸酶-抗碱性磷酸酶（APAAP）免疫组化染色技术检测淋巴细胞表面标记 活细胞免疫荧光技术－流式细胞仪标本的制备 实验方法原理 APAAP（Al
白细胞的常见形态变化
1、中性粒细胞的核象变化包括：⑴核左移，常见于感染，尤以急性化脓性感染最常见，其他如急性中毒、急性溶血时也可出现。⑵核右移，主要见于营养性巨幼红细胞性贫血、使用抗代谢药物治疗后、感染恢复期等。2、中性粒细胞的形态异常包括：⑴中毒颗粒：常见于严重的化脓性感染、大面积烧伤等。⑵空泡变性：常见于严重感染，
白细胞的常见形态变化
1、中性粒细胞的核象变化包括： ⑴核左移，常见于感染，尤以急性化脓性感染最常见，其他如急性中毒、急性溶血时也可出现。 ⑵核右移，主要见于营养性巨幼红细胞性贫血、使用抗代谢药物治疗后、感染恢复期等。 2、中性粒细胞的形态异常包括： ⑴中毒颗粒：常见于严重的化脓性感染、大面积烧伤等
白细胞的常见形态变化
1、中性粒细胞的核象变化包括： ⑴核左移，常见于感染，尤以急性化脓性感染最常见，其他如急性中毒、急性溶血时也可出现。 ⑵核右移，主要见于营养性巨幼红细胞性贫血、使用抗代谢药物治疗后、感染恢复期等。 2、中性粒细胞的形态异常包括： ⑴中毒颗粒：常见于严重的化脓性感染、大面积烧伤等。 ⑵空泡变性：常见
荧光标记对细胞活性和功能影响的研究进展
关于荧光标记对细胞活性和功能影响的一些研究进展：新型荧光标记技术的发展：研究人员不断开发出更具生物相容性和低毒性的荧光标记试剂。例如，量子点技术的改进，使其尺寸更小、表面修饰更优化，从而降低了对细胞的毒性。对细胞代谢的影响研究：更深入地探究了荧光标记如何影响细胞的能量代谢、物质合成等过程。研究发现某
培养细胞标记和裂解物的制备实验
实验材料 培养细胞试剂、试剂盒 DMEMHClTBSTris仪器、耗材 微量离心管Plexiglas盒吸头细胞刮子冷冻离心机实验步骤 1. 培养待标记的细胞至适当的生长期。 对于贴壁细胞： 2a. 吸去培养液，用37℃的含血清不加标记物的标记培养液洗尽残存的含磷酸盐培养液，吸尽该培养液。 3a.
培养细胞标记和裂解物的制备实验
温和去污裂解法 SDS煮沸法 实验材料 培养细胞 试剂、试剂盒
培养细胞标记和裂解物的制备实验
温和去污裂解法 SDS煮沸法 实验材料 培养细胞 试剂、试剂盒
细胞凋亡的形态学变化
形态学观察细胞凋亡的变化是多阶段的，细胞凋亡往往涉及单个细胞，即便是一小部分细胞也是非同步发生的。首先出现的是细胞体积缩小，连接消失，与周围的细胞脱离，然后是细胞质密度增加，线粒体膜电位消失，通透性改变，释放细胞色素C到胞浆，核质浓缩，核膜核仁破碎，DNA降解成为约180bp-200bp片段；胞膜有
细胞凋亡的形态学变化
形态学观察细胞凋亡的变化是多阶段的，细胞凋亡往往涉及单个细胞，即便是一小部分细胞也是非同步发生的。首先出现的是细胞体积缩小，连接消失，与周围的细胞脱离，然后是细胞质密度增加，线粒体膜电位消失，通透性改变，释放细胞色素C到胞浆，核质浓缩，核膜核仁破碎，DNA降解成为约180bp-200bp片段；胞膜有
细胞凋亡的形态学变化
形态学观察细胞凋亡的变化是多阶段的，细胞凋亡往往涉及单个细胞，即便是一小部分细胞也是非同步发生的。首先出现的是细胞体积缩小，连接消失，与周围的细胞脱离，然后是细胞质密度增加，线粒体膜电位消失，通透性改变，释放细胞色素C到胞浆，核质浓缩，核膜核仁破碎，DNA降解成为约180bp-200bp片段；胞膜有
血尿红细胞形态变化的机制
①肾性血尿：红细胞形态学变化的机制可能是由于红细胞通过有病理改变的肾小球基底膜时，受到挤压损伤、尿酸碱度和渗透压影响。②非肾性血尿：主要是肾小球以下部位和泌尿通路上，毛细血管破裂的出血，红细胞未经肾小球基底膜的挤压损伤，因而形态正常；肾小管内红细胞受酸碱度及渗透压作用时间短暂，变化轻微。
细胞形态发生异常变化的原因
在这个看脸的世界里，连细胞都不例外。细胞养得好看，也说明了细胞状态很好。细胞培养是一段漫长的旅程，而在旅途中随着时间推移，细胞的外观可能会发生一些变化，比如变大、变小、聚团、空泡等等。这些变化可能是正常现象，也可能是状态不好的细胞在向我们发出求救信号。那么细胞形态发生异常变化，是什么原因导致的，该如
血尿红细胞形态变化机制
①肾性血尿：红细胞形态学变化的机制可能是由于红细胞通过有病理改变的肾小球基底膜时，受到挤压损伤、尿酸碱度和渗透压影响。②非肾性血尿：主要是肾小球以下部位和泌尿通路上，毛细血管破裂的出血，红细胞未经肾小球基底膜的挤压损伤，因而形态正常；肾小管内红细胞受酸碱度及渗透压作用时间短暂，变化轻微。
外周血红细胞有哪些异常形态
外周血红细胞即成熟红细胞，是一种无细胞核的血细胞，主要含有血红蛋白。当然也有没有成熟的红细胞，弥漫性血管内凝血(DIC)患者多伴有不同程度的微血管性溶血，周围血片中常可出现较多的红细胞碎片及形态异常的红细胞。外周血红细胞的异常形态：红细胞大小异常：小红细胞（a）、大红细胞（b）、巨红细胞（c）、超巨
细胞死亡时的质膜变化实验
磷酯酰丝氨酸外化的检测 PI吸收分析 实验材料 细胞样品 试剂、
细胞死亡时的质膜变化实验
磷酯酰丝氨酸外化的检测 PI吸收分析 实验材料 细胞样品 试剂、
肽聚糖如何影响细胞的形态变化？
细胞壁的合成和重建：肽聚糖是细胞壁的主要成分，细胞壁的合成和重建直接影响细胞的形态。在细胞分裂过程中，肽聚糖的合成和重组会导致细胞形态的变化。例如，在有丝分裂中，细胞会经历核膜的破裂、染色体的分离和重组，以及细胞质的分裂等过程，这些过程都与肽聚糖的合成和重组密切相关。 细胞壁的收缩：在原核生物
关于细胞凋亡的形态学变化
形态学观察细胞凋亡的变化是多阶段的，细胞凋亡往往涉及单个细胞，即便是一小部分细胞也是非同步发生的。首先出现的是细胞体积缩小，连接消失，与周围的细胞脱离，然后是细胞质密度增加，线粒体膜电位消失，通透性改变，释放细胞色素C到胞浆，核质浓缩，核膜核仁破碎，DNA降解成为约180bp-200bp片段；胞
尿红细胞形态学的变化
早在八十年代，人们便采用相差显微镜对尿液中的红细胞形态进行了观察和分析。由于观察者和观察方法的不同，目前在临床上有几种分型标准。早期的分型标准认为：尿液中的红细胞形态可分为三型，即（1）均一型：红细胞形态基本正常，血红蛋白含量一致，细胞膜正常，可以出现大小、形态相同的影子红细胞及棘细胞；（2）多形
简述细胞凋亡的形态学变化
形态学观察细胞凋亡的变化是多阶段的，细胞凋亡往往涉及单个细胞，即便是一小部分细胞也是非同步发生的。首先出现的是细胞体积缩小，连接消失，与周围的细胞脱离，然后是细胞质密度增加，线粒体膜电位消失，通透性改变，释放细胞色素C到胞浆，核质浓缩，核膜核仁破碎，DNA降解成为约180bp-200bp片段；胞
尿红细胞形态学的变化
早在八十年代，人们便采用相差显微镜对尿液中的红细胞形态进行了观察和分析。由于观察者和观察方法的不同，目前在临床上有几种分型标准。早期的分型标准认为：尿液中的红细胞形态可分为三型，即（1）均一型：红细胞形态基本正常，血红蛋白含量一致，细胞膜正常，可以出现大小、形态相同的影子红细胞及棘细胞；（2）多形型
形态学标记的概念和方法特点
形态标记(Morphological Markers)是指肉眼可见的或仪器测量动物的外部特征 (如毛色、体型、外形、皮肤结构等)，以这种形态性状、生理性状及生态地理分布等待征为遗传标记，研究物种间的关系、分类和鉴定。形态学标记研究物种是基于个体性状描述，得到的结论往往不够完善，且数量性状很难剔除环境
上海生科院发现乳腺干细胞的细胞表面标记基因
10月19日，国际学术期刊《自然》（Nature）在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所/细胞生物学国家重点实验室曾艺研究团队的研究成果——Identification of Multipotent Mammary Stem Cells by Protein C Rec
关于末梢红细胞的形态变化规律介绍
各细胞系在祖细胞形成以后，其发育成熟过程中的形态变化似有一定的规律。红系和粒系细胞的胞体由大变小；胞核由大变小，晚幼红细胞以后阶段出现核消失，晚幼粒细胞以后阶段出现核分叶，染色质由细而疏变成粗而密，核仁从有到无；胞质由少到多，嗜碱性由强转弱到消失，特殊产物从无到有并逐步增多（如血红蛋白从早幼红细
AFM对生物细胞的表面形态观察应用
AFM可以用来对细胞进行形态学观察，并进行图像的分析。通过观察细胞表面形态和三维结构，可以获得细胞的表面积、厚度、宽度和体积等的量化参数等。例如，利用AFM可以对感染病毒后的细胞表面形态的改变、造骨细胞在加入底物（钴铬、钛、钛钒等）后细胞形态和细胞弹性的变化、GTP对胰腺外分泌细胞囊泡高度的影响进行