靶向FGFR3胞外区域的人scFv抗体的筛选和活性研究（一）
成纤维细胞生长因子(FGF)是最大的一类中胚层和上皮细胞生长分化多肽因子家族。FGFs在许多生物学过程中发挥重要作用，比如胚胎发育，伤口愈合，血细胞生成及血管发生等。此外，已有研究表明FGFs可以增加多种肿瘤细胞的浸润性，如前列腺、膀胱、肾脏、乳房、胰腺等部位肿瘤。目前，共发现20多种FGFs，对不同类型细胞具有不同的作用。但是，只发现了5种FGF受体(FGFR)。在蛋白水平上，这些受体具有55%-72%的同源性。FGFR结构包括一个胞外配体结合区域，一个跨膜区域以及一个胞内激酶区域。配体结合区域包含三个不同的类似免疫球蛋白结构域(称为免疫球蛋白I，II和III)。FGFR1-3 mRNA的不同的剪接作用形成两种亚型α和β。其中FGFR3具有两种不同的突变体IIIb和IIIc。这两种变体具有不同的亲和活性：IIIc分布更加广泛，能和多种FGFs结合(FGF1，FGF2，FGF4，和FGF9)；IIIb优先和FGF1结合，......阅读全文
高灵敏度量子点与单域抗体偶联产物检测肺癌和...（一）
高灵敏度量子点与单域抗体偶联产物检测肺癌和乳腺癌肿瘤生物标志物HER2的研究文献概述：癌症即恶性肿瘤，被认为是不治之症，但如果能将癌症或恶性肿瘤在发病早期诊断出来，就可以争取时间，及早治疗，从而大大提高癌症患者的存活率。虽然免疫组织化学等方法已经广泛应用于癌症生物标志物的检测中，但该方法干扰因素多，
人源抗体基因小鼠研发及其在治疗疾病中的应用（三）
2014年，科学家们应用细菌人工染色体（BAC）和Cre/loxP重组技术，在体外ES细胞系上，将人源抗体重链（V-D-J）可变区和轻链（Vk-Jk)可变区分别插入到小鼠重链恒定区（Cμ ）和轻链恒定区（Ck) 的上游区域，在不影响小鼠抗恒定区的基础上，成功构建了KyMouse小鼠模型。Ky
周界文/吴皓/陈枢青合作组发现死亡受体DR5信号传递机制
TNFR超家族（Tumor Necrosis Factor receptor superfamily, TNFRSF）在细胞凋亡和炎症等过程中发挥重要作用，同时也参与细胞增殖和细胞分化。大部分TNFRSF成员分布于免疫细胞，负责调控免疫细胞活性，比如4-1BB (CD137)、OX40、BCMA
新疆植物所芹菜籽多肽的分离分析及活性筛选研究
近年来，多肽的研究逐渐成为人们关注的热点并不断发展为独立的学科。由于植物种子富集大量具有活性的多种蛋白质和多肽，因此它已成为多肽的重要来源之一。 中科院新疆理化技术研究所新疆植物资源化学重点实验室科研人员以生物活性为导向，对维吾尔医常用药材芹菜籽中多肽成分进行系统提取分离、纯
抗原抗体反应的人单克隆抗体的制备
小鼠的单克隆抗体蛋白应用于人体后，作为抗原能引起人的免疫应答，大大降低其生物活性，并可能导致变态反应。因此人源单克隆抗体在临床治疗上有广泛应用前景，引起人们的普遍兴趣。但是人单克隆抗体制备存在许多技术上和伦理上的障碍，如人杂交瘤细胞系不稳定，有些抗原不能对人进行人工免疫，人B细胞只能从外周血中分
新型治疗HER2阳性肿瘤靶向毒素MT5111进入I期临床
Molecular Templates是一家临床阶段的肿瘤学公司，专注于发现和开发具有差异化的靶向生物疗法，用于癌症的治疗。该公司专有的生物药平台技术——ETB（工程化毒素体），可提供一种差异化的作用机制，有望解决目前可用的癌症疗法的一些局限性。ETB利用一种基因工程化的志贺样毒素A亚单位（SL
用于－3D－微流体癌症研究的新型检测平台
CAR-T 细胞是经过基因改造的 T 细胞，用于通过靶向特定的癌症相关蛋白或抗原来发现和杀死癌细胞。CAR-T细胞疗法对血液系统恶性肿瘤非常有效，但由于肿瘤微环境的免疫抑制作用，在实体瘤中面临挑战。通常，联合疗法（例如化疗和检查点阻断）与CAR-T 联合使用以提高疗效。 UoS和ScreenI
中药活性筛选、结构表征及质量控制研究获突破
记者日前从中科院长春应用化学研究所获悉，该所科研人员利用现代质谱学手段，并结合其他分析技术，开展了中药活性筛选、结构表征、质量控制等问题的创新研究，并取得了一系列重要进展。 据了解，随着中医药逐渐融入国际医药大市场，我国的中药行业正面临着巨大的机遇与挑战。许多中药产品由于基础研究薄弱，发挥
生物活性物质精准识别与靶向治疗研究中获进展
近日，中国科学院上海药物研究所研究员李佳团队与华东理工大学教授贺晓鹏团队，在生物活性物种的精准检测与靶向治疗等生物医学应用领域取得阶段性研究进展。相关研究成果相继在线发表在《化学科学》（Chemical Science）、《配位化学评论》（Coordination Chemistry Revie
华裔博士PNAS解析重要表面蛋白
来自哈佛医学院，波士顿儿童医院的研究人员发表了题为“Shape change in the receptor for gliding motility in Plasmodium sporozoites”的文章，完成了疟疾发生的重要表面蛋白的结构测定，并从中获得了功能启示。这项研究发表在
利用CRISPR系统筛选癌症药物靶向目标
近日，来自美国冷泉港实验室的研究人员在国际学术期刊nature biotechnology在线发表了一项最新研究进展，他们应用CRISPR-CAS9技术靶向编码蛋白功能性结构域的外显子对癌症药物作用靶点进行大规模筛选，克服了CRISPR-CAS9技术在该方面的技术障碍，对于癌症药物靶点筛选有重要
工程化靶向性抗体融合蛋白的研究进展
前言自从35年前FDA批准首个治疗性抗体以来，抗体产品在医药市场上获得了迅猛发展。在单克隆抗体成功的基础上，最近的研究利用了抗体良好的特异性和药代动力学特性来创造新的抗体融合蛋白，能够靶向传递治疗有效载荷。目前，已有几种抗体融合蛋白被批准作为治疗药物。早在1998年，依那西普（TNFR2与Fc结构域
关于免疫毒素的主要类型介绍
传统的免疫毒素是单克隆抗体与毒蛋白的化学偶联物，抗肿瘤的单克隆抗体一般为鼠单抗，具有分子大。免疫原性强，穿透性差，不易进人病灶等缺点，使其应用受到限制。而今的重组免疫毒素系通过基因重组的方法，将载体与毒素的基因片段融合，并在原核或真核细胞中表达而产生，使其具有分子量小、穿透力强、免疫原性弱和易于
免疫毒素的主要类型
传统的免疫毒素是单克隆抗体与毒蛋白的化学偶联物，抗肿瘤的单克隆抗体一般为鼠单抗，具有分子大。免疫原性强，穿透性差，不易进人病灶等缺点，使其应用受到限制。而今的重组免疫毒素系通过基因重组的方法，将载体与毒素的基因片段融合，并在原核或真核细胞中表达而产生，使其具有分子量小、穿透力强、免疫原性弱和易于大规
免疫毒素的主要分类
传统的免疫毒素是单克隆抗体与毒蛋白的化学偶联物，抗肿瘤的单克隆抗体一般为鼠单抗，具有分子大。免疫原性强，穿透性差，不易进人病灶等缺点，使其应用受到限制。而今的重组免疫毒素系通过基因重组的方法，将载体与毒素的基因片段融合，并在原核或真核细胞中表达而产生，使其具有分子量小、穿透力强、免疫原性弱和易于大规
抗原抗体的生物活性
(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应；在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。 (2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补
抗原抗体的生物活性
(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应；在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌
抗原抗体的生物活性
(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应；在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。 (2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补
抗原抗体的生物活性
抗原抗体的主要功能从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，中和它们所释放的毒素或清除某些自身抗原，使机体保持正常平衡，但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就
抗体的制备有哪些
（1）多克隆抗体的制备。①免疫方法：对多克隆抗体，免疫方法一般有皮下或肌肉免疫法、皮内免疫法、淋巴结免疫法和混合法等。一般来说，皮下或肌肉免疫法产生的抗体比较多；皮内免疫法所需的抗原量少，在抗原宝贵时特别适用，但与之相对的，它产生的抗体量也不多。混合免疫法的优点是抗原用量小，产生抗体速度快。②多克隆
一种针对细胞表面受体进行抗体筛选的多重分析方法－－一
本文以人EGFR抗体与细胞表面EGFR抗原结合为例，描述TTP Labtech的mirrorball仪器作为一种“mix-and-read”方法在在抗体筛选中的应用。EGFR配体的蛋白家族参与了细胞迁移，粘附和分化等活动，包括乳腺癌，肺癌，结肠癌在内的许多疾病都和EGFR的过度表达有着密切的关系
“免疫抑制活性小分子的筛选与作用机制研究”取得进展
四川省青年科技基金资助对象——四川省杰出青年科技人才邹强教授（成都医学院）承担的“免疫抑制活性小分子的筛选与作用机制研究”取得了重要的发现，获得了一系列具有增殖抑制活性的新结构小分子化合物。其中calophyline A具有新颖的重排结构和有趣的生物活性，相关研究成果被国际著名生物有机评述杂志
抗肿瘤药物研究及新药筛选（一）
提 纲一、化疗药物的发展二、肿瘤的药物治疗三、抗肿瘤药物筛选及评价四、体外抗肿瘤活性试验五、体内抗肿瘤活性试验一、化疗药物的发展• 近代肿瘤化疗学始于20世纪40年代。• 50年代通过动物筛选化疗药物发现了5FU、MTX、CTX等，化疗学有了发展。• 60年代认识到肿瘤细胞动力学及化疗药药代动
两种基因融合致癌病理机制揭开
美国哥伦比亚大学医学中心（CUMC）研究人员发现，两个相邻基因——FGFR3和TACC3的融合会导致线粒体过度运动，为细胞快速生长提供能量，从而致癌。他们在近日《自然》杂志线上版发表论文称，实验显示，靶向这一致癌因素的针对性药物可以阻止肿瘤生长。该研究为治疗基因融合所致癌症提供了新思路。 早在
药用植物印楝潜抗氧化活性筛选研究获进展
印楝（楝科）是一种典型的热带-亚热带多用途传统药用植物。近日，中科院武汉植物园相关研究人员在印楝潜在抗氧化活性的筛选研究中获得新进展，为其应用提供了科学依据，有助于对其进行可持续开发与利用。相关成果发表在药物化学领域期刊Antioxidants上。美国国家科学院将印楝报道为“解决全球问题之树”，又称
噬菌体抗体库的富集筛选
实验概要用于噬菌体抗体库富集筛选的抗原至关重要，一般来说，纯化后的可溶性蛋白纯度高，含量大，可直接包被ELISA板，是筛选特异性抗体的最佳选择。在某种情况下，需要获得针对某一特殊蛋白的单克隆抗体，也可以用抗这种蛋白的单克隆抗体捕捉抗原的方法来进行筛选。实验步骤1. 将用于筛选特异性抗体的抗原用0.1
微柱凝胶技术在血小板抗体筛选中的应用（一）
【摘要】 目的 探讨微柱凝胶免疫分析技术(MGIA)在检测血小板抗体中的应用价值。方法 采用微柱凝胶免疫分析技术分别对146例血液病患者(实验组)和87例健康体检者(对照组)进行血小板抗体检测。结果 146例患者中检出血小板抗体28例。11例输注机采血小板少于3个治疗量的血液病
两种基因融合致癌病理机制揭开
科技日报华盛顿1月13日电 美国哥伦比亚大学医学中心（CUMC）研究人员发现，两个相邻基因——FGFR3和TACC3的融合会导致线粒体过度运动，为细胞快速生长提供能量，从而致癌。他们在近日《自然》杂志线上版发表论文称，实验显示，靶向这一致癌因素的针对性药物可以阻止肿瘤生长。该研究为治疗基因融合所
研究发现裂谷热病毒治疗性抗体
裂谷热病毒（Rift Valley fever virus，RVFV）属于布尼亚病毒目白纤病毒科白蛉病毒属。经蚊虫传播，可感染动物和人。RVFV可引起反刍动物流产，而且患病幼崽死亡率近100%，历史上RVFV曾对畜牧业造成多次重创。人感染后通常出现发热、头痛、出血、休克等症状，严重者甚至死亡。2
没有抗体的人会怎么样
这通常可能指的是乙肝表面抗体，如果没有乙肝表面抗体，乙肝表面抗原也是阴性的，而这类的人群相比有乙肝表面抗体的人群更加容易感染乙肝病毒。 关于这类的人群是需要打乙肝疫苗的，尤其是乙肝的高危人群，比如医生，护士，比如老年人，婴幼儿，，比如一些身体免疫力低下的人群，这些高危人群是需要进行系统规范的注