蛋白质药品冷冻干燥技术研究进展(三)

定向结晶是指一小部分药液处于过冷状态下进行冻结的方式。Thomas W Patapoff介绍了一种垂直冻结方式。溶液用湿冰冷却,在瓶子底部用干冰冷却,形成晶核,然后放到-50℃的搁板上冻结。用这种方式冻结的样品的冰晶在垂直方向呈现烟囱状,在药品表面没有冻结浓缩层,而且整个药品的结构均一性很好,因此在干燥时的传质阻力很小,加快了冻干速率。Martin Kramer等人采用了另外一种方式实现了定向冻结。他们在真空室压力为0.1kPa,搁板温度为+10℃的条件下,让溶液开始表面冻结,形成1~3mm左右的冰晶薄层。然后解除真空,降低搁板温度到结晶温度以下进行冻结。在这种条件下长成的冰晶粗大,也呈烟囱状。同时在干燥阶段发现,升华干燥时间比采用一般冻结的时间节省了20%。分析冻干药品时还发现,对甘露醇,采用这种方式冻结的冻干品的剩余含水量比采用一般冻结的要多;但对蔗糖和甘氨酸,两者差别不大。H&n......阅读全文

国家食品药品监管局严格规范“委托加工药品”

  记者今天从国家食品药品监管局获悉:目前,我国个别企业盲目承揽境外制药厂商委托加工药品,被境内外不法商人利用,生产假冒伪劣产品,造成恶劣国际影响。为维护国家形象,国家食品药品监管局发出通知要求,严格审查接受境外制药厂商委托加工药品备案资料,委托方必须是境外制药厂商,且持有该药品境外上市许可,并须直

药品安全监督加码-新版药品生产质量管理规范将实施

  2011年全国食品药品监督管理工作会议1月14日举行。会议透露,国家食品药品监管局今年将通过推行实施新版药品生产质量管理规范等四项措施,提高药品质量保障水平。   据介绍,新版药品生产质量管理规范(GMP)即将颁布实施。国家食品药品监管局将制定实施计划和有关配套文件,改进检查方式和评判

9家药品经营企业的《药品经营许可证》被注销

11月8日,广东省食药监局官网发布通告称,根据《广东省食品药品监督管理局关于〈药品经营许可证〉注销的管理规定》(粤食药监法〔2013〕26号)规定,该局已依法注销深圳市永生源医药有限公司等9家药品经营企业的《药品经营许可证》。现予以通告。许可证号许可证标明的有效期限企业名称法定代表人注销日期注销原因

药监局推动药品生产企业实施药品质量受权人制度

  国家食品药品监督管理局日前印发通知,就在药品生产企业实行药品质量受权人制度有关事项进行明确。通知指出,2009年将首先在血液制品类、疫苗类、注射剂类以及重点监管特殊药品类药品生产企业试行药品质量受权人制度。   国家药监局网站4月10日消息,国家药监局为进一步加强药品生产监督管理,确保药品生产

药品质量检测药品质量标准分析方法验证

药品质量标准分析方法验证的目的是证明采用的方法适合于相应的检测要求,在建立药品质量标准时,分析方法需经验证;在药品生产工艺变更、制剂的组分改变、原分析方法进行修订时,质量标准分析方法也需要进行验证,该验证过程亦被称为方法再验证,方法再验证的内容可以是全面验证或是部分验证。方法再验证理由、过程和结果均

麻醉药品和精神药品管理条例(二)

第十五条 麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备下列条件:  (一)有药品生产许可证;  (二)有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件;  (三)有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施;  (四)有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力;  

药品管理法针对药品标准的法律规定

《中华人民共和国药品管理法》针对药品标准有以下法律规定: 第十条  除中药饮片的炮制外,药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确。药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的,必须报原批准部门审核批准。 中药饮片必须按照国家药品标准炮制;国家药品标准没

牢牢守住药品安全底线

  防患于未然,始终保持利剑高悬、重拳出击的监管态势,才能确保药品安全  严厉打击通过网络违法违规销售药品行为,严厉打击无证生产经营药品、销售回收药品、从非法渠道购进药品等行为,对严重违法违规企业有关负责人实施联合惩戒、行业禁入、从业禁止……不久前,国家药监局启动为期一年半的药品安全巩固提升行动,旨

1300%药品暴利如何出现?

  一种出厂价15.5元的药品,经过医药公司、医药代表、医生等环节,最后价格涨到了213元售卖到患者手中,利润达1300%。记者调查发现,在这个环节中,开药医生获利最多。据悉,医院采购药品有意回避低价药,主动选择高价药,主要是钻药价加价政策的空子。  此类新闻,媒体已经多次报道。

药品化学鉴别法介绍

一、专属鉴别试验药物的专属鉴别试验是证实某一种药物的依据,它是根据每一种药物化学结构上的差异所引起的物理化学特性,选用某些特有的灵敏度高的反应来鉴别药物的真伪。如巴比妥类药物含有丙二酰脲的相同母核,可根据其母核上取代基不同,而具有不同的理化性质来鉴别不同的丙二酰脲类药物:苯巴比妥其母核上连接的基团为

什么是药品柜

药品柜又称药品冷柜,利用冷柜将药品储藏是具有中国特色的贮藏保鲜技术,旺贮淡销能创造良好经济效益。其特点是保温性好,药品冷柜采用先进的复合材料作保温材料制成复合板壁,其重量轻、强度高、隔热性好、耐腐蚀、抗老化、防蛀、无毒、不霉,在超低温度下更能显示其优越性。其次符号国家卫生标准. 药品冷柜内外选用由彩

药品冷藏箱特点

   1.产品为单门立式恒温箱,主要组成分为四部分:微电脑智能控制系统,制冷系统,加温系统,显示系统。   2.温度控制更温度宽泛在0-100度之间,可任意设定需要的数值,温差±2℃;   3.功率小、节能省电,环保节能;风冷、压缩机、制冷速度快 超大容量,人性化设计的储物架, 平面分类便捷取放物品

谁在非法倒卖医保药品?

医院门口司空见惯的“高价收药”卡片,一个新情况正日益引起关注——其收购的“回流药”大多为医保药品。近年,江西、福建、山东、北京等多地曝光倒卖医保药品的典型案例,让蚕食鲸吞医保基金的违法犯罪行为暴露无遗。医保基金是人民群众的“救命钱”,非法收购、销售骗保药品是严重的违法犯罪行为。针对当前存在的利用医保

药品内包材有什么

直接接触药品的材料,如安瓿瓶、PVC,PTP,塑料瓶,铝盖,复合袋

药品残氧仪介绍

残氧仪又叫顶空分析仪,包装残氧仪适用于密封包装袋、瓶、罐等中空包装容器的氧气、二氧化碳气体含量、混合比例的测定;适合在生产线、仓库、实验室等场合快速、准确地对气体组分含量与比例做出评价,从而指导生产,保证产品货架期。 残氧仪应用范围:包括即食食品包装、 奶粉包装、面包、肉类包装、 医药包装

鸡矢藤还用于哪些药品?

  鸡矢藤用于多种药品中,包括止泻灵片和山楂内金口服液。  止泻灵片:这是一种复方制剂,它的主要功效是清热利湿、健脾和止泻。这种药物适用于小儿消化不良和单纯性腹泻。  山楂内金口服液:这也是一种复方制剂,主要用于健脾和胃、消积化滞。适用于食积内停所致的小儿疳积症、食欲不振、脘腹胀痛、消化不良和大便失

药品性状的分类

药品片剂肠溶片、包衣片、薄膜衣片、糖衣片、浸膏片、分散片、划痕片、缓释片、缓释包衣片、控释片药品胶囊剂硬胶囊医学∣教育网搜集整理、软胶囊(胶丸)、肠溶胶囊、缓释胶囊、控释胶囊药品口服酊膏剂口服溶液剂、口服混悬剂、口服乳剂、胶浆剂、口服液、乳液、乳剂、胶体溶液、合剂、酊剂、滴剂、混悬滴剂药品口服丸剂大

让药品回归治病初心

会议现场(主办方供图) “药物治疗是临床诊疗的重要手段,加强临床用药管理,提高合理用药水平,既是医疗质量监管的关键环节,也是保障人民健康的客观需要,既是深化医药卫生体制改革的重点工作,也是健全现代医院管理制度的重要内容,更是建设风清气正卫生健康行业的必然要求。”近日,在“合理用药·中国行动

药品召回管理办法

第一章    总        则  第一条  为加强药品安全监管,保障公众用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》,制定本办法。  第二条  在中华人民共和国境内销售的药品的召回及其监督管理,适用本办法。 

-雀巢:从食品到药品

  雀巢正将其拥有的欧莱雅部分股份卖回给该化妆品公司,这一新闻中最令人感兴趣之处,就是雀巢得到的好处:它获得了瑞士肌肤护理产品生产商高德美公司 (Galderma)的完全控制权。雀巢的著名产品有奇巧(Kit Kat)巧克力棒和奈斯派索(Nespresso)咖啡胶囊,现在该公司希望供应健康和营

总局批准上市药品公告

  2016年6月份共批准药品上市申请5件,均为国产化学药品(品种目录见附件)。  特此公告。  附件:2016年6月份已批准药品上市品种目录  食品药品监管总局  2016年7月8日  附件  2016年6月份已批准药品上市品种目录序号类别品种名称英文名规格剂型适应症企业新药证书持有人批准文号/注

药品的分析方法验证

分析方法验证的概念2010 版GMP 规定:“应当采用经过验 证的检方法进行检验,并保持续的证状态。 ”保证药品安全、有效质量可控是药品研发和评价应遵循的基本原则 。每一测试项目可选用不同的分析方法,为使 测试结果准确、可靠,必须对所采用的分析方法的科学性 、准确和可行进行验证 。方法验证就是根据确

关于多巴酚丁胺的药品简介

  一、多巴酚丁胺的药理学  选择性心脏β1受体激动剂,能增强心肌收缩力,增加心排血量,但对心率的影响远小于异丙肾上腺素,较少引起心动过速。临床对心肌梗死或心脏外科手术时心排血量低的休克患者有较好疗效,优于异丙肾上腺素,较为安全。  二、多巴酚丁胺的适应症  用于心排血量低和心率慢的心力衰竭患者,其

冷藏、冷冻药品的储存

第一条  企业经营冷藏、冷冻药品的,应当按照《药品经营质量管理规范》(以下简称《规范》)的要求,在收货、验收、储存、养护、出库、运输等环节,根据药品包装标示的贮藏要求,采用经过验证确认的设施设备、技术方法和操作规程,对冷藏、冷冻药品储存过程中的温湿度状况、运输过程中的温度状况,进行实时自动监测和控制

“取消药品加成”难落地

  取消药品加成是新医改的热门话题。但到目前为止,取消加成的试点难以“落地”,政策难以明晰,似乎预示着取消药品加成改革的前景难辨。在笔者看来,药品加成是时代的产物,也是制度的产物,它的取消代表的并不只是一种事物消失了,而是一个系统的变化。  医疗机构的药品加成取消

关于洛伐他汀的药品简介

  适应症:首选的调脂药,最常用于治疗高胆固醇血症,尤其伴有LDL增高者(Ⅱ型),混合型高脂血症也可用,也可用于肾病或糖尿病伴有高胆固醇血症。  临床应用:口服:一般自小剂量开始,10~20毫克/次,1次/日,晚餐时服;可增量至40毫克/日,甚至80毫克/日,分早晚两次服。  不良反应:较轻,如头痛

药品注册管理办法

第十四章    复        审  第一百九十七条  申请人对国家食品药品监督管理局作出的决定有异议的,在申请行政复议或者提起行政诉讼前,可以在收到不予批准的通知之日起10日内填写《药品补充申请表》,向国家食品药品监督管理局提出复审申请并说明复审理由。  复审的内容仅限于原申请事项及原申报资料。

国家食品药品监督管理局要求:查处非法药品

查处非法药品“蜂蚁健骨素”、“特供叁号”和“糖瑞平・胰活胶囊”   近日,国家食品药品监督管理局发出通知,要求对未经注册,借虚假机构或盗用合法药品生产企业的名义,违法宣传销售具有治疗糖尿病等疾病药品特征的产品“蜂蚁健骨素”、“特供叁号”和“糖瑞平・胰活胶囊”进行查处。   “蜂蚁健

回生甘露丸等5种药品任意夸大药品适应征被曝光

  本报讯 昨天,市药监局公布了今年第一期违法药品广告,回生甘露丸等5种药品因存在任意夸大药品适应征等违法行为被曝光。   今年1月,市药监局监测到主要平面媒体共发布药品广告122条,根据《药品广告审查标准》判定,违规药品广告74条,违规率60.7%,涉及药品品种26个。其中5种药品违法情节严重,

色差仪测量药品溶液的颜色其作用是评估药品的品质

药品溶液的颜色是药品内在品质的一个客观表征,其与规定颜色的差异能在一定程度上反映药物的纯度,各国药典都用以作为药质量控制的一个重要检测项目。过去溶液的颜色通常均采用人工目视法,与标准比色液实行对比,但关于颜色与标准液接近的溶液则用肉眼很难判定。后来医学采用更为先进的色差仪来控制检测,经过准确测定药品