“保和颗粒”中橙皮苷的含量测定
01 参考标准 中国药典2015年版一部 02 色谱条件 色谱柱：月旭Ultimate®XB-C18(4.6×250mm，5um) 流动相：乙腈/0.1%磷酸＝17/83 检测波长：283nm 柱温：30℃ 流速：1.0mL/min 进样量：5μL 03 流动相的配制 0.1%磷酸：取磷酸1.0ml，加入到1000ml水中，混匀，即得； 乙腈：取色谱纯乙腈，即得； 按乙腈/0.1%磷酸=17/83的比例混匀，脱气 即得 04 样品溶液的配置 供试品溶液：取本品适量研细，精密称取5g，置平底烧瓶中，精密加入甲醇25mL，密塞，称加热回流1.5小时，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 对照品溶液：精密称定橙皮苷对照品适量，加甲醇制成每1mL含20ug的溶液。 05 谱图和数据 1、对照品溶液 2、供试品溶液 ......阅读全文
果汁中柚柑和橘皮苷的测定LUMEX毛细管电泳法
橙汁生产是我国柑橘产业发展的主要动力和方向。大量流行病学和动物试验研究表明, 柑橘类水果具有抗氧化性、抗癌、预防循环系统疾病、抗过敏以及抗菌等作用。这主要是柑橘含有以黄烷酮为主(占80 %) 的类黄酮, 其中橙皮苷(hesperidin) 、柚皮苷(naringin) 是柑橘中最主要的类黄酮
果汁中柚柑和橘皮苷的测定LUMEX毛细管电泳法
橙汁生产是我国柑橘产业发展的主要动力和方向。大量流行病学和动物试验研究表明, 柑橘类水果具有抗氧化性、抗癌、预防循环系统疾病、抗过敏以及抗菌等作用。这主要是柑橘含有以黄烷酮为主(占80 %) 的类黄酮, 其中橙皮苷(hesperidin) 、柚皮苷(naringin) 是柑橘中最主要的类黄酮。
地奥司明片的检查方法
橙皮苷照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液见有关物质项下对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见地奥司明橙皮苷项下。限度按外标法以峰面积计算,含橙皮苷不得过地奥司明标示量的5.0%有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,去除薄膜衣,精密称
牛黄清胃丸中栀子苷和黄芩苷的测定：液相色谱法
牛黄清胃丸由牛黄、大黄、栀子、黄芩、黄柏、桔梗、麦冬等17种中药组成，具有清胃泻火、润燥通便之功效，主要用于心胃火盛、头晕目眩、口舌生疮、牙龈肿痛、乳蛾咽痛、便秘尿赤。 可采用双波长RP-HPLC法同时测定牛黄清胃丸中栀子苷和黄芩苷的含量，为更好地控制其内在质量提供了科学依据。 仪器：液相色谱仪
简述地奥司明/橙皮苷的药代动力学
地奥司明/橙皮苷口服吸收良好，其微粒化制剂与小肠的接触面积较非微粒化制剂增加20倍，吸收能力增加4倍，临床疗效增加30%以上。单剂口服地奥司明/橙皮苷微粒化制剂1g后1h起效，治疗1周后静脉张力的增加可维持24h。吸收后分布在各组织中，无蓄积的危险性。其代谢产物为酚酸和马尿酸。经一次肠肝循环后，
新橙皮苷二氢查耳酮的理化性质介绍
1963年,美国学者奥.欧.赫洛威兹用柑橘类果皮为原料制成了甜度极高的甜味剂二氢查耳酮,后经过几十年的研究,人们又发现了多种二氢查耳酮的配糖物如柚苷二氢查耳酮,新甲基橙皮苷二氢查耳酮等.其中新甲基橙皮苷二氢查耳酮作为一种食品用香料已收录于GB2760（#S0269）；作为甜味物质在我国饲料添加剂
简述新橙皮苷二氢查耳酮的稳定性
在室温下PH值2.0以上较稳定,不会水解生成游离单糖和糖苷,即使偶尔发生水解也不会出现完全失去甜味的情况。室温条件下新甲基橙皮苷二氢查尔酮水溶液见光保存几年后,颜色略微转黄,但甜味几乎没有变化,在高温和酸碱条件下都表现出较好的稳定性。
肌苷注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每ml约含肌苷20g的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见肌苷含量测定项下。
去氧氟尿苷的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,摇匀。对照品溶液取去氧氟尿苷对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,摇匀。色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶
关于去羟肌苷的含量测定介绍
一、去羟肌苷的含量测定 取去羟肌苷约0.2g，精密称定，加冰醋酸50mL（如滴定终点不明显，可适当加入醋酐，冰醋酸与醋酐比例不得过1:4，总体积仍为50mL），微热使溶解，放冷，照电位滴定法（通则0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正，每1mL高氯酸滴
依托泊苷软胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物适量(约相当于依托泊苷20mg),精密称定,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见依托泊苷含量测定项下。
注射用肌苷的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下混合均匀的内容物适量(约相当于肌苷0.1g),精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含肌苷20gg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见肌苷含量测定项下。
去乙酰毛花苷的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约20mg,精密称定,置100ml量瓶中,加少量甲醇超声使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取去乙酰毛花苷对照品约20mg,精密称定,置100ml量瓶中,加少量甲醇超声使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;
碘酸钾颗粒的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20袋的内容物,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于碘酸钾0.6mg),置50ml量瓶中,加水约30ml,振摇使碘酸钾溶解,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液取经105℃干燥至恒重的基准碘酸钾适量精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中
小儿扶脾颗粒的含量测定
照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定． 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂：甲醇-水(32:68)为流动相；检测波长为283nm。理论板数按橙皮苷峰计算应不低于1000。 对照品溶液的制备 精密称取橙皮苷对照品适量，加甲醇制成每1ml中含35μg的溶液，
西洋参颗粒的含量测定
照 高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基 硅烷键合硅胶为 填充剂； 乙腈-水(30:70)为 流动相；检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷Rb1峰计算应不低于4000。 供试品溶液的制备 取本品装量差异项下的内容物，研细，混匀，取2g
愈肝龙颗粒的含量测定
照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥD)试验。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.025mol／l磷酸(45:55)为流动相；检测波长为278nm；柱温40℃。理论板数按黄芩苷色谱峰计应不低于3500。 对照品溶液制备 精密称取黄芩苷对照品适量，
关于肝康颗粒的含量测定
照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基碎烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水-冰醋酸(20:78:2)为流动相；检测波长为326nm。理论板数按绿原酸峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取绿原酸对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加甲醇
牛磺酸颗粒的含量测定方法
采用适宜的氨基酸分析法或照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于牛磺酸0.15g),置50ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液取牛磺酸对照品适量,精密称定,加水溶解并
愈肝龙颗粒的含量测定
照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥD)试验。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.025mol／l磷酸(45:55)为流动相；检测波长为278nm；柱温40℃。理论板数按黄芩苷色谱峰计应不低于3500。 对照品溶液制备 精密称取黄芩苷对照品适量，加
头孢丙烯颗粒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液见头孢丙烯(E)异构体项下。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢丙烯含量测定项下。
碘酸钾颗粒的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20袋的内容物,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于碘酸钾0.6mg),置50ml量瓶中,加水约30ml,振摇使碘酸钾溶解,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液取经105℃干燥至恒重的基准碘酸钾适量精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含12
肝达康颗粒的含量测定
照高效液相色谱法(中国药典2000版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水(20:80)为流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取经五氧化二磷真空干燥24小时的芍药苷对照品适量，加甲醇制成每
通淋舒颗粒的含量测定
照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂：甲醇一0.4％磷酸溶液(50∶50)为流动相；检测波长为360nm。理论板数按槲皮素峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 精密称取经五氧化二磷干燥24小时的槲皮素对照品适量
克拉霉素颗粒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量,加流动相充分振摇使溶解并定量稀释制成每1ml中约含克拉霉素0.35mg的溶液,滤过,取续滤液对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见克拉霉素含量测定项下。
猴头菌颗粒的含量测定
多糖对照品溶液的制备 精密称取105℃干燥至恒重的无水葡萄糖适量，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，即得(每1ml含无水葡萄糖100μg)。标准曲线的制备精密量取对照品溶液0.0、0.1、0.3、0.5、0.7、0.9ml，各加水至2.0ml，分别加入预先用冰水冷却的蒽酮溶液4ml
碘酸钾颗粒的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20袋的内容物,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于碘酸钾0.6mg),置50ml量瓶中,加水约30ml,振摇使碘酸钾溶解,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液取经105℃干燥至恒重的基准碘酸钾适量精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含12
地奥司明片的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于地奥司明mg),加二甲基亚砜10ml,振摇,滤过,取滤液2ml,照地奥司明项下的鉴别(1)试验,显相同反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品细粉适量,加0.1mol/L氢氧化钠溶液适量,超声使地
高效液相色谱法测定甘草苷和甘草酸含量
甘草是新疆蕴藏量大、药用价值高的一种荒漠草原药用植物，其主要有效成分为甘草酸和黄酮类化合物。甘草黄酮具有明显的抗肿瘤、抗溃疡、抗菌、抗变态反应、降血脂和镇痛的作用，并对爱滋病病毒有很强的抑制增殖作用，是甘草有效成分开发的热点。目的建立甘草苷和甘草酸的HPLC含量测定方法。方法使用KromasiL-C
保宁半夏颗粒的性状
本品为方形颗粒，外表米黄色，断面松泡；气芳香，味微甜。