临床样本采集与稳定完美解决方案
核酸稳定的必要性及解决方案 核酸提取是临床 PCR 检验最为关键的部分，核酸提取的成败关系到下游 PCR 检验结果的正确性，同时也是临床 PCR 检验操作中最易出问题的环节。高品质的核酸质量，标准化的核酸纯化过程以及整个操作过程的可溯源性是整个分子诊断流程的重中之重。而 QIAGEN 作为核酸纯化领域的领导品牌，其产品和性能高度契合分子诊断领域对样本制备的所有需求。生物样品自采集后，其中的 RNA 含量会受多种因素存在而发生变化，如被 RNA 酶降解，或受温度、缓冲液等外部因素刺激而上升，QIAGEN 提供一系列产品能够快速稳定 RNA，其中 Allprotect Tissue Reagent 能够同时稳定动物组织中的 DNA/RNA/ 蛋白质，PAXgene Tissue Container 还能固定组织，效果与福尔马林相当。这些稳定剂的使用确保了真实的基因表达谱数据和实验的重复性（图 2、3）。快速稳定 ......阅读全文
临床样本核酸提取全攻略
¤ 临床检验样本RNA的提取人和动物全血、血清、血浆、脑脊液、人淋巴细胞中提取总RNA或病毒RNA——血液（液体样本）总RNA快速提取试剂盒（离心柱型）货号：RP4001 700元/50次血清、血浆、全血（或其他含病毒的液体）中同时提取病毒基因组和RNA——病毒基因组DNA/RNA快速提取试剂盒(
新技术破解临床样本分析难题
8月29日，记者从华大生命科学研究院获悉，该研究院牵头建设的基因组多维解析技术全国重点实验室联合多家机构，共同开发出时空组学技术Stereo-seq V2。该技术攻克了困扰医学界多年的福尔马林固定石蜡包埋样本分析难题，并实现在同一张组织切片上，同时对人体细胞（宿主）和入侵微生物的基因活动进行高分
临床血液样本采集及保存运送要求
血液中含有循环肿瘤细胞（CTCs）和循环肿瘤DNA（ctDNA）。通过液体活检技术对ctDNA进行检测和定量，可以在血浆游离DNA样本中识别各种肿瘤特异性遗传畸变、易位、插入或缺失、点突变、扩增和表观遗传标记。血液样本已然成为临床检测中一个重要的样本类型，如何采集血液样本，合适的保存及运输条件也成为
临床样本采集与稳定完美解决方案
核酸稳定的必要性及解决方案 核酸提取是临床 PCR 检验最为关键的部分，核酸提取的成败关系到下游 PCR 检验结果的正确性，同时也是临床 PCR 检验操作中最易出问题的环节。高品质的核酸质量，标准化的核酸纯化过程以及整个操作过程的可溯源性是整个分子诊断流程的重中之重。而 QIAGEN 作为核
2014生物样本库与临床研究论坛
随着高通量生物技术、各类组学与生物信息学的快速发展，个体化医疗与转化医学成为国际医学健康领域的重要概念。 转化医学是沟通基础医学与临床医学之间的桥梁，使实验室研究成果能够快速转化为临床的诊疗方案(Bench to Bedside)，让患者受益。 生物样本作为生命科学基础研究与转化医学
降钙素(CT)测定的样本要求及临床意义
样本要求 血清0.4ml、冷冻（-20°） 参考值 化学发光法：男：< 8.40ng/L； 女：< 5.00ng/L
临床试验生物样本的处理与保存规范
临床试验是新药人体试验的起始阶段，即评价人体对于新药的耐受性和安全性[1]。2003年国家食品药品监督管理总局(CFDA)现更名为国家药品监督管理局（NMPA）颁布了《药物临床试验质量管理规范》(GCP)，其中规定研究者应获得所在医疗机构或主管单位的同意，保证有充分的时间在方案规定的期限内负责和
北京建成国内最大规模临床样本资源库
记者今天从北京市科委获悉，目前国内最大规模临床样本资源库——“北京生物银行”正式建成。该生物银行能实现样本采集、流转、冻存可追溯等功能，具有病种多、规模大、参与机构多等特点。 据了解，该生物银行致力于建设“一个信息平台、十大疾病样本库”。其中，由首都医科大学牵头建立“信息平台”，11家具有
临床基因扩增检验实验室样本的处理办法
(一)标本的采集 常用于基因扩增检测的临床标本包括EDTA或枸橼酸钠抗凝全血或骨髓、血清或血浆、痰、脑脊液、尿及分泌物等。采血液等样本时,应使用一次性密闭容器,如真空采血管。当使用非密闭采样系统时,如尿、分泌物和骨髓的采样,必须注意防止来自采样者的皮屑或分泌物的污染。采样时必须戴一次性手套。
发布《药物临床试验样本量估计指导原则（试行）》
国家药监局药审中心关于发布《药物临床试验样本量估计指导原则（试行）》的通告（2024年第54号） 为指导申办者在药物临床研发过程中进行科学合理的样本量估计，药审中心组织制定了《药物临床试验样本量估计指导原则（试行）》（见附件）。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（
临床检验分析仪器—样本分离设备的介绍
1) 样本分离设备— 医用离心机(管理类别：Ⅰ类) 常见仪器有大容量高速台式离心机、大容量低速台式离心机、大容量超速台式离心机、微量高速台式离心机、微量低速台式离心机、大容量高速离心机、大容量低速离心机、微量高速离心机、微量低速台式离心机、微量超速台式离心机、超速台式离心机、低速台式离心机、高
光学显微镜临床样本检验的显微镜操作
临床检验过程中，需要对样本进行显微镜观察，因此以下为样本检验的显微镜操作：1.血细胞、细胞学、体腔液和分泌物染片低倍镜下扫查，调节粗细准焦螺旋，找到观察区域；转换高倍镜，调低聚光器，调节光圈找到合适的光强度，旋转细准焦螺旋使样本更清晰；也可滴加一滴镜油盖上盖玻片，在高倍镜下也能清晰的观察细胞；转换低
质谱技术有新用——临床样本的数字化进程
近日，来自瑞士的科学家在国际著名生物学期刊nature medicine发表了他们的一项最新研究成果，他们结合压力循环技术（PCT）和SWATH-MS技术提出一种将临床组织样本转换为单个数字文件的方法，应用这种方法对样本的蛋白组学信息进行记录，方便研究人员对样本信息进行反复分析和对比。这一方法的
质谱技术有新用——临床样本的数字化进程
近日，来自瑞士的科学家在国际著名生物学期刊nature medicine 发表了他们的一项最新研究成果，他们结合压力循环技术（PCT）和SWATH-MS技术提出一种将临床组织样本转换为单个数字文件的方法，应用这种方法对样本的蛋白组学信息进行记录，方便研究人员对样本信息进行反复分析和对比。这一方法
ELISA不常见样本的处理方法——唾液样本
ELISA（酶联免疫吸附剂测定）是一种快速、灵敏、准确可靠的一种定量分析方法，样本的处理对于ELISA实验的成功有着举足轻重的作用。 利用ELISA进行检测的样本类型包括常见的血液（血清、血浆），组织匀浆、细胞裂解液、细胞培养上清以及不常见的皮肤组织、尿液、粪便、肺泡灌洗液、唾液、脑脊液、胸
ELISA常见样本的处理方法—细胞样本
ELISA（酶联免疫吸附剂测定）是一种快速、灵敏、准确可靠的一种定量分析方法，样本的处理对于ELISA实验的成功有着举足轻重的作用。 利用ELISA进行检测的样本类型包括常见的血液（血清、血浆），组织匀浆、细胞裂解液、细胞培养上清以及不常见的皮肤组织、尿液、粪便、肺泡灌洗液、唾液、脑脊液、胸腹水、前
样本的物种
应选择物种相同或有交叉反应的抗体，抗体可能与不同物种的同种靶蛋白有交叉反应，因其氨基酸序列同源性较高，如果样本的种类未列入抗体说明书上的交叉反应种属表中，并不意味着该抗体不适用于检测该物种的蛋白，而只是表示该物种尚未用此抗体检测验证过，应通过序列比对的方法来预测交叉反应，可应用Expasy 和 NC
样本的处理
ELISA检测的目的是为实验提供准确可靠的定量分析实验依据。为了保证实验数据的可靠性，在实验过程中必须坚持全面质量控制和全过程质量控制。在收集标本前都必须有一个完整的计划。上海劲马设备有限公司来告诉你。 注意事项： 1.每个标本量收集体积＝100ul×检测种类，如要做复孔，标本
新方法分析临床样本中的组蛋白翻译后修饰
欧洲肿瘤研究所（EIO）等机构的研究人员开发出一种基于质谱的流程，可分析FFPE临床样本中的组蛋白翻译后修饰。他们于上周在《Molecular & Cellular Proteomics》上详细介绍了这种技术。 利用这种技术，研究人员分析了一系列乳腺癌样本，发现Luminal A型乳腺癌和三阴
2016生物样本库与临床研究论坛在沪举办
分析测试百科网讯 2016年1月14日，2016生物样本库与临床研究论坛在上海好望角大饭店召开，本次会议聚焦国内生物样本库建设现状、样本库存储、大数据与疾病、质控及管理、协同与临床应用、健康管理、临床研究应用等热门话题，邀请了来自医院临床、高校和科研院所、制药企业等领域的专家学者，就
加强临床微生物实验室与临床的沟通之样本的采集与运送
近年来，随着全球范围内耐药细菌的广泛传播，国家卫生和计划生育委员会颁布了我国史上最严的有关抗菌药物的法令––第84号《抗菌药物临床应用管理办法》[1]。法令颁布后，临床微生物检验对临床变得更为重要，同时也促使临床微生物检验工作发生了巨大的变化，其中最重要的是临床微生物室工作重心需要向检验前和检验后倾
生物样本采样新方法，DMS－攻克样本存储难关
实验室的样本存储一直是一大难题，大多数生物样本都需要在严格的低温条件下保存，例如：一般 DNA 或者蛋白质等生物活性物质的短期保存需要在零下 20 摄氏度，而对于 RNA 或者活性物质长期保存更需要零下 80 甚至零下 150 摄氏度。如普通冷藏设备内部的温度不够低，便无法阻止降解酶发生作用。除了在
Nature－medicine：质谱技术有新用——临床样本的数字化进程
近日，来自瑞士的科学家在国际著名生物学期刊nature medicine发表了他们的一项最新研究成果，他们结合压力循环技术（PCT）和SWATH-MS技术提出一种将临床组织样本转换为单个数字文件的方法，应用这种方法对样本的蛋白组学信息进行记录，方便研究人员对样本信息进行反复分析和对比。这一方法的
质谱技术在临床微生物样本直接检测中的应用
基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(matrix-assisted laser desorption/ionization-time of flight mass spectrometry, MALDI-TOF MS)是20世纪80年代发展起来的一种新型软电离有机质谱, 作为一
使用珍贵的临床样本从蛋白质水平进行转化医学研究
一、前言 精准医学旨在针对每位患者的个体差异来调整疾病的预防和治疗方法，实现这一目标需要实现精准诊断作为前提。人体在分子水平（蛋白质，RNA，DNA，代谢中间产物）的变化含有大量潜在的诊断信息和治疗靶标，通过组学（比如蛋白组，基因组，代谢组）的方式采集更多的分子证据，可以基于不同分子证据的综
质谱技术在临床微生物样本直接检测中的应用
基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(matrix-assisted laser desorption/ionization-time of flight mass spectrometry, MALDI-TOF MS)是20世纪80年代发展起来的一种新型软电离有机质谱, 作为一种新兴的蛋白质组学
质谱技术在临床微生物样本直接检测中的应用
基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(matrix-assisted laser desorption/ionization-time of flight mass spectrometry, MALDI-TOF MS)是20世纪80年代发展起来的一种新型软电离有机质谱, 作为一种新兴的蛋白
PEGASUS－TOF中文样本
是LECO公司全二维气相-TOF质谱的中文样本。 PEGASUS TOF中文样本
快速检测样本保存
1．要保持样本原来的状态样本应尽量从原包装中采集，不要从已开启的包装内采集。从散装或大包装内采集的样本如果是干燥的，一定要保存在干燥清洁的容器内，不要同有异味的样本一同保存。装载样本的容器可选择玻璃的或塑料的，可以是瓶式、试管式或袋式。容器必须完整无损，密封不漏出液体。装供病原学检验样本的容器，用前