应用FLIPR系统检测iCell心肌细胞钙振荡

药物有效性和安全性筛选成本的持续增加导致了对创新技术的需求,从而在药物发现过程中更早地进行表征和特性的检测分析。FDA正在制定化合物检测的指导方针,以确保药物的安全性,使得药物无需因为不良反应而撤市, 例如阻断心脏hERG通道,并导致像尖端扭转型室性心律失常这样的症状。这一方向被称为全面的体外心律失常试验或CiPA项目。诱导多能干细胞(iPSC)分化的心肌细胞因其用于评估对心脏功能和安全性的复合作用,在体外模型系统被广泛使用。钙信号振荡的结果可以反映细胞内钙离子浓度的变化, 从而可以使用钙敏感染料如EarlyTox™荧光染料试剂盒进行信号的检测。ScreenWorks®Pro软件可以分析心肌细胞跳动峰值的频率,峰值10%的振幅峰宽,以及其他参数以高通量筛选的方式来描述化合物影响心肌细胞。 干细胞公司CDI (Cellular DynamicsInternational) 已经开发了一种增强版的iPSCs分化的心肌细胞,......阅读全文

应用FLIPR系统检测iCell心肌细胞钙振荡

  药物有效性和安全性筛选成本的持续增加导致了对创新技术的需求,从而在药物发现过程中更早地进行表征和特性的检测分析。FDA正在制定化合物检测的指导方针,以确保药物的安全性,使得药物无需因为不良反应而撤市, 例如阻断心脏hERG通道,并导致像尖端扭转型室性心律失常这样的症状。这一方向被称为全面的体外心

应用FLIPR系统检测iCell心肌细胞钙振荡(一)

简介药物有效性和安全性筛选成本的持续增加导致了对创新技术的需求,从而在药物发现过程中更早地进行表征和特性的检测分析。FDA正在制定化合物检测的指导方针,以确保药物的安全性,使得药物无需因为不良反应而撤市, 例如阻断心脏hERG通道,并导致像尖端扭转型室性心律失常这样的症状。这一方向被称为全面

应用FLIPR系统检测iCell心肌细胞钙振荡(二)

化合物对心肌细胞跳动的峰值参数的影响用FLIPR Tetra系统在化合物添加24小时后进行钙振荡信号的检测和记录。iPSC2s与之前版本的iPSCs以相同的方式进行实验,通过形成缝隙连接并同步振荡,检测到钙敏感染料指示的峰值频率。新型细胞比之前版本的细胞可提早4-5天用于检测实验,同时因其更低的

FLIPR荧光检测法的相关介绍

  近年来,光学测定技术在美、英两国研究人员在高通量筛选检测中,努力进行了光学测定方法的研究,建立了大量的非同位素标记测定法,如用分光光度检测法筛选蛋白酪氨酸激酶抑制剂、组织纤溶酶原激活剂等,均获得成功。  放射性检测技术美国学者GanieSM在高通量药物筛选研究中,应用放射性测定法,特别是亲和闪烁

高通量筛选的FLIPR荧光检测法介绍

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药物研发早期阶段EarlyToxTM心肌毒性检测试剂盒...(三)

与钙染料比较多种钙离子指示染料以及其各自在细胞跳动、平均峰值振幅以及峰值频率等方面的作用进行了4小时长时间的实验比较。这些染料包括EarlyTox心急毒性染料, FLIPR. Calcium 5 试剂盒 (Molecular Devices)和Fluo-4 Direct 试剂盒(Invitr

应用FLIPR-钾离子通道检测试剂盒对hERG通道阻断...(一)

应用FLIPR 钾离子通道检测试剂盒对hERG通道阻断剂特性的分析简介药物诱导的hERG (human ether-a go-go-related gene) 离子通道被阻断可能导致严重的致死性室性心律失常——尖端扭转型室性心动过速(torsade de pointes, TdP)。近年来,一批

应用FLIPR-钾离子通道检测试剂盒对hERG通道阻断...(二)

应用FLIPR 钾离子通道检测试剂盒对hERG通道阻断剂特性的分析电生理实验为便于结果比较,所有同样的hERG 通道阻断剂均在IonWorks Barracuda1 全自动膜片钳系统进行了检测得到相应的IC50 值(图4)。为观察化合物的频率依赖性效应,电压刺激命令均以0.1Hz 频率在加样前后分别

胞浆钙振荡发生机制

胞浆钙振荡发生机制(calcium oscillations):体内所有细胞受到生理性刺激后,所产生的最早的反应之一是胞浆中钙离子浓度的升高。钙离子浓度的升高在单个细胞水平是以振荡的形式出现的,即钙离子浓度随着时间的变化出现很规则的钙峰。钙振荡的出现使得胞浆钙离子浓度可以同时进行两种方式的调制,即振

胞浆钙振荡的发生机制

胞浆钙离子震荡是细胞内最突出的信号。钙离子充当细胞内调节的第二信使。钙离子波等共同称作第二信使信。所谓钙振荡是指胞质内钙离子以浓度振荡的方式转导多种调控信息,影响细胞分化、成熟和凋亡等各种过程。胞浆钙振荡发生机制(calcium oscillations):体内所有细胞受到生理性刺激后,所产生的最早

利用光遗传方法在FLIPRT-ETRA系统上对Cav1.3通道的研究—1

介绍Cav1.3是一种L型电压门控钙通道,是药物发现的重要治疗靶点。有研究表明,一些药物对Cav1.3通道产生了状态依赖性的效应1,这意味着这些药物的效应随着膜电位的变化(Vm)以及随之而来的通道状态的改变(开放、关闭、失活)而发生变化。由于这可能为病理上过度激活的Cav1.3通道提供了高度期望的选

GPCRs药物研发和筛选Molecular-Devices-FLIPR

导言:如何加速药物研发进程?何种利器可解决药物开发的瓶颈?如何在宝贵而丰富的天然药物资源中开发出现代化新药?单抗、疫苗、重组蛋白等大分子药物爆发式增长,您期待最快速开发出新药从而占据一席之地吗? Molecular Devices公司针对药物开发过程中的最关键步骤提供了完整的解决方案。药物筛选,

心肌细胞流式检测AV/PI个人经验

原代培养细胞,关键是消化,我一般酶液是新配的,要足量啊(又一次还剩三排的时候,一同学把酶液碰到水浴锅,害的我借得酶液,耽误了时间,而且组间数据紊乱,最后浪费细胞和染料,大家要注意保护好酶液啊),这样每次心理都有底,而且放入水浴37度30min,甚至扔到培养箱(不建议采用)升温。消化前,用温PBS轻洗

ClonePix技术快速筛选和开发高表达GPCR的哺乳细胞系(二)

ClonePix2系统成像和挑取表达GPCR(M1)的细胞克隆   ClonePix2 成像和挑取阳性(CHO-M1)和阴性(CHO-K1)细胞。明场成像识别每个克隆的位置和形态,荧光成像识别高表达的M1。对PE标记的抗体,使用Cy5通道曝光6,000ms。 无论是直接标记方法还是双抗体方法,根据C

2010年生命科学领域十大创新产品公布

  《科学家》网站日前评选出了2010年度生命科学领域的十大创新产品。美国西北大学分子化学家Neil Kelleher、普林斯顿大学基因组研究学者Amy Caudy、西北太平洋国家实验室生物学家H. Steven Wiley以及454 Life Sciences的创始人Jonatha

超导-Bolometer-太赫兹检测系统应用范围

应用范围:射电天文观测                             电子回旋加速喷射和干涉测量太赫兹光谱学                             太赫兹成像(安检)拟域显微镜学                             激光辐射探测全天候导航系统     

实时荧光定量PCR检测系统的应用范围

  PCR检测灵敏度高,检测线性范围宽,检测精度和重复性好等突出优势,因此被公认为世界用于临床及科研的最先进核酸分子诊断技术,被美国FDA承认并推崇。检测项目包括:食物等病原菌以及疾病病毒等病原体如:乙肝病毒HBV DNA,丙肝病毒HCV RNA,艾滋病病毒HⅣ RNA,沙眼衣原体CT,淋病双球菌N

MED64应用手册:人类干细胞来源的心肌细胞应用

关键词:人类干细胞来源的心肌细胞 Human stem cell-derived cardiomyocytes (hSC-CMs) 搏动频率 beat frequency; 场电位时程 field potential duration (FPD)慢性药物作用 chronotropic drug ef

用新型自动细胞成像系统和细胞分析软件进行基...(一)

用新型自动细胞成像系统和细胞分析软件进行基于细胞实验的表型分析简介当需要持续获得高质量、高精确的数据时,那么迫切需要一台全自动基于细胞检测实验的多参数分析系统。一台紧凑的,全自动微孔板图像分析系统可用于多参数实验,如利用诱导多功能干细胞 (iPSC) 分化为心肌细胞,神经细胞和肝细胞研究中。

FLIPRTETRA系统检测Gi和Gs偶联GPCR介导的第二信使cA...(二)

表 1: FLIPR Tetra System Setup Parameters结果 结论:GloSensorcAMP实验在FLIPRTetra系统上运行,进行Gi-和Gs-偶联的GPCR受体活细胞的高通量筛选应用。基于 FLIPRTetra系统 的 GloSensor cAMP实验可以进行Gi-和

ClonePix技术快速筛选和开发高表达GPCR的哺乳细胞系(一)

ClonePixTM 2系统提供了一种全新、快速评估哺乳细胞系GPCR靶蛋白表达水平的方法 1.  用哺乳表达系统快速评估GPCR靶蛋白的內源表达水平 2.  增加发现最优细胞反应器的可能性 3.  减少细胞系/抗体开发的时间—避免有限稀释法    背景   哺乳细胞GPCRs的内源表达通常是非常低

离子通道药物研发和筛选Molecular-Devices-FLIPR

导言:如何加速药物研发进程?何种利器可解决药物开发的瓶颈?如何在宝贵而丰富的天然药物资源中开发出现代化新药?单抗、疫苗、重组蛋白等大分子药物爆发式增长,您期待最快速开发出新药从而占据一席之地吗? Molecular Devices公司针对药物开发过程中的最关键步骤提供了完整的解决方案。药物筛选,

利用光遗传方法在FLIPRT-ETRA系统上对Cav1.3通道的研究—2

结果通过ChR2调控Vm通过用FLIPR膜电位染料孵育ChR2转染的HEK-293细胞,验证了光激活ChR2对膜电位的调控。由FLIPRTETRA系统LED发出的蓝光脉冲导致膜去极化,而FLIPR膜电位染料的信号增加了3倍(图3a)。随着时间的推移,膜电位信号的记录显示,当细胞膜重新极化时,从最初的

大米外观品质检测系统对稻米品质提高的检测应用

受历史原因的影响,对于稻米的生产一直致力于提高产量的研究上,但是在对稻米食 品品质方面的研究却是有所欠缺的。随着社会的发展和生活水平的不断提高,对稻米的品质要求也在不断的提高。为了提高稻米的品质,在稻米生产、加工、储藏和流通等环节中,需要及时对稻米的各项品质指标进行检测。大米外观品质检测系统对大米的

2017视觉检测系统技术及应用研讨会

  如果说工业机器人是人类手的延伸、交通工具是人类腿的延伸,那么机器视觉就相当于人类视觉在机器上的延伸。机器视觉实现了对工件尺寸、形状、颜色等特征的自动判断和识别,可以让机器代替人眼做测量和判断,是实现工业自动化和智能化的必要手段。  伴随着中国制造业转型升级,中国光电显示产业正从“中国制造”向“中

应用集成测量系统检测饮料中的多种参数

综合性检测系统:粘度检测仪Lovis 2000 ME、密度检测仪DMA M和浊度检测模块HazeQC ME、酒精度检测模块Alcolyzer ME和Xsample样本转换模块集成的检测设备。 饮料工业中需要监控、检测多种参数。本文介绍的综合性测量系统将密度和黏度检测相结合,可以

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DNA损伤检测法——应用ImageXpress-Nano成像分析系统

前言在研究中经常会涉及DNA或染色体的损伤,因为DNA损伤与很多疾病的发生有密切的关系,如遗传疾病、肿瘤等。放射性辐射、环境影响或化合药物等都有可能引起DNA的损伤。之前的研究表明标记组蛋白H2AX在丝氨酸139上的磷酸化位点是敏感的可早期预测DNA双链断裂的方法。本文详细介绍了自动细胞成像检测DN

面筋测定系统在食品检测中的应用

评定小麦品质标准有很多,小麦的面筋含量就是重要的一个标准,对于小麦粉生产厂来说,测定小麦粉质量是一项重要的工作,需要专业的设备,粮油机构配备的基础设备有很多,其中面筋测定系统是一款重要的设备,面筋测定系统是测定面粉中面筋指数的专用仪器,有了该仪器,小麦粉质量检测工作变得更加便利!   面筋测定系统侧

CRISPRCas系统新的应用:SHERLOCK检测技术

  华裔科学家张锋利用CRISPR-Cas新系统,研发出了新的快速,便宜,高灵敏度的诊断工具,可以用于检测诸如寨卡病毒感染和登革热感染等的疾病,这一进展也有助于便捷检测和诊断许多其它的病原体,该结果发表在著名杂志科学(Science)上。不同于Cas9,新的Cas蛋白是Cas13a,具有在剪切掉目标