玉米Prolineresponding1(pro1)突变在蛋白合成和细胞...(一)

玉米Proline responding 1(pro1)突变在蛋白合成和细胞周期调控中起到关键作用上海大学生命科学学院、上海市能源作物育种及应用重点实验室的研究人员证实,玉米Pro1基因(Zm P5CS2)的突变造成了突变体细胞中脯氨酸(proline)合成受阻,从而导致proline积累的减少。突变体中proline的缺乏引起了相应的转运RNA(tRNApro AGG)空载形式(uncharged tRNApro AGG)的增多,从而激活了细胞中的GCN2激酶,该激酶通过磷酸化真核生物翻译起始因子eIF2α从而抑制了细胞中蛋白合成的普遍抑制;另一方面,突变体中proline的缺乏也引起了细胞周期相关基因、DNA复制相关基因以及细胞增殖相关基因表达的下调,从而抑制了细胞周期从G1到S期的转换。这一成果2014年6月20日在线发表于“The Plant Cell”(《植物细胞》)杂志上。 上海大学生命科学学院、上海市......阅读全文

1%聚山梨酯80玉米琼脂配方

中文名1%聚山梨酯80-玉米琼脂英文名1%Tween 80-Corn Agar Medium用途用于念珠菌的鉴别。标准配方(g/L)配方(每升)         含量(g/L) 玉米浸粉               6.0 蛋白胨                3.0 琼脂             

大鼠视神经少突胶质细胞培养

实验方法原理 采用视神经,DMEM/F12条件培养基培养,观察细胞形态及生长,并进行免疫组织化学鉴定。实验材料 Wistar大鼠试剂、试剂盒 亚硒酸钠腐胺转铁蛋白胰岛素甲状腺素黄体酮谷氨酰胺小牛血清兔抗鼠GC抗体仪器、耗材 眼科剪滴管离心机培养皿 CO2培养箱实验步骤 一、实验步骤1.  取新生2

关于少突胶质细胞瘤的预后介绍

  1、临床表现  好发于35-40岁。常见首发症状为局灶性癫痫,局部神经功能障碍则取决于病变部位。晚期常出现颅内高压,还可以出现精神症状。  2、预后  低级别胶质瘤与高级别胶质瘤相比有较好的预后,平均有5-10年的生存期,10年生存者占5%-50%,其中50%-75%的患者最后死于此病。

方案1-蛋白质和多肽-MALDIMS-分析的一般方法

实验材料冷冻干燥样品试剂、试剂盒校准标准品基质溶液甲醇仪器、耗材MALDI 质谱仪MALDI 板实验步骤1.吸取 0.5ul 的基质溶液,加到 MALDI-MS 分析所用的金属样品板上的样品孔中(为了准确起见,请使用2ul 的移液器)。2.在基质干燥之前,迅速加入 0.5ul 的标准品或样品到基质中

用石墨烯和蛋白纤维合成的纸本事大

  据物理学家组织网5月7日报道,瑞士联邦理工学院的研究小组将蛋白纤维和石墨烯混合,由此制成的新型纳米复合纸“多才多艺”,可记忆形状、测量酶的活性,也可完全生物降解。该研究成果刊登在最新一期的《自然—纳米技术》期刊上。   这个研究小组带头人、该大学食品和软质材料科学教授拉斐尔说,这种新型“纸”

重组蛋白质的合成机理和应用

以利用转基因动物的乳腺表达重组蛋白质为例:其方法是将药用蛋白基因与乳腺蛋白基因的启动子等调控组件重组在一起,通过显微注射等方法,导入哺乳动物(哺乳动物才会泌乳)的受精卵中,然后,将受精卵送入母体内,使其生长发育成转基因动物。转基因动物进入泌乳期后,可以通过分泌的乳汁来生产所需要的蛋白质药品,因而称为

玉米籽粒蛋白积累机制研究获进展

   玉米是重要粮食作物,为人和动物提供丰富的淀粉和蛋白质。蛋白体是玉米籽粒胚乳中重要的蛋白质储藏的细胞器,其中贮藏了大量的醇溶蛋白和种类众多的非醇溶蛋白。对于蛋白体中醇溶蛋白的积累机制已经有了较为深入的研究,但对于蛋白体中非醇溶蛋白的积累机制并不清楚。  近日,中国农业大学农学院教授宋任涛团队在《

玉米粗蛋白质≥8.0%怎么理解

 100克玉米含蛋白质3.8克。  玉米,原名:玉蜀黍,别名:棒子、包谷、玉茭、苞米、珍珠米、苞芦、大芦粟,潮汕话:幼米仁,英文名:corn,拉丁文名:Zea mays L. 禾本科、玉蜀黍属一年生高大草本。秆直立,通常不分枝,基部各节具气生支柱根。叶鞘具横脉;叶舌膜质,长约0.2米;叶片扁平宽大,

关于玉米醇溶蛋白的组成介绍

  根据Mckinney分类,玉米醇溶蛋白的组成分为α-Zein和β-Zein两类。α-Zein可溶于体积分数95%的乙醇,β-Zein溶于体积分数60%的乙醇而不溶于体积分数95%的乙醇。α-Zein的组氨酸(His)、精氨酸(Arg)、脯氨酸(Pro)和蛋氨酸(Met)含量少于β-Zein,但β

刺突蛋白突变对病毒感染性和抗原性有什么影响?

不准确的消息是可以促进病毒细胞融合 。2020年7月17日,国家食品药品监督管理局王佑春还有黄维金他们两个作为国际顶级杂志《细胞》的共同通信在线发表了题为SARS-CoV-2突变对病毒感染性和抗原性的影响的文章。研究论文,该研究其实已经观察了80个突变和26个糖基化位点对康复期患者中和抗体和血清的感

Cell:揭示SARSCoV2刺突糖蛋白的结构、功能和抗原性

  自21世纪初以来,三种冠状病毒已越过物种壁垒,导致人类致命的肺炎:严重急性呼吸综合征(SARS)冠状病毒(SARS-CoV)、中东呼吸综合征(MERS)冠状病毒(MERS-CoV)和SARS-CoV-2(之前称为2019年新型冠状病毒, 2019-nCoV)。  SARS-CoV于2002年在中

研究揭示转录后调控的体细胞同义突变在癌症中的作用

  1月17日,中国科学院北京生命科学研究院孙中生团队与北京大学肿瘤医院合作在国际学术期刊《核酸研究》(Nucleic Acids Research)发表了题为Prevalence and architecture of posttranscriptionally impaired synonymo

大鼠巨噬细胞炎性蛋白1a(MIP1a)ELISA检测法

大鼠巨噬细胞炎性蛋白-1a(MIP-1a)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 MIP-1a 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 MIP-1a与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠MIP-1a,形成免疫复合物连接在

大鼠单核细胞趋化蛋白1(MCP1)酶联免疫

使用前仔细阅读本说明书。本酶联免疫试剂盒是基于双抗体夹心技术原理,来检测大鼠单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1),只能用于研究用途,不得用于医学诊断。用   途:用于大鼠血清、血浆及相关液体样本中单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)测定。工作原理:本试剂盒采用的是生物素双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELIS

关于多肽细胞因子的合成和特点介绍

  1、多肽细胞因子的合成:  海奥圣多肽细胞因子运用了最新的多肽片断分离纯化及肽复合酶梯度定向酶切系统技术,经多种生物酶酶解制得的分子量在10000—1000Da 的复合多肽,涵盖了酪蛋白磷酸肽、钙肽、内啡肽、降压肽、糖肽等多个不同氨基酸序列组成,作用范围涵盖了循环、骨关节、神经、消化、呼吸、内分

奥密克戎感染人类细胞的细节揭示

科技日报北京1月23日电 (记者刘霞)据物理学家组织网20日报道,加拿大不列颠哥伦比亚大学医学院的研究人员在最新一期《科学》杂志上撰文指出,他们利用低温电子显微镜,在接近原子分辨率下,首次对新冠病毒奥密克戎变种的刺突蛋白进行了分子尺度层面的分析,揭示了该变种如何附着并感染人类细胞的细节,有助新疗法的

干细胞与肝脏修复和再生1

我国是一个肝病大国,除慢性乙肝感染者9300万外,还有丙肝、脂肪肝、免疫肝、药物肝等。估计大约平均每6-7个人就有一个慢性肝病患者。这中间会有一部分人由于各种原因由慢性肝病发展为肝硬化,最后成为终末期肝病。而终末期肝病的临床治疗中,肝移植被认为是唯一有效的治疗手段。但是由于供肝缺乏,只有约万分之一的

血细胞分离培养方法和步骤1

以前认为红细胞、粒细胞、淋巴细胞、巨噬细胞等血细胞都属终末分化细胞,很难在体外培养生长或仅能短期培养而不能传代,近年来由于细胞培养技术的发展,已有血细胞培养成功的报道,正常血细胞在体外培养生长时间短,只有白血病细胞,血友病细胞、淋巴瘤细胞可培养成功并建立细胞系,但多半为EB病毒等致瘤病毒引起的转化细

《自然》子刊-阻断PDL1蛋白合成显著抑制致命肝癌生长

图片来源于网络  日前,加州大学旧金山分校(UCSF)的研究人员在《Nature Medicine》上发表的一项重磅研究表明,使用遗传学方法或者一种在研药物抑制PD-L1蛋白的合成,在肝癌的小鼠模型中不但延缓了肿瘤的生长,而且成功阻断了肿瘤逃避免疫反应的能力。这项研究可能为治疗肝癌带来新的药物开发策

血红蛋白合成

血红蛋白的合成受激素的调节,一类是红细胞生成素,可促进δ-氨基-γ酮戊酸生成和铁的利用,从而促进血红素、Hb的合成;二类是雄激素,睾酮在肝脏内由5-β还原酶转变为5-β氢睾酮,能促进δ-氨基-γ酮戊酸合成酶、红细胞生成素的生成。合成过多时,血红素自发氧化为高铁血红素,高铁血红素能直接抑制δ-氨基-

蛋白质合成实验

实验步骤 材料无菌细胞培养,如 1X104~ 1X106 个细胞,24 孔板3H-亮氨酸。无血淸培养基中 2 MBq /ml (~50uCi/ml) (特异活性并不重要,因为它将由培养基中的亮氨酸浓度决定)非无菌SLS 或 SDS,1% (35m mol/L ) 溶于 0 .3 mol/L NaOH

蛋白质合成实验

实验步骤                                                         材料 无菌 细胞培养,如 1X104~ 1X106 个细胞,24 孔板 3H-亮氨酸。无血淸培养基中 2 MBq /ml (~50uCi/ml) (特异活性并不重要

蛋白质合成实验

实验步骤材料无菌细胞培养,如 1X104~ 1X106 个细胞,24 孔板3H-亮氨酸。无血淸培养基中 2 MBq /ml (~50uCi/ml) (特异活性并不重要,因为它将由培养基中的亮氨酸浓度决定)非无菌SLS 或 SDS,1% (35m mol/L ) 溶于 0 .3 mol/L NaOH三

蛋白质合成实验

实验步骤 材料 无菌 细胞培养,如 1X104~ 1X106 个细胞,24 孔板 3H-亮氨酸。无血淸培养基中 2 MBq /ml (~50uCi/ml) (特异活性并不重要,因为它将由培养基中的亮氨酸浓度决定) 非无菌 SLS 或

重磅!冠状病毒首个刺突糖蛋白解析成功

  冠状病毒的刺突糖蛋白(Spike glycoprotein, S glycoprotein)是Ⅰ型跨膜糖蛋白,也是病毒最大的结构蛋白,其包含了病毒的主要抗原决定簇,能够刺激机体产生中和抗体和介导免疫反应,通常包括由球状的受体结合亚基S1和棒状的融合亚基S2两部分。同时,S蛋白的S1亚基决定了受体

新一代特异性的抗生素靶点——延伸因子P

  据在12月13日的《科学》(Science)杂志上报道,来自德国马克斯.普朗克生物物理化学研究所的科学家们鉴别了一个对抗细菌的潜在新靶点:EF-P因子。EF-P对生成肠出血性大肠杆菌(EHEC)或沙门氏菌毒力必需的蛋白质起至关重要的作用。研究结果表明,用药物阻断EF-P可以削弱致病细菌的适应性,

EMBO-J:鉴定出几种削弱埃博拉病毒感染的宿主蛋白

  埃博拉病毒(Ebola virus),1976年在扎伊尔和苏丹首次发现,会引起人体大量内出血,造成病人休克甚至死亡。埃博拉病毒是一种属于丝状病毒家族的RNA病毒病原体,导致人类严重疾病的爆发。这种公共卫生威胁导致了疫情暴发,报告的病死率高达90%。  2013-2016年的西非埃博拉病毒疫情导致

糖蛋白(1)

糖蛋白(glycoprotein)是分支的寡糖链与多肽链共价相连所构成的复合糖,主链较短,在大多数情况下,糖的含量小于蛋白质。同时,糖蛋白还是一种结合蛋白质,糖蛋白是由短的寡糖链与蛋白质共价相连构成的分子,糖链作为缀合蛋白质的辅基。化学品简介糖蛋白(glycoprotein)是分支的寡糖链与多肽链共

Cell:夏时雨等开发合成蛋白回路,可编程控制细胞凋亡和焦亡

  细胞凋亡(Apoptosis)和细胞焦亡(Pyroptosis)等自然死亡途径具有双重作用——它们通过抑制或刺激炎症来消除有害细胞,并调节免疫系统。在靶细胞中触发特定细胞死亡程序的合成蛋白回路同样可以在适当调节免疫反应的同时清除有害细胞。  然而,细胞响应自然信号积极影响其死亡模式,使得控制死亡

杯突试验机的介绍和原理

杯突试验机采用机电一体化设计,外观整洁、大方,是对金属薄板和带材进行工艺性能试验的精密设备。杯突试验机具有完善的综合功能与性能,不仅能满足目前国家标准对于金属板材、铝及铝合金板材和金属板材表面涂层的杯突试验要求,而且还能满足国家标准对于有色金属板材的冲杯试验要求。 杯突试验机的原理: 将一个端部为球