重磅！冠状病毒首个刺突糖蛋白解析成功
冠状病毒的刺突糖蛋白（Spike glycoprotein, S glycoprotein）是Ⅰ型跨膜糖蛋白，也是病毒最大的结构蛋白，其包含了病毒的主要抗原决定簇，能够刺激机体产生中和抗体和介导免疫反应，通常包括由球状的受体结合亚基S1和棒状的融合亚基S2两部分。同时，S蛋白的S1亚基决定了受体细胞的表面受体的特异性，而S2亚基又决定了病毒进入细胞的融合过程的特性，可以说S蛋白的结构对于设计疫苗来产生抗体或者设计药物阻断病毒吸附与侵染具有重要作用。 2月15日，美国得克萨斯大学奥斯汀分校Jason S. McLellan教授团队和美国国立卫生研究院NIH联合在预印版网站bioRxiv上发表了首篇使用冷冻电镜解析新冠病毒S蛋白的研究文章。Jason Mclellan团队通过冷冻电镜Cryo-EM技术，解析了新冠病毒S蛋白三聚体的3.5埃的近原子分辨率结构，从生物物理及结构生物学的角度加深了我们对新冠病毒的认知。 新......阅读全文
重磅！冠状病毒首个刺突糖蛋白解析成功
冠状病毒的刺突糖蛋白（Spike glycoprotein, S glycoprotein）是Ⅰ型跨膜糖蛋白，也是病毒最大的结构蛋白，其包含了病毒的主要抗原决定簇，能够刺激机体产生中和抗体和介导免疫反应，通常包括由球状的受体结合亚基S1和棒状的融合亚基S2两部分。同时，S蛋白的S1亚基决定了受体
有关刺突蛋白
当CO-VID-19大流行时，Lu很快将其研究HIV-1病毒的专业知识应用于SARS-CoV-2。在大流行之前，Lu研究了哪种形状的HIV-1尖峰容易受到抗体的攻击。运用类似的技术，她于2020年3月求助于SARS-CoV-2。由于刺突蛋白在SARS-CoV-2病毒的外部非常突出，因此它们是疫苗和治
李兰娟联合清华李赛团队揭示新冠病毒全病毒精细结构
据传染病诊治国家重点实验室微信号16日消息，9月14日，浙大一院李兰娟院士团队与清华大学李赛研究团队联合在国际权威学术杂志《细胞》（Cell，影响因子38.637）在线发表题为“Molecular architecture of the SARS-CoV-2 virus”的研究成果。 在国际上
Cell：揭示SARSCoV2刺突糖蛋白的结构、功能和抗原性
自21世纪初以来，三种冠状病毒已越过物种壁垒，导致人类致命的肺炎：严重急性呼吸综合征（SARS）冠状病毒（SARS-CoV）、中东呼吸综合征（MERS）冠状病毒（MERS-CoV）和SARS-CoV-2（之前称为2019年新型冠状病毒, 2019-nCoV）。 SARS-CoV于2002年在中
清华王新泉研究组揭示冠状病毒入侵宿主细胞关键步骤
12月23日，清华大学生命科学学院王新泉教授与医学院向烨研究员合作在《细胞研究》（Cell Research）期刊在线发表题为《SARS冠状病毒刺突糖蛋白冷冻电镜结构揭示其受体结合的必需构象状态》（Cryo-electron microscopy structures of the SARS-CoV
Science：冠状病毒SARSCoV2刺突蛋白的结构转化为音乐
新型冠状病毒SARS-CoV-2（之前称为2019-nCoV）导致2019年冠状病毒病（COVID-19），如今正在全球肆虐。 你很可能已经看过数十张SARS-CoV-2的图片，而如今这种冠状病毒导致了100万例感染病例和成千上万人的死亡。如今，科学家们找到了一种让你听到这种冠状病毒的方法：将
Cell：新研究揭示抗体的一种意料之外的作用机制
在一项新的研究中，来自美国华盛顿大学等研究机构的研究人员通过研究从由冠状病毒引起的严重急性呼吸综合征（SARS）或中东呼吸综合征（MERS）的幸存者中分离出的人单克隆抗体，揭示出令人吃惊的抵抗致命病毒的免疫防御策略。针对这些高度强效的抗体的原子和分子信息可能为阻止这些严重的有时是致命性的肺部感染
新型致命病毒解析
来自清华大学的研究人员，在新型人类冠状病毒MERS-CoV侵入宿主细胞机制研究中取得重要进展，揭示了MERS-CoV刺突蛋白受体结合域(receptor binding domain ,RBD)与人类受体DPP4形成复合物的分子结构。研究论文发表在7月9日的《Cell Research》杂志
Nature：科学家发现中和冠状病毒的新线索
2003年发生的SARS（严重急性呼吸器官综合征）引发了至少775人死亡，2012年MERS（中东呼吸综合征）又开始在人群中肆虐，其病死率为36%，这些疾病均是由冠状病毒而引发的，该病毒可以发生快速进化，从而从动物群体中传染至人类机体。 近日刊登于国际杂志Nature上的一项研究论文中，来自斯
首个毒蛙基因组被成功解析
近日，中国科学院昆明动物研究所联合美国北卡莱罗纳大学、加利福尼亚大学和丹麦哥本哈根大学的研究人员成功“破译”草莓箭毒蛙（Oophaga pumilio）基因组，揭示了其基因组演化特征。该成果发表在国际期刊Molecular Biology AND Evolution上。美国加利福尼亚大学教授Ra
首个毒蛙基因组被成功解析
近日，中国科学院昆明动物研究所联合美国北卡莱罗纳大学、加利福尼亚大学和丹麦哥本哈根大学的研究人员成功“破译”草莓箭毒蛙（Oophaga pumilio）基因组，揭示了其基因组演化特征。该成果发表在国际期刊Molecular Biology AND Evolution上。美国加利福尼亚大学教授Ra
关于SARS病毒的形态特征介绍
SARS病毒呈球形，直径在100nm左右，是有包膜的单股正链RNA病毒，是所知道的最大的RNA病毒。与其他的冠状病毒一样，SARS病毒包膜上也有排列较宽、形如日冕的刺突蛋白（spike protein）。 冠状病毒的S蛋白是该病毒的主要抗原成分和病毒与受体结合的部位，同时与病毒引起的细胞融合（
重组新冠疫苗（腺病毒载体）的介绍
重组新冠疫苗（腺病毒载体）是一种表达SARS-CoV-2刺突糖蛋白（S蛋白）的复制缺陷Ad5载体疫苗。疫苗使用一种减毒的普通感冒病毒（腺病毒，易感染人类细胞，但不致病）将编码SARS-CoV-2刺突（S）蛋白的遗传物质传递给细胞。随后这些细胞会产生S蛋白，并到达淋巴结，免疫系统产生抗体，识别S蛋
冠状病毒到底是什么？
冠状病毒直径约60-220nm，病毒内包含正向的单链RNA，单链的RNA长度约27到32kb，分为两大组成部分：复制酶编码区和结构蛋白编码区。复制酶编码区主要表达编码两个大基因，ORF1a和ORF1b，它们编码16个非结构蛋白（nsp1-nsp16），在整个冠状病毒中高度保守（图1A）。结构蛋白编码
髓鞘寡突胶质糖蛋白的基本信息
中文名称髓鞘寡突胶质糖蛋白英文名称myelin oligodendroglia glycoprotein定 义分布在神经髓鞘质中的少突神经胶质细胞膜表面的糖蛋白。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），糖类（二级学科）
髓鞘寡突胶质糖蛋白的基本信息
中文名称髓鞘寡突胶质糖蛋白英文名称myelin oligodendroglia glycoprotein定 义分布在神经髓鞘质中的少突神经胶质细胞膜表面的糖蛋白。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），糖类（二级学科）
解密新型冠状病毒的感染途径，蛇是最有可能携带的！
1月22日，在一项发表于Journal of Medical Virology的最新研究中，北京大学、广西中医药大学、宁波大学和武汉生物工程学院组成的研究团队报道了关于新型冠状病毒2019-nCoV的新发现： 1.2019-nCoV可能是蝙蝠冠状病毒与一种未知来源的冠状病毒的重组病毒；
陈薇团队:新型冠状病毒抗体研究取得重大突破
我国科学家在新型冠状病毒抗体研究中取得重大突破，由中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇领衔的团队，发现了首个靶向刺突蛋白N端结构域的高效中和单克隆抗体。北京时间6月22日22:00，国际顶级学术期刊《科学》在线发表了该项研究结果。这也是陈薇团队研发的腺病毒载体重组新冠疫苗在全球率先
冠状病毒的性状
冠状病毒粒子呈不规则形状，直径约60-220nm。病毒粒子外包着脂肪膜，膜表面有三种糖蛋白：刺突糖蛋白（S，Spike Protein，是受体结合位点、溶细胞作用和主要抗原位点）；小包膜糖蛋白（E，Envelope Protein，较小，与包膜结合的蛋白）；膜糖蛋白（M，Membrane
新冠病毒高亲合力高10倍以上，但SARS抗体可阻碍进入细胞
SARS-CoV-2的出现导致全球80000多例感染和2700多例死亡。冠状病毒刺突（S）糖蛋白促进病毒进入细胞，是抗体的主要靶标。因此，解析SARS-CoV-2病毒的S蛋白的结构，对于了解病毒的致病机制和疫苗的设计和开发具有重要的指导意义。 2020年3月1日，华盛顿大学David Vees
蛋白质刺突形状为新冠病毒传播“推波助澜”
发表在《流体物理学》上的最新研究称，日本冲绳科学技术大学院大学的研究人员通过研究新冠病毒颗粒上带电的蛋白质发现，三角形刺突形状对病毒的大范围传播有重要影响。 “当人们设想单个新冠病毒颗粒的样子时，通常会想到一个球体，它的表面分布着许多尖刺或更小的球体。这是病毒最初的建模方式。”参与该项研究的乔
内瑞拉马脑炎病毒结合受体的分子机制
10月13日，《自然》（Nature）在线发表了中国科学院生物物理研究所研究员章新政课题组与清华大学医学院研究员向烨课题组合作完成的研究论文Structure of Venezuelan equine encephalitis virus with its receptor LDLRAD3。该研
像披着羊皮的狼！这项研究揭示新冠病毒如何伪装潜入
据物理学家组织网9日报道，英美科学家携手制作出首个新冠病毒刺突蛋白的模型，揭示了病毒如何伪装自己，潜入人体细胞而不被发现。研究人员称，刺突蛋白是抗体和疫苗研究的标靶，这一最新发现为开发出新冠病毒疫苗提供了重要信息。图片来源于网络 新冠病毒表面有很多凸起的刺突蛋白，病毒利用这些蛋白依附并进入人体
新冠病毒的背景及研究进展
新冠肺炎在数月蔓延全球，疫情的传播程度和严重性令人深感担忧。在繁忙的战疫期间，中国展示了在全球公共卫生事业上尽心尽力的大国担当。国内疫情正在退潮，国外困难却越来越明显的浮现出来。对此新冠肺炎病毒检测以及治疗药物研究就越来越重要。全球科研机构以及企业研发人员都积极投入到此次研究中来。背景冠状病毒（Co
清华大学揭示新冠病毒侵染细胞的结构基础
《自然》杂志以“Accelerated Article Preview”方式在线发表了题为“新冠病毒刺突蛋白受体结合结构域与受体ACE2复合物的结构”（Structure of the SARS-CoV-2 spike receptor-binding domain bound to the A
清华再发Nature：这次揭示了新冠病毒什么结构？
3月30日,《自然》期刊以“Accelerated Article Preview”方式在线发表了题为“新冠病毒刺突蛋白受体结合结构域与受体ACE2复合物的结构”（Structure of the SARS-CoV-2 spike receptor-binding domain bound to
中国科学家Nature子刊发表致命病毒研究新突破
来自复旦大学、中科院生物物理研究所和香港大学等机构的研究人员，基于对新型人类冠状病毒MERS-CoV的结构研究，鉴别出了一种叫做HR2P的抗病毒肽能够有效抑制病毒复制以及刺突蛋白介导的病毒与人类呼吸细胞融合。这一研究成果在线发表在1月28日的《自然通讯》(Nature Communicati
解析糖蛋白激素受体！打开糖蛋白激素作用机制“黑匣子”
糖蛋白激素是辅助生殖、治疗甲状腺等疾病的关键药物。近几十年来，虽然糖蛋白激素临床应用已经取得很大成功，但它如何激活人体细胞中的受体机制，是长期以来科研人员难以打开的“黑匣子”。 在9月22日发表于《自然》的一项研究中，中国科学院上海药物研究所（以下简称上海药物所）研究员徐华强、蒋轶、蒋华良等联
mosquito在解析新冠病毒复合物结构的应用
2020年2月18日，清华大学生命学院王新泉课题组和医学院张林琦课题组紧密合作，利用X射线衍射技术，解析了新型冠状病毒（2019-nCoV）表面刺突糖蛋白受体结合区（receptor-binding domain, RBD）与人受体ACE2蛋白复合物的晶体结构，准确定位出新冠病
概述冠状病毒的形态结构
冠状病毒粒子呈不规则形状，直径约60-220nm。病毒粒子外包着脂肪膜，膜表面有三种糖蛋白：刺突糖蛋白（S，Spike Protein，是受体结合位点、溶细胞作用和主要抗原位点）；小包膜糖蛋白（E，Envelope Protein，较小，与包膜结合的蛋白）；膜糖蛋白（M，Membrane Pro