过程工程所开发出安全有效的重组人生长激素缓释微囊
重组人生长激素(rhGH)在临床上广泛应用于治疗矮小症、严重烧伤、艾滋病患者的脂肪代谢障碍等多种疾病。但rhGH的半衰期短，必须频繁注射才能达到有效的血药浓度，造成患者顺应性差。针对此问题，科研工作者们对rhGH缓释微囊进行了大量的研究，但仍普遍存在微囊粒径不均一、无法持续释放、药物稳定性差等问题；而且，传统的疏水材料微囊在降解过程中产生的酸性产物，会造成注射部位发生炎症，引起严重的副反应。因此，开发安全有效的rhGH缓释微囊具有重要的研究意义。 近日，中科院过程工程研究所马光辉研究员领导的团队开发出了一种粒径均一的rhGH缓释微囊（如图所示）。首先，利用W/O/W复乳液法将rhGH装载于两亲性材料聚乳酸-聚乙二醇共聚物乳液中，并结合快速膜乳化技术实现了微球粒径的均一性。后续的体内大鼠模型实验表明，该制剂能够有效延长rhGH在体内的释放；并且很好地保持了rhGH的活性，大鼠骨骼增长明显，提高了治疗效果。另外......阅读全文
中国特殊高分子囊壁材料缓释农药的发展展望
一、缓释农药概况、剂型缓释农药是指能逐步释放有效成分、有效延长持效期的农药新剂型，是用一种特殊的高分子囊壁材料，把农药的有效成分包裹起来，以控制农药有效成分的缓慢释放，犹如给农药穿上了一层保护衣，这样就避免了农药与环境的直接接触，减少农药在环境中的散失，从而提高了农药的利用率，减少了农药用量，减低了
全自动固相萃取仪分析水中－3－种微囊藻毒素
方案优势 通过条件优化，8 种有机氯农药在色谱上得到了较好的分离。 采用标准 《生活饮用水卫生标准》GB5749-2006 方法/原理/步骤 实验方法 取
Nature－Communications：微流控捕获脑肿瘤脱落的细胞外囊泡
精确的癌症治疗依靠获得有关肿瘤的分子信息来指导有效的治疗决策。由于脑肿瘤的针头活检是侵入性的且困难的，因此生物工程师已经开发了捕获脑肿瘤释放的细胞外囊泡(EV)的微技术。囊泡携带突变的遗传物质和蛋白质样品，引起恶性肿瘤，研究人员希望对其进行分析以优化治疗方法。 尽管它们携带大量信息，但来自肿瘤
过程工程所在Pickering乳液及胶体体微囊研究中取得进展
Pickering乳液是一类特殊的乳液，该乳液的制备不需要加入表面活性剂，而是采用具有特定亲疏水性的胶体颗粒作为乳液稳定剂，通过对颗粒性质及油水相参数的调节，可以得到由胶体颗粒稳定的乳液。并且，对胶体颗粒进行交联固化，还可进一步得到由胶体颗粒组成外部壳层的特殊微囊材料（胶体体微囊）。由于Pic
微囊藻群体的形态维持与竞争优势研究获得进展
微囊藻是全球广布性的水华蓝藻种类，也是我国富营养化水体中最常见的蓝藻水华主要构成种类。野外水体中微囊藻水华以群体（colonial, aggregates）形态出现。观测表明，群体的形成、增大和形态的持久维持是微囊藻获得种群优势进而形成水华并维持优势的前提之一。实验室研究表明，群体
生长激素(GH)测定
[正常参考值]儿童：＜10μg/L； 成人：＜5μg/L。[临床意义]1．增高：(1)生理性增高：常见于活动，睡眠，蛋白餐后，应激,空腹，使用某些药物如胰岛素、L-多巴、注射氨基酸、麻醉、服用泻药后等。(2)病理性增高：常见于急性疾患、灼烧、外科手术、肢端肥大症、巨人症、溴隐停治疗失败、低血糖症等。
生长激素（hGH）浅谈
科学家早在1920年就知道了生长激素的存在，但直到1958年才被用于临床治疗。直到1986年美国礼来大药厂通过同样的基因工程方法，成功地制造出了191个氨基酸的HGH。1985年，基于对HGH的多年研究和广泛深入的临床实验，美国威斯康辛医学院的罗德曼博士在《美国抗衰老协会杂志》上首次正式提出一个有关
国内首创含磷工业废水生产缓释微肥
一座试验塔，一边是嗡嗡的水泵声，一边是颗粒物的摩擦声，试验塔下面的出口处不停滚落出细小的白色颗粒。记者在湖北应城市湖北富邦科技研究中心现场看到的这一幕，是国内首创含磷工业废水生产缓释微肥的工业试验装备运转的情景。5月8日，这项“含磷工业废水治理及其生产缓释微肥新工艺”通过了专家鉴定，认为达到国际
盐酸地尔硫卓缓释微丸的药物相互作用
1．同时用对心脏收缩和(或)传导有影响药物，由于可能有协同作用，应用本品须谨慎和仔细滴定所用剂量。在体内由P450细胞色素氧化酶生物转化，同时用本品和经同一生物转化途径的其他药物可导致代谢的竞争抑制，故多种药物治疗时应谨慎。在开始或停止同时使用时，对相同代谢药物剂量特别是治疗指数低的药或有肝肾功
使用盐酸地尔硫卓缓释微丸过量的症状介绍
本品过量反应有：心动过缓、低血压、心脏传导阻滞和心力衰竭。过量反应除应用胃肠道方法(洗胃、活性炭吸附)以除去本品外，基于本品药理作用和临床经验，可考虑应用以下方法： 1．心动过缓，给予阿托品0.6～1mg，如无迷走阻滞反应，谨慎应用异丙肾上腺素。 2．高度房室传导阻滞，应用起搏器治疗。 3
简述盐酸地尔硫卓缓释微丸的注意事项
1．本品延长房室交界不应期，除病窦综合征外并不明显延长窦房结恢复时间，罕见情况下此作用可异常减慢心率(特别在病窦综合征患者)或致Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞。本品与β阻滞剂或洋地黄同用可导致对心脏传导的协同作用。 2．虽本品有负性肌力作用，但在心室功能正常的人血流动力学研究无心脏指数降低或对收缩性(d
我国科学家研制外泌体靶向缓释微球生物支架
西安市中心医院李征宇、龙乾发研究团队突破了现有技术无法将外泌体与微球结合，同时精确控制其缓释时间的世界难题， 成功研制出世界首例外泌体靶向缓释微球生物支架，为创伤、烧伤、炎症、手术后遗症及各种顽固疾病的治疗，开辟出一条新的解决方案和治疗手段。 外泌体是细胞分泌的囊泡，直径大小约为 30—150
Mohs显微描记手术治疗微囊性附属器癌病例分析1
1 临床资料 例 1 女， 23 岁，右侧颧部皮疹 7 年余。7 年前无 明显诱因患者右侧颧部出现一淡黄色丘疹，皮疹一 直缓慢增大，期间无破溃、渗血渗液，无痒痛不适。 体检: 一般情况好，全身浅表淋巴结无肿大，系统检 查无异常。皮肤科情况: 右侧颧部可见一豌豆大皮 色结节，边界较清楚，表面光
Mohs显微描记手术治疗微囊性附属器癌病例分析2
2 讨论 微囊性附属器癌( microcystic adnexal carcinoma， MAC) 又称为硬化性汗腺导管癌及汗管瘤样癌， 是一种具有向毛囊和汗腺双向分化、局部浸润性生 长和硬化性间质的低度恶性肿瘤。其发病率约 6. 5/100 万［1］，男女比例差异不大，白种人居多，老
J－Proteome－Res:－代谢组学应用于微囊藻毒素代谢研究
微囊藻毒素(MCLR)，作为一种肝毒素，正在威胁着人类的公共卫生安全。在体内，肝脏是MCLR主要攻击的器官，然而具体代谢变化目前任然未知。近日，中国科学院水生生物研究所谢平等研究人员在与上海敏芯信息科技公司的合作下，通过对灌服MCLR的大鼠模型进行代谢组学的研究，向我们揭示了MCLR扰乱肝脏代谢
关于盐酸地尔硫卓缓释微丸的适应症介绍
治疗心绞痛、高血压。由冠状动脉痉挛所致的心绞痛，包括静息时心绞痛或变异型心绞痛，或是冠状动脉阻塞所致的劳力性心绞痛。亦可用于治疗室上性快速心律失常，还用于治疗肥厚性心肌病。
注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球的禁忌介绍
1、对本制剂成份、合成的LH-RH或LH-RH衍生物有过敏史者 2、孕妇或有可能怀孕的妇女，或哺乳期妇女（见【孕妇及哺乳期妇女用药】） 3、有性质不明的、异常的阴道出血者（有可能为恶性疾病）
注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球的成分介绍
本品主要成份为醋酸亮丙瑞林，其化学名为5-氧代-L-脯氨酰基-L-组氨酰基-L-色氨酰基-L-丝氨酰基-L-酪氨酰基-D-亮氨酰基-L-亮氨酰基-L-精氨酰基-N-乙基-L-脯酰胺醋酸盐。 其化学结构式为： http://x1.webres.medlive.cn/drugref/Chem Pre
使用盐酸地尔硫卓缓释微丸的不良反应介绍
1．国外治疗心绞痛时以安慰剂对照试验，结果表明，本品不良反应并不比安慰剂多。 2．临床治疗心绞痛病人观察到最常见的不良反应和发生率为：浮肿、头痛、恶心、眩晕、皮疹、无力。 3．不常见的不良反应([1%)有以下情况： (1)心血管系统：心绞痛、心律失常、房室传导阻滞(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度)，心动过缓
使用盐酸地尔硫卓缓释微丸的不良反应介绍
1．国外治疗心绞痛时以安慰剂对照试验，结果表明，本品不良反应并不比安慰剂多。 2．临床治疗心绞痛病人观察到最常见的不良反应和发生率为：浮肿、头痛、恶心、眩晕、皮疹、无力。 3．不常见的不良反应([1%)有以下情况： (1)心血管系统：心绞痛、心律失常、房室传导阻滞(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度)，心动过缓
药物制剂检查项目与技术胶囊剂常规检查项目介绍
一、胶囊剂的定义及特点胶囊剂系指药物或加有辅料填充于空心胶囊或密封于软质囊材中的固体制剂。胶囊剂具有外观光洁、美观,能掩盖药物不良嗅味或提高药物稳定性并可用各种颜色或印字以区别;与片剂、丸剂相比,在胃肠道中崩解快,吸收显效也较快,药物的生物利用度较高;药物被装于胶囊中,与光线、空气和湿气隔离,稳定性
怎样进行生长激素测定？
生长激素（Growth hormone ）： 清晨醒后卧床采静脉血2ml,不抗凝，分离血清进行测定。 生长激素是垂体前叶分泌的激素，能刺激长骨和各种组织器官的生长，还可促进脂肪分解，抑制葡萄糖的摄取和利用，因而具致糖尿病作用。 活动、睡眠、蛋白餐后、应激、饥饿情况下可见生理性升高，休息状态
生长激素的主治功能
1.用于因内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢。2.用于重度烧伤治疗。3.用于已明确的下丘脑-垂体疾病所致的生长激素缺乏症和经两种不同的生长激素刺激试验确诊的生长激素显著缺乏。
生长激素的研究历程
1.科学家早在1920年就知道了生长激素的存在，开始使用动物生长激素，但后来证明其对人无生物活性。2.1957年采用人垂体提取生长激素获得成功，但后来发现能引起慢性脑部海绵样变性（Creutzfeldt-Jakob症），可引起死亡，故此类药物现已不再使用3.20世纪70年代末采用生物工程重组DNA技
孩子怎样检查生长激素
生活中的人总是有高矮之分，但是只要在正常的范围就是正常的，因为有些人的个子在一米左右的时候就不会再长了，即使年龄很大，但是还是孩子的身高，就是因为缺乏生长激素造成的。那么儿童生长激素怎么查？要想检查儿童的生长激素，可以通过血清进行检测，尤其是发现儿童的个子比较矮的情况下，一定要在孩子小的时候，及时的
怎样进行生长激素测定？
生长激素（Growth hormone ）： 清晨醒后卧床采静脉血2ml,不抗凝，分离血清进行测定。 生长激素是垂体前叶分泌的激素，能刺激长骨和各种组织器官的生长，还可促进脂肪分解，抑制葡萄糖的摄取和利用，因而具致糖尿病作用。 活动、睡眠、蛋白餐后、应激、饥饿情况下可见生理性升高，休息状态
胰腺囊腺瘤和囊腺癌的简介
胰腺囊腺瘤和囊腺癌，英文名：cystadenoma and cystadenocarcinoma of pancreas，别名：胰腺囊性肿瘤。胰腺囊性肿瘤包括胰腺囊腺瘤和胰腺囊腺癌，比较少见。1830年，Becourt首次报告了囊腺瘤，1911年，Kaufman报告了囊腺癌。由于对本病的认识不断
胰腺囊腺瘤和囊腺癌病因分析
胰腺囊腺瘤的病因仍不清楚。估计其来源可能有以下几方面： ①、由异位的消化道始基细胞或十二指肠畸变的Brunner腺侵入； ②、起源于腺管的腺泡细胞； ③、起源于胰管上皮； ④、残留的胎生组织。而囊腺癌则可能由黏液囊腺瘤恶变而来。
胰腺囊腺瘤和囊腺癌的诊断
由于本病在临床上非常少见 症状不典型，病程进展缓慢，肿瘤外观常似良性病变，病理上常因其结构特殊而不能准确定性，因此常常导致误诊误治。当遇到有上述临床表现时，应进一步检查肿块是否位于胰腺且为囊性，常用诊断胰腺疾病的生化检查及影像学检查对诊断有一定价值。
外泌体和微囊泡：使用NTA技术测定浓度、粒径大小和表型
人们的关注点更多地集中在微囊泡和外泌体，因为它们正越来越多的被引用为一个潜在的生物标记。 虽然在这一新兴领域内的定义还不够正式，但这两类生物纳米颗粒都可以通过其粒度范围和生物起源加以区分。 通常，微泡的直径为100 nm至1 μm，而外泌体的直径为30 nm -100 nm。 微泡一般是通过细