过程工程所开发出安全有效的重组人生长激素缓释微囊
重组人生长激素(rhGH)在临床上广泛应用于治疗矮小症、严重烧伤、艾滋病患者的脂肪代谢障碍等多种疾病。但rhGH的半衰期短，必须频繁注射才能达到有效的血药浓度，造成患者顺应性差。针对此问题，科研工作者们对rhGH缓释微囊进行了大量的研究，但仍普遍存在微囊粒径不均一、无法持续释放、药物稳定性差等问题；而且，传统的疏水材料微囊在降解过程中产生的酸性产物，会造成注射部位发生炎症，引起严重的副反应。因此，开发安全有效的rhGH缓释微囊具有重要的研究意义。 近日，中科院过程工程研究所马光辉研究员领导的团队开发出了一种粒径均一的rhGH缓释微囊（如图所示）。首先，利用W/O/W复乳液法将rhGH装载于两亲性材料聚乳酸-聚乙二醇共聚物乳液中，并结合快速膜乳化技术实现了微球粒径的均一性。后续的体内大鼠模型实验表明，该制剂能够有效延长rhGH在体内的释放；并且很好地保持了rhGH的活性，大鼠骨骼增长明显，提高了治疗效果。另外......阅读全文
新型重组人生长激素缓释微囊研发成功
近日从中科院过程工程研究所获悉，由该所研究员马光辉领导的团队开发出了一种粒径均一的重组人生长激素缓释微囊。相关成果发表在国际学术期刊《分子制药学》上。 据了解，重组人生长激素(rhGH)在临床上广泛应用于治疗矮小症、严重烧伤、艾滋病患者的脂肪代谢障碍等多种疾病。但rhGH的半衰期短，必须频
过程工程所开发出安全有效的重组人生长激素缓释微囊
重组人生长激素(rhGH)在临床上广泛应用于治疗矮小症、严重烧伤、艾滋病患者的脂肪代谢障碍等多种疾病。但rhGH的半衰期短，必须频繁注射才能达到有效的血药浓度，造成患者顺应性差。针对此问题，科研工作者们对rhGH缓释微囊进行了大量的研究，但仍普遍存在微囊粒径不均一、无法持续释放、
微囊藻计数
摘要：微囊藻计数是藻类监测实验工作中一件困难的工作。本文使用迅数Algacount藻类计数仪进行微囊藻细胞计数，大大缩短了计数所需的时间和人力，提高了计数效率。关键词： 有囊藻类 藻细胞 微囊藻计数 藻类计数仪藻类监测是一项长期而重要的工作。实验人员需要对江河湖海等各种水体系统是否发生水华或赤潮做出
微囊藻毒素分类
水体产毒藻种主要为蓝藻，如微囊藻、鱼腥藻和束丝藻等。微囊藻可产生肝毒素，导致腹泻、呕吐、肝肾等器官的损坏，并有促瘤致癌作用。鱼腥藻和束丝藻可产生神经毒素，损害神经系统，引起惊厥、口舌麻木、呼吸困难甚至呼吸衰竭。目前，淡水藻类产生的毒素可分为多肽毒素、生物碱毒素和其他毒素三类。微囊藻毒素是环状的七氨酸
微囊培养的技术特点
中文名称微囊培养英文名称microcapsule culture定 义在无菌条件下将拟培养的细胞、生物活性物质及生长介质共同包裹在薄的半透膜中形成微囊，再将微囊放入培养系统内进行培养的技术。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞培养与细胞工程（二级学科）
微囊藻毒素的毒效应
动物模型实验表明，MC具有明显的嗜肝性，其污染与肝癌的发生、肝坏死以及肝内出血有密切关系，严重时甚至能引起受试生物死亡。MC跨膜转运需要ATP 依赖性的转运蛋白（ATP-dependent transporter）。对大鼠毒理学研究表明，胆汁酸转运蛋白（bileacid transporter）很可
微囊藻毒素的分析步骤
①标准曲线的绘制。配制成0.30μg/L、0.50μg/L、1.00μg/L、2.00μg/L、5.00μgMC-RR和MC-LR标准使用液。分别取20μL注入高压液相色谱仪，测得各浓度的峰面以峰面积为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。②标准色谱图。分别注入样品20μL，以标样核对，记录色谱峰的保
一例胰腺微囊型浆液性囊腺瘤病例分析
病例女，37岁。无明显诱因出现上腹钝痛.腹部CT示胰颈部低密度占位，大小约2.3 cm×2.1 cm×1.8 cm，边界欠清.增强动脉期、实质期均呈低强化，胰体尾部未见异常密度灶，胰管未见扩张（图1a，1b）。 图1a，1b 增强CT示胰颈部低密度肿块，动脉期（图1a），实质期（图1b）均呈低强化
微囊藻毒素的检测分析方法
现在主要有两种方法被用作微囊藻毒素的检测与分析，生物（生物化学）检测法和物理化学检测法。
微囊藻毒素检测的高效样品处理
本文采用美国horizon全自动固相萃取系统与DryVap定量浓缩系统、Labtech高效液相色谱仪测定水中的痕量微囊藻毒素，回收率可达97%以上，RSD仅为1.05%。其特有的盘式全自动固相萃取系统，具有截面积大、不易堵塞、高流速、处理时间短等特点，可直接处理含大颗粒物的脏污样品，每次处理样
微囊藻毒素的化学性质
MC具有水溶性和耐热性，加热煮沸都不能将毒素破坏；自来水处理工艺的混凝沉淀、过滤、加氯、氧化、活性炭吸附等也不能将其完全去除。MC易溶于水，甲醇或丙酮，不挥发，抗pH变化。化学性质相当稳定，自然降解过程十分缓慢。MC在去离子水中可保持稳定状态长达27d，在灭菌的河水中可保持稳定12d，而在普通河水中
微囊藻毒素是什么？有没有毒？
微囊藻毒素(Microcystin，MC)是一类具有生物活性的环状七肽化合物，为分布最广泛的肝毒素。主要由淡水藻类铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa)产生 。具有相当的稳定性。它能够强烈抑制蛋白磷酸酶的活性，还是强烈的肝脏肿瘤促进剂。中国生活饮用水标准限制饮用水中该毒素含量为
微囊藻毒素的检测分析方法对比
两种方法的不同点在于检测原理、前处理阶段的复杂程度及检测结果的表现形式。最终选择哪种检测方法取决于方法的便利程度、技术的可靠性与所需结果的表现形式。然而，可选择性和灵敏度是衡量检测方法最重要的标准。表给出了几种生物测试法和物理化学方法在选择性和灵敏度方面的比较。我国自2007年1月1日开始执行《水中
缓释微丸的释药机制介绍
1蜡质、不溶性高分子骨架微丸释药机制 这类微丸通常以蜡类、脂肪类及不溶性高分子为骨架，水分不易渗入丸芯，药物的释放主要是外表面的磨蚀-分散-溶出过程，影响释药速度的主要因素有药物溶解度、微丸的孔隙率及孔径等。因为难溶性药物释药太慢，故较适用于水溶性药物。 2含致孔剂的包衣膜释药机制 通常将药物制成丸
细胞外泌体/微囊泡解析专题（二）
培养细胞图A：Apogee A50- MicroZL光散射器， 小角度光散射（SALS），中角光散射（MALS）和大角度光散射（LALS）全方位检测细胞内部颗粒，图D，E F：Apogee Mix ZL微珠微珠作为内参，设置阈值。图G：设置样本空白、同型对照可以观察到MDA-MW-231 MCF-
细胞外泌体/微囊泡解析专题（三）
B、D图： 显示两组样本外泌体CD47表达异常，乳腺癌组CD47明显表达减少，统计学差异P值=0.004说明巨噬细胞启动吞噬效力。E图：在B、D图个选取N=60人份血液标本。 未配对t检验，P值
细胞外泌体/微囊泡解析专题（一）
外泌体是细胞分泌的纳米囊泡（EV），其直径大小为30-150nm之间，具有闭合的脂质双分子层结构。 它几乎存在于所有体液中，并在其表面以及胞内中携带各种分子（蛋白质，脂质和RNA等物质外泌体携带大量特异性的蛋白质（如细胞因子、生长因子）以及功能性的mRNAs、miRNAs等生物活性物质，在体
微囊藻毒素的LCMS/MS测定
水体中微囊藻毒（MCs）的检测方法已相对较完善，但鱼类等水产品中微囊藻毒素的限量还有待进一步的研究。本文报道了同时对鱼体中MC-RR、YR、LR、LW、LF进行定量分析的LC–MS/MS法，该方法具有优良的选择性，对样品的纯化步骤要求不高，能够在混合物中同时实现多种藻类毒素的分离和鉴定。
固相微萃取/高效液相色谱法测定水中的微囊藻毒素
摘 要: 采用CWX/DVB萃取头, 应用固相微萃取与高效液相色谱联用技术( SPME /HPLC)分析了水溶液中的痕量微囊藻毒素。对SPME的萃取条件进行了优化, 并对实际水样进行了分析。该方法测定MC - LR (LR型微囊藻毒素)的线性范围为1.00～200μg/L, 相关系数为0.999 5
臭氧灭活水中铜绿微囊藻影响因素研究
为研究臭氧在水体中杀灭铜绿微囊藻的效果，利用中性红染色法探讨了不同因素(臭氧投量、作用时间、pH 值、温度、浑浊度、初始藻细胞密度等)对臭氧灭活铜绿微囊藻效果的 影响。 世界上淡水湖泊藻类水华发生的频率与严重程度都呈现增长的趋势，其中蓝藻是引起藻类水华污染的主要藻类。水体中藻类的大量繁殖不仅
微流控芯片技术助力细胞外囊泡产量提高
2022年12月24日，中国科学院深圳先进技术研究院杨慧课题组的最新研究成果发表在生物医学工程领域TOP期刊Materials Today Bio上。研究团队研发了一种微流控芯片技术，实现了细胞的工程化改造，并显著提高了细胞外囊泡的分泌量。 深圳先进院客座博士生郝锐、博士生胡师为该论文的共同第
复凝聚工艺制备微囊时，药物必须具备什么条件
要求药物在水中不溶解，但看药物与明胶的亲和力，一般来说，0°90°时，药物对明胶有较好的润湿性和亲和力，药物易被包裹成囊。药物或囊心物过于亲水或疏水不易包入。制备微囊的过程中，始终伴随搅拌，但搅拌速度以产生泡沫最少为度,必要时加入几滴戊醇或辛醇消泡，可提高收率。固化前勿停止搅拌，以免微囊粘连团。
关于盐酸地尔硫卓缓释微丸的简介
盐酸地尔硫卓缓释微丸，适应症为治疗心绞痛、高血压。由冠状动脉痉挛所致的心绞痛，包括静息时心绞痛或变异型心绞痛，或是冠状动脉阻塞所致的劳力性心绞痛。亦可用于治疗室上性快速心律失常，还用于治疗肥厚性心肌病。
微囊中药物的释放原理
1.释放机理1）透过囊壁扩散释药；2）囊壁溶解释药；3）囊壁降解释药。2.影响药物释放速率的因素1）微囊粒径 ：在厚度相同的情况下，囊径越小释药越快。2）囊壁的厚度：囊材相同时，囊壁越厚，释药越慢。3）囊材的理化性质：孔隙率较小的囊材，释药较慢。常用几种材料形成的囊壁释药速度的比较：明胶>乙基纤维素
生长激素概述
重组人生长激素(recombinant human growth hormone，简称r-hGH)由重组DNA技术生产而得。本品为重组技术生产的由191个氨基酸残基组成的蛋白质溶液，可加适量赋形剂或稳定剂。每1mg 蛋白中含重组人生长激素（C990H1528N262O300S7 )的量应不少于0.9
迅数科技：创新技术破解“微囊藻细胞计数”难题
迅数科技，中国领先的微生物检测技术和仪器供应商，日前发布了其创新的“迅数__Algacount微囊藻细胞计数分析”模块，并宣布将其整合进入倍受赞誉的“迅数__Algacount藻类智能鉴定计数仪”，致力于解决广大藻类监测机构的“微囊藻细胞计数”难题。 水体中“微囊藻密度”监测数据将为有毒藻
中国特殊高分子囊壁材料缓释农药的发展展望
一、缓释农药概况、剂型缓释农药是指能逐步释放有效成分、有效延长持效期的农药新剂型，是用一种特殊的高分子囊壁材料，把农药的有效成分包裹起来，以控制农药有效成分的缓慢释放，犹如给农药穿上了一层保护衣，这样就避免了农药与环境的直接接触，减少农药在环境中的散失，从而提高了农药的利用率，减少了农药用量，减低了
简述盐酸地尔硫卓缓释微丸的药理毒理
本品为钙离子通道阻滞药，其作用与心肌及血管平滑肌膜除极时抑制钙离子内流有关。抗心绞痛的作用和机制：本品可使心外膜、心内膜的冠状动脉扩张，缓解自发性或由麦角新碱诱发冠状动脉痉挛所致心绞痛；在劳力性心绞痛，本品扩张周围血管，降低血压，减轻心脏工作负荷，从而减少氧的需要量，改善收缩压和心率二重乘积，增
喷雾干燥法制备卡莫司汀缓释微球
卡莫司汀是治疗脑肿瘤zui常用、zui有效的化疗剂，全身应用虽然可延长患者的生存期，但因其具有骨髓抑制、肝毒性、肺纤维化等不良反应，药物的生物利用度低，应用受到限制。 近年来间质内缓释化疗引起人们的高度重视，被认为是治疗恶性脑质瘤的有效方法。以可生物降解聚合物包载化疗药物，瘤灶定位注射，可以提高药
关于盐酸地尔硫卓缓释微丸的禁忌介绍
1．病窦综合征。 2．Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞(以上两种情况安置心室起搏器则例外)。 3．低血压[12kPa(