采用Ostro96孔样品制备板轻松提高DBS萃取物的洁净程度2
样品制备条件 将20 μL的全血样品滴在未经处理的Whatman DMPK-C血卡上。样品随后在室温下干燥2小时。使用Harris 3 mm微打孔器取3 mm血斑，分别放置进传统型DBS萃取法所需的1.5 mL离心管和Ostro 96孔板孔中。传统萃取方法在1.5 mL离心管中进行，使用了250 μL含5%水的甲醇溶液，随后样品进行1分钟涡旋、1分钟3000 g离心，并最终将萃取物转移至96孔板上。使用Ostro 96孔板的萃取则采用单步孔内萃取法。在Ostro 96孔板中添加3 mm干血斑（图2）。以250 μL含5%水的甲醇溶液作为萃取溶液，涡旋操作1分钟、真空操作5分钟。两种方法产生的洗脱液都用250 μL 的水进行稀释，然后进样到LC/MS/MS系统中。 结果与讨论 在正离子模式下进行MS分析。鉴于DBS萃取物的直接进样通常会导致极稀释的样品，我们采用Xevo TQ-S以显著提......阅读全文
采用Ostro－96孔样品制备板轻松提高DBS萃取物的洁净程度－2
样品制备条件 将20 μL的全血样品滴在未经处理的Whatman DMPK-C血卡上。样品随后在室温下干燥2小时。使用Harris 3 mm微打孔器取3 mm血斑，分别放置进传统型DBS萃取法所需的1.5 mL离心管和Ostro 96孔板孔中。传统萃取方法在1.5 mL离心管中进行，使用了2
采用Ostro－96孔样品制备板轻松提高DBS萃取物的洁净程度－1
引言 干血斑分析法（DBS）在医药行业正变得愈发重要。动物实验所带来的经济及伦理道德方面的问题，以及在运输以及储存生物样品时所产生的高额费用问题，都使得DBS分析法成为一种颇具吸引力的选择。DBS分析法可取得较高的分析物回收率。然而，该技术在去除内源性干扰方面收效甚微。以残余磷脂（PLs）为主的干扰
全血中阿片类药物及代谢物进行法医毒理学直接分析
Jonathan P. Danaceau，Erin E. Chambers and Kenneth J. Fountain沃特世公司（美国马萨诸塞州米尔福德）应用优势 ■ 无需酶水解即可分析葡糖苷酸代谢物 ■ 适用于由22种阿片类药物和阿片类镇痛化合物构成的综合性药物组 ■ 与传统的LLE、SPE或
沃特世推出样品制备产品Ostro
——快速去除磷脂为科学家们提供新工具以推动药物研发工作 马萨诸塞州米尔福德——2010年9月14日——沃特世公司(WAT:NYSE)今天推出了新的Ostro™样品制备板，为去除生物样品中的磷脂提供了创新的方法。与其它磷脂去除设备和传统的液液萃取(LLE)方法相比，Ostro能够去除高达30倍的
使用Ostro样品制备板结合LCMS/MS对牛奶中的兽药...（一）
使用Ostro样品制备板结合LC-MS/MS对牛奶中的兽药多残留进行筛查简介Ostro样品制备板可对生物样品中的碱性药物和相关化合物进行简单、快速的LC-MS测定。Ostro样品板为液液萃取、蛋白质沉淀、过滤以及后续从最终萃取物中清除磷脂提供了方便。本文运用Ostro样品板对牛奶中的兽药多残留进行了
使用Ostro样品制备板结合LCMS/MS对牛奶中的兽药...（二）
使用Ostro样品制备板结合LC-MS/MS对牛奶中的兽药多残留进行筛查磷脂去除牛奶中含有大量的磷脂，约占其总脂肪含量的1% 3。在LC分离中，这些磷脂会直接干扰后洗脱的化合物。此外，结果表明磷脂残留的累积会使反相LC分离的性能变差4。图3展示了采用为鉴定磷脂而选择的MRM通道（m/z184>184
使用Ostro样品制备产品从血浆中提取磷脂（二）
即将分析前，在样本中加入外源性脂类内标作为空白对照，比较两种样本制备方法。该步骤是为了在计算方法或洗脱成分的相对提取率之前对数据进行标准化。加入的脂类及浓度如表2所示。结果与讨论：对比使用Ostro样品制备和Bligh-Dyer方法的萃取率将混合的志愿者血浆进行萃取，每种两份。因峰面积阈值设定为10
固相萃取样品的搅拌程度
样品的搅拌程度：样品经搅拌后可以促进萃取并相应地减少萃取时间，特别是对高分子量和高扩散系数的组分。一般搅拌形式有磁力搅拌、高速匀浆搅拌、超声波搅拌等方式，采取搅拌方式时一定要注意搅拌的均匀性，不均匀的搅拌比没有搅拌的测定精确度更差。
使用Ostro样品制备产品从血浆中提取磷脂
多数“组学”研究的共同目标是鉴定疾病分子标记物、理解疾病作用机理，进而发现潜在的药物靶点。通常情况下，用于研究的体液因为与活体器官和组织密切接触所以其对身体病理状态特定反应非常灵敏。 在脂质组学分析中，通常采用液液提取的方式对血浆的磷脂进行研究。过去也曾有固相萃取的应用。氨丙基硅胶柱也可用于分析脂质
沃特世推出固相萃取产品Oasis－PRiME－HLB
2015年5月27日，在马萨诸塞州米尔福德第63届美国质谱学会(ASMS)年会上，沃特世推出业内首款新一代的固相萃取(SPE)产品Oasis PRiME HLB，它可以在更短的时间内提供更洁净的样品，使液相色谱和液质联用系统的分析更为轻松。Oasis PRiME HLB柱和多孔板可简化萃取流程并
使用Ostro样品制备产品从血浆中提取磷脂（一）
简介：多数“组学”研究的共同目标是鉴定疾病分子标记物、理解疾病作用机理，进而发现潜在的药物靶点。通常情况下，用于研究的体液因为与活体器官和组织密切接触所以其对身体病理状态特定反应非常灵敏。在脂质组学分析中，通常采用液液提取的方式对血浆的磷脂进行研究。过去也曾有固相萃取的应用。氨丙基硅胶柱也可用于分析
如何提高NGS样品制备成功率
NGS样品制备指南之自动化篇编辑推荐：在经历了几年的高速发展之后，新一代测序仪终于放慢了脚步。如今，样品制备成为NGS中新的亮点。新试剂、新仪器不断涌现，以缩短时间，提高通量。同时，新方法也在不断被开发，以处理更少的样本，如单细胞。这一次，生物通带您走近NGS的样品制备，看看有哪些新工具能帮助我们应
优化样品制备提高粒度分析准确性
图1. 分样器1:8的分样。 分析仪器灵敏度、准确性不断提高，但实验结果有时却仍然不理想，这常常是因为样品制备步骤没有做到位，本文通过优化样品制备，提供粒度分析的准确性。 存在的问题 粒径测量仪现在已经实现的准确性，在几年前是不可想象的。市面上最新版本的粒度仪，比起它的前身
中药材分析用样品制备方法萃取法
萃取法萃取法是利用溶质在两种互不相溶的溶剂中溶解度不同,使物质从一种溶剂转移到另一种溶剂中,经过多次萃取,将测定组分提取出来的方法。萃取法主要用于液体制剂中待测组分的提取分离。萃取用溶剂应根据待测组分的溶解性来选择。待测组分应在其中溶解度大,而杂质应在其中溶解度小。溶质在有机相和水相的分配比越大,萃
蛋白质组样品制备程序2
2）在4℃条件下以20000g的离心力冷冻离心60分钟 （离心力务必达到或大于20000g）。3）移取上清溶液。若上清样品不立即使用，则须储存于-80℃（最佳条件）或-20℃的无霜冰箱中以防止蛋白质的降解。2、用初始缓冲液（Start buffer）交换处理细胞裂解液1）在上述细胞裂解液中，加入初始
IHC全攻略2：如何制备样品
对于每一项IHC/ICC研究，组织和细胞样本的制备都不可掉以轻心。为了方便孵育，整个组织必须被切成超薄(5-10 μm)的切片，或切成小块用于整体免疫组化(whole mount IHC)。对于ICC实验，在开始染色步骤之前，细胞必须附着在显微镜载玻片或盖玻片上。样本制备也与固定方法密切
Waters推出新型正压固相萃取装置
正压-96固相萃取（SPE）处理器可以轻松解决药品研发中样品制备的问题 犹他州盐湖城-2010年5月24日 Waters公司（WAT：NYSE）今天推出一新设备，它可以帮助药品研发科学家提高样品萃取的效率。Waters® 正压-96固相萃取（SPE）处理器是专门为使用 Waters
2bRAD基因分型样品的制备
实验概要RAD的高通量测序是目前同布发现和分析遗传多态性广泛使用的方法。本文描述了进行RAD基因分型的一个可选的方法，被称为2b-RAD，用IIB型限制性内切酶(ALFI，BsaXI)作为基因分型的替代方法。主要试剂1. ALFI (Fermentas, cat no. ER1801)2. T4连接
2bRAD基因分型样品的制备
实验概要本实验介绍了2b-RAD基因分型样品的制备流程。主要试剂ALFI（(Fermentas, cat no. ER1801）T4连接酶（NEB, cat no. M0202）ATP（NEB, cat no. P0756）DNA聚合酶（(NEB, cat no. M0530）dNTP（NEB, c
利用Plant－Genomics微孔板分析THC/CBD制备大麻植物样品
Porvair Sciences报告了一种高效流程，利用Plant Genomics微孔板，以在分析四氢大麻酚（THC）和大麻二酚（CBD）时制备大麻样品。 随着大麻合法化的呼声越来越高，高产能、高精确地测量其活性成分的需求也在显著增长。大麻植物包含人类大脑受体的多种大麻酚。其中两种最重要的是精神活
超临界萃取超临界色谱质谱联用检测血液中常见毒物...
超临界萃取-超临界色谱-质谱联用(SFE-SFC-MS)检测血液中常见毒物的应用研究摘 要：建立了一种在线超临界萃取、超临界色谱和质谱联用相结合的检测分析方法。方法取3mm的干斑置于提取器中，上样分析。结果测定6种毒物的线性范围在10～1000ng/mL，回收率均在68.8～110.2之间，检出限
样品的制备
6 分析步骤6.1样品的制备测定前，应保证实验室样品至少在室温(20℃～25℃)下保持48h,以便使影响不溶度指数的因素，在各个样品中趋于一致。然后反复振荡和反转样品容器，混合实验室样品。如果容器太满，则将全部样品移入清洁、干燥、密闭、不透明的大容器中，如上所述彻底混合。对于速溶乳粉，应小心地混合，
如何轻松应对大块放气样品的测试
最近很多朋友进行扫描电镜测试时，关于大块样品（特别是大块多孔样品）的测试都遇到了这样的一个问题： 电镜抽真空要花很长时间（半个小时以上），甚至抽不上。 导致这种情况的发生主要是由于大块样品本身往往存在大量的气孔，放入电镜中，这些气孔会放气，而电镜的真空系统要想把这些气孔中的空气完全抽掉需要花费大量的
如何轻松应对大块放气样品的测试？
最近很多朋友进行扫描电镜测试时，关于大块样品（特别是大块多孔样品）的测试都遇到了这样的一个问题： 电镜抽真空要花很长时间（半个小时以上），甚至抽不上。 导致这种情况的发生主要是由于大块样品本身往往存在大量的气孔，放入电镜中，这些气孔会放气，而电镜的真空系统要想把这些气孔中的空气完全抽掉需要花费大量的
DBS技术的核心原料
DBS（Dry blood spot）技术是一项性价比较高的采集，储存和运输婴儿/孩童和成人全周血样品的技术，尤其是在资源相对贫乏无法进行冷链运输的区域，只需将少量的足跟血（婴儿），指尖血（儿童/成人）或者加了抗凝的全血滴在903卡后干燥封存运输即可。最早进行DBS采样主要用于血糖测定，而最早将这项
固相萃取装置样品分离物和干扰物通过吸附剂
1、保留和洗脱： 在固相萃取中zui通常的方法是将固体吸附剂装在一个针筒状柱子里，使样品溶液通过吸附剂床，样品中的化合物或通过吸附剂或保留在吸附剂上(依靠吸附剂对溶剂的相对吸附)。“保留”是一种存在于吸附剂和分离物分子间吸引的现象，造成当样品溶液通过吸附剂床时，分离物在吸附剂上不移动。保留是三个
如何提高萃取效率
大概有这么几条：1.选择适宜的酸碱条件2、选取良好的有机溶剂3、选择合适的萃取温度4、选择掩蔽剂。5、利用协同萃取（用两种或两种以上萃取剂组成的混合萃取剂萃取某一金属离子或化合物的溶剂萃取方法）。7、利用共萃取（指由于某元素的存在，使另一元素的萃取率比它单独存在时显著提高的萃取过程）。
样品和标准样品的制备
1.固体样品野外采回的土壤样品和岩石样品，经自然风干、粉碎、研磨、过筛(100～200目)，混合均匀，干燥保存；称样50mg到1g，用高纯铝箔包好(作好编号)。根据待测元素的种类及核反应特征，制备标准样品。一般使用光谱纯或分析纯的待测元素的金属或化合物，根据(估计)待测元素含量范围，称取一定量的化学
样品和标准样品的制备
1.固体样品野外采回的土壤样品和岩石样品，经自然风干、粉碎、研磨、过筛(100～200目)，混合均匀，干燥保存；称样50mg到1g，用高纯铝箔包好(作好编号)。根据待测元素的种类及核反应特征，制备标准样品。一般使用光谱纯或分析纯的待测元素的金属或化合物，根据(估计)待测元素含量范围，称取一定量的化学
样品和标准样品的制备
1.固体样品野外采回的土壤样品和岩石样品，经自然风干、粉碎、研磨、过筛(100～200目)，混合均匀，干燥保存；称样50mg到1g，用高纯铝箔包好(作好编号)。根据待测元素的种类及核反应特征，制备标准样品。一般使用光谱纯或分析纯的待测元素的金属或化合物，根据(估计)待测元素含量范围，称取一定量的化学