使用Ostro样品制备产品从血浆中提取磷脂（二）
即将分析前，在样本中加入外源性脂类内标作为空白对照，比较两种样本制备方法。该步骤是为了在计算方法或洗脱成分的相对提取率之前对数据进行标准化。加入的脂类及浓度如表2所示。结果与讨论：对比使用Ostro样品制备和Bligh-Dyer方法的萃取率将混合的志愿者血浆进行萃取，每种两份。因峰面积阈值设定为1000，为检测脂类，MRM通道的峰面积至少要大于这一阈值。采用与后提取加标的同类型外源性磷脂的比率对每种脂类的峰面积值进行标准化操作。随后，综合同一方法的同一萃取液对这些比率计算平均分配值，使每个部分的脂类都能获得唯一的标准值。随后得出的Ostro流穿部分和洗脱部分的脂类数值去除以用相同脂类由Bligh-Dyer方法得出的数据，得到的结果就是每种脂类的萃取率。每种脂类的平均萃取率如表3所示。鞘磷脂（SMs）、磷脂酰胆碱（PCs）和溶血磷脂酰胆碱（LPCs）都通过Ostro板完全保留，仅在洗脱液中出现。同种磷脂在两种萃取方法中强度相同。神......阅读全文
使用Ostro样品制备产品从血浆中提取磷脂（二）
即将分析前，在样本中加入外源性脂类内标作为空白对照，比较两种样本制备方法。该步骤是为了在计算方法或洗脱成分的相对提取率之前对数据进行标准化。加入的脂类及浓度如表2所示。结果与讨论：对比使用Ostro样品制备和Bligh-Dyer方法的萃取率将混合的志愿者血浆进行萃取，每种两份。因峰面积阈值设定为10
使用Ostro样品制备产品从血浆中提取磷脂
多数“组学”研究的共同目标是鉴定疾病分子标记物、理解疾病作用机理，进而发现潜在的药物靶点。通常情况下，用于研究的体液因为与活体器官和组织密切接触所以其对身体病理状态特定反应非常灵敏。 在脂质组学分析中，通常采用液液提取的方式对血浆的磷脂进行研究。过去也曾有固相萃取的应用。氨丙基硅胶柱也可用于分析脂质
使用Ostro样品制备产品从血浆中提取磷脂（一）
简介：多数“组学”研究的共同目标是鉴定疾病分子标记物、理解疾病作用机理，进而发现潜在的药物靶点。通常情况下，用于研究的体液因为与活体器官和组织密切接触所以其对身体病理状态特定反应非常灵敏。在脂质组学分析中，通常采用液液提取的方式对血浆的磷脂进行研究。过去也曾有固相萃取的应用。氨丙基硅胶柱也可用于分析
沃特世推出样品制备产品Ostro
——快速去除磷脂为科学家们提供新工具以推动药物研发工作 马萨诸塞州米尔福德——2010年9月14日——沃特世公司(WAT:NYSE)今天推出了新的Ostro™样品制备板，为去除生物样品中的磷脂提供了创新的方法。与其它磷脂去除设备和传统的液液萃取(LLE)方法相比，Ostro能够去除高达30倍的
使用Ostro样品制备板结合LCMS/MS对牛奶中的兽药...（二）
使用Ostro样品制备板结合LC-MS/MS对牛奶中的兽药多残留进行筛查磷脂去除牛奶中含有大量的磷脂，约占其总脂肪含量的1% 3。在LC分离中，这些磷脂会直接干扰后洗脱的化合物。此外，结果表明磷脂残留的累积会使反相LC分离的性能变差4。图3展示了采用为鉴定磷脂而选择的MRM通道（m/z184>184
使用Ostro样品制备板结合LCMS/MS对牛奶中的兽药...（一）
使用Ostro样品制备板结合LC-MS/MS对牛奶中的兽药多残留进行筛查简介Ostro样品制备板可对生物样品中的碱性药物和相关化合物进行简单、快速的LC-MS测定。Ostro样品板为液液萃取、蛋白质沉淀、过滤以及后续从最终萃取物中清除磷脂提供了方便。本文运用Ostro样品板对牛奶中的兽药多残留进行了
采用Ostro－96孔样品制备板轻松提高DBS萃取物的洁净程度－2
样品制备条件 将20 μL的全血样品滴在未经处理的Whatman DMPK-C血卡上。样品随后在室温下干燥2小时。使用Harris 3 mm微打孔器取3 mm血斑，分别放置进传统型DBS萃取法所需的1.5 mL离心管和Ostro 96孔板孔中。传统萃取方法在1.5 mL离心管中进行，使用了2
使用复合模式SPE技术去除血浆样品中的聚乙二醇400（二）
数据管理 色谱系统： MassLynx®V4.1 SCN714和MS软件结果与讨论 PEG 400及其他四种测试化合物的色谱图如图1所示。图中宽峰是PEG400丰度较大的分子离子峰的综合TIC，包括以下分子量的PEG单峰：370、414、458、502、546、590和634。标准品（醋丁洛尔、美托
采用Ostro－96孔样品制备板轻松提高DBS萃取物的洁净程度－1
引言 干血斑分析法（DBS）在医药行业正变得愈发重要。动物实验所带来的经济及伦理道德方面的问题，以及在运输以及储存生物样品时所产生的高额费用问题，都使得DBS分析法成为一种颇具吸引力的选择。DBS分析法可取得较高的分析物回收率。然而，该技术在去除内源性干扰方面收效甚微。以残余磷脂（PLs）为主的干扰
使用复合模式SPE技术去除血浆样品中的聚乙二醇400（一）
引言 PEG 400等药物赋形剂通常被加入到制剂中以促进其在介质中溶解。然而，这些化合物却可引发显著的基质效应，尤其是在LC/MS/MS分析中产生的离子抑制效应。常规药物研发流程中使用的快速LC梯度方法，容易导致此类化合物和目标分析物的共流出。由于这种共流出物已被证实是导致离子抑制效应的主要原因
使用复合模式SPE技术去除血浆样品中的聚乙二醇400（三）
将PEG 400从血浆中去除的主要目的就是为了清除可能引发的离子抑制效应。图5为由下面方程式得出的基质效应数据一览，据最新AAPS论文报道6。基质效应 =（含PEG的峰响应值/不含PEG的峰响应值） 图表A所示数据来源于经Oasis MCX萃取去除PEG的血浆样品。图表B所示数据来源于经萃取后又
固体样品的制备（二）
水泥样品处理 方法一：准确称量0.1克样品到125毫升三角瓶烧杯中，加适量的亚沸水再加10毫升盐酸(1+1)溶解，低温加热待样品完全溶解后微沸5分钟，冷却转移到100毫升容量瓶，水稀释定容。 方法二：准确称量0.1克样品到50毫升塑料王(PTFE烧杯)中，加入10毫升氢氟酸，1毫升高氯酸分解
从哺乳动物细胞中制备核和细胞质提取物—核提取物制备
实验材料转瓶或单层培养的哺乳动物细胞（如HeLa细胞）试剂、试剂盒PBS低渗缓冲液高盐缓冲液含1. 2 mol L KCl透析缓冲液液氮仪器、耗材贝克曼 JS4. 2 转子或相当的转子50 mL 圆锥形刻度聚丙烯离心管（对较小体积的提取物也可用 15 mL 的离心管）Dounce 氏玻璃匀浆器（B
药物分析样品制备智能化时代（二）中药样品制备
中药是世界医药宝库中的瑰宝，也是我国重要的支柱产业之一。中药与西药相比，成分更加复杂，在研发和质量控制过程中涉及的制备过程更为复杂，步骤更为复杂，操作的标准化和操作溯源则更为更为重要。莱伯泰科最新为您带来的MultiTasker智能化制备平台，可以有效的解决这些问题。MultiTasker智能化
农药分析中蒸发样品制备技术的比较研究（二）
图 3 – 通过不同方法的两个阶段蒸发操作制备的挥发性分析物回收率 Genevac & GenevacTurboVap & 通风柜分析物Test 1Test2Test 3Test 4萘757928212-甲基萘86874035苊1011015047芴1001005150菲1191206961蒽939
苯的制备方法介绍从石油中提取
从石油中提取在原油中含有少量的苯，从石油产品中提取苯是最广泛使用的制备方法。
AMAMFSAc19050－槭树产品－样品制备
试验过程 (a)槭糖浆——(1)固体含量的测定——如果样品中含有非糖结晶及悬浮物，倾出足够量的清糖浆用于测定。如果有糖结晶存在，在大约50℃下加热使之溶解。若有悬浮物存在，经脱脂棉过滤或以1000-300Orpm的转速离心2Omin。 (2)对其它测定——若有糖结晶存在，加热使之溶解。若
样品制备：研磨中的“齿”
从研磨原料的特性、使用的研磨磨具和最终的研磨粒度考虑，研磨后的样本可能会因研磨磨具被磨蚀的微粒而受到污染。那么，研磨磨具的这种金属磨蚀到底会带来多大程度的污染呢? 图1.PM 100型行星式球磨机使用的研磨容器和研磨球(左)以及ZM 200型离心磨机使用的转子和环形筛(右)。
AMAMFSAc19001－糖－糖产品－样品制备
试验过程 (a)固态(糖等)——必要时先粉碎拌匀，然后用刮勺尽快将粗糖充分混合。有块状物存在时可在玻璃板上用玻璃或铁制滚筒碾碎，也可在清洁干燥的研钵中用杆使其分散。 (b)半固态(糖膏等)——称50g样品，将糖的晶体溶解在少量体积的水中，然后删洗到250ml的溶量瓶中，稀释至刻度，充分摇
从哺乳动物细胞中制备核和细胞质提取物
核提取物的制备核提取物制备优化细胞质（S-100)组分的制备实验方法原理实验材料转瓶或单层培养的哺乳动物细胞（如HeLa细胞） 试剂、试剂盒PBS
从哺乳动物细胞中制备核和细胞质提取物
实验方法原理 实验材料 转瓶或单层培养的哺乳动物细胞（如HeLa细胞）试剂、试剂盒 PBS低渗缓冲液高盐缓冲液含1. 2 mol L KCl透析缓冲液液氮仪器、耗材 贝克曼 JS4. 2 转子或相当的转子50 mL 圆锥形刻度聚丙烯离心管（对较小体积的提取物也可用 15 mL 的离心管）Doun
从哺乳动物细胞中制备核和细胞质提取物
核提取物的制备 核提取物制备优化 细胞质（S-100)组分的制备 实验方法原理 实验材料
直接从空气中“提取”燃料将成可能
据美国广播公司网站8月8日报道，科学家表示，利用从一种常见的土壤细菌中提取的酶，稀薄空气可以转变成汽车燃料。该方法有望实现以低成本制造出碳中立的环保燃料，同时无需对汽车发动机的原有设计进行大幅改动。 生活在大豆等粮食作物根系土壤中的名为棕色固氮菌的微生物会制造一种酶——钒固
流式细胞术的样品制备（七种样品的制备方法）（二）
四、外周血单个核细胞的制备1．取外周血2ml，肝素抗凝，用生理盐水将血稀释成4ml，混匀；2．将稀释后的血液沿试管壁徐徐加入4ml淋巴细胞分离液ficoll到液面之上，勿用力过大，以免造成血液与分离液混合，保持清晰地分层状态；3．离心2000r/min，30min，室温18~20℃，离心后可见试管内
全血中阿片类药物及代谢物进行法医毒理学直接分析
Jonathan P. Danaceau，Erin E. Chambers and Kenneth J. Fountain沃特世公司（美国马萨诸塞州米尔福德）应用优势 ■ 无需酶水解即可分析葡糖苷酸代谢物 ■ 适用于由22种阿片类药物和阿片类镇痛化合物构成的综合性药物组 ■ 与传统的LLE、SPE或
核提取物的制备实验（二）
从培养细胞中分离的细胞核制备成的提取物在体外转录和mRNA加工中具有精确的功能，（1）纯化蛋白质（2）核提取物。实验材料细胞核试剂、试剂盒KCl高盐缓冲液仪器、耗材透析膜离心机实验步骤1. 按基本方案中歩骤1~7操作。 2. 将细胞核悬液分成5等份。在冷室内不断搅拌，按如下方法在每份悬液中加入1
挥发性样品的制备——避免头发样品制备中的交叉污染
头发常被用作毒品分析的样品材料，其检验结果可用于司法程序，因此必须尽可能准确无误。本文介绍的对交叉污染的研究，有助于验证挥发性样品的制备。 头发分析可以在许多法医和临床应用中帮助调查毒品吸食情况，协助判断长期嗜酒病史，亦可用于因吸毒致死的法医调查、吸毒犯罪调查或疾病保险扫描调查。 毒品
苯的制备方法介绍从煤焦油中提取
在煤炼焦过程中生成的轻焦油含有大量的苯。这是最初生产苯的方法。将生成的煤焦油和煤气一起通过洗涤和吸收设备，用高沸点的煤焦油作为洗涤和吸收剂回收煤气中的煤焦油，蒸馏后得到粗苯和其他高沸点馏分。粗苯经过精制可得到工业级苯。这种方法得到的苯纯度比较低，而且环境污染严重，工艺比较落后。
样品制备中的质谱技术
近几年来，质谱技术已在临床诊断领域中得到了广泛的应用。但其繁琐的样品前处理过程并没有明显改进。手工操作的局限性使得样品前处理已经成为质谱分析的主要瓶颈。但相比免疫测定技术，质谱分析无论是在自动化方面还是小分子检测中，都有着明显的优势。 许多临床诊断实验室中，标准检测方法常常是基于免疫分析
从果仁中获得代表性样品
在检测果仁中霉菌毒素污染的过程中，只有初期取样和制备样品方法得当，才能得到具代表性的样品。本文应用Pulverisette 19研磨机对花生、核桃、杏仁等进行了试验，取得了良好的效果。 欧盟的官方标准 每年假期之前，都是坚果的销售和使用的增长期，因为这些坚果都会被用于准备假期中的食物烘