美国禁止使用两种疟疾药治疗新冠肺炎曾被特朗普力推

氯奎宁+快利佳+瑞德西韦－美国首位华裔新冠患者出院了

　　前几周，我们报道了纽约首位华裔新冠肺炎确诊患者蔡敏(James Cai)的遭遇。　　当时他透过推特发出求救和警告，曾提到病情严重、对医院治疗不满意、请求转院等。　　好消息是！他出院了。　　3月21日，首位华裔新冠肺炎确诊患者蔡敏(James Cai)在推特上宣布自己结束近三周的治疗。　　自己获得

硫酸奎宁

性状本品为白色细微的针状结晶,轻柔,易压缩;无臭;遇光渐变色;水溶液显中性反应。本品在三氯甲烷-无水乙醇(2:1)中易溶,在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中微溶比旋度取本品,精密称定,用0.1mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1m1中含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-237°至-244鉴

抗疟疾药物氯奎宁或可有效抑制癌症的侵袭转移

　　近日，来自法兰德斯大学联办生物技术研究院的研究人员在对实验动物进行研究时发现，抗疟疾药物氯奎宁或具有明显的抗癌效应，截至目前，研究者们推测氯喹可以增加癌细胞对化疗的敏感性。研究者表示，氯奎宁同样可以使得肿瘤组织的异常血管正常化，结果从一方面来讲会增加癌细胞的屏障功能，进而阻断癌细胞的扩散和转移；

美国禁止使用两种疟疾药治疗新冠肺炎－曾被特朗普力推

　　当地时间6月15日，美国食品药品监管局（FDA）撤销了在紧急情况下使用疟疾药物氯喹和羟基氯喹治疗新冠的授权。FDA表示这两种药物对于新冠治疗“不太可能有效“。该监管机构指出，该类药物可能对心脏产生的不利影响和其他副作用大于可能的疗效。此前特朗普曾大力推广相关药物，美国食药监局在三月授权该药物可以

Cancer－Letters：抗疟药物氯奎宁或能让癌症疗法变得更有效

　　日前，一项刊登在国际杂志Cancer Letters上的研究报告中，来自威尔康乃尔医学院的科学家们通过研究发现，如果联合使用的话，一种现有的疟疾药物或能改善谷氨酰胺酶抑制剂抗癌疗法的作用效果。图片来源于网络　　这项研究中，研究人员对癌细胞的代谢过程进行了深入分析，结果发现，FDA批准的一种名为氯

新冠肺炎疑似诱发氯氮平中毒病例分析

对于使用氯氮平治疗的患者，新型冠状病毒肺炎（COVID-19）可导致一系列并发症，包括氯氮平中毒。De Leon等建议，出现发热和/或肺炎（包括新冠肺炎）时，应降低氯氮平剂量。英国皇家精神病学院（RCPsych）建议，对于所有疑似存在新冠肺炎症状的个体，均应测定氯氮平的血药浓度。5月21日，Schi

硫酸奎宁片

性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于硫酸奎宁50mg),加水5ml,振摇,使硫酸奎宁溶解,滤过,分取滤液照硫酸奎宁项下的鉴别(1)、(2)、(3)项试验,显相同的反应(2)取(1)项细粉适量,用0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中约含10mg的溶液

氯碘羟喹

性状本品为淡黄色至褐黄色疏松粉末;似有特异臭;遇光易变质本品在沸无水乙醇中微溶,在水或乙醇中不溶;在热冰醋酸中溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为173~179℃,熔融时同时分解。鉴别(1)取本品0.5g,加硫酸5ml,加热,即发生碘的紫色蒸气,遇润湿的碘化钾淀粉试纸,即显蓝紫色(2)取本品的沸乙

简述奎宁中毒的措施

　　1、心电图出现异常或出现金鸡纳综合征者立即停药，并给予对症支持治疗。　　2、黑蒙的早期除停药外，可应用星状神经封闭治疗。　　3、发生血管内溶血，黑尿热者，立即停药。绝对卧床休息，静脉注射葡萄糖液和低分子聚糖以改善微循环；5%碳酸氢钠250～500ml静脉滴注以防肾小管堵塞；应用肾上腺皮质激素控制

氢化奎宁结构性质

二盐酸奎宁的简介

　　英文别名:Quinine Dihydochloride； (8alpha,9R)-6'-methoxycinchonan-9-ol dihydrochloride　　EINECS:200-493-4　　说　　明：该品为无色或微黄色的澄明液体。⑴1ml：0.25g⑵1ml：0.5g⑶10m

简述奎宁的用法用量

　　1、成人：　　(1) 口服给药：　　①治疗耐氯喹恶性疟：采用硫酸奎宁，每次300～600mg，每天3次，疗程7天；　　② 控制间日疟症状：本药已不作为首选药。必要时可服重硫酸奎宁，第1天每次480mg，第2天始每次360mg，每天3次，连服7天。　　(2) 静脉滴注：耐氯喹恶性疟中的重症（如脑型

关于奎宁中毒的简介

　　奎宁中毒多因用量过大或特异质引起，静脉注射过快或药液浓度过度可致休克。孕妇或哺乳期妇女应用大剂量奎宁，可以通过胎盘屏障或乳汁引起胎儿或新生儿中毒。复方奎宁注射液内含盐酸奎宁0.136克和小量的咖啡因及乌拉坦，对特异体质的小儿可因奎宁导致过敏反应及休克。

硫酸奎宁的检查方法

检查酸度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.7~6.6。三氯甲烷-乙醇中不溶物取本品2.0g,加三氯甲烷-无水乙醇(2:1)的混合液15ml,在50℃加热10分钟后,用称定重量的垂熔坩埚滤过,滤渣用上述混合液分5次洗涤,每次10ml,在105℃干燥至恒重,遗

二盐酸奎宁的鉴别

　　⑴ 取该品约20mg，加水20ml溶解后，分取溶解10ml，加稀硫酸，即显 蓝色荧光。　　⑵ 取上述溶液5ml ，加溴试液3 滴与氨试液1ml ，即显翠绿色。　　⑶ 该品的水溶液显氯化物的鉴别反应

氢化奎宁的生物活性

生物活性Hydroquinine 是一种金鸡纳生物碱，可用于制备衍生物，如 C9 脱氢喹啉，9-乙酰氧基-10,11-二氢喹和 10,11-二氢喹单盐酸盐等。

氢化奎宁的结构特点

盐酸去氯羟嗪

性状本品为白色至微黄色粉末;无臭;有引湿性本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶,在三氯甲烷中略溶,在丙酮中极微溶解,在乙醚中不溶。鉴别(1)取本品约20mg,置干燥试管中,加丙二酸30mg与醋酐0.5ml,加热,即显红棕色(2)取本品,加0.lmol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每lml中约含104g的溶液

硫酸奎宁的含量测定方法

含量测定取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸10ml溶解后,加醋酐5ml与结晶紫指示液1~2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于24.90mg的(C2aH24N2O2)2·H2SO4

简述奎宁的药动学

　　口服吸收迅速而完全，1～3h血药浓度达峰值。本药吸收后分布于全身组织，以肝脏浓度最高，肺、肾、脾次之，骨骼肌和神经组织中最少，其蛋白结合率约为70%。本药在肝中被氧化分解，其代谢物及少量原形药（约10%）经肾排泄，服药后15min即出现于尿中，24h后几乎全部排出，故本药无蓄积性。半衰期为8.5

治疗奎宁中毒的基本介绍

　　口服中毒者立即催吐并选用0.5%～1%鞣酸溶液、0.5%药用炭悬液或1∶5000高锰酸钾溶液等洗胃，盐类泻药导泻，静脉输液促进排泄；肾功能正常时，酌用氯化铵酸化尿液，可以加速奎宁排出。严重中毒应用透析疗法。由于视觉障碍，在急性黑蒙时期需应用血管扩张剂治疗，如吸入亚硝酸异戊酯，或舌下含化硝酸甘油片

氢化奎宁的基本信息

二盐酸奎宁的含量测定

　　取该品约0.15g，精密称定，加醋酐5ml 与醋酸汞试液3ml 溶解后，加结晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L)滴定，至溶液显蓝绿色，并将滴定的 结果用空白试验校正。每1ml 的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于19.87mg 的C20H24N2O2 .2HCl。

硫酸奎宁片的检查方法

检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。

使用奎宁的注意事项

　　1.慎用：　　(1)哺乳期妇女；　　(2)哮喘患者；　　(3)心房颤动及其他严重心脏疾患患者；　　(4)葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏患者；　　(5)重症肌无力患者；　　(6)视神经炎患者。　　2.药物对检验值或诊断的影响：可干扰17-羟类固醇的测定。　　3.因为不能预知疟疾和慢性肝病相互作用对血浆

二盐酸奎宁的检查方法

酸度取本品0.30g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为2.0~3.0。硫酸盐取本品1.0g,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.05%)。其他金鸡纳碱照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1m

氢化奎宁的基本性质

简述奎宁的物化性质

　　外观与性状：斜方晶系的针状物，无味　　密度：1.13g/cm3　　熔点：173-175ºC　　沸点：495.9ºC at 760mmHg　　闪点：253.7ºC　　折射率：1.625 (15ºC)　　稳定性：Stable under normal temperatures and pressur

硫酸奎宁的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约20mg,加水20ml溶解后,分取溶液10ml,加稀硫酸使成酸性,即显蓝色荧光。(2)取鉴别(1)项剩余的溶液5ml,加溴试液3滴与氨试液1ml,即显翠绿色。(3)取鉴别(1)项剩余的溶液5ml,加盐酸使成酸性后,加氯化钡试液1ml,即发生白色沉淀(4)本品的红外光吸收图谱应与对照

硫酸奎宁的鉴别方法

鉴别(1)取本品约20mg,加水20ml溶解后,分取溶液10ml,加稀硫酸使成酸性,即显蓝色荧光。(2)取鉴别(1)项剩余的溶液5ml,加溴试液3滴与氨试液1ml,即显翠绿色。(3)取鉴别(1)项剩余的溶液5ml,加盐酸使成酸性后,加氯化钡试液1ml,即发生白色沉淀(4)本品的红外光吸收图谱应与对照