巴马汀提取及延胡索素制备的方法
巴马汀为季铵生物碱，溶于水和极性大的有机溶剂（如甲醇、乙醇等）所以可用甲醇、乙醇或水进行提取。然后通过盐析，降低其在水中的溶解度而沉淀，与其它杂质分离。巴马汀是有机碱，尽管它带正电荷，但和水的亲和力仍小于NaCl，NaCl和水的强亲和力，降低了巴马汀在水中的溶解度，使它被“挤”出。 1． 流程 2．工艺（1）提取：黄藤粗粉20g，用95%EtOH回流提取2次，每次1小时，乙醇用量为100ml，合并二次醇提取液，浓缩至3~4ml，用吸管转移到5ml小锥形瓶中，放置，析晶，抽滤得巴马汀粗晶。（2）分离：将巴马汀粗晶用10ml水溶解后，抽滤。不溶物主要为黄藤内酯。滤液滴加 HCl至PH2，再加10%NaCl进行盐析放置，析出黄色不溶物，抽滤得氯化巴马汀粗晶。（3）精制：用70%EtOH热溶氯化巴马汀粗晶，过滤，滤液析晶，抽滤，得精制氯化巴马汀。干燥称重——克，测溶点——℃。（4）氢化：精制氯化巴马汀用......阅读全文
盐酸倍他司汀片
性状本品为糖衣片,除去包衣后,显白色或类白色鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸倍他司汀10mg),加亚硝基铁氰化钠试液1滴与5%碳酸钠溶液2滴,混匀,放人滤纸一条,备用。另取试管一支,加硫酸氢钾约0.5g,甘油1~2滴,管口放上述滤纸,小心直接加热,滤纸条应显蓝色;取滤纸条,加2%氢氧化钠溶液
盐酸氮䓬斯汀片
性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品细粉适量,加水振摇,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本
倍他司汀作用机理？
倍他司汀的作用机理主要是通过激动组胺H1受体来发挥其药理作用。具体来说，它能够： 扩张毛细血管：通过激活内耳血管内的H1受体，倍他司汀可以增加前毛细血管的微循环血流量，从而改善耳蜗和前庭的血供情况。 舒张前毛细血管括约肌：它还能舒张内耳前毛细血管括约肌，进一步增加耳蜗和前庭的血流量。 抑制
氟西汀和帕罗西汀对药物条件性位置偏爱效应的作
摘要 目的 :探讨5-羟色胺选择性重摄取抑制剂(SSRI)氟西汀和帕罗西汀对药物(MA) 诱导的条件性位置偏爱效应(CPP)的影响。方法 :采用倾向性实验程序。♂Wistar 大鼠腹腔注射 MA (0. 5 mg ·kg- 1)并训练8d ,d9测定大鼠对伴药盒的偏爱效应及测试前30 min 注射不
奥巴马称将动用一切资源应对墨西哥湾漏油事故
美国总统奥巴马２９日说，美国政府将动用包括军方力量在内的一切资源，应对墨西哥湾漏油事故。 奥巴马当天在白宫出席一个教育活动时发表讲话说，尽管英国石油公司将最终承担处理漏油事故所需费用，但美国政府将动用一切资源，与英国石油公司一道，在有效应对漏油事故的同时调查清楚事故发生原因。 美国海岸警卫队
奥巴马的过渡团队为发展中国家科学带来希望
美国当选总统巴拉克•奥巴马任命了两位科学家进入他的管理新政府的设计和人员配置的过渡团队，这让美国提升在发展中国家促进科学的兴趣的前景得到了显著提升。 出生于墨西哥的Mario Molina进入了奥巴马的过渡团队 Senado de la República de México 过渡团队
奥巴马宣布史上最重要减排计划－削减发电厂碳排放
)美国总统奥巴马当地时间3日在华盛顿宣布“终极版”减排计划，对美国温室气体排放施加更严格限制，称这是迄今美国应对气候变化迈出的“最重要”一步。据计划，到2030年美国发电厂碳排放目标将在2005年基础上减少32%，这意味着大量燃煤电厂将关闭，太阳能和风能发电获得全新发展动力。 奥巴马当天
美34名诺奖得主联名致信奥巴马：稳定资助清洁能源研究
7月16日，美国34名诺贝尔奖得主联名致信总统奥巴马，呼吁为清洁能源研究提供稳定的资助。他们在信中表示，前段时间拨出的经济刺激资金给了清洁能源研究不小的一笔资助，但这些钱在1年半内就会被花光。近日由美众议院通过的《瓦克斯曼-马凯气候变化议案》(Waxman-Markey Bill)虽然也提供了数
特朗普称奥巴马湿地保护法规过分强调科学
美国政府应该如何管理孤立的小规模湿地是长期以来具有争议性的话题。图片来源：SNAK SHAK/《科学》 美国总统唐纳德·特朗普政府指责其前任总统在制定2015年《清洁水法案》的一项法规时过分强调科学，该法规旨在明确哪些孤立的湿地和水道应该处于联邦监管保护范畴。 争论的焦点是：奥巴马时
中国药企努力开拓国际化道路－奥巴马何时吃上中国药
2011年1月21日，由中国医药报社主办的“展望‘十二五’——药品质量与创新高端研讨会”在京召开。研讨会上，行业有关专家提出的“奥巴马何时吃上中国药”的话题成为专家们热议的焦点。 此前，中国医药企业管理协会会长于明德如是解释，“奥巴马何时吃上中国药”是指有朝
巴马香猪猪皮在外用制剂透皮给药实验中的应用
透皮实验法是研究透皮吸收药物必不可少的实验手法，是药物和化妆品安全性，时效性评估中的一种常见体外实验方法，透过动物或人类皮肤来模拟化学物质穿透人体皮肤的过程。由于猪在解剖学、生理学、代谢等方面与人类相似，被广泛应用于生物医学领域。猪皮肤的组成、渗透性及体内代谢与人体较为相似。用于经皮研究的品种有Go
盐酸小檗碱
性状本品为黄色结晶性粉末;无臭。本品在热水中溶解,在水或乙醇中微溶,在乙醚中不溶。鉴别(1)取本品约0.1g,加水10ml,缓缓加热溶解后,加氢氧化钠试液4滴,放冷(必要时滤过),加丙酮8滴,即发生浑浊(2)取本品约5mg,加稀盐酸2m1,搅拌,加漂白粉少量,即显樱红色。(3)本品的红外光吸收图谱应
美众议院通过食品安全改革法案并交奥巴马签署
美国众议院21日批准了以215票赞成、144票反对的结果通过了一项食品安全改革法案，如果法案最终成为法律，美国食品安全监管体系将面临70多年来最大一次改革。此项法案一直是国会“乒乓球比赛”的牺牲品，因为最近数周该法案在众院和参院之间数次受阻。 该法案名为《食品和药物管理局
三一风电项目遭到赤祼祼地没收－起诉奥巴马案遭驳回
三一集团宣传文化部副部长施奕青表示，罗尔斯方面不认同这个初审判决，其正准备提出上诉，并期望法律的尊严和其合法权益得以维护 近日，三一集团起诉奥巴马案有了新的进展，有媒体报道称，三一集团对美国总统奥巴马的起诉被美国相关地方法院驳回。 对此，本报记者致电三一集团宣传文化部副部长施奕青求证
奥巴马敦促美国国会批准－中美和平利用核能合作协定
美国总统奥巴马21日将一份为期30年的中美和平利用核能合作协定的文本提交给国会审议，并敦促国会予以批准。 奥巴马在写给国会的信中说，这份协定为建立在核不扩散义务基础上的中美和平利用核能合作提供了一个“全面的框架”，将促进核不扩散事业和美国的其他外交政策利益。协定将允许中美之间进行与核能研究和
贵州大学北阿拉巴马国际工程技术学院正式成立
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/6/481895.shtm 中新网贵阳6月30日电 (记者 杨茜)贵州省第一个以工科为主的中外合作办学机构——贵州大学北阿拉巴马国际工程技术学院正式成立，填补了贵州省高校以工科为主合作办学机构的空白。
他汀类药物的副作用
1、他汀类药物的一般副作用 消化系统反应（如恶心、便秘、腹泻）以及头昏、皮疹等，但症状往往较轻，大多能耐受，很少需停药，若停药，不良反应均能消失。 也有报道服用他汀类药物早期的副作用明显，随着用药时间的延长，症状可逐渐自行缓解。 2、他汀类药物与肌损害 临床试验中应用他汀
NICE指南草案－－他汀使用建议
英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）发布了新的血脂管理文件草案，针对有或无心血管疾病以及伴糖尿病和慢性肾脏病（CKD）的患者进行了讨论和推荐。 一级预防 NICE是一个为英国国民健康服务（NHS）提供指南的机构，它呼吁10年心血管疾病风险超过10%的患者采用大剂量他汀治疗作为
关于氟伐他汀的简介
氟伐他汀(fluvastatin)是第一个全化学合成的降胆固醇药物，为羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂，可将HMG-CoA转化为3-甲基-3, 5-二羟戊酸。与已上市的天然或半合成HMG-CoA还原酶抑制剂洛伐他汀、新伐他汀和普伐他汀相比，氟伐他汀具有结构相对比较简单、作用具有选择
左卡尼汀的检查方法
酸碱度取本品1.0g,加水20m1使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为6.5~8.5溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水10ml使溶解,依法检查(通则0901第一法和通则0902第一法),溶液应澄清无色;如显混浊,与1号浊度标准液比较,不得更浓。氯化物取本品0.25g,依法检查(通则080
卡莫司汀的检查方法
干燥失重取本品,置五氧化二磷干燥器中,减压干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)。
他扎罗汀的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含80g的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中用乙腈稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取他扎罗汀适量,加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含16g的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填
司莫司汀的检查方法
氯化物取本品0.25g,加水20m,振摇,滤过,滤渣用水10ml洗涤,合并洗液与滤液,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。避光操作供试品溶液取本品,加乙醇溶解并制成每1m1中含10mg的溶液。对照溶液精密
富马酸氯马斯汀介绍
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在甲醇中微溶,在水或三氯甲烷中极微溶解。比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+15°至+18°鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加微温的乙醇溶液(8→1
关于特美汀的成分介绍
1、成份： 本品为复方制剂，其组分为：替卡西林钠与克拉维酸钾 替卡西林钠化学名为：{(2S，5R，6R)-6-{[(2RS)-2-羧酸-2-(噻吩-3-基)乙酰基]氨基}-3，3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂二环[3.2.0]庚烷-2-羧酸}二钠盐 分子式：C15H14N2Na2O
达泊西汀的临床用途
达泊西汀（dapoxetine）作为一种新型快速的SSRI，半衰期短，属于选择性5-羟色胺再吸收抑制剂（SSRI），用于治疗男性早泄。
倍他司汀的基本简介
中文名称：倍他司汀 中文别名：2-(2-甲基氨基乙基)吡啶；抗眩啶 英文名称：betahistine 英文别名：2-(2-Methylaminoethyl)pyridine； N-methyl-2-pyridin-2-ylethanamine CAS号：5638-76-6 分子式：C8
沃格孟汀的禁忌介绍
1.对沃格孟汀或其他青霉素类药物过敏者禁用； 2.对曾使用沃格孟汀或其他青霉素类药而出现黄疸或肝功能严重损害者禁用。
沙格列汀肽是什么？
沙格列汀肽似乎不是一个标准的药品名，为您找到了最相近的沙格列汀。 沙格列汀是一种口服药物，属于二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂类药物。 它主要用于治疗2型糖尿病，可以帮助降低血糖水平。 沙格列汀通过抑制DPP-4酶的活性，可以增加胰岛素的分泌和降低胰高血糖素的分泌，从而促进血糖的降低。此外
盐酸帕罗西汀的检查方法
异构体照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1m中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取盐酸帕罗西汀与反式帕罗西汀对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中各约含0.1mg的混合溶液。色谱