BMG酶标仪利用Invitrogen电压感应探针技术简单实现了离...
BMG酶标仪利用Invitrogen电压感应探针技术简单实现了离子通道变化检测离子通道是药物作用的一个重要目标，因为它在神经、心脏、内分泌和肌肉组织中都扮演关键性的角色。在药物研究中，科学家需要一个高灵敏度的方法去检测离子通道的变化。Invitrogen的电压感应探针(Voltage Sensor Probes, SVP)是一种采用荧光共振能量转移技术(FRET)去检测细胞膜电位变化的方法。这种方法能够通过荧光检测膜电位的快速变化。进行该检测的关键是需要一台能快速连续检测FRET中两种不同的荧光讯号的仪器。BMG LABTECH的POLARstar Omega和NOVOstar多功能酶标仪正好与这个应用很好地配合。POLARstar Omega和NOVOstar都可进行FRET及其他常用的检测模式(如：荧光、化学发光、吸收光、时间分辨荧光等)，而且也可配备同时双发射光检测器。在进行Invitrogen S......阅读全文
记忆移植实现了？－幻想正在变成现实
抽取受训海兔RNA注射入未受训海兔体内示意图（图片由受访者提供） 用图表展示的实验结果（图片由受访者提供）
“中国芯”实现了飞天梦！
2022年9月1日18时26分，航天员陈冬成功开启问天实验舱气闸舱出舱舱门。至19时09分，航天员陈冬、刘洋成功出舱。中国空间站建造之路又向前迈进一步。 作为航天器上实现关键功能的最小个体，宇航芯片等电子元器件对任务成败意义重大。宇航芯片就相当于航天器的细胞甚至心脏，细胞不健康、心脏不强大，块头
BNP飚高值只是心衰？想得也太简单了！
BNP是诊断心力衰竭和评判心功能的主要指标。BNP越高，可能代表心功能越差。根据BNP诊断心力衰竭是要依靠年龄分层的，但不管什么年龄段，BNP大于1800pg/ml，加之有心力衰竭相关症状，我们就可以诊断心力衰竭了。BNP持续大于35000pg/ml，心功能却并没有想象的那么差，可大家是否见过这
从“消灭论”到“离场论”－：2018环保民企遭遇了什么？
赵笠钧坐在宽大的白色皮质沙发上面，脸上带着标志性的微笑。谈起2018年的经历，他说，这一年，整个环保产业，或者说整个社会都遇到了很大的困难。 此时是12月2日，2018年已经接近尾声。作为全国工商联环境商会的会长，从7月份的中国环境产业高峰论坛开始，赵笠钧就不断被问到融资难的问题。彼时，民营企
酶标仪中的荧光检测技术
1.概述室温下，大多数分子处于基态的zui低振动能级，处于基态的分子吸收能量（光能、化学能、电能或热能）后跃迁至激发态，激发态不稳定，将很快衰变到基态，以光的形式放出能量，这种现象称为“发光现象”。分子发光包括荧光，磷光，化学发光，生物发光等。受到光照时发光，光照切断时发光立即消失的叫荧光，光照切断
酶标仪中的荧光检测技术
1.概述室温下，大多数分子处于基态的zui低振动能级，处于基态的分子吸收能量（光能、化学能、电能或热能）后跃迁至激发态，激发态不稳定，将很快衰变到基态，以光的形式放出能量，这种现象称为“发光现象”。分子发光包括荧光，磷光，化学发光，生物发光等。受到光照时发光，光照切断时发光立即消失的叫荧光，光照切断
酶标仪的主要技术是什么
一、组成本仪器由主机和内置打印机组成。二、技术指标1、检测通道：8通道光纤检测；2、显示方式：5.7英寸液晶显示屏；3、布板功能：96孔可视化布板，触摸式操作；*4、模板保存：具有布板模型保存和调用功能；*5、项目测试：同一酶标板可进行12项以上不同项目测试；*6、线性误差：±1.0%（0.000-
酶标仪注册技术审查指导原则
本指导原则旨在指导和规范酶标仪产品的技术审评工作,帮助审评人员理解和掌握该类产品原理、机理、结构、性能、预期用途等内容,把握技术审评工作基本要求和尺度,对产品安全性、有效性做出系统评价。本指导原则所确定的核心内容是在目前的科技认识水平和现有产品技术基础上形成的,因此,审评人员应注意其适宜性,密切关注
多功能酶标仪的选择要素（一）
近年来，随着多功能酶标仪在国内各高校实验室逐渐推广开来，多功能酶标仪品牌和型号也逐渐多了起来，乱花渐欲迷人眼。除了三大传统优势品牌PE、MD和TECAN，还出现了众多后来者插足此市场，如收购了芬兰雷勃的Thermo、从发光起家的Berthold、针对药筛领域的BMG以及新兴的BioTek等品牌。各品
生物物理所利用体细胞TALEN技术实现线虫条件性基因敲除
模式动物线虫拥有丰富的遗传资源。利用线虫为模型的研究在过去的四十多年为生物医学的诸多领域作出了重要贡献。然而，不能在特定位点对线虫野生型基因组进行条件性突变一直是线虫实验系统的技术瓶颈。2013年8月，Nature Biotechnology杂志发表中国科学院生物物理研究所欧光朔课题组利用T
中国科大等利用量子模拟技术实现拓扑数的直接测量
近日，中国科学技术大学教授、中国科学院院士杜江峰领衔的实验课题组和耶鲁大学理论合作者蒋良，利用金刚石中自旋作为量子模拟器，在国际上首次直接测量了拓扑数。研究成果以“编辑推荐”的形式发表在8月4日的《物理评论快报》上[Phys. Rev. Lett. 117, 060503 (2016)]。 拓
刘中民院士：煤基乙醇技术实现煤炭清洁高效低碳利用
12月28日，全球规模最大的乙醇生产装置在安徽淮北启动试生产，每年可产出无水乙醇60万吨，开创了一条煤炭清洁高效低碳利用的新路线。 中国科学院大连化学物理研究所刘中民院士团队从2010年起，提出了以合成气为原料制无水乙醇的工艺路线，并和陕西延长集团合作，共同开发出合成气经甲醇脱水、羰基化、加氢
我国学者利用墨水直写打印技术实现复杂水凝胶精细打印
水凝胶具有高的水含量和丰富的理化性能，在生物医学领域具有重要应用价值。三维水凝胶支架具有可控的结构、尺寸和孔隙，能够为细胞的增殖分化提供合适的微环境，进而高效地实现组织的修复和再生。近年来，基于3D打印技术（也被称为增材制造）在结构成型方面的显著优势，使其在构筑复杂的三维水凝胶支架方面表现出巨大
肿瘤在不同氧气量的代谢相互作用（二）
氧气浓度及糖酵解流量 –细胞单层Fig 5.Fig 5. HepG2细胞经抗霉素A (Antimycin A) 和草氨酸 (Oxamate) 处理后之pH-XTRA动力学荧光信号(A) 和氢离子浓度(B)。Fig5C列出经处理及没处理之细胞有着明显的酸化率差异。而Fig5D显示低氧气浓度对胞外酸化率
浅谈荧光在酶标仪上的应用以及新一代酶标检测系统...一
浅谈荧光在酶标仪上的应用以及新一代酶标检测系统（Paradigm+Tune）的优势前言我们知道目前生命科学及现代分子生物学主要集中在对核酸和蛋白质等生物大分子的分析以及进行一些细胞水平的研究。传统的分析方法是采用放射性同位素作为一种示踪剂，标记在各种生物大分子或者细胞中来研究它们之间的相互作用和变化
山西加快工业废物循环利用实现“变废为宝”
记者从山西省政府了解到，山西将以提高资源利用效率为核心，以发展循环经济、推进清洁生产和大宗固体废弃物综合利用为重点，全面推进资源节约和综合利用。到“十二五”末，全省大宗工业固体废弃物综合利用率将超过70%。 大宗工业固体废弃物是指工业生产中产生量较大的煤矸石、粉煤灰、钢铁渣、脱硫石膏、赤泥
我国TDI废渣实现资源再生利用
4月19日，由沧州丰源环保科技有限公司和重庆大学共同研发的'TDI(甲苯二异氰酸酯)工艺废渣利用技术开发与工业应用'通过专家鉴定。专家一致认为：这一技术针对TDI生产废渣污染问题，将TDI废渣进行催化水解生成TDA(甲苯二胺)单体，实现了资源再生利用，是一项创新性工艺技术，具有明显的经济效益、社
均四甲苯催化转化实现高效利用
前，中科院山西煤化所508课题组开发出一种均四甲苯催化转化制备高辛烷值汽油馏分的催化剂和工艺，均四甲苯转化率100%。现催化剂已稳定运转超过2000小时。该技术为解决甲醇制汽油(MTG)过程均四甲苯固体产物问题及石油工业富余苯下游产品开发提供了一个两全其美的解决方案。 甲醇合成汽油过程会产
粉煤灰渣实现综合利用
总投资1.8亿元的青海盐湖股份有限公司“十二五”循环经济发展的重要建设项目——盐湖新域青海水泥百万吨生产线日前在察尔汗盐湖建成投产，标志着盐湖循环经济及资源综合利用又向前迈出了坚实的一步。 青海盐湖工业股份有限公司在察尔汗盐湖化工区建设的综合利用项目一期和二期供热中心每年排出大量粉煤灰渣，
常见RNA探针的技术特点
cRNA探针：是以cDNA为模板，通过体外转录而获得的。因为它是一种单链探针，因此也避免了应用双链cDNA探针做杂交反应时存在的两条之间的复性问题。cRNA与RNA之间形成的杂交体要比cDNA-RNA杂交体稳定。cRNA-RNA之间形成的杂交体不受RNA酶的影响。因此杂交反应后可用RNA酶处理，以除
末端标记DNA探针技术
现以Klenow片段标记3'末端为例说明末端标记的方法。1、材料：待标记的双链含凹缺3'末端的DNA。2、设备：高速台式离心机，水浴锅等。3、试剂：(1)3种不含标记的dNTP各为200mmol/L。(2)合适的限制酶。(3)[α-32P] dNTP:3000Ci/mmol, 10m
扫描探针显微技术有哪些？
扫描探针显微技术主要是利用顶端约1-10Å的探针来3D解析固体表面纳米尺度上的局部性质。扫描探针显微镜SPMs就是一系列的基于扫描探针显微术而发展起来的显微镜，它包括STM、AFM、LFM、MFM等等。其中STM和AFM的发明使得各种扫描探针显微技术有了长足的发展，下面我们先来看一下迄
DNA探针的技术优势
①DNA探针多克隆在质粒载体中，制备方法简便；②DNA探针相对RNA探针（RNA probe）而言不易降解，一般能有效抑制DNA酶活性；③DNA探针的标记方法较成熟，可用同位素或非同位素标记，有多种方法可供选择。
RNA探针技术的应用介绍
这类RNA探针主要用于研究目的，而不是用于检测。例如，在筛选逆转录病毒人类免疫缺陷病毒（HIV）的基因组DNA克隆时，因无DNA探针可利用，就利用HIV的全套标记mRNA作为探针，成功地筛选到多株HIV基因组DNA克隆。又如进行中的转录分析（nuclear run on transcrip－tion
生物芯片技术荧光探针
目前用荧光探针作为检测信号的仪器，主要是考虑荧光标记所要检测的DNA的效率，以及荧光探针本身的发光效率和光谱特性。PCR过程中的DNA标记1.末端标记：在引物上标记有荧光探针，在DNA扩增过程时，使新形成的DNA链末端带有荧光探针。2 .随机插入：选择四种缄机基，使其中一种或几种挂有荧光探针，在PC
单链DNA探针技术简介
用双链探针杂交检测另一个远缘DNA时,探针序列与被检测序列间有很多错配。而两条探针互补链之间的配对却十分稳定,即形成自身的无效杂交,结果使检测效率下降。采用单链探针则可解决这一问题。单链DNA探针的合成方法主要有下列两种:(1) 以M13载体衍生序列为模板,用Klenow片段合成单链探针; (2)
DAN探针检测的技术原理
DNA 或 RNA 片段能识别特定序列基因的 DNA 片段,能与互补的核苷酸序列特异结合,这种用同位素或非同位素标记的单链 DNA 片段即为核酸探针。核酸探针技术是将双链 DNA 经加热或碱处理,使碱基对间的氢链被破坏而变性,解开成两条互补的单链。它们在一定温度和中性盐溶液条件下,又可按 A-T、G
核酸探针杂交检测技术介绍
一、核酸探针预杂交预杂交的目的是用非特异性 DNA 分子(鲑精 DNA 或小牛胸腺 DNA)及其他高分子化合物(Denhart’s溶液)将待测核酸分子中的非特异性位点封闭,以避免这些位点与探针的非特异性结合。杂交反应是使单链核酸探针与固定在膜上的待测核酸单链在一定温度和条件下进行复性反应的过程。杂交
PCR技术中探针是什么
26.基因探针可以是DNA双链、DNA单链或RNA单链，但探针的核苷酸序列是已知的（如测某人是否患镰刀型贫血症），则探针是放射性同位素标记或荧光标记的镰刀型贫血症患者的DNA作为探针。
利用CRISPR/Cas9技术发现了癌症存活所必需的关键基因
在作为同类规模最大研究之一的一项研究中，来自英国剑桥大学韦尔科姆基金会桑格研究所和Open Targets等研究机构的研究人员利用CRISPR/Cas9技术破坏了来自30种癌症类型的300多种癌症模型中的每个基因，并发现了癌症存活所必需的数千个关键基因。他们随后开发出一种新的系统，对600个最有