使用阿片类药物进行超高效合相色谱检测条件的...（二）
采用图1中所选流动相添加剂对不同色谱柱进行筛选，相关结果见图2。虽然谱图中未显示实验数据(由BEH颗粒填充的色谱柱相关数据)，但仍可发现以纯甲醇或含甲酸的甲醇作为辅助溶剂时，所有色谱柱的性能表现均较差。另外，对于所有色谱柱，其分离性能与BEH色谱柱类型，使用0.2%氢氧化铵作为添加剂与仅使用甲醇或含0.2%甲酸的甲醇相比能更好地改善峰形，而在辅助溶剂中使用甲酸和甲酸铵的复合添加剂可获得最佳的峰形、保留时间、分离度和灵敏度。图2展示了在四种色谱柱中采用图1D中所用缓冲流动相添加剂所得的色谱图。使用由2-EP颗粒填充的色谱柱进行分析时，除吗啡外，其它化合物的峰形均不可接受。使用HSS C18 SB色谱柱时，所有被测化合物的峰形均较好，但与BEH或CSH氟-苯基色谱柱相比，峰分离度较差。采用CSH氟-苯基色谱柱时，所有峰均实现基线分离，但选择性与BEH色谱柱略有不同。根据上述结果，我们决定采用BEH和CSH氟-苯基色谱柱进一......阅读全文
使用阿片类药物进行超高效合相色谱检测条件的...（二）
采用图1中所选流动相添加剂对不同色谱柱进行筛选，相关结果见图2。虽然谱图中未显示实验数据(由BEH颗粒填充的色谱柱相关数据)，但仍可发现以纯甲醇或含甲酸的甲醇作为辅助溶剂时，所有色谱柱的性能表现均较差。另外，对于所有色谱柱，其分离性能与BEH色谱柱类型，使用0.2%氢氧化铵作为添加剂与仅使用甲醇或
使用阿片类药物进行超高效合相色谱检测条件的...（一）
使用阿片类药物进行超高效合相色谱检测条件的系统方法开发APPLICATION BENEFITS ■ 系统UPC2 ■方法开发策略 ■反相色谱的备用选择 ■分析速度快 ■出色的极性分析物保留性能■“绿色”流动相沃特世解决方案 ACQUITY UPC2™ 系统 ACQUITY UPC2色谱柱 ACQUI
使用超高效合相色谱进行脂溶性维生素胶囊分析（二）
维生素A + D3与前例相似，维生素A+D的配方为：源于鱼肝油，含豆油、明胶、甘油和水等活性成分。同样，两种形式的维生素A棕榈酸酯(顺式和反式异构体，分别为2.626分钟和2.851分钟)在赋形剂峰之前出峰。为了将维生素D3(VD3，6.862分钟)从主要赋形剂和配方中所含的其它化合物中完全分离出来
使用超高效合相色谱系统测定雌二醇(Estradiol)色谱纯度
目的采用沃特世ACQUITY UPC2™系统对雌二醇进行杂质分析，能获得和美国药典(USP)方法相当或者更好的结果。 背景目前，美国药典(USP)检测雌二醇(estradiol)色谱纯度的方法使用4.6 x 250 mm的硅胶柱和含有2,2,4-三甲基戊烷、正丁基氯、甲醇45:4:1的流动相，流
使用超高效合相色谱进行脂溶性维生素胶囊分析（一）
关键词UPC2，脂溶性维生素，维生素E，维生素A，维生素D3，维生素K1，维生素K2 简介脂溶性维生素(FSV)(通常来自充油胶囊、充粉胶囊或压缩片粒)的分析是一项具有挑战性的任务。最常见的情况是，这些配方的分析都采用正相色谱法，使用传统的正相溶剂(己烷、叔丁醇、乙酸乙酯、二氯甲烷等)，采购和处理的
使用超高效合相色谱进行脂溶性维生素胶囊分析（三）
维生素 K1采用简单的等度方法，包含99%二氧化碳和1%的甲醇⁄乙腈(1:1)，维生素K1片中的两个峰得到完全的基线分离(Rs > 2.0)，如图6所示。两个峰的紫外光谱(紫外光位于246 nm通道时同时收集)是相似的，如图7所示，表明这两个峰是相关的。尽管没有得到确认(分析的时候没有每种异
利用超高效合相色谱系统对联二酚萘(BINOL)对映体进行...
利用超高效合相色谱系统对联二酚萘(BINOL)对映体进行分离目的采用沃特世(Waters®)ACQUITY UPC2™系统比较正相HPLC和UPC2™方法分离联二苯酚对映体的效果。背景生物体由手性生物分子，如蛋白质、核酸和多糖组成；因此，它们对药物、食品、农药和废弃化合物中的对映体表现出不同的生物反
使用超高效合相色谱(UPC2)分析短杆菌肽（二）
为了分离短杆菌肽物质，对酸性改性剂的影响进行了研究，结果表明：使用三氟乙酸(TFA)可得到稍好的峰形，提高了短杆菌肽A和短杆菌肽C之间的分离度，结果如图2所示。已知TFA会抑制质谱电离，但每种物质的信号都足以定量检测治疗制剂，后续将对此进行讨论。对于要求更高灵敏度的应用，可能需要降低TFA浓度或使用
用超高效合相色谱系统对联二酚萘(BINOL)对映体进行分离
一、目的采用沃特世(Waters®)ACQUITY UPC22™系统比较正相HPLC和UPC2™方法分离联二苯酚对映体的效果。二、背景生物体由手性生物分子，如蛋白质、核酸和多糖组成；因此，它们对药物、食品、农药和废弃化合物中的对映体表现出不同的生物反应。因此，分离手性化合物，尤其是具有药物意义的化合
利用超高效合相色谱进行二甲氧基苯甲酸的异构体分离
前言位置异构体是仅在官能基位置上有所不同的几种化合物。在包括反应监测、反应物定性等许多分析应用中，分离这些位置异构体是非常重要的。然而，由于不同位置异构体之间的物理性质仅有微小差异，因此较难将其分离。二甲氧基苯甲酸(DMBA)共有六种位置异构体。若采用GC法对这些异构体进行分离，则在进行色谱分离之前
使用超高效合相色谱系统对环金属铱（III）配合...（二）
实验仪器：所有分析实验均在由Empower 3软件控制的ACQUITY UPC2 上进行。制备实验在由ChromScope软件控制的Investigator SFC系统上进行。色谱柱：沃特世公司的ACQUITY UPC2 BEH和2-Ethyl Pyridine 3.0 x 100 mm，1.7μ
超高效合相色谱－质谱法快速检测植物油脂
方案优势 相比于其他方法，本方法简单快速，分离效果好，且无需对脂肪酸样品进行衍生化，为UPC2 技术在油脂相关分析领域的进一步应用和研究提供了参考。 采用标准 植物油脂中的棕榈酸(C16∶0) 、硬脂酸(C18∶0) 、油酸
高效液相色谱键合相色谱法简述
键合相色谱法是由液－液色谱法即分配色谱发展起来的。键合相色谱法将固定相共价结合在载体颗粒上，克服了分配色谱中由于固定相在流动中有微量溶解，及流动相通过色谱柱时的机械冲击，固定相不断损失，色谱柱的性质逐渐改变等缺点。键合相色谱法可分为正常相色谱法和反相色谱法。正常相色谱法在正常相色谱法中共价结合到载体
使用超高效合相色谱(UPC2)对奈必洛尔对映体进行分离
Saikat Bhattacharya、Dilshad Pullancheri和Gopal Vaidyanathan沃特世印度公司（印度班加罗尔）目的展示一种采用超高效合相色谱（UltraPerformanceConvergence ChromatographyTM，UPC2®）对奈必洛尔对映异构体
利用超高效合相色谱质谱对有机发光二极体材料进行分析
有机发光二极体是一种在施加一定电流时会发射出光的薄膜。它们被广泛地应用在多种电子产品中，例如电视机、手机、电脑显示器、手表、及显示屏。许多厂商正在不断致力于开发OLED及实现OLED商业化。 在构建OLED器件时，需要高纯度的原材料，从而尽可能地延长发光时间以及提高最终产品的质量，特别是对
利用超高效合相色谱质谱对有机发光二极体材料进行分析
有机发光二极体是一种在施加一定电流时会发射出光的薄膜。它们被广泛地应用在多种电子产品中，例如电视机、手机、电脑显示器、手表、及显示屏。许多厂商正在不断致力于开发OLED及实现OLED商业化。 在构
使用超高效合相色谱分析短杆菌肽
使用超高效合相色谱( UPC2 )分析短杆菌肽 Sean M. McCarthy, Andrew J. Aubin, 和 Michael D. Jones 沃特世公司(美国马萨诸塞州米尔福德)应用效益 ■ 快速分离短杆菌肽 ■ 载量线性响应 ■ 准确、高精度分析短杆菌肽的方法 ■ 有可能用于其它疏水
使用超高效合相色谱分析短杆菌肽
使用超高效合相色谱( UPC2 )分析短杆菌肽 Sean M. McCarthy, Andrew J. Aubin, 和 Michael D. Jones 沃特世公司(美国马萨诸塞州米尔福德) 应用效益 ■ 快速分离短杆菌肽 ■ 载量线性响应 ■ 准确、高精度
气相色谱进行安装的室内条件
气相色谱进行安装的室内条件色谱仪的安装 ： 1．对分析室的要求（1）分析室周围不得有强磁场，易燃及强腐蚀性气体。（2）室内环境温度应在5~35度范围内，湿度小于等于80%（相对湿度），且室内应保持空气流通。有条件的厂安装空调。（3）准备好能承受整套仪器，宽高适中，便于操作的工作平台。一般工厂以水泥
使用超高效合相色谱系统测定甲糖宁色谱含量
使用超高效合相色谱(ACQUITY UPC2™)系统测定甲糖宁(tolbutmide)色谱含量 目的 利用沃特世(Waters®)ACQUITY UPC2™系统，成功地将测定甲苯磺丁脲药物含量的美国药典正相HPLC方法转换为超临界流体色谱方法。 背景 超临界液体色谱(SF
使用超高效合相色谱(UPC2)分析人体尿液中的三环...（二）
结果与讨论 之前已证明混合模式SPE是生物分析中最常选择的一类样品制备方法，这依赖于其分离分析物与内源性干扰物的双正交保留机制。因此，混合模式SPE是本次实验的首选。选用混合模式的弱阳离子交换剂基于以下两个方面的原因：分析物呈碱性，需要通过离子交换保留；此特定吸附剂的最终洗脱液实际呈酸性。进样溶剂的
高效液相色谱之高效反相液相色谱（二）
附：色谱柱操作说明，（以迪马公司Diamonsil(TM)柱为例）1. 色谱柱常规参数订货号：Catalog.No. 产品ZL号 Serial No.出厂日期 Date填料 Column Paking 如，Diamonsil(TM)钻石C18 5цm柱规格 Col
高效液相色谱与超高效液相色谱条件有什么差异
原理是一致的。不同的地方一个是仪器，一个是色谱柱。后者超高效液相色谱，可以缩短检测时间，节省时间，节省流动相，大大地提高了效率。先说色谱柱，超高效液相色谱柱的粒径会更小，柱子也更短。如果说样品流过液相色谱柱的感觉是流过满是石头的管路，那么超高效液相色谱柱就是装满了沙子的管路。一般液相色谱柱的粒径是5
高效液相色谱色谱条件的开发与优化
中国仪器仪表学会空中云课堂系列讲座——高效液相色谱色谱条件的开发与优化各有关单位： 为进一步提高广大科学技术人员的技术水平，掌握前沿的行业信息、了解最新的技术发展趋势，中国仪器仪表学会继续教育平台在这个特别的时期推出线上系列讲座，旨在搭建业内专家、科学技术人员、仪器仪表供应商共同参与的空中云课堂
使用超高效合相色谱分析Triton－X100
简介 Triton X-100等非离子表面活性剂被用于化妆品、工业材料和其它许多产品中，其乙氧基链长度的差别会影响到混合物的粘度、极性和其它特性，因此必须对其组成进行检测。 检测方法常用的有：HPLC、SFC和GC，GC和HPLC分析方法非常耗费时间，非UV吸收的表面活性剂还需进行衍生
高效液相色谱操作条件如何选择
条件的选择主要看你的目的了——要检测什么物质。最好的方法是看相关的文献，看看别人是怎么检测这一物质的。液相的条件千差万别，不是一句两句能说清的。祝你实验顺利。
如何确定及优化色谱条件高效液相色谱
在高效液相色谱分析中，分离条件的优化是指在选定的色谱柱上（即柱容量恒定条件下）来实现： （1）在保证一定分离度的条件下，实现分析速度的最优化。 （2）在保证一定分析时间的条件下，实现难分离物质对分离度的最优化。
如何确定及优化色谱条件高效液相色谱
在高效液相色谱分析中，分离条件的优化是指在选定的色谱柱上（即柱容量恒定条件下）来实现： （1）在保证一定分离度的条件下，实现分析速度的最优化。 （2）在保证一定分析时间的条件下，实现难分离物质对分离度的最优化。
高效液相色谱知识（二）
正相色谱法 采用极性固定相（如聚乙二醇、氨基与腈基键合相）；流动相为相对非极性的疏水性溶剂（烷烃类如正已烷、环已烷），常加入乙醇、异丙醇、四氢呋喃、三氯甲烷等以调节组分的保留时间。常用于分离中等极性和极性较强的化合物（如酚类、胺类、羰基类及氨基酸类等）。反相色谱法 一般用非极性固定相（如C18、C8
高效液相色谱常用哪些检测器？（二）
示差折光检测器 这一系统通用性强、操作简单，但灵敏度低（检测下限为10-7g／ml），流动相的变化会引起折光率的变化，因此，它既不适用于痕量分析，也不适用于梯度洗脱样品的检测。凡具有与流动相折光率不同的样品组分，均可使用示差折光检测器检测。目前，糖类化合物的检测大多使用此检测系统。