单克隆抗体捕获步骤工艺开发的快速入门（二）
基本的简化工艺开发 上样准备-样品在上样到MabSelect SuRe层析柱前必须经过过滤。至少必须使用无菌过滤器；另外，在无菌过滤前可以使用吸附深度过滤器。在细胞培养物收获后，应该尽快完成运行。在细胞培养物运行前需要被保存的情况，应该经过无菌过滤并保存在4℃，或者冷冻保存（如可能）。 Run #0–空白运行-为了去除非共价固定的配基，应该在新的MabSelect SuRe层析介质上第一轮运行前进行空白运行，从而减少层析期间的配基泄露。上面列出的层析方法的所有阶段应使用两种变化-首先，在上样阶段应使用平衡缓冲液（即不含蛋白质），其次，空白运行的洗脱阶段应被设置为3个柱体积，且不受监测功能的控制。 Run #1 –上样条件-下一个实验应该运行以确定MabSelect SuRe层析柱在2.4-4.8分钟保留时间内对你的Mab的动态结合载量（DBC）。按照上述程序并使层析柱过载达到50 g/L......阅读全文
使用毫米波雷达套件快速开发精密目标检测设计（二）
对于其雷达信号处理器，IWR1642集成了德州仪器（TI）C674x数字信号处理器（DSP）内核（图4）。 IWR1642 DSP是专为FMCW信号处理而设计的，以600 MHz时钟运行，并由32 KB L1程序（L1P）和数据（L1d）高速缓存支持，以及256 KB统一程序/数据L2高速缓
一文读懂线路与基材平齐PCB制作工艺开发（二）
加工效果根据上述流程制作样板，并制作样品切片，收集若干个样品的基材与线路顶端高度差，得到了如下表2所示数据，样板与切片如下图5所示。可见该线路与基材平齐PCB样品是满足高度差＜15um的要求的，实际上若对磨板流程及孔金属化流程进一步优化，有利于得到更小的高度差，从而获得更好的平整度。此外，还对完成的
锂电池的工艺操作步骤介绍
a)将NMP倒入动力混合机(100L)至80°C，称取PVDF加入其中，开机；参数设置：转速25±2转/分，搅拌115-125分钟； b)接通冷却系统，将已经磨号的正极干料平均分四次加入，每次间隔28-32分钟，第三次加料视材料要添加NMP，第四次加料后加入NMP；动力混合机参数设置：转速为2
料浆法磷铵工艺的步骤介绍
料浆法磷铵工艺的总体思路是改“磷酸浓缩”为“磷铵料浆浓缩”,即稀酸先与氨中和反应,制得稀中和料浆再进行料浆的蒸发浓缩,除去物料中的大部分水分,从而避开“磷酸浓缩”的难题,并由此产生一系列具有比较优势的工艺特点。
举办“2020药品制备工艺开发与工艺控制关键技术
关于办“2020药品制备工艺开发与工艺控制关键技术” 专题培训班通知各有关单位： 随着《药品管理法》的全面实施,以及药品审评审批制度改革鼓励创新发展的不断深入，特别是MAH制度的实施与推广, 越来越多的药品上市许可持有人选择将药品生产委托给第三方企业进行制造
ClonePix技术快速筛选和开发高表达GPCR的哺乳细胞系（二）
ClonePix2系统成像和挑取表达GPCR(M1)的细胞克隆 ClonePix2 成像和挑取阳性（CHO-M1）和阴性（CHO-K1）细胞。明场成像识别每个克隆的位置和形态，荧光成像识别高表达的M1。对PE标记的抗体，使用Cy5通道曝光6,000ms。 无论是直接标记方法还是双抗体方法，根据C
教你一步步入门PLC（二）
七,关于PLC常用的控制过程解析:
microCT入门
骨MicroCT从入门到入门不同物质对X射线的吸收各不相同，且骨组织和其它组织吸收差异很大，利用Micro-CT很容易的构建出动物体内骨组织结构。骨结构较为完整庞大，每个模型扫描的也不一定相同，不能直接进行比较。再此情况下，针对不同的动物模型都有一套或者多个通用的比较方法。例如骨质疏松分析骨小梁等结
液相质谱仪方法开发的步骤
一、方法验证简介 分析方法开发与验证是一个整体，在实际工作中，一般是先开发分析方法，经过适当的优化以后再做方法验证。所谓方法验证是指为了保证分析检测结果准确、可靠，必须对所采用的分析方法的准确性、科学性和可行性进行验证，以证明分析方法符合分析测试的目的和要求。方法验证在质量控制上有重要的作用和
GE推出新款亲和层析介质CaptoL
用电气医疗集团(GE Healthcare)近日推出了一款新的亲和层析介质Capto L，适用于抗体和抗体片段的捕获。它结合了刚性的高流速琼脂糖基质及与免疫球蛋白结合的重组蛋白L配体，这种配体对于抗体K轻链(Kappa light chain)上的可变区有很强的亲合力。因此，Capto
选对色谱柱，快速开发方法
导言 色谱分析中色谱柱的选择是方法开发过程中重要的一步，对于分离效率具有重大影响。一旦选错了色谱柱，将会无谓地延长和消耗方法开发和优化的时间和精力。许多实验室常常限制色谱柱的选用，常会将其方法建立在一种主流的色谱柱化学(例如惯用的端基封口的C18 色谱柱)上。然而，随着色谱柱技术的发展
血RNA快速提取的操作步骤
操作步骤：提示：（1） 第一次使用前请先在漂洗液RW瓶和70%乙醇瓶中加入指定量无水乙醇！（2） 使用前将10X红细胞裂解液RLB用DEPC处理水稀释到1X。（3） 操作前在裂解液RLT中加入β-巯基乙醇至终浓度1%，如1 ml RLT 中加入10μlβ-巯基乙醇。此裂解液最好现用现配。配好的RLT
英国开发海藻生物燃料新工艺
最终有望每年培育并加工700亿升海藻生物燃料英国科学家希望在2030年前开发出一个每年能培育并且加工700亿升海藻生物燃料的系统。 英国研究机构如今正在试图寻找可以大量生产低成本生物燃料的成功方式。研究人员希望在2030年前开发出一个每年能培育并且加工700亿升海藻生物燃
可快速大量合成的双（二氟甲基）五配位膦烷获开发
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/518403.shtm西安交通大学化学学院胡明友等人利用叔膦作为原料，开发了一类结构新颖、制备简单、可快速大量合成的双（二氟甲基）五配位膦烷，相关研究成果近日发表在《中国化学会刊》。该类五价磷可通过二氟甲基
捕获法酶联免疫吸附测定的原理和操作步骤
血清中针对某些抗原的特异性IgM常和特异性IgG同时存在，后者会干扰IgM抗体的测定。因此测定IgM抗体多用捕获法，先将所有血清IgM（包括异性IgM和非特异性IgM）固定在固相上，在去除IgG后再测定特异性IgM。操作步骤如下：⑴将抗人IgM抗体连接在固相载体上，形成固相抗人IgM。洗涤。⑵加入稀
污水处理工艺的详细步骤
污水处理工艺分为：污水处理设备、处理过程以及污水处理原理三部分。本文来看看这三部分的详细情况。 第一、 污水处理设备是一种以生物膜为净化主体的污水生物处理系统，充分发挥了厌氧生物滤池、接触氧化床等生物膜反应器具有的生物密度大、耐污能力强、动力消耗低、操作运行稳定、维护方便的特点，使得该系统具有
组装换能器的工艺步骤及注意事项
一：熟悉换能器的结构二：组装间必须每天拖一次地板，严禁抽烟，保证组装间的清洁三：陶瓷片，铜片用360#金相沙轻磨，目的是去掉陶瓷片铜片上的毛刺及测量陶瓷片的平整度四：换能器组件的两个面及后压板必须研磨至镜面。先用水沙打磨 再用360#金相沙磨至镜面 用刀尺30-45℃测量整个平面无透见为合格五：在陶
澳发明新基因测序技术“捕获测序”有助快速诊断血癌
澳大利亚科学家发明了一种新的基因测序技术，其精度大大高于现有方法。它就像一台倍数更高的显微镜，可用于对基因组进行精细研究，并帮助快速诊断血癌（即白血病）。 这项技术被称为“捕获测序”，由新南威尔士大学和加文医学研究所的科研人员开发，发表在新一期英国《自然·方法学》杂志上。 新南威尔士大学日前
三种方法教你用示波器快速捕获异常
万事开头难！当你想用示波器来分析问题时，你一定有想过，我要如何才能把问题抓下来？当然，只有抓下来之后，才能进行后面种种的分析，否则一切都是空谈。本文将带你用三种最好用的方法将异常抓下来。一、滚动模式滚动模式也许你很少用，但它却是分析问题最简单、最粗暴的方法。你仅仅要做的，就是确定异常多长时间
澳发明新基因测序技术“捕获测序”有助快速诊断血癌
澳大利亚科学家发明了一种新的基因测序技术，其精度大大高于现有方法。它就像一台倍数更高的显微镜，可用于对基因组进行精细研究，并帮助快速诊断血癌（即白血病）。 这项技术被称为“捕获测序”，由新南威尔士大学和加文医学研究所的科研人员开发，发表在新一期英国《自然·方法学》杂志上。 新南威尔士大学日前
无菌工艺快速微生物检测方法
自21世纪初以来，国际制药工业界在无菌药品生产领域开展了一项重要的检测技术——快速微生物检测（RMM，Rapid Microbiological Methods），包含快速检出和鉴定。 在多年制药工业实践中，许多实验室发现当微生物养分被剥夺，或抗菌剂，如防腐剂、消毒剂、高温蒸汽或去污染气体的浓
开发靶向肿瘤可塑性的单克隆抗体偶联药物
STM | 刘铭/谢茂彬团队开发靶向肿瘤可塑性的单克隆抗体偶联药物 肿瘤的耐药与复发一直是临床上未解决的重要难题。近年来，众多证据表明肿瘤细胞具有高度的可塑性，其可通过调控自身的谱系转变来逃避靶向药物的攻击。然而其中的分子机制尚不明确，且目前仍缺乏有效的药物作用靶点。 近日，广州医科大学基础
丙二醇的生产工艺
丙二醇，常态下为无色粘稠液体，近乎无味，细闻微甜，吸湿性强，与水、乙醇及多种有机溶剂混溶。丙二醇分为1,2-丙二醇和1,3-丙二醇，市场上常见的是1,2丙二醇，分子式为C3H8O2。生产工艺1环氧丙烷水合法环氧丙烷与水在200℃和1～20MPa反应条件下发生反应生成1,2-丙二醇。废物排放量小，设备
JESD204C入门：新特性及其内容（二）
LEMC是扩展多块计数器，大致相当于8b/10b链路层中的LMFC。SYSREF对系统中的所有LEMC进行对齐，并使用LEMC边界来确定同步和通道对齐。ScrambleSerialize/SH Insert加扰序列化/SH插入Block 0SHOctet0块0SH八位位组0Lane1, Bl
显微镜快速清洁步骤
显微镜等精密光学器件的清洁有可能降低器件的性能，不适当或不必要的清洁容易破坏器件的表面镀膜。正确取放器件并将器件保存在专用容器中，将最大限度地减少清洁次数和器件被损坏的可能。 一、推荐清洁材料 根据环境按比例调配酒精、乙·醚溶液进行光学零件表面清洁工作。 二、推荐清洁步骤 1、用
生物制品工艺转移的快速低风险方法
成功放大生物制药生产所需的细胞培养物可以让公司获得充分的时间加速临床开发、产品商业化，以及产品上市(1)。理想情况下，在搅拌式生物反应器中缩放细胞培养工艺需要在实验室规模上优化这一工艺，然后通过更大的中试规模实现转移，最终达到制造规模的生物反应器(2)。这是一项涉及工艺转移的复杂且耗时的工作，有时还
真空快速退火炉的工艺设备特点
真空快速退火炉采用全纤维双炉台罩式电阻炉,系周期作业式炉,钛管、钛合金管等真空保护气氛退火热处理加热。 真空快速退火炉与PID智能温度程序控制系统配套使用，可自动指示、控制和记录该炉炉温工作情况 真空快速退火炉的特点如下： 1、本设备为两个固定式炉台和14米一端固定的炉体及一个可移动加热罩结
二代测序杂交捕获是100％结合吗
不是 有两种第二代杂交捕获检测技术(HC2)进行...DNA定量分析方法结合HC2检测筛查宫颈癌的敏感性和特异...度分别是100%、96.49%,HPG方法和DNA直接测序方法
高效光热协同催化剂被开发，实现空气中二氧化碳的捕获和转化
近日，哈尔滨工业大学化工与化学学院李英宣课题组开发出高效光-热协同催化剂，实现空气中二氧化碳的捕获和转化，研究成果以《在铂负载镍基金属有机框架上运用双活性位点协同作用 实现热辅助红外光催化转化大气中的二氧化碳》为题发表在《德国应用化学》上。该串联催化方案减少了二氧化碳分离、储存、运输和捕获介质再
加拿大开发出寻找碳捕获材料新方法
加拿大卡尔加里大学和渥太华大学科学家成功利用X射线晶体成像仪和计算机模拟手段，对被称为“棒球手套”的捕碳材料如何捕捉二氧化碳分子进行了观察和分析。科学家认为，该项成果为设计定制一种高效率、低能耗的捕碳新材料指明了研究方向。相关文章发表在最新出版的《科学》杂志上。 目前采用的