中空纤维过滤技术在百白破疫苗中的应用(二)

中空纤维脱去戊二醛实验 实验系统:Quixstand系统 实验膜类型:10KD的滤柱(UFP-10-E-4MA)实验条件:泵转速-260rpm ,上样体积 1000ml,过膜压力15psi 。 实验料液: 加入戊二醛进行解毒的百日咳料液工艺流程第(6)步。 实验过程: 实验过程采取了先对料液进行浓缩5倍左右,后续立即洗滤,洗滤体积为8 倍体积后即可达到戊二醛合格的结果在透析去除戊二醛这一步,样品溶液属于一个多絮状的状态,传统工艺上透析袋去除戊二醛,一般都需要三天以上的时间,给整个工艺过程带来了不稳定因素,透析时间过长一方面容易染菌,另一方面也对蛋白的收率活性带来一定的影响,这边尝试用 10k中空纤维代替透析, 在滤出体积为原料液体积8倍以上体积时候即可达到去除戊二醛的......阅读全文

吸附无细胞百白破联合疫苗的简介

  吸附无细胞百白破联合疫苗(青少年用),本品用于预防白喉,破伤风和百日咳疾病。本品仅可用于加强免疫,不用于初免。  1、性状   本品为注射用白色混悬液。贮存后可见白色沉淀和上清液。  2、适应症   本品用于预防白喉,破伤风和百日咳疾病。  本品仅可用于加强免疫,不用于初免。  3、规格   0

关于百白破三联疫苗的分类介绍

  分为全细胞百白破三联疫苗(简称WDPT)和无细胞百白破三联疫苗(简称ADPT)。WDPT和ADPT两种疫苗都含有白喉类毒素原液及破伤风类毒素原液,其区别在于WDPT中的百日咳疫苗为全菌体疫苗,而ADPT中的百日咳疫苗为无细胞疫苗。

百白破三联疫苗的常见问题

  1. 百白破混合制剂接种部位、途径有何具体要求?  吸附 百白破制剂采用肌内注射,接种部位在上臂外侧 三角肌附着处或臀部外上1/4处;非吸附疫苗可在上臂外侧三角肌附着处皮下注射。  2.接种 百白破制剂后人体的正常反应有哪些?  见于注射10余 局部反应小时后,可表现为红肿、疼痛、发痒,多于1-

使用百白破制剂疫苗的不良反应介绍

  ①局部可出现红肿、疼痛、发痒或有低热、疲倦头痛等。一般不需特殊处理即自行消退。偶见过敏性皮疹、血管性水肿。  ②无菌性化脓。多系注射过浅或疫苗未摇匀,硬结不能吸收而形成注射部位化脓。  ③若全身反应较重,应及时到医院进行诊治。

关于百白破制剂疫苗的注意事项介绍

  使用时必须充分摇匀;制品不能冻结,冻结后出现凝块,不能使用;采用肌内注射,局部可能有硬结,可逐步吸收,注射第2针时应更换另侧部位;应备有1:1000肾上腺素,供偶有发生休克时急救用;注射第1针后出现高热、惊厥等异常情况者,不再注射第2针。

关于百白破三联疫苗的基本介绍

  百白破三联疫苗是指百日咳(P)、白喉(D)、新生儿破伤风(T)三种疫苗的联合制剂(简称DPT),它是由百日咳疫苗、精制白喉和破伤风类毒素按适量比例配制而成,用于预防百日咳、白喉、破伤风三种疾病。DPT是国家免疫规划程序中的疫苗之一,接种对象为(3~24)个月龄儿童,接种不良反应发生率居所有疫苗之

无细胞百白破三联疫苗的简介

  无细胞百白破疫苗(ADPT)是预防儿童百日咳、白喉和破伤风的新一代免疫制剂。既往及目前都还在普遍使用的WDPT在控制这些疾病上取得了明显成效,但由于WDPT使用百日咳全菌体配制,接种后副反应发生率较高,少数甚至可引起严重的神经系统症状。20世纪80年代,日本首先研制成功含有丝状血凝素(FHA)和

白破疫苗的定义

  白破疫苗即吸附白喉破伤风联合疫苗,还有百白破就是百日咳和白喉、破伤风的三联疫苗。

白破疫苗的概述

  白破疫苗是一种儿童疫苗,用于预防白喉、破伤风的发生。白破疫苗由白喉类毒素及破伤风类毒素原液混合而成

无细胞百白破联合疫苗的注意事项

  (1)使用时应充分摇匀,如出现摇不散之凝块、有异物、疫苗曾经冻结、疫苗瓶有裂纹或标签不清者,均不得使用。  (2)注射后局部可能有硬结,可逐步吸收。注射第2针时应更换另侧部位。  (3)应备肾上腺素等药物,以备偶有发生严重过敏反应时急救用。接受注射者在注射后应在现场休息片刻。  (4)注射第1针

关于百白破三联疫苗的反应强度介绍

  接种全细胞百白破联合疫苗出现不良反应16人次,其中弱反应的为3人次,发生率为1.2%,中反应为9人次,发生率为3.6%,强反应的为4人次,发生率为1.6%;无细胞百白破联合疫苗接种后出现不良反应10人次,其中弱反应的为6人次,发生率为0.8%,中反应为4人次,发生率为0.5%,无强反应发生。

无细胞百白破三联疫苗的观察反应

  接种前测量体温(≤37℃方可接种),仔细进行问诊和体检,排除接种禁忌证。每针次接种后6、24、48h各测量一次体温及观察局部反应(红肿、硬结等),接种后7d、15d、1个月再检查接种部位有无硬结、无菌性脓疡等。

卫生健康委解答百白破疫苗接种补种有关问题

   国家卫生健康委员会15日通过官方网站就效价指标不合格的百白破疫苗补种有关问题回答公众关切,并表示将做好百白破疫苗接种咨询服务工作。接种过效价指标不合格百白破疫苗可续种补种问:如何查询儿童是否接种了效价指标不合格的百白破疫苗?答:儿童家长或监护人可以查看儿童预防接种证上的百白破疫苗接种记录,与公

百白破三联疫苗的常见问题分析介绍

  1.百白破混合制剂接种部位、途径有何具体要求?  吸附百白破制剂采用肌内注射,接种部位在上臂外侧三角肌附着处或臀部外上1/4处;非吸附疫苗可在上臂外侧三角肌附着处皮下注射。  2.接种百白破制剂后人体的正常反应有哪些?  见于注射10余局部反应小时后,可表现为红肿、疼痛、发痒,多于1-2日消退,

关于百白破三联疫苗的接种反应率介绍

  全细胞百白破联合疫苗共接种247针次(基础免疫和加强免疫),出现不良反应16人次,接种后的不良反应率为6.5%;无细胞百白破联合疫苗共接种753针次(基础免疫和加强免疫),出现不良反应10人次,接种后的不良反应率为1.3%;全细胞百白破联合疫苗和无细胞百白破联合疫苗接种反应差异有统计学意义。

无细胞百白破三联疫苗的接种对象介绍

  基础免疫对象为3~6月龄、足月分娩的健康婴儿,未患过3种相应传染病(百日咳、白喉、破伤风),接种时无禁忌证。加强免疫对象为18~24月龄(已用DPT基础免疫3针)的健康儿童。按首次接种DPT时间顺序排列,随机分为两组,一组接种ADPT,一组接种WDPT。两组观察对象在性别、体重等方面有均衡性。

无细胞百白破三联疫苗的判定标准

  局部反应:接种局部红晕或硬结直径在0.5~2.5cm的为轻度反应,在2.6~5.0cm的为中度反应,在5.1cm以上的为重度反应。全身发热反应:腋下体温在37.1℃~37.5℃为弱反应,37.6℃~38.5℃为中反应,38.6℃以上为强反应。

简述吸附无细胞百白破联合疫苗的禁忌介绍

  对本品任何一种成份(包括辅料)过敏者或以往接种白喉疫苗,破伤风疫苗或百日咳疫苗后出现过敏者禁用本疫苗。  以前接种含百日咳成份疫苗7天内,出现不明原因脑病者禁用本品。既往接受预防白喉和域破伤风免疫后出现暂时性血小板减少症或神经系统并发症者禁用本品。

关于吸附无细胞百白破联合疫苗的成分介绍

  本品系由无细胞百日咳疫苗原液、白喉类毒素原液及破伤风类毒素原液加入铝佐剂制成。  主要成分:白喉类毒素,破伤风类毒素,百日咳抗原(百日咳类毒素,丝状血凝素和百日咳杆菌粘附素),每1次人用剂量0.5ml,含:  1、白喉疫苗效价≥2IU  2、破伤风疫苗效价≥40IU  3、百日咳疫苗效价 ≥4.

简述中空纤维膜技术特点及应用解析

  膜分离技术是一种广泛应用于溶液分离、浓缩和提纯的分离技术。它利用具有选择透过能力的薄膜做分离介质,膜壁密布微孔,原液在一定压力下通过膜的一侧,溶剂及小分子溶质透过膜壁为滤出液,而较大分子溶质被膜截留,从而达到物质分离及浓缩的目的。膜分离过程为动态过滤过程,大分子溶质被膜壁阻隔,随浓缩液流出膜组件

关于吸附无细胞百白破联合疫苗的用法用量介绍

  接种对象:适用于6-12岁儿童。免疫程序和剂量。本品用于预防白喉,破伤风和百日咳疾病的加强免疫。接种本疫苗顽符合官方推荐的免疫程序。  建议每次深部肌肉注射本品单剂疫苗0.5ml。本品不能与其它疫苗混于同一注射器中进行接种。  从来接种过预防白喉或破伤风疾病疫苗的或未完成初免的个体不应使用本品进

百白破三联疫苗的常见问题是什么

  1. 百白破混合制剂接种部位、途径有何具体要求?  吸附 百白破制剂采用肌内注射,接种部位在上臂外侧 三角肌附着处或臀部外上1/4处;非吸附疫苗可在上臂外侧三角肌附着处皮下注射。  2.接种 百白破制剂后人体的正常反应有哪些?  见于注射10余 局部反应小时后,可表现为红肿、疼痛、发痒,多于1-

概述吸附无细胞百白破联合疫苗的注意事项

  本品免疫前应询问病史(尤其是既往接种史和可能发生的不良反应),并进行临床查体。  与其它所有注射用疫苗样为防止接种本品后可能出现的过敏反应要准备适当的医学监护和急救治疗措施。  本品在任何情况下,都禁止静脉注射。与其它痘苗样一样,对于患有严重急性发热性疾病的个体应推迟接种本品。然而轻度感染不是禁

简述无细胞百白破三联疫苗的接种方法

  按照国家计划免疫程序进行接种,ADPT、WDPT基础、加强免疫每针次均在上臂外侧三角肌肌肉注射0.5ml,左右两臂交替使用。基础免疫接种3针次,每针次间隔时间为30d,加强免疫接种1针次。

关于百白破混合制剂的简介

  百白破混合制剂,百日咳、白喉、破伤风混合疫苗简称百白破疫苗,它是由百日咳疫苗、精制白喉和破伤风类毒素按适量比例配制而成,用于预防百日咳、白喉、破伤风三种疾病。

中空纤维培养的技术方法

中空纤维培养,模拟生物体循环系统中毛纤维的结构及功能,将天然亲水聚合物,拉成两端有开口的纤维束,形成易于细胞附着的多孔渗滤支撑,使细胞能够贴壁生长并堆积成层。

中空纤维级联超滤在转基因烟草源性mAb纯化中的应用

简介转基因烟草是一种新型的单克隆抗体(mAb)表达系统,与传统重组哺乳动物或细菌细胞系相比,其不易受动物源性病原体、毒素或病毒的污染,即更安全,且转基因烟草源性重组蛋白具有与哺乳动物蛋白相似的糖基化模式,构建也相对简单。但转基因烟草表达获得的抗体滴度一般较低,且包含多糖、叶绿素、生物碱、纤维素及天然

药监局:武汉生物百白破疫苗效价问题属于偶发-已处罚

  7月31日,国家药监局新闻发言人就公众关注的武汉生物制品研究所有限责任公司(以下简称武汉生物)百白破疫苗介绍有关情况。  不过,有业内人士认为,文中情况信息含糊其辞,对于具体细节并未明晰,例如问题疫苗流向各地后的使用数量,召回数量,以及违法所得钱款数额、罚款明细等。而截至目前,当地药监部门和涉事

使用吸附无细胞百白破联合疫苗的不良反应介绍

  国外临床研究中大约有3000名受试者接种1剂本品,接种疫苗后,最常见注射部位的局部不良反应(疼痛发红和肿胀),每个临床试验中受试者的发生率在50%-92%。这些不良反应发生在接种后48小时内恢复。  以下列出了所观察到的疑似与接种疫苗有因果关系的不良反应:发生率表示方法:十分常见(≥10%);常

关于吸附无细胞百白破联合疫苗的贮藏和包装介绍

  1、贮藏   贮藏于冰箱中(+2℃至+8℃)。  疫苗从冰箱中取出后,可在+21℃下贮藏8小时。  严禁冻结。  如疫苗发生冻结应丢弃。  2、包装   单剂量中性玻璃小瓶(Ⅰ型)或配有胶塞的预填充中性玻璃注射器(Ⅰ型)装的注射用悬液(0.5ml)。  包装规格:1支,10支,20支,25支,5