食品中香豆素的快速筛查
目的 通过便捷的技术，无需样品提取、过滤、稀释或分离即可在香草提取物与食品中成功筛查香豆素。背景 香豆素是存在于多种植物中的天然化合物，包括香豆、车叶草与某些品种的肉桂。假香草提取物中常加入香豆素，以增加香草气味。因香豆素有毒性，在美国、欧盟等国是禁用的食品添加剂，食品中最大限度的香豆素含量为 2 mg/kg （ EC 指导准则 88/388/ECC ）。近期报告显示圣诞饼干、姜饼、曲奇以及其他食品中香豆素水平升高的案例在欧盟市场有所增加。为遵照法规，食品企业须对香草提取物和食品进行分析，以确保食品质量与标签内容的准确性。液质联用（ LC/MS/MS ）是分析食品中香豆素最常用的技术。与其他分析技术一样，它需要耗时耗力的样品制备步骤：稀释、过滤与提取。因此我们迫切需要一种快速筛查工具，用于快速鉴定产品质量。ASAP/TQD 系统可在短短 3 分钟内检测各种食品基质中 2 mg/kg 水平的香豆素 方法 Water......阅读全文
羟甲香豆素胶囊的鉴别方法
鉴别(1)取本品的内容物,照羟甲香豆素项下的鉴别1)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在229nm与360nm的波长处有最大吸收,吸光度比值应为0.68~0.75。
羟甲香豆素胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的内容物,照羟甲香豆素项下的鉴别1)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在229nm与360nm的波长处有最大吸收,吸光度比值应为0.68~0.75。检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。避光操作。溶
羟甲香豆素胶囊的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定避光操作供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,取适量(约相当于羟甲香豆素0.1g),精密称定,置100ml棕色量瓶中,精密加0.1mol/L氢氧化钠溶液10ml,振摇使羟甲香豆素溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml棕色量
羟甲香豆素的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在甲醇、乙醇或丙醇中略溶,在水中不溶;在氢氧化钠溶液中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为188~192℃。吸收系数避光操作。取本品约0.125g,精密称定,置250ml量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液25ml,振摇使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,
关于醋硝香豆素片的基本介绍
一、醋硝香豆素片的成份： 通用名 醋硝香豆素 化学名 3-[(1-对硝基苯基)-3-氧代丁基]-4-羟基-2H-1-苯并喃-2-酮 分子式 C19H15NO6 分子量 353.34 二、性状：本品为白色片。 三、适应症：用于预防和治疗血管内血栓性疾病，如，防治静脉血栓、肺栓塞、心肌梗
关于双香豆素片的用法用量介绍
口服给药： （1）第一天2～3次，每次0.1g(2片)，第二天以后每日1～2次，每次0.05g(1片)。根据凝血酶原时间决定增减剂量，凝血酶原时间宜控制在25～30秒(正常值12秒)或INR值2～3。维持量0.05～0.1g(1～2片)，1日1次。极量每次0.3g(6片)。 （2）与肝素联合
羟甲香豆素的类别及贮藏方法
类别利胆药贮藏遮光,密封,在阴凉干燥处保存制剂(1)羟甲香豆素片(2)羟甲香豆素胶囊
羟甲香豆素片的类别及贮藏方法
类别同羟甲香豆素规格0.2g贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。
羟甲香豆素的类别制剂及贮藏方法
类别利胆药贮藏遮光,密封,在阴凉干燥处保存制剂(1)羟甲香豆素片(2)羟甲香豆素胶囊
台湾地区禁止在食品中添加香豆素
2010年7月，台湾地区食品管理机构发布通知禁止在食品中添加香豆素，主要内容是： 1、食品添加物使用范围及限量暨规格标准第(10)类香料之备注栏所列品目，均为不得添加于食品之成分，惟因在天然香料萃取过程中可能有表内所列成分残留(如附加档案)，故规定若使用之香料含有表内成分时，须标示其
羟甲香豆素胶囊的类别及贮藏方法
类别同羟甲香豆素。规格(1)0.2g(2)0.4g贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。
关于醋硝香豆素的物化性质介绍
一、基本信息 中文名称：醋硝香豆素 中文别名：3-(1-对硝基苯基-3-氧代丁基)-4-羟基-2H-1-苯并吡喃-2-酮； 醋硝香豆酮； 英文名称：acenocoumarol 英文别名：ACENOCOUMAROL； Acenocoumarol； CAS号：152-72-7 分子式：C
使用醋硝香豆素的注意事项介绍
1．本品可通过胎盘屏障，妊娠期给药可造成胎儿内出血或死胎；应用于妊娠最初3个月，有致胎儿畸形可能；产前服用可致新生儿或胎儿内出血和分娩流血过多。故孕妇及哺乳妇女禁用。遗传性易栓症需抗凝的妊娠妇女最好选用肝素，遗传性易栓症者需与肝素合并用药3～5天再以本品作长期抗凝维持。 2．本品能经乳腺分泌入
使用双香豆素片的不良反应介绍
不良反应：过量易致出血，最常见的是无症状的血尿、瘀斑、鼻衄、齿龈出血和咯血。个别病人可出现头昏、恶心、腹泻、皮肤过敏反应，严重持续性头疼、腹疼、背疼。长期服用如突然停药，部分病人于1～3个月内可加重冠状动脉闭塞及栓塞形成。 禁忌：有出血倾向、妊娠、严重肝肾功能不全、严重高血压、活动性消化性
羟甲香豆素的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在甲醇、乙醇或丙醇中略溶,在水中不溶;在氢氧化钠溶液中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为188~192℃。吸收系数避光操作。取本品约0.125g,精密称定,置250ml量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液25ml,振摇使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,
使用醋硝香豆素片的注意事项
1．醋硝香豆素片可通过胎盘屏障，妊娠期给药可造成胎儿内出血或死胎；应用于妊娠最初3个月，有致胎儿畸形可能；产前服用可致新生儿或胎儿内出血和分娩流血过多。故孕妇及哺乳妇女禁用。遗传性易栓症需抗凝的妊娠妇女最好选用肝素，遗传性易栓症者需与肝素合并用药3～5天再以本品作长期抗凝维持。 2．醋硝香豆素
羟甲香豆素片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于羟甲香豆素30mg),加乙醇10ml,振摇使羟甲香豆素溶解,滤过,滤液照羟甲香豆素项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在229nm与360nm的波长处有最大吸收,
简述双香豆素片的药物相互作用
本品与保泰松、水杨酸类、 羟基保泰松、消炎痛、对氨基水杨酸、甲灭酸、氯苯丁酯、水合氯醛、奎宁、奎尼丁、同化激素、氯霉素、四环素类、磺胺类、甲磺丁脲、安妥明、消胆胺合用时，因竞争血浆蛋白结合，使本品血中游离型增加，增强了本品的抗凝血作用，增加出血倾向。本品与导眠能、灰黄霉素、苯巴比妥、苯妥英钠、利
羟甲香豆素胶囊的性状鉴别检查方法
性状本品内容物为白色或类白色粉末鉴别(1)取本品的内容物,照羟甲香豆素项下的鉴别1)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在229nm与360nm的波长处有最大吸收,吸光度比值应为0.68~0.75。检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0
羟甲香豆素片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于羟甲香豆素30mg),加乙醇10ml,振摇使羟甲香豆素溶解,滤过,滤液照羟甲香豆素项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在229nm与360nm的波长处有最大吸收,
羟甲香豆素胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色粉末鉴别(1)取本品的内容物,照羟甲香豆素项下的鉴别1)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在229nm与360nm的波长处有最大吸收,吸光度比值应为0.68~0.75。
关于醋硝香豆素的药物相互作用介绍
1．与本品合用能增强抗凝作用的药物有： (1)能与本品竞争血浆蛋白结合，使游离的双香豆乙酯增多，如阿司匹林、保泰松、羟基保泰松、甲芬那酸、水合氯醛、氯贝丁酯(安妥明)、磺胺类药、丙磺舒等； (2)抑制肝微粒体酶，使本品代谢降低而增效，如氯霉素、别嘌呤醇、单胺氧化酶抑制药、甲硝唑(灭滴灵)、西
使用醋硝香豆素片的不良反应介绍
１、醋硝香豆素片的不良反应： 口服过量引起出血，最常见的出血部位为皮肤、黏膜、胃肠道、泌尿道，也见尿血、齿龈出血、鼻衄、瘀斑和咯血等现象。偶尔出现头晕、恶心、腹泻、皮肤过敏，严重持续性头疼，背疼、腹痛等。 ２、醋硝香豆素片的禁忌： 禁用于有出血倾向者、胃肠道溃疡、严重肾功能不全者、分娩或手
不同人群使用醋硝香豆素片的简介
１、孕妇及哺乳期妇女用药： 醋硝香豆素片可通过胎盘屏障，妊娠早期用药有致畸可能。妊期用药可造成胎儿内出血或死胎，故孕妇禁用；本品能通过乳汁分泌，哺乳期妇女服用本品可致婴幼儿凝血酶原血症，哺乳期妇女慎用。 ２、儿童用药：小儿常用量应按个体所需。 ３、老年用药：65岁以上老年人应适当减少用量。
简述醋硝香豆素片的药理药动学
１、醋硝香豆素片的药理毒理： 醋硝香豆素片系双香豆素的合成代用品，化学结构与维生素K相似，与维生素K发生竞争性拮抗，妨碍后者的利用，使肝脏中凝血酶原和凝血因子II、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成受阻。是双香豆素类中抗凝效力最强的口服抗凝药。作用较双香豆素快，但维持时间较短。对已合成的凝血酶原和凝血因子无作用
关于双香豆素片的药代动力学介绍
1、药物过量： 本品过量引起自发性出血时，可用维生素K对抗之；大出血时，立即输血，可迅速得到控制。 2、药代动力学： 口服吸收慢，不规则、不完全，并受食物影响。药物与血浆蛋白结合率高达90%～99%。主要在肝内缓慢代谢，其代谢物经肾排泄。本品能通过胎盘，并出现于乳汁中。血浆消除t1/2 为
关于醋硝香豆素片的药物相互作用概述
1．与醋硝香豆素片合用能增强抗凝作用的药物有： (1)能与醋硝香豆素片竞争血浆蛋白结合，使游离的双香豆乙酯增多，如阿司匹林、保泰松、羟基保泰松、甲芬那酸、水合氯醛、氯贝丁酯(安妥明)、磺胺类药、丙磺舒等； (2)抑制肝微粒体酶，使本品代谢降低而增效，如氯霉素、别嘌呤醇、单胺氧化酶抑制药、甲硝
概述香豆酸的提取流程
（1）准确称取样品100 mg于10 ml离心管中； （2）沿着离心管壁加入5.0 ml去除空气的2.0 M NaOH溶液,小心充入N2,排出试管中的空气(充N2过程中需小心)； （3） 39°C避光培养24h,期间隔一段时间摇晃一次,使饲料能被均勾充分的碱解。 或者 （1）准确称取词料
关于香豆酸的基本介绍
香豆酸(coumalic acid)化学名称为2-吡喃酮-5-羧酸,主要分布在禾本科植物的茎干中,属于内酯类化合物。现代药理学研究表明,内酯类化合物具有广泛的药理作用,在抗血小板活化、抗肿瘤、免疫抑制等方面显示出明显的药理作用,其药用价值受到了极大的关注,具有广阔的研究开发背景。国内外文献资料中
研究揭示棉铃虫感受植物苦味物质香豆素味觉受体
植物次生物质是植物体内经过复杂的分支代谢途径的产物，一般没有营养价值，但构成不同植物特有的味道，在植物防御中起关键作用。植食性昆虫对植物的喜好程度往往取决于次生物质的种类和含量。我国重要农业害虫棉铃虫（Helicoverpa armigera）虽然危害很多农作物，但对不同作物的喜好程度不同，危害程度