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羟自由基激活的钾离子通道参与胁迫诱导的细胞凋亡

Conflux + I&E Flux + I&M Flux = 细胞内外离子/分子同时检测完整方案羟自由基激活的K+外流参与细胞凋亡羟自由基激活的钾离子通道参与胁迫诱导的细胞凋亡 图注:活性氧诱导拟南芥根部K+外流A:1mM Cu/a处理后伸长区K+外流图;B:10mMH2O2诱导后成熟区K+外流图。 负值为外流。活性氧(ROS)是植物体中重要的毒性及调控物质,受一系列生物及非生物胁迫、激素、发育及重力信号、矿物质代谢缺失等诱导产生。目前,人们已经发现了包括MAPK激酶、转录因子等在内的许多活性氧感知系统。此外,质膜离子通道也可能参与植物的活性氧感知及活性氧介导的调控反应。活性氧的质膜离子通道在动物关键生理功能中的重要作用已经比较明确,但在植物中,此类离子通道特别是羟自由基(HR)激活的K+通道的性质及功能尚不清楚。2010年4月7日,英国的科学家Demidchik等人选用野生型(WT)及K+外流通道基因缺失突变......阅读全文

羟自由基激活的钾离子通道参与胁迫诱导的细胞凋亡

Conflux + I&E Flux + I&M Flux = 细胞内外离子/分子同时检测完整方案 羟自由基激活的K+外流参与细胞凋亡羟自由基激活的钾离子通道参与胁迫诱导的细胞凋亡 图注:活性氧诱导拟南芥根部K+外流A:1mM Cu/a处理后伸长区K+外流图;B:10mMH

多胺与羟自由基相互作用激活根表皮质膜的Ca2+和K+转运

       活性氧(ROS)的增加是植物对环境胁适应性反应的普遍特征。长期以来认为离子通道是潜在的ROS靶标。H2O2激活质膜的超极化,进而激活非选择性Ca2+通道的开放,抑制外向和内向的K+通道。多胺(PAs)在胁迫反应中也作为常见的应答物质。在胁迫环境下,多胺作为DNA和其他大分子的伴侣和胁

自由基调控离子通道的研究

氧自由基(FORs)是生物体生命活动过程中产生的物质,在动物体中引起许多重要的生物化学及生理学现象。FORs作用于离子通道及受体复合物引发信号级联反应对细胞内代谢活动进行调控。研究发现,伴随着植物生长、激素活动及胁迫应激等不同生命过程,FORs形成并逐渐累积,同时累积的还有胞内钙离子。因此,研究人

钙离子通道CNGC20参与植物细胞凋亡的调控!

  植物在调控自身生长,发育以及对外界环境防御的过程中已经进化出数百种受体激酶。虽然有许多受体激酶已经得到了很好的研究,例如FLS2,BR1和BIK1。但是随着技术手段的发展以及研究人员对不同受体激酶认知的增加,我们会发现这些受体激酶的功能并不是单一的而是存在一个复杂的调控网络,他们通过与不同的蛋白

staurosporine诱导的细胞凋亡

            实验方法原理 Staurosporine是蛋白激酶C和其他大部分激酶(包括酪氨酸蛋白激酶)强有力的抑制剂。通过阻断磷酸二酯键从DNA转移到活化的酪氨酸位点而直接抑制拓普异构酶II的活性。可用于诱导CHO细胞凋亡。

staurosporine诱导的细胞凋亡

            实验方法原理 Staurosporine是蛋白激酶C和其他大部分激酶(包括酪氨酸蛋白激酶)强有力的抑制剂。通过阻断磷酸二酯键从DNA转移到活化的酪氨酸位点而直接抑制拓普异构酶II的活性。可用于诱导CHO细胞凋亡。

staurosporine诱导的细胞凋亡

Staurosporine是蛋白激酶C和其他大部分激酶(包括酪氨酸蛋白激酶)强有力的抑制剂。通过阻断磷酸二酯键从DNA转移到活化的酪氨酸位点而直接抑制拓普异构酶II的活性。可用于诱导CHO细胞凋亡。实验方法原理Staurosporine是蛋白激酶C和其他大部分激酶(包括酪氨酸蛋白激酶)强有力的抑制剂

用荧光激活的细胞分类仪检测凋亡细胞

1)原位缺口翻译检测裂解的DNA片段: 1、取106经促调亡物质处理的细胞,用1% BSA-PBS洗涤细胞后加入0.1ml FITC标记的抗CD4或抗CD8单克隆抗体,4℃ 20分钟。用1% BSA-PBS洗涤细胞。置冰上。 2、加入0.1ml 1%多聚甲醛,置冰上5分钟,加入60%(v/v)甲醇

凋亡细胞释放的代谢物激活巨噬细胞

  弗吉尼亚大学的一组研究人员发现,细胞凋亡过程中释放的代谢物会诱导巨噬细胞表达参与组织修复的基因,而且它们还能抑制炎症。在他们发表在《Nature》杂志上的论文中,该小组描述了他们对细胞凋亡过程的研究以及他们所了解到的情况。  细胞凋亡是机体细胞自然死亡的过程。先前的研究表明,这是一个有序的过程,

Bcl-2与细胞凋亡

摘要 Bcl-2基因是一原癌基因,能抑制细胞凋亡。但近年研究发现,存在有Bcl-2敏感和不敏感的细胞凋亡现象。Bcl-2抑制细胞调亡的机制目前仍然不清,大多认为与Bcl-2的细胞内抗氧化作用及抑制钙离子的跨膜运动有关。最近,Reed提出Bcl-2具有离子通道蛋白和吸附/锚定蛋白的双重特性,并阐述