5mol／L氯化钠（NaCl）配制方法
溶解29.2g氯化钠于足量的水中，定容至100ml。......阅读全文
5mol/L氯化钠（NaCl）配制方法
溶解29.2g氯化钠于足量的水中，定容至100ml。
20％PEG－8000/2.5M－NaCl－配制
20％PEG 8000/2.5M NaCl成分及终浓度配制10ml溶液各成分的用量质量浓度为20％聚乙二醇2.5mol/L 氯化钠水20g50ml 5 mol/L 氯化钠 或 14.6g 固体氯化钠补足100ml加聚乙二醇于含有氯化钠的烧杯中，加水至终体积100ml，用磁力搅拌器搅拌溶解。 20×S
1mol/L－HEPES配制方法
将23.8gHEPES溶于约90ml的水中，用NaOH调pH（6.8-8.2），然后用水定容至100ml。
100mmol/L－PMSF配制方法
溶解174mg的PMSF（苯甲基磺酰氟）于足量的异丙醇中，定容到10ml。分成小份并用铝箔将装液管包裹或贮存于-20℃。
0.5mol/L－EDTA配制方法
配制等摩尔的Na2EDTA和NaOH溶液（0.5mol/L），混合后形成EDTA的三钠盐。或称取186.1g的Na2EDTA•2H2O和20g的NaOH，并溶于水中，定容至1L。
1mol/L精胺（Spermine）配制方法
溶解3.48g精胺于足量的水中，使终体积为10ml。分装成小份贮存于-20℃。
1mol/L亚精胺（Spermidine）配制方法
溶解2.55g亚精胺于足量的水中，使终体积为10ml。分装成小份贮存于-20℃。
2mol/L山梨（糖）醇（Sorbitol）配制方法
2mol/L山梨（糖）醇（Sorbitol）：溶解36.4g山梨（糖）醇于足量水中使终体积为100ml。
8mol/L乙酸钾（potassium－acetate）配制方法
8mol/L乙酸钾（potassium acetate）：溶解78.5g乙酸钾于足量的水中，加水定容到100ml。
10mol/L乙酸胺（ammonium－acetate）配制方法
将77.1g乙酸胺溶解于水中，加水定容至1L后，用0.22um孔径的滤膜过滤除菌。
3mol/L乙酸钠（sodium－acetate）配制方法
溶解40.8g的三水乙酸钠于约90ml水中，用冰乙酸调溶液的pH至5.2，再加水定容到100ml。
1mol/L氯化钾（KCl）配制方法
1mol/L氯化钾（KCl）：溶解7.46g氯化钾于足量的水中，加水定容到100ml。
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21 酚/氯仿溶液 『配制方法』 把酚和氯仿等体积混合后用0.1mol/L TriHCl(pH7.6)抽提几次以平衡这一混合物，置棕色玻璃瓶中，上面覆盖等体积的0.01mol/l Trisl(pH7.6)液层，保存于4℃. 〖注意〗 酚腐蚀性很
34招教你学会实验室常用贮存液的配制（三）
21 酚/氯仿溶液 『配制方法』 把酚和氯仿等体积混合后用0.1mol/L TriHCl(pH7.6)抽提几次以平衡这一混合物，置棕色玻璃瓶中，上面覆盖等体积的0.01mol/l Trisl(pH7.6)液层，保存于4℃. 〖注意〗 酚腐蚀性很强，并可引起严重灼伤，操
肝素的生产方法
方法一、酶解-树脂法酶解 取100kg新鲜肠黏膜(总固体5%-7%),加苯酚200ml (0.2%),如气温低时可不加。在搅拌下加入绞碎胰0.5-1kg(0.5%-1%),用 300-400g/L(30%-40%)NaOH溶液调节pH8.5-9,升温至40-45℃,保温2-3h。pH8,再加5kg粗
2mol/L硫酸的配制
浓H2SO4（36N）取 1ml36N的H2SO4缓缓加入18 ml蒸馏水内即为2mol/L，用于ELISA实验终止反应。
动物肝脏DNA的提取
一、目的：了解分离提取DNA的一般原理，掌握从动物肝脏中提取DNA的方法。二、原理：在浓氯化钠（1—2mol·L-1）溶液中，脱氧核糖核蛋白的溶解度很大，核糖核蛋白的溶解度很小。在稀氯化钠（0.14mol·L-1 ）溶液中，脱氧核糖核蛋白的溶解度很小，核糖核蛋白的溶解度很大。因此，可利用不同
34招教你学会实验室常用贮存液的配制技巧（三）
27 5mol/L NaCl溶液 『配制方法』 在800ml水中溶解292.2g NaCl加水定容至1L，分装后高压灭菌. 28 10%十二烷基硫酸钠(SDS)溶液 『配制方法』 在900ml水中溶解100g电泳级SDS，加热至68℃助溶，加入几滴浓
实验室常用贮存液的配制二
18．1mol/L MgCl2溶液 『配制方法』在800ml水中溶解203.4g MgCl2•6H2O，用水定容至1L，分装成小份并高压灭菌备用. →〖注意〗MgCl2极易潮解，应选购小瓶（如100g）试剂，启用新瓶后勿长期存放. 19．β-巯基乙醇（BME）溶液
实验室常用贮存液的配制二
18．1mol/L MgCl2溶液『配制方法』在800ml水中溶解203.4g MgCl2•6H2O，用水定容至1L，分装成小份并高压灭菌备用. →〖注意〗MgCl2极易潮解，应选购小瓶（如100g）试剂，启用新瓶后勿长期存放.19．β-巯基乙醇（BME）溶液『配制方法』一般得到的是14.4mol/
L型细菌培养基的配制
一、 L型细菌增菌培养基 (一)高渗液体L型细菌菌增菌培养基 [用途] 可用作基础培养。也用于血液、骨髓、胸水等标本进行L型细菌增菌培养。 1.高渗盐液体增菌培氧基 [配法] 新鲜牛肉500g，蛋白胨10g,氯化钠40g，蒸馏水1L。 将新鲜牛肉去除脂肪、筋膜，切成小块后
核酸探针标记及原位杂交4
(三)试剂配制配制溶液过程中均需戴手套，液体配制均用超净水，所用瓶子均经160℃烘烤4h，主要目的是去除RNA酶。1.DEPC水 将DEPC按1‰浓度加入超净水中，充分混合后静置过夜，15~20min高压消毒，之后室温避尘存放。2.0.1mol PBS pH 7.4A液：0.1mol NaH2PO4
1mol/L二硫苏糖醇（DTT）配制方法
在二硫苏糖醇5g的原装瓶中加32.4ml水，分成小份贮存于-20℃。或转移100mg的二硫苏糖醇至微量离心管，加0.65ml的水配制成1mol/L二硫苏糖醇溶液。
关于肝素的生产方法介绍
酶解-树脂法酶解 取100kg新鲜肠黏膜(总固体5%-7%),加苯酚200ml (0.2%),如气温低时可不加。在搅拌下加入绞碎胰0.5-1kg(0.5%-1%),用 300-400g/L(30%-40%)NaOH溶液调节pH8.5-9,升温至40-45℃,保温2-3h。pH8,再加5kg粗食盐
PBS缓冲液的配制
配制方法：称取磷酸二氢钾(KH2PO4)，磷酸氢二钠(Na2HPO4·12H2O)，氯化钠(NaCl)，氯化钾(KCl)，吐温－20 ，加水。PBS:Phosphate Buffered SalinePBS 1L配方pH7.4：磷酸二氢钾(KH2PO4)：0.27g，磷酸氢二钠(Na2HPO4)：1
PBS缓冲液的配制
配制方法：称取磷酸二氢钾(KH2PO4)，磷酸氢二钠(Na2HPO4·12H2O)，氯化钠(NaCl)，氯化钾(KCl)，吐温－20 ，加水。PBS:Phosphate Buffered SalinePBS 1L配方pH7.4：磷酸二氢钾(KH2PO4)：0.27g，磷酸氢二钠(Na2HPO4)：1
PBS缓冲液的配制
配制方法：称取磷酸二氢钾(KH2PO4)，磷酸氢二钠(Na2HPO4·12H2O)，氯化钠(NaCl)，氯化钾(KCl)，吐温－20 ，加水。PBS:Phosphate Buffered SalinePBS 1L配方pH7.4：磷酸二氢钾(KH2PO4)：0.27g，磷酸氢二钠(Na2HPO4)：1
L型增菌培养基的配制
[用途]用于血液、脑脊液等体液标本中L型细菌的增殖培养。[配法]⑴ 牛肉浸液1L,氯化钠30~40g,蛋白胨(优质)20g.⑵ 牛肉浸液1L，氯化钠30g，蔗糖150g，蛋白胨20g。将各成分称量混合加热溶解后，校正pH至7.4~7.6，分装培养瓶，每瓶15m1，121℃灭菌15min备用。[用法]
10mmol/L－dNTP混合液配制
10mmol/L dNTP混合液成分及终浓度配制20ul溶液各成分的用量10mmol/L dATP10mmol/L dCTP 10mmol/L dGTP10mmol/L dTTP水2ul 100 mmol/L dATP 贮液2ul 100 mmol/L dCTP 贮液2ul 100 mmol/L d
10mol/L－乙酸铵的配制
把770g 乙酸铵溶解于800ml水中，加水定容至1L后过滤除菌。