2mol／L硫酸的配制
浓H2SO4（36N）取 1ml36N的H2SO4缓缓加入18 ml蒸馏水内即为2mol/L，用于ELISA实验终止反应。......阅读全文
2mol/L硫酸的配制
浓H2SO4（36N）取 1ml36N的H2SO4缓缓加入18 ml蒸馏水内即为2mol/L，用于ELISA实验终止反应。
2mol/L山梨（糖）醇（Sorbitol）配制方法
2mol/L山梨（糖）醇（Sorbitol）：溶解36.4g山梨（糖）醇于足量水中使终体积为100ml。
0.1mol/L的硫酸亚铁铵标准溶液怎么配制
1、称取39.2g硫酸亚铁铵溶解于适量的水中，加100mL硫酸溶液(1+1)，用水稀释至1L。2、贮存溶液在棕色瓶中，加入两条洁净的铝片(C.P)，以保持溶液浓度长期稳定。3、标定1，10-菲罗啉指示液：用单标线吸管吸取25mL新标定的0.1mol/L重铬酸钾标准滴定溶液置于250mL锥形瓶中，加7
H+－浓度为0.1mol/L的稀硫酸滴定液配制步骤
1)取干燥洁净的1L容量瓶 2)使用5ml刻度移液管移取2.7ml浓硫酸至1L容量瓶中 3)加入蒸馏水定容至容量瓶刻度线 4)摇匀精确标定其H+的浓度值 5)将标定好的滴定液转移至滴定液瓶中即可 备注:转移浓硫酸过程中一定要佩戴防腐橡胶手套
L型细菌培养基的配制
一、 L型细菌增菌培养基 (一)高渗液体L型细菌菌增菌培养基 [用途] 可用作基础培养。也用于血液、骨髓、胸水等标本进行L型细菌增菌培养。 1.高渗盐液体增菌培氧基 [配法] 新鲜牛肉500g，蛋白胨10g,氯化钠40g，蒸馏水1L。 将新鲜牛肉去除脂肪、筋膜，切成小块后
1mol/L－HEPES配制方法
将23.8gHEPES溶于约90ml的水中，用NaOH调pH（6.8-8.2），然后用水定容至100ml。
0.5mol/L－EDTA配制方法
配制等摩尔的Na2EDTA和NaOH溶液（0.5mol/L），混合后形成EDTA的三钠盐。或称取186.1g的Na2EDTA•2H2O和20g的NaOH，并溶于水中，定容至1L。
100mmol/L－PMSF配制方法
溶解174mg的PMSF（苯甲基磺酰氟）于足量的异丙醇中，定容到10ml。分成小份并用铝箔将装液管包裹或贮存于-20℃。
苯酚硫酸法测多糖，苯酚硫酸怎么配制
苯酚硫酸法测多糖。 是将多糖在浓硫酸水合产生的高温下迅速水解，产生单糖。单糖中再加入苯酚反应（在强酸条件下）生成橙色衍生物。在波长490nm左右处和一定浓度范围内，该衍生物的吸收值与单糖浓度呈线性关系，从而可用比色法测定其含量。若要一起加入，先配成溶液的话。要先将苯酚溶于（温）水，然后将浓硫酸绶绶倒
硫酸铈铵滴定液的配制
①配制先将溶液溶解完全后加硫酸防水解。②因属于强氧化剂，用三氧化二砷标定，加氯化碘作催化剂，指示剂邻二氮菲中因含有少量铁也消耗滴定液使结果不准确，应注意加量，近终点加热是为了加速反应。
硫酸亚铁滴定液的配制
①硫酸亚铁在空气中风化、氧化现象，配制应注意量的取用。②本溶水溶液不稳定，但在酸性条件下稳定，所以加硫酸：水40：20混合液保持稳定。
L型增菌培养基的配制
[用途]用于血液、脑脊液等体液标本中L型细菌的增殖培养。[配法]⑴ 牛肉浸液1L,氯化钠30~40g,蛋白胨(优质)20g.⑵ 牛肉浸液1L，氯化钠30g，蔗糖150g，蛋白胨20g。将各成分称量混合加热溶解后，校正pH至7.4~7.6，分装培养瓶，每瓶15m1，121℃灭菌15min备用。[用法]
10mol/L－乙酸铵的配制
把770g 乙酸铵溶解于800ml水中，加水定容至1L后过滤除菌。
硫酸汞试液怎么配制
硫酸汞试液 取黄氧化汞5g，加水40ml后，缓缓加硫酸20ml，随加随搅拌，再加水40ml，搅拌使溶解。
1mol/L精胺（Spermine）配制方法
溶解3.48g精胺于足量的水中，使终体积为10ml。分装成小份贮存于-20℃。
L型细菌分离琼脂培养基的配制
[用途]用于常见L型细菌的分离培养。1.Kaqan分离平板[配法]牛肉浸液800m1，氯化钠50g，蛋白胨(OXoid)20g，琼脂粉(Oxoid)8g，血浆(人、马、羊)200m1。将前四种成分称量混合加热溶解，校正pH 至7.5±0.1，分装每瓶80m1，121℃灭菌15min冷藏备用。临用时加
10mmol/L－dNTP混合液配制
10mmol/L dNTP混合液成分及终浓度配制20ul溶液各成分的用量10mmol/L dATP10mmol/L dCTP 10mmol/L dGTP10mmol/L dTTP水2ul 100 mmol/L dATP 贮液2ul 100 mmol/L dCTP 贮液2ul 100 mmol/L d
1mol/L亚精胺（Spermidine）配制方法
溶解2.55g亚精胺于足量的水中，使终体积为10ml。分装成小份贮存于-20℃。
硫代硫酸钠滴定液的配制
①煮沸应保持5分钟左右，利于清除二氧化碳与氧气，加碳酸钙作为稳定剂，pH值应保持在弱碱性约pH值9～10防止分解。②放置30天以上是促反应完全，过滤除杂质，滴定过程取用50mL滴管为好。③标定中应避光，因碘化钾为强酸性，在静置过程也释放碘，应同时作空白，若贮存滴定液出现浑浊现象，即也分解不能用。
10％十二烷基硫酸钠（SDS）的配制
在900ml水中溶解100g 电泳级SDS，加热至68℃助溶，加入几滴浓盐酸调节溶液的pH值至7.2，加入水定容至1L，分装备用。
10mol/L乙酸胺（ammonium－acetate）配制方法
将77.1g乙酸胺溶解于水中，加水定容至1L后，用0.22um孔径的滤膜过滤除菌。
8mol/L乙酸钾（potassium－acetate）配制方法
8mol/L乙酸钾（potassium acetate）：溶解78.5g乙酸钾于足量的水中，加水定容到100ml。
0.5mol/l硝酸标准溶液怎么配制
一般硝酸的质量分数为70%，如果要配制1升0.5mol/L的硝酸，70%硝酸的用量是63*0.5/0.7=45克，即称取45克硝酸在搅拌的同时加水定容至1升即可。溶液中两种液体混合后，有水的无论水的多少都为溶剂，另一个为溶质，如果没有水，量多的就为溶剂，量少的为溶质。
3mol/L乙酸钠（sodium－acetate）配制方法
溶解40.8g的三水乙酸钠于约90ml水中，用冰乙酸调溶液的pH至5.2，再加水定容到100ml。
氟化钾(200g/L)溶液如何配制
精确称取200g氟化钾于1000ml容量瓶中，用蒸馏水稀释至1L。
5mol/L氯化钠（NaCl）配制方法
溶解29.2g氯化钠于足量的水中，定容至100ml。
1mol/L氯化钾（KCl）配制方法
1mol/L氯化钾（KCl）：溶解7.46g氯化钾于足量的水中，加水定容到100ml。
硫酸铜标准溶液配制方法
硫酸铜标准溶液适用于检测可见波段内的光度准确度。其配制方法如下:将10ml 相对密度为1. 835 的硫酸加入到20. 000g 硫酸铜(CuSO4 · 5H2 O)内, 再用蒸馏水加到1000ml。在温度为25℃、比色皿光程长为10. 00mm 的条件下测试, 其结果如表10-4。
1％香草醛硫酸溶液怎么配制
香草醛占高氯酸的1%，一般称取1g香草醛用高氯酸溶解稀释至100ml。摇匀，备用.配制的时候要小心，先少量的润湿溶解，然后在加至刻度，注意自我保护。香草醛一般与浓硫酸配合使用。香草醛浓硫酸显色原理是使羧基脱水，增加双键结构，再经双键位移，双分子缩合等反应生成共轭双键系统，又在酸作用下形成阳碳离子盐而
0.05mol/L的醋酸铵缓冲溶液怎么配制
首先算出乙酸铵相对分子量为77.08（这个具体怎么算就不用说了啊，实在不知道怎么算可以上百度查），下一步就算0.05mol/L缓冲溶液中乙酸铵的质量，标题已经说出了乙酸铵的物质的量是0.05mol，那么乙酸铵的质量就是0.05*77.08=3.854g。具体配的方法就是：取干净、干燥的试剂1000m