X荧光制样之液体样品制备

上一章节讲解完固体样品制备大家应该都会有所了解了,下面给大家讲一下液体样品的制备要求。 液体样品可直接放在液体样品杯中进行直接测定,所用液体体积尽可能达到无限厚,体积应保持恒定。样品杯由不锈钢、聚四氟乙烯等材料制成,并用厚度为几个微米的聚酯、聚乙烯、聚丙烯等薄膜作为支撑保护。 液体样品也可以经富集,再将其转移到滤纸片、 Mylar膜或聚四氟乙烯基片上,经物理浓缩,使分析物成固体残留物用于测定。此法与固体制样方法相比,样品是均匀的,不存在矿物效应、颗粒度效应和表面光洁度对测量的影响,基体效应因稀释而减小。标准溶液也很容易配制,特别适用于定量分析过程。 然而,液体样品直接测量也存在一些问题: ①液体样品散射背景高,检测下限升高; ②液体样品杯中的支撑膜对低能X射线吸收很大,因此不适用于轻元素如Na、Mg等的测定; ③液体在辐射下受热,会使元素间产生化学反应或产生气泡,使X射线强度发生变化。 ......阅读全文

X荧光制样之液体样品制备

  上一章节讲解完固体样品制备大家应该都会有所了解了,下面给大家讲一下液体样品的制备要求。   液体样品可直接放在液体样品杯中进行直接测定,所用液体体积尽可能达到无限厚,体积应保持恒定。样品杯由不锈钢、聚四氟乙烯等材料制成,并用厚度为几个微米的聚酯、聚乙烯、聚丙烯等薄膜作为支撑保护。   液体样

X射线荧光分析液体样品的制备

  液体样品可直接放在液体样品杯中进行直接测定,所用液体体积尽可能达到无限厚,体积应保持恒定。样品杯由不锈钢、聚四氟乙烯等材料制成,并用厚度为几个微米的聚酯、聚乙烯、聚丙烯等薄膜作为支撑保护。  液体样品也可以经富集,再将其转移到滤纸片、 Mylar膜或聚四氟乙烯基片上,经物理浓缩,使分析物成固体残

X 射线荧光制样方法浅谈(二)

一、概论 X 射线荧光光谱法是一个相对分析方法,任何制样过程和步骤必须有非常好的重复操作可能性;用于制作校准曲线的标准样品和分析样品必须经过同样的制样处理过 程。X 射线荧光实际上又是一个表面分析方法,激发只发生在试样的浅表面,必须注意分析面相对于整个样品是否有代表性。此外,样品的平均粒度和粒度分布

X 射线荧光制样方法浅谈(一)

导言: 第13期的论坛线上讲座还未结束,第14期的线上讲座又接踵而至,本期讲座我们邀请了XRF版面的专家ljzllj先生就 XRF制样的方法与大家一起交流切磋。ljzllj先生一直从事XRF仪器的应用等各方面的研究工作。对XRF的仪器比较熟悉。欢迎大家就X 射线荧光制样方法的问题前来提问,也欢迎XR

X荧光样品制备中化学富集技术

化学富集法有沉淀-共沉淀法、电沉积法、离子交换、液一液萃取法、鳌合一固定法和色层法等。 1)沉淀法螯合物沉淀法(DDTC法)是使溶液中的各金属阳离子与螯合物试剂反应后沉淀过滤,鳌合物沉淀剂常用的有DDTC(铜试剂)、PAN(1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚),8-羟基喹啉,其特点是均可与近20种元素产

X荧光样品制备中物理富集技术

1)蒸发和冷冻干燥生物组织试样常用的干燥方法是冷冻干燥法,让生物样品在冷冻状态下用真空泵将水抽干。其优点是样品在处理过程中不会被污染,待测元素不因挥发而损失,但设备昂贵、费时。也可以采用放在氧等离子体低温干燥箱中灰化,低温等离子是气体在低压于高频电场的作用下产生的,在这种情况下,由于分子或原子间的间

实验室光学仪器X荧光分析仪液体样品的制备方法

液体样品可直接放在液体样品杯中进行直接测定,所用液体体积尽可能达到无限厚,体积应保持恒定。样品杯由不锈钢、聚四氟乙烯等材料制成,并用厚度为几个微米的聚酯、聚乙烯、聚丙烯等薄膜作为支撑保护。液体样品也可以经富集,再将其转移到滤纸片、 Mylar膜或聚四氟乙烯基片上,经物理浓缩,使分析物成固体残留物用于

X射线荧光分析固体样品的制备介绍

  固体样品包括粉末样品、固体金属和非金属样品、固体块状样品。对于固体样品,可以采取将其制成溶液后按液体样品方式测定的方法,也可以直接以固体形态进行测定。而对于金属样品一般直接取样分析。  粉末样品制样方式比较多,通常采取压片法和熔融法。两者各有优缺点,压片法操作简便快捷但是干扰严重,测量精密度和准

XRD样品制样要求

Xrd可以测量块状和粉末状的样品,对于不同的样品尺寸和样品性质有不同的要求,下面对分别对其作简要的介绍:a)块状样品的要求及制备对于非断口的金属块状试样,需要了解金属自身的相组成、结构参数时,应该尽可能的磨成平面,并进行简单的抛光,这样不但可以去除金属表面的氧化膜,也可以消除表面应变层。然后再用超声

X射线荧光光谱分析的样品制备

  进行X射线荧光光谱分析的样品,可以是固态,也可以是水溶液。无论什么样品,样品制备的情况对测定误差影响很大。  对金属样品要注意成分偏析产生的误差;化学组成相同,热处理过程不同的样品,得到的计数率也不同;成分不均匀的金属试样要重熔,快速冷却后制成圆片;对表面不平的样品要打磨抛光;对于粉末样品,要研

熔融法制备X射线荧光分析固体样品的介绍

  熔融法也称为玻璃熔片法,相对于压片法来说,熔融法的制样过程比较复杂,必须预先进行条件试验才可以获得理想的熔片。对于某些物质的X射线荧光分析,只有通过熔融形成玻璃体,才能消除矿物效应和颗粒度效应。对于矿物而言,复杂的组成会影响分析结果,如碱性辉长岩矿。  选择合适的熔剂在熔融法中是非常重要的。熔剂

TEM制样:薄膜制备技术

薄膜制备技术样品要求:1、薄膜应对电子束“透明”,制得的薄膜应当保持与大块样品相同的组织结构。2、薄膜得到的图像应当便于分析,所以即使在高压电子显微镜中也不宜采用太厚的样品,减薄过程做到尽可能的均匀.薄膜应具有适当的强度和刚性 。3、薄膜制备方法必须便于控制,具备足够的可靠性和重复性。样品制备:1、

进行X射线荧光光谱分析的样品制备

  进行X射线荧光光谱分析的样品,可以是固态,也可以是水溶液。无论什么样品,样品制备的情况对测定误差影响很大。对金属样品要注意成份偏析产生的误差;化学组成相同,热处理过程不同的样品,得到的计数率也不同;成分不均匀的金属试样要重熔,快速冷却后车成圆片;对表面不平的样品要打磨抛光;对于粉末样品,要研磨至

液体闪烁计数均相样品的制备

  脂溶性样品可直接加入甲苯、二甲苯系统的闪烁液,含水量小于3%的样品,仍应用甲苯、二甲苯系统的闪烁液,但需加入乙醇或甲醇或乙二醇乙醚等极性溶剂助溶,助溶剂与甲苯的比例通常为3:7。必需时加抵消部分淬灭作用,提高计数效率,含水量再大时,最好采用100毫升乙二醇乙醚。20毫升乙二醇,8克PPO,500

X荧光光谱仪分析中的粉末压片制样法

作为一种比较成熟的成分分析手段,X荧光光谱仪分析在冶金、地质、环境、化工、材料等领域中应用非常广泛。X荧光光谱仪分析的对象主要是块状固体、粉末、液体三种,其中,固体粉末是分析得最多的一种。因为很多试样如水泥、煤、灰尘等本身就是粉末,对于形状不规则的块状固体,如各种矿石,由于直接分析技术目前还不成熟,

X荧光钙铁分析仪化验铁粉样品制备要求

1、取样5个,每个样品50克,烘干、粉碎细度200目左右。每个样品粉碎后摇匀,然后分成两份,一份送检一份自己留着仪器用。       2、取样时,根据自己的经验,挑取铁含量高的一个、铁含量低的一个,再挑3个中间的有梯度差别的样品。这样建立的曲线涵盖生产上的样品的波动范围。

Western-Blot技术篇之样品制备

  Western Blot 是一种用于检测蛋白质以及蛋白质翻译后修饰的常用方法,可以对简单或复杂生物样品中的目标蛋白质进行半定量或定量分析。其操作步骤包括:   从细胞、组织或体液中制备样品(蛋白质提取和蛋白质浓度测量)   十二烷基硫酸钠(SDS)聚丙烯酰胺凝胶通过电泳按

Western-Blot技术篇之样品制备

  Western Blot 是一种用于检测蛋白质以及蛋白质翻译后修饰的常用方法,可以对简单或复杂生物样品中的目标蛋白质进行半定量或定量分析。其操作步骤包括:   从细胞、组织或体液中制备样品(蛋白质提取和蛋白质浓度测量)   十二烷基硫酸钠(SDS)聚丙烯酰胺凝胶通过电泳按大小分离蛋白质

Western-Blot技术篇之样品制备

Western Blot 是一种用于检测蛋白质以及蛋白质翻译后修饰的常用方法,可以对简单或复杂生物样品中的目标蛋白质进行半定量或定量分析。其操作步骤包括: 从细胞、组织或体液中制备样品(蛋白质提取和蛋白质浓度测量) 十二烷基硫酸钠(SDS)聚丙烯酰胺凝胶通过电泳按大小分离蛋白质 将分离的蛋白

Western-Blot技术篇之样品制备

  Western Blot 是一种用于检测蛋白质以及蛋白质翻译后修饰的常用方法,可以对简单或复杂生物样品中的目标蛋白质进行半定量或定量分析。其操作步骤包括:   从细胞、组织或体液中制备样品(蛋白质提取和蛋白质浓度测量)   十二烷基硫酸钠(SDS)聚丙烯酰胺凝胶通过电泳按大小分离蛋白质

透射电镜(TEM)样品制备之粉末样品

粉末样品的制备:制备粉末样品的关键是要做好支持膜,并把粉末分散均匀、浓度适中。待支持膜干透了以后再装入电镜观察,以免在电子束的照射下,支持膜破裂。(1).在铜网上预先粘附一层很薄的支持膜;(2).根据粉末样品性质选择合理的分散剂;(3).通过超声将粉末分散均匀形成悬浮液;(4).采用滴样或者捞样方法

透射电镜(TEM)样品制备之块体样品

块体样品的制备 :金属薄膜、陶瓷样品在最终减薄以前,要尽可能磨得薄一些,最好在30um以下,不要超过50um。(1).切取薄片可用线切割、金刚石砂轮片切割等;(2).通过手工研磨将金属试样研磨成厚度~0.05mm的金属薄片;(3).用冲片器将金属薄片冲成直径为3mm的小圆;(4).最终减薄,样品中心

DNA荧光染色的样品制备

试剂、试剂盒 PBS仪器、耗材 DNA荧光染料 流式细胞仪实验步骤 DNA是细胞内含量比较恒定的参量,随着细胞增殖周期的各时相而发生变化。荧光染料(如PI)可选择性地定量嵌入核酸(DNA/RNA)的双螺旋碱基之间,与细胞特异性结合,DNA含量与荧光染料的结合量成正比,因此通过测定荧光强度可获知细胞的

实验室分析仪器红外光谱的液体样品制样方法

液体样品的制样方法液体样品可装在红外液体池里测试,也可用红外显微镜或ATR附件测试,本节只介绍装在红外液体池里的测试方法。液体样品分为纯有机液体样品和溶液样品,溶液样品又分为有机溶液样品和水溶液样品。1.液池窗片材料液池窗片材料分为测试有机液体窗片材料和测试水溶液的窗片材料。表1列出了中红外区常用液

X荧光光谱仪的制样过程中需要注意什么

    X荧光光谱仪分析方法是一个相对分析方法,任何制样过程和步骤必须有非常好的重复操作可能性,所以用于制作标准曲线的标准样品和分析样品必须经过同样的制样处理过程。  X 射线荧光实际上又是一个表面分析方法,激发只发生在试样的浅表面,必须注意分析面相对于整个样品是否有代表性。此外,样品的平均粒度和粒

液体闪烁计数样品制备的因素有哪些?

  流体闪烁测量的榈制备是很重要的操作,操作的成功与否,直接影响到计数效率。样品制备方法的选择要考虑以下四个因素:  Ⅰ.所测样品的物理和化学特性,决定所用闪烁液类型和决定是否需要将样品转化为更适于测量的形式;  Ⅱ.样品所含的同位素的种类,对于含3H的样品要更加注意;  Ⅲ.预计的放射性水平,在样

徕卡微电子类样品电镜制样方法

电子类样品检测手段多种多样,其中扫描电子显微镜检测不仅观察样品表观形貌,通过制样设备可实现对内部指定点或区域的观察分析,就目前来说电镜观察手段及观察方法渐趋成熟,但制样手段及手法仍有许多值得探究,在这里简单介绍下简单易操作的制样方法。下图是经常遇到的几个电子类材料的类型,线路板PCB,LED,OLE

扫描电镜制样经验分享生物样品

生物样品具有含水量高、质地柔软、导电性差、容易变形等特点,因此采用扫描电镜观察生物样品时,必须对样品进行必要的处理。 生物样品通常指的是动物的体液、肌肉、毛发和一些组织器官,植物的根、茎、叶、果实等,以及各类微生物(细菌、真菌等)。生物样品的含水量高,一般为70%-80%,只有少数的样品,如一些花粉

X射线衍射实验样品制备要求

  1、金属样品如块状、板状、圆拄状要求磨成一个平面,面积不小于15X20毫米,如果面积太小可以用几块粘贴一起。  2、对于片状、圆拄状样品会存在严重的择优取向,衍射强度异常。因此要求测试时合理选择相应的方向平面。  3、对于测量金属样品的微观应力(晶格畸变),测量残余奥氏体,要求样品不能简单粗磨,

LSCM荧光样品的制备要求

荧光样品的制备要求荧光标记反应的特异性强、荧光定位准确保持样品应有的结构形态完整性荧光信号的响应准确、灵敏、具有可重复性荧光强度适宜荧光稳定性好样品的荧光分布均匀两种及两种以上的荧光信号之间荧光光谱交叉可以消除图象背景干净、干扰杂质少