微波辐射下2苯并咪唑基烯烃的一步法合成
以8种肉桂酸衍生物和邻苯二胺为原料,在多聚磷酸(PPA)中,采用分段式微波辐射方法合成了8种2-苯并咪唑基烯烃衍生物, 并通过1HNMR、13CNMR和MS进行了表征。该反应时间为6～10min, 比传统的合成方法明显缩短, 产率为47%～94% (2-苯丁基苯并咪唑除外),后处理简单,为该类化合物的合成提供了一种新方法。 文章链接：仪器设备网 https://www.instrumentsinfo.com/technology/show-1777.html ......阅读全文
微波辐射下2苯并咪唑基烯烃的一步法合成
以8种肉桂酸衍生物和邻苯二胺为原料,在多聚磷酸(PPA)中,采用分段式微波辐射方法合成了8种2-苯并咪唑基烯烃衍生物, 并通过1HNMR、13CNMR和MS进行了表征。该反应时间为6～10min, 比传统的合成方法明显缩短, 产率为47%～94% (2-苯丁基苯并咪唑除外),后处理简单,为该类化
超声微波协同萃取法提取甘草黄酮的研究
以8种肉桂酸衍生物和邻苯二胺为原料,在多聚磷酸(PPA)中,采用分段式微波辐射方法合成了8种2-苯并咪唑基烯烃衍生物, 并通过1HNMR、13CNMR和MS进行了表征。该反应时间为6～10min, 比传统的合成方法明显缩短, 产率为47%～94% (2-苯丁基苯并咪唑除外),后处理简单,为该类化
简述苯并咪唑的合成方法
由邻苯二胺与甲酸经环合而得。将邻苯二胺与甲酸的混合物在水浴上加热2h，冷却，用10%氢氧化钠溶液调节pH至10，将析出的固体滤出，用冷水洗涤得粗品。粗品加水微沸，加活性炭脱色，趁热过滤，滤液冷至室温，过滤，冷水洗涤，在100℃干燥得成品。粗品收率90%。 半数致死量（小鼠，经口）2190mg/
烯烃的合成来源
最常用的工业合成途径是石油的裂解作用。烯烃可以通过酒精的脱水合成。例如，乙醇脱水生成乙烯：CH3CH2OH + H2SO4 → CH3CH2OSO3H + H2OCH3CH2OSO3H→ H2C=CH2 + H2SO4其他醇的消去反应都是Chugaev消去反应和Grico消去反应，产生烯烃。高级α-
概述烯烃的合成来源
最常用的工业合成途径是石油的裂解作用。 烯烃可以通过酒精的脱水合成。例如，乙醇脱水生成乙烯： CH3CH2OH + H2SO4 → CH3CH2OSO3H + H2O CH3CH2OSO3H→ H2C=CH2 + H2SO4 其他醇的消去反应都是Chugaev消去反应和Grico消去反应
共轭二烯烃的双烯合成
双烯合成又称狄尔斯-阿尔德（Diels-Alder反应）。共轭二烯烃和某些具有碳碳双键、三键的不饱和化合物进行1，4一加成，生成环状化合物的反应称为双烯合成反应。狄尔斯一阿尔德反应是协同反应，即旧键的断裂和新键的形成是相互协调地在同一步骤中完成的。在光照或加热的条件下，反应物分子彼此靠近，互相作用，
微波有机合成
自从1986年起，有人第一次在一台简单的家用微波炉中做了一次化学合成反应，从此微波有机合成（MAOS）就在现代化学合成的发展中逐渐变得流行起来。在过去的10年中，微波催化已经成功地用于加速和改进一些著名的有机合成反应。很多具有多种模式或单一模式的特殊设备或技术应运而生，来满足化学家们对精细反应的控制
微波有机合成
自从1986年起，有人第一次在一台简单的家用微波炉中做了一次化学合成反应，从此微波有机合成（MAOS）就在现代化学合成的发展中逐渐变得流行起来。在过去的10年中，微波催化已经成功地用于加速和改进一些著名的有机合成反应。很多具有多种模式或单一模式的特殊设备或技术应运而生，来满足化学家们对精细反应的控制
甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)及其应用
甲基丙烯酸缩水甘油酯(Glycidyl Methacrylate，缩写GMA)是一个同时具有丙烯酸酯双键和环氧基团的单体。丙烯酸酯双键的反应活性较高，可以进行发生自聚反应，也可以和很多其他单体进行共聚反应；而环氧基团则可以和羟基、氨基、羧基或酸酐发生反应，引入更多的官能团，从而对产品带来更多的功能
甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)及其应用
甲基丙烯酸缩水甘油酯(Glycidyl Methacrylate，缩写GMA)是一个同时具有丙烯酸酯双键和环氧基团的单体。丙烯酸酯双键的反应活性较高，可以进行发生自聚反应，也可以和很多其他单体进行共聚反应；而环氧基团则可以和羟基、氨基、羧基或酸酐发生反应，引入更多的官能团，从而对产品带来更多
艾司奥美拉唑钠的杂质类型
质IH CO-CH,OCHC1H1N3O4S361.42 5-甲氧基-2[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2吡啶基)甲基]磺酰基]-1H-苯并咪唑 杂质ⅡH3C、OCHH C C16H15N3O4313.31 1,4-二氢-1-(5-甲氧基-1H-苯并咪唑-2-基)-3,5-二甲基氧代2-吡啶羧酸杂
艾司奥美拉唑钠的杂质类型
质IH CO-CH,OCHC1H1N3O4S361.42 5-甲氧基-2[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2吡啶基)甲基]磺酰基]-1H-苯并咪唑 杂质ⅡH3C、OCHH C C16H15N3O4313.31 1,4-二氢-1-(5-甲氧基-1H-苯并咪唑-2-基)-3,5-二甲基氧代2-吡啶羧酸杂
艾司奥美拉唑钠的制剂及杂质类型
制剂注射用艾司奥美拉唑钠杂质质IH CO-CH,OCHC1H1N3O4S361.42 5-甲氧基-2[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2吡啶基)甲基]磺酰基]-1H-苯并咪唑 杂质ⅡH3C、OCHH C C16H15N3O4313.31 1,4-二氢-1-(5-甲氧基-1H-苯并咪唑-2-基)-3,
共轭二烯烃的合成方法进展
1.以烯丙基二硫缩醛为原料早在1988年，YangPingfan等人就报道了Ni催化的烯丙基二硫缩醛的偕二甲基化作用，该反应生成的是两到三种的产物，文献报道当R'的取代基从H到甲基到乙基，目标产物共轭二烯的产率呈上升趋势 。2.以N-烯丙基腙的衍生物为原料2008年，Devon等人报道了
概述共轭二烯烃的双烯合成反应
又称狄尔斯-阿尔德（Diels-Alder反应）。共轭二烯烃和某些具有碳碳双键、三键的不饱和化合物进行1，4一加成，生成环状化合物的反应称为双烯合成反应。 狄尔斯一阿尔德反应是协同反应，即旧键的断裂和新键的形成是相互协调地在同一步骤中完成的。在光照或加热的条件下，反应物分子彼此靠近，互相作用，
坎地沙坦酯的制剂和杂质类型
制剂坎地沙坦酯片杂质质Ⅵ2.杂质杂质ICH3N〓NNHH, C C26H24N6O3468.51 乙氧基-1-[[2-(1H-四氮唑基-5-基)联苯-4-基]甲基]1H-苯并咪唑-7-羧酸乙酯杂质ICH3(1RS)-2氧代3[[2′-(1H四氮唑基-5-基)联苯-4基]甲基]-2,3-二氢-1H-苯
吗丁啉的基本介绍
中文名称：多潘立酮 中文别名：5-氯-1-[1-[3-(2-氧代-1-苯并咪唑)丙基]4-哌啶基]苯并咪唑-2-酮；多帕立酮；5-氯-1-[1-[3-(2,3-二氢-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-基)丙基]哌啶-4-基]-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮；丙哌双苯醚酮；丙哌双酮；氯哌酮；吗
合成培养基与半合成培养基
合成培养基与半合成培养基在这里合成培养基是由化学成分完全了解的物质配制而成的培养基，同样可以称为限定培养基，高氏地号培养基和察氏培养基就属于这种类型。配制合成的培养基时它的重复性强，但是与天然的培养基相对来说成本是比较高的，微生物在其中生长速度比较慢，一般适用于实验室用来进行微生物营养需求、代谢、分
制药工业领域的微波合成
近年来，样品制备中已经开始应用微波技术，而在化合物的合成中也日益显示出微波技术的优点，本文介绍了制药领域适度反应条件下进行微波合成的方法。 20多年来，微波合成技术业已广泛应用于化学合成实验室中，起初对于这一技术仅有科学上的兴趣，而随着微波仪器的不断向前发展，才逐渐地受到特别是在制药工业方
微波合成反应仪的简介
该仪器能催化完成加成、取代、酯化、水解、烷（酰）基化、聚合、缩合、环合和氧化等许多类型的有机、药物和生物化学反应及食品、天然产物和矿物的溶剂萃取等物理过程。适用于有机合成化学、药物化学、食品科学、检疫防疫、军事化学、分子生物学、分析化学、无机化学、石油化工、材料科学、生物医学等相关领域。该仪器在
微波合成反应仪的特点
应用先进的微波技术作为物理催化手段的新型化学反应装置。主要由微波催化仪主机、接触式温度传感器、磁力搅拌系统、回流冷凝系统等组成。仪器使用接触式温度传感器，对反应温度进行实时监测；具有温度自检校正功能，智能控温保温，控温精度达±1℃；九档微波功率手动可调；数码管显示予置温度、当前温度、反应时间,使
微波合成反应仪的简介
该仪器能催化完成加成、取代、酯化、水解、烷（酰）基化、聚合、缩合、环合和氧化等许多类型的有机、药物和生物化学反应及食品、天然产物和矿物的溶剂萃取等物理过程。适用于有机合成化学、药物化学、食品科学、检疫防疫、军事化学、分子生物学、分析化学、无机化学、石油化工、材料科学、生物医学等相关领域。该仪器在
微波合成反应仪的特点
应用先进的微波技术作为物理催化手段的新型化学反应装置。主要由微波催化仪主机、接触式温度传感器、磁力搅拌系统、回流冷凝系统等组成。仪器使用接触式温度传感器，对反应温度进行实时监测；具有温度自检校正功能，智能控温保温，控温精度达±1℃；九档微波功率手动可调；数码管显示予置温度、当前温度、反应时间,使
雷贝拉唑钠的杂质及制剂类型
制剂(1)雷贝拉唑钠肠溶片(2)雷贝拉唑钠肠溶胶囊杂质质IOCH C18H21N3O5S391.44 2-[[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基N-氧化2吡啶基]甲基磺酰基]-1H-苯并咪唑杂质ⅡOCH3H3C O C1gH21N3O4S375.44 2-[[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基-2吡
微波合成反应仪简介
该仪器能催化完成加成、取代、酯化、水解、烷（酰）基化、聚合、缩合、环合和氧化等许多类型的有机、药物和生物化学反应及食品、天然产物和矿物的溶剂萃取等物理过程。适用于有机合成化学、药物化学、食品科学、检疫防疫、军事化学、分子生物学、分析化学、无机化学、石油化工、材料科学、生物医学等相关领域。该仪器在
研究提出光催化烯烃双杂芳基化新策略
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员陈庆安团队在光催化烯烃双杂芳基化方面取得新进展，提出了一种基于反应体系酸度调控的光氧化淬灭和卤原子转移协同催化模式的策略，实现非活化烯烃双键选择性引入两个氮杂芳基。该策略为氮杂芳基卤代物的催化活化提供了新的反应模式，实现多组分简单原料在温和的反应条件下合成高值
关于烯烃的自由基加成反应介绍
当有过氧化物（如H2O2，R-O-O-R等）存在，氢溴酸与丙烯或其他不对称烯烃起加成反应时，反应取向是反马尔科夫尼科夫规则的。此反应不是亲电加成反应而是自由基加成反应。它经历了链引发、链传递、链终止阶段。 首先过氧化物如过氧化二苯甲酰，受热时分解成苯酰氧自由基，或苯自由基，促进溴化氢分解为溴自
关于2氨基嘧啶的合成方法介绍
以糠氯酸、硝酸胍为原料，经环合、脱羧、脱氯而得。将加入甲醇钠的甲醇溶液及硝酸胍，在40-45℃下于30min内过滤，得游离胍的甲醇溶液。将此溶液加入反应罐中，在95℃30min内加入糠氯酸-甲醇溶液，加毕，于60±1℃保温反应40min，减压蒸馏，蒸出甲醇至一定的数量后停止蒸馏，将反应物加水溶解
关于共轭二烯烃的合成方法进展介绍
1.以烯丙基二硫缩醛为原料 早在1988年，YangPingfan等人就报道了Ni催化的烯丙基二硫缩醛的偕二甲基化作用，该反应生成的是两到三种的产物，文献报道当R'的取代基从H到甲基到乙基，目标产物共轭二烯的产率呈上升趋势。 2.以N-烯丙基腙的衍生物为原料 2008年，Devon
磷酸铁锂合成方法微波合成法
微波合成法是近年发展过来的陶瓷材料的制备方法，目前已有人将该法应用于制备磷酸铁锂。