核磁共振波谱法测定乙基苯的结构实验
实验方法原理 原子核可看作核电荷均匀分布的球体，并象陀螺一样自旋，有磁矩产生，是核磁共振研究的主要对象。磁矩不为零的原子核存在核自旋。由此产生的核磁矩μ的大小与磁场方向的角动量P有关：μ＝γ P式中，γ为磁旋比，每种核有其固定值。而且，P＝mh/2π或μ＝mγh/2π式中，h为Plank常数（6.624×10-27erg.s）；m为磁量子数，其大小由自旋量子数L决定，m共有2L＋1个取值，或者说，角动量P有2L＋1个状态。必须注意：在无外加磁场时，核能级是简并的，各状态的能量相同。对氢核来说，L＝1/2，其m值只能有2×1/２＋1＝2个取向。＋1/２和－1/2，表示H核在磁场中，自旋轴只有两种取向：a)与外加磁场方向相同，m＝＋1/2，磁能级较低；b)与外加磁场方向相反，m＝－1/2，磁能级较高；在强磁场中，核自旋的能级将发生分裂。该分裂能级小：如在1.41T磁场中，磁能级差约为25×10-3J，当吸收外来电磁辐射（4~900M......阅读全文
碘苯酯的含量测定方法
含量测定取本品约20mg,精密称定,照氧瓶燃烧法通则0703)进行有机破坏,以氢氧化钠试液2ml与水10ml为吸收液,待吸收完全后,加溴醋酸溶液(取醋酸钾10g,加冰醋酸适量使溶解,加溴0.4ml,再用冰醋酸稀释至100m10ml,密塞,振摇,放置数分钟,加甲酸约1ml,用水洗涤瓶口,并通入空气流约
苯并[a]芘的分析测定方法
(1)高效液相色谱法:空气(GB/T15439—1995;徐伯洪,闫慧芳主编.《工作场所有害物质监测方法》);水(GB13198—1991);固定污染源(HJ/T40—1999)(2)气相色谱法:固体废弃物[中国环境监测总站等译.《固体废弃物试验分析评价手册》);空气(杭士平编.《空气中有害物质的测
苯噻啶的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸10ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L相当于29.54mg的C1sH21NS。
醋氨苯砜的含量测定
取本品约0.5g,精密称定,置锥形瓶中,加盐酸溶液(1→2)75ml,瓶口放一小漏斗,加热使沸后,保持微沸约30分钟,放冷,将溶液移至烧杯中,锥形瓶用水25m1分次洗涤,洗液并人烧杯,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml亚硝酸钠滴定液(o.lmo/L)相当
氨苯砜的含量测定方法
取本品约0.25g,精密称定,加水30m1与盐酸溶液(1→2)20ml,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(0.lmol/L)滴定。每lml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于12.42mg的C2H12N2O2S
苯巴比妥的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加甲醇40m1使溶解,再加新制的3%无水碳酸钠溶液15ml,照电位滴定法通则0701),用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于23.2mg的C12H12N2O3。
苯扎溴铵的含量测定
取本品约0.25g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加水50ml与氢氧化钠试液1ml,摇匀,加溴酚蓝指示液0.4ml1与三氯甲烷10ml,用四苯硼钠滴定液(0.02mol/L)滴定,将近终点时必须强力振摇,至三氯甲烷层的蓝色消失,即得。每1ml四苯硼钠滴定液(0.02mol/L)相当于7.969mg的Ca
大气中苯并［a］芘的测定
大气中的苯并[a]芘主要来自热电工业、工业过程炼焦及催化裂解、废物和开放性燃烧、各类车辆释放的尾气、烹调的油烟等。苯并[a]芘是环境中普遍存在的一种强致癌物质。测定空气颗粒物中的苯并[a]芘要经过提取分离和测定等步骤。测定苯并[a]芘的主要方法有乙酰化滤纸层析-荧光分光光度法(GB 8971)、高压
碘苯酯的含量测定方法
取本品约20mg,精密称定,照氧瓶燃烧法通则0703)进行有机破坏,以氢氧化钠试液2ml与水10ml为吸收液,待吸收完全后,加溴醋酸溶液(取醋酸钾10g,加冰醋酸适量使溶解,加溴0.4ml,再用冰醋酸稀释至100m10ml,密塞,振摇,放置数分钟,加甲酸约1ml,用水洗涤瓶口,并通入空气流约3~5分
硝基苯制取实验
硝酸硫酸冷滴苯， 黄色油物杏仁味。 温计悬浴加冷管， 硫酸催化又脱水。 解释： 1、硝酸硫酸冷滴苯：意思是说浓硝酸和浓硫酸混合后，必须立即在50-60℃的水浴中冷却后再滴入苯(否则，一方面两酸混合产生大量的热，使混合酸的温度升高，那么一部分浓硝酸将分解了;另一方面，苯的沸点比较低，大量的苯将
荧光分光光度法测定苯并[α]芘实验步骤
步骤1、样品萃取将飘尘样品(玻璃纤维滤膜的尘面朝里折叠后)小心放进索氏提取器的渗滤管中(放时不要让滤膜堵塞回流管)。加入50ml环己烷,置于温度为99℃±1℃水浴中(水面以达到接收瓶高的2/3为宜)连续问流8h。根据提取液颜色深浅,取全部或将提取液定容到50ml后,取部分置于KD浓缩器中,在70～7
核磁共振波谱法简介
核磁共振波谱法（英语：Nuclear Magnetic Resonance spectroscopy，简称 NMR spectroscopy 或 NMRS ），又称核磁共振波谱，是将核磁共振现象应用于测定分子结构的一种谱学技术。核磁共振波谱的研究主要集中在氢谱和碳谱两类原子核的波谱。 人们可以
方案12－胶内蛋白质的S吡啶乙基化实验
实验材料通过电泳分离的凝胶内蛋白质试剂、试剂盒β-巯基乙醇还原缓冲液仪器、耗材冷冻干燥离心机去离子水温箱冷冻干燥机小离心管移液管塑料皿实验步骤方法 1: 整块凝胶的还原和 S-吡啶乙基化1.保证整块凝胶的正确染色和脱色（见方案 9)。2.在 400~500 ml 水中清洗凝胶 3 次，约 1.5 h
苯并ghi芘测定方法
国标发现这两种：GB13198-91_水质_六种特定多环芳烃的测定_高效液相色谱法，GB11895-1989_水质_苯并(a)芘的测定_乙酰化滤纸层析荧光分光光度法；此外，土壤中的苯并(a)芘有萃取层析-分光光度法。应该也可以用于水的监测。书上还看到有GC-MS方法。
快速了解苯系物测定
测定苯系物浓度首先需采集样品，根据采样装置和材料不同，苯系物的采样方法可分为容器捕集法、固相吸附法/溶剂洗脱法、固相微萃取法、固相吸附、热脱附法和低温采样法。容器捕集法优点是不采用吸附剂，因此可避免使用吸附剂时的穿透、分解及解吸，可多次分析同一样品成分。 苯系物测定方法有气相色谱法（GC）、气
关于核磁共振波谱法的简介
核磁共振波谱法（英语：Nuclear Magnetic Resonance spectroscopy，简称 NMR spectroscopy 或 NMRS ），又称核磁共振波谱，是将核磁共振现象应用于测定分子结构的一种谱学技术。核磁共振波谱的研究主要集中在氢谱和碳谱两类原子核的波谱。 人们可以
核磁共振波谱法的相关介绍
核磁共振波谱法（英语：Nuclear Magnetic Resonance spectroscopy，简称 NMR spectroscopy 或NMRS），又称核磁共振波谱，是将核磁共振现象应用于测定分子结构的一种谱学技术。核磁共振波谱的研究主要集中在氢谱和碳谱两类原子核的波谱。 人们可以从核
乙基紫萃取分光光度法测定矿石中的微量汞
一、方法要点碱性三苯甲烷类染料——乙基紫已广泛用于测定锑、铼、铊、硼、银、金、钽、碘、磷。本法应用乙基紫作显色剂，溴汞酸与乙基紫形成的缔合物易被苯、甲苯所萃取，可用来分光光度法测汞。共存元素30种离子对本法的影响以及它们可允许的量，除了Ag+、Tl3+、Au3+、Pb2+、W6+等干扰较大外，其他离
乌苯美司的含量测定方法
取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸30ml使溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相当于30.84mg的CsH2xN2O4。
磷酸苯丙哌林的含量测定
取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸20ml与醋酐4m1溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于40.74mg的C21H27NO·H3PO4。
苯扎贝特的含量测定方法
取本品约0.4g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)50ml,置温水浴中加热溶解后,冷却至室温,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.05mol/L)滴定每1m1氢氧化钠滴定液(0.05mo/L)相当于18.09mg的C19H20ClNO4。
苯溴马隆的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加甲醇60m溶解后,加水10ml,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于42.41mg的C17H12Br2O3。
氨苯砜片的含量测定方法
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氨苯砜0.25g),照氨苯砜项下的方法测定。每ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于12.42mg的Cu2 Hie n2o2 s。
关于苯海索的鉴别测定介绍
【苯海索的鉴别】 （1)取苯海索约0.lg，加微温的乙醇5ml溶解后，滴加氢氧化钠试液至遇石蕊试纸显碱性反应，析出的沉淀用乙醇重结晶，干燥后，依法测定（附录Ⅵ C)，熔点为112～116°C。 （2)苯海索的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集366图）一致。 （3)苯海索显氯化物的鉴别反
苯丙醇软胶囊的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,照苯丙醇含量测定项下的方法测定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)相当于68.10mg的CH12O。
苯佐卡因的含量测定方法
取本品约0.35g,精密称定,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1m亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于16.52mg的CH1NO2
壬苯醇醚的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约0.1g,精密称定,置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀对照品溶液取壬苯醇醚对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(88:12)为流动相;检测波长为
关于苯噻啶的含量测定介绍
取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸10mL溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于29.54mg的C19H21NS。
羟苯磺酸钙的含量测定方法
含量测定取本品约0.2g,精密称定,加水10ml使溶解,加稀硫酸40m1与邻二氮菲指示液2滴,用硫酸铈滴定液(0.lmol/L)滴定至溶液显黄绿色。每lnl硫酸铈滴定液(0.1mol/L)相当于10.46mg的C12H1oCaO10S2
醋氨苯砜的含量测定方法
含量测定取本品约0.5g,精密称定,置锥形瓶中,加盐酸溶液(1→2)75ml,瓶口放一小漏斗,加热使沸后,保持微沸约30分钟,放冷,将溶液移至烧杯中,锥形瓶用水25m1分次洗涤,洗液并人烧杯,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml亚硝酸钠滴定液(o.lmo/