P1噬菌体克隆在大肠杆菌宿主间的转移
实验方法原理 从不同大肠杆菌菌株中获得的 P1 噬菌体 DNA 的产量与质量取决于宿主菌的基因型和重组子中外源 DNA 的特定序列。将 P1 或 PAC 重组子转化到不表达 Cre 重组酶的大肠杆菌菌株中有时可以解决低产或劣质的问题（如 NS3516; Sternberg et al. 1994)。实验材料 限制性内切核酸酶闭环重组 P1 DNA电转感受态大肠杆菌细胞仪器、耗材 琼脂糖凝胶LB 琼脂平板SOC 培养基电穿孔仪实验步骤 一、材料1. 酶与缓冲液限制性内切核酸酶2. 凝胶琼脂糖凝胶3. 培养基含 25 μg/ml 卡那霉素的 LB 琼脂平板SOC 培养基含 25 μg/ml 卡那霉素的 TB 培养基4. 专用设备电穿孔仪5. 载体和菌株闭环重组 P1 DNA冷冻保存的电转感受态大肠杆菌细胞（如 DH10B )二、方法1. 用无菌水将 2~3 μg P1 质粒 DNA 稀释至 60 ng/μl。设一不含 P1 ......阅读全文
P1－噬菌体克隆在大肠杆菌宿主间的转移
从不同大肠杆菌菌株中获得的 P1 噬菌体 DNA 的产量与质量取决于宿主菌的基因型和重组子中外源 DNA 的特定序列。将 P1 或 PAC 重组子转化到不表达 Cre 重组酶的大肠杆菌菌株中有时可以解决低产或劣质的问题（如 NS3516; Sternberg et al. 1994)。本实验来源「分
P1－噬菌体克隆在大肠杆菌宿主间的转移
实验方法原理 从不同大肠杆菌菌株中获得的 P1 噬菌体 DNA 的产量与质量取决于宿主菌的基因型和重组子中外源 DNA 的特定序列。将 P1 或 PAC 重组子转化到不表达 Cre 重组酶的大肠杆菌菌株中有时可以解决低产或劣质的问题（如
P1－噬菌体克隆在大肠杆菌宿主间的转移
实验方法原理 从不同大肠杆菌菌株中获得的 P1 噬菌体 DNA 的产量与质量取决于宿主菌的基因型和重组子中外源 DNA 的特定序列。将 P1 或 PAC 重组子转化到不表达 Cre 重组酶的大肠杆菌菌株中有时可以解决低产或劣质的问题（如 NS3516; Sternberg et al. 19
P1噬菌体及其克隆系统的应用
P1 噬菌体与 λ 噬菌体同年被发现（Bertani 1951)。两种噬菌体在天然宿主中都是温和噬菌体，它们在实验室的研究历程也几乎相同。λ 噬菌体一经被发现，立刻就被当时有影响的实验室选作分子水平研究溶原性噬菌体的模型。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。实验方法原理P1 噬菌体与 λ
P1噬菌体及其克隆系统的应用
实验方法原理 P1 噬菌体与 λ 噬菌体同年被发现（Bertani 1951)。两种噬菌体在天然宿主中都是温和噬菌体，它们在实验室的研究历程也几乎相同。λ 噬菌体一经被发现，立刻就被当时有影响的实验室选作分子水平研究溶原性噬菌体的模型。
P1噬菌体及其克隆系统的应用
实验方法原理 P1 噬菌体与 λ 噬菌体同年被发现（Bertani 1951)。两种噬菌体在天然宿主中都是温和噬菌体，它们在实验室的研究历程也几乎相同。λ 噬菌体一经被发现，立刻就被当时有影响的实验室选作分子水平研究溶原性噬菌体的模型。实验材料 限制性内切核酸酶大肠杆菌菌株试剂、试剂盒 乙醇IPTG
P1噬菌体的特点
噬菌的PI一个独特的特点是那在其他噬菌体期间，溶原性它的染色体没有被合并到细菌染色体里的溶原性期间和共同地被观察。 反而， P1在细菌细胞之内独立地存在，很象a 质粒会。 P1复制品作为90 kilobase(千字节)质粒在生成溶胞素的状态和相等地被分成入二个新的女儿细胞在法线期间 细胞分裂.
P1噬菌体的概述
温和噬菌，例如P1，有能力在之内存在 细菌 细胞他们传染用二别的方法。 在 溶原性P1可能在一个细菌细胞之内存在作为a prophage因为它存在 复制用主人 染色体并且不导致细胞死亡。 二者择一地，在它 细胞溶解阶段， P1可能促进细胞 病势渐退在成长期间造成寄主细胞死亡。 在溶原性期间新的噬
简述P1噬菌体的特点
噬菌的PI一个独特的特点是那在其他噬菌体期间，溶原性它的染色体没有被合并到细菌染色体里的溶原性期间和共同地被观察。 反而， P1在细菌细胞之内独立地存在，很象a 质粒会。 P1复制品作为90 kilobase(千字节)质粒在生成溶胞素的状态和相等地被分成入二个新的女儿细胞在法线期间 细胞分裂.
P1噬菌体转导试剂盒使用说明
P1噬菌体转导试剂盒产品说明书（中文版）主要用途P1噬菌体转导试剂是一种旨在通过供体大肠杆菌制备具有部分细菌基因的噬菌体，感染特定受体大肠杆菌，获得细菌之间基因片段的转移，而获得遗传重组的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适用于通用型非特异性基因片段的转导。产品严格无菌，即
用λ噬菌体－PL－启动子在大肠杆菌中表达克隆基因实验
实验材料 载体和细菌菌株 PL 表达载体 阳性对照质粒 试剂、试剂盒 考马斯亮蓝染色溶液或银染溶液
用λ噬菌体－PL－启动子在大肠杆菌中表达克隆基因实验
实验材料 载体和细菌菌株PL 表达载体阳性对照质粒试剂、试剂盒 考马斯亮蓝染色溶液或银染溶液L-色氨酸SDS 凝胶加样缓冲液SDS-聚丙烯酰胺凝胶靶基因或 cDNA 片段LB 琼脂平板LB 培养基M9 基本培养基仪器、耗材 SorvallGSA 转头或相当的转头沸水浴振荡培养器实验步骤 材料缓冲液和
用λ噬菌体－PL－启动子在大肠杆菌中表达克隆基因实验
λ噬菌体 PL 启动子是受控于温度敏感阻抑物（cIts857) 的强效启动子，阻抑物可在低温下阻抑 PL 启动子的转录，但在髙温下不能。因此带有λ噬菌体启动子的载体必须以带有 cIts857 基因的菌株作为宿主。本实验来源于分子克隆实验指南（第三版）下册，作者：〔美〕J. 萨姆布鲁克 D.W. 拉塞
关于P1噬菌体的基本介绍
温和噬菌，例如P1，有能力在之内存在 细菌细胞他们传染用二别的方法。 在 溶原性P1可能在一个细菌细胞之内存在作为a prophage因为它存在 复制用主人 染色体并且不导致细胞死亡。 二者择一地，在它 细胞溶解阶段， P1可能促进细胞 病势渐退在成长期间造成寄主细胞死亡。 在溶原性期间新的噬菌
P1克隆的定义
中文名称P1克隆英文名称P1 cloning定 义一种使用P1噬菌体载体扩增插入片段的克隆系统。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
用－T7－噬菌体启动子在大肠杆菌中表达克隆基因实验
实验材料 大肠杆菌菌株 HMS174(DE3) 或 BL21(DE3) pET 载体或同类载体 阳性对照质粒 试剂、试剂盒
用－T7－噬菌体启动子在大肠杆菌中表达克隆基因实验
实验材料 大肠杆菌菌株 HMS174(DE3) 或 BL21(DE3)pET 载体或同类载体阳性对照质粒试剂、试剂盒 考马斯亮蓝染色溶液或银染溶液IPTGSDS 凝胶加样缓冲液SDS-聚丙烯酰胺凝胶靶基因或 cDNA 片段NZCYM 琼脂平板NZCYM 培养基仪器、耗材 SorvallGSA 转头或
用－T7－噬菌体启动子在大肠杆菌中表达克隆基因实验
Tabor 和 Richardson 在 1985 年及 Studier 和 Moffatt 在 1986 年提出了一个新的利用 T7 噬菌体启动子的表达系统，使用的是从 T7 噬菌体基因组获得的转录信号。本实验来源于分子克隆实验指南（第三版）下册，作者：〔美〕J. 萨姆布鲁克 D.W. 拉塞尔。实
基因组DNA文库构建必备实验技巧1
基因组DNA文库用途十分广泛，如用于人类及动植物基因组学研究，基因表达调控研究，分析、分离特定的基因片段等。通常情况下，基因组文库构建的基本流程可以归为四大步骤：分离基因组DNA、对基因组DNA作相关的处理、将基因组DNA片段连接入载体、将重组载体转入宿主细胞。一、分离基因组DNA（gDNA） 毫无
BAC文库构建方法与技巧
基因组DNA文库有十分广泛的用途，如用于分析、分离特定的基因片段，用以基因表达调控、人类及动植物基因组工程的研究。通常情况下，基因组文库构建的基本流程可以归为4大步骤：分离基因组DNA、对基因组DNA作相关的处理、将基因组DNA片段连接入载体、将重组载体转入宿主细胞。 一、分离基因组DNA
BAC文库构建方法与技巧
基因组DNA文库有十分广泛的用途，如用于分析、分离特定的基因片段，用以基因表达调控、人类及动植物基因组工程的研究。通常情况下，基因组文库构建的基本流程可以归为4大步骤：分离基因组DNA、对基因组DNA作相关的处理、将基因组DNA片段连接入载体、将重组载体转入宿主细胞。 一、分离基因组DNA
BAC文库构建方法与技巧
基因组DNA文库有十分广泛的用途，如用于分析、分离特定的基因片段，用以基因表达调控、人类及动植物基因组工程的研究。通常情况下，基因组文库构建的基本流程可以归为4大步骤：分离基因组DNA、对基因组DNA作相关的处理、将基因组DNA片段连接入载体、将重组载体转入宿主细胞。一、分离基因组DNA（gDNA）
噬菌体对宿主菌的作用
当噬菌体吸附到宿主菌特异的受点时，噬菌体尾部丝散开，固着于特异的受点，随之刺突和基板固定在受体上。有的噬菌体为丝状噬菌体，只吸附在性纤毛上。二价和一价离子可以促进噬菌体的吸附，如T1在0.001mol Ca2+、Mg2+、Ba2+或0.01mol Na+、K+、Li+时吸附最适。三价阳离子可以引
P1－噬菌体普遍性转导实验
实验方法原理细菌病毒（噬菌体）分为烈性噬菌体和温和噬菌体。烈性噬菌体感染细胞后，伴随着细胞裂解会释放出新的子代噬菌体颗粒。被温和噬菌体感染的细胞或是裂解，释放出新的子代噬菌体颗粒，或是成为溶源状态，噬菌体的基因组整合到细菌染色体上，与细菌染色体一起复制，这时的噬菌体基因组称为原噬菌体（prophag
P1－噬菌体普遍性转导实验
实验方法原理 细菌病毒（噬菌体）分为烈性噬菌体和温和噬菌体。烈性噬菌体感染细胞后，伴随着细胞裂解会释放出新的子代噬菌体颗粒。被温和噬菌体感染的细胞或是裂解，释放出新的子代噬菌体颗粒，或是成为溶源状态，噬菌体的基因组整合到细菌染色体上，与细菌染色体一起复制，这时的噬菌体基因组称为原噬菌体（propha
温和噬菌体的相关信息介绍
一、定义 噬菌体侵入宿主细胞后，噬菌体的DNA只整合在宿主的核染色体上，并可长期随宿主DNA的复制而进行同步复制，一般情况下不进行增殖，不引起宿主细胞裂解的噬菌体，称温和噬菌体或溶源噬菌体。 二、种类 温和噬菌体的种类很多，常见的有大肠杆菌（E．coli）的λ、Mu-I、P1和P2噬菌体等
基因组DNA文库构建必备实验技巧
基因组DNA文库用途十分广泛，如用于人类及动植物基因组学研究，基因表达调控研究，分析、分离特定的基因片段等。通常情况下，基因组文库构建的基本流程可以归为四大步骤：分离基因组DNA、对基因组DNA作相关的处理、将基因组DNA片段连接入载体、将重组载体转入宿主细胞。一、分离基因组DNA（gDNA） 毫无
基因组DNA文库构建的基本流程
基因组 DNA文库有十分广泛的用途，如用于分析、分离特定的基因片段，用以基因表达调控、人类及动植物基因组工程的研究。通常情况下，基因组文库构建的基本流程可以归为4大步骤：分离基因组DNA、对基因组DNA作相关的处理、将基因组DNA片段连接入载体、将重组载体转入宿主细胞。 一、分离基因组DN
噬菌体克隆的纯化实验
基本方案 实验材料 噬菌体 试剂、试剂盒
噬菌体克隆的纯化实验
噬菌体是感染细菌、真菌、放线菌或螺旋体等微生物的细菌病毒的总称，作为病毒的一种，噬菌体具有病毒特有的一些特性：个体微小；不具有完整细胞结构；只含有单一核酸。噬菌体基因组含有许多个基因，但所有已知的噬菌体都是在细菌细胞中利用细菌的核糖体、蛋白质合成时所需的各种因子、各种氨基酸和能量产生系统来实现其自身