视神经损伤模型实验
实验方法原理 作为中枢神经的重要组成部分，视神经及其胞体已成为中枢神经损伤修复的重要研究对象。中枢神经损伤修复研究中的许多重大发现，最初都是以视神经损伤为模型开展的。其中最为著名的，是苏国辉和Aguayo采用周围神经移植诱发视网膜神经节细胞（以下简称节细胞）再生的开拓性研究。视神经由众多神经纤维组成，其胞体是位于视网膜层的节细胞，在模型制作过程中可分别将节细胞的胞体和轴突分开处理。视神经损伤模型制作简便，重复性好。视神经损伤后，节细胞会大扭死亡。因此，节细胞的保护及视神经再生是研究的两个重要方面。这个模型可以用来研究神经元保护及神经再生的过程及机制；另外此模型结合药物治疗及分子生物学检测方法可以为保护神经元及促进视神经再生的药物开发及机理研究提供一个很好的实验载体。两种可用于中枢神经元保护和轴突再生研究的视神经损伤模型，即视神经横断(optic nerve transection)及夹伤模型(optic nerve cr......阅读全文
视神经损伤模型实验
实验方法原理 作为中枢神经的重要组成部分，视神经及其胞体已成为中枢神经损伤修复的重要研究对象。中枢神经损伤修复研究中的许多重大发现，最初都是以视神经损伤为模型开展的。其中最为著名的，是苏国辉和Aguayo采用周围神经移植诱发视网膜神经节细胞（以下简称节细胞）再生的开拓性研究。视神经由众多神经纤维组成
视神经损伤模型实验
视神经横断模型及荧光金逆行标记 坐骨神经移植及荧光金逆行性标记 荧光金逆行性标记（上丘及外侧膝状体） 实验方法原理 作为中枢神经的重要组成
视神经损伤模型实验——视神经横断模型及荧光金逆行标记
实验方法原理作为中枢神经的重要组成部分，视神经及其胞体已成为中枢神经损伤修复的重要研究对象。中枢神经损伤修复研究中的许多重大发现，最初都是以视神经损伤为模型开展的。其中最为著名的，是苏国辉和Aguayo采用周围神经移植诱发视网膜神经节细胞（以下简称节细胞）再生的开拓性研究。视神经由众多神经纤维组成，
视神经损伤模型实验—荧光金逆行性标记
实验方法原理在上丘和外侧膝状体进行荧光金逆行性标记存活的节细胞。这种方法常结合视神经夹伤模型使用。上丘逆行性标记可分为两种，损伤前标记及损伤后标记。损伤前标记用于研究存活的节细胞，一般在损伤前3d进行标记。损伤后标记一般用于研究存活的纤维及再生纤维，一般在处死前3d进行标记。实验材料实验动物试剂、试
视神经损伤模型实验——坐骨神经移植及荧光金逆行性标记
实验方法原理实验材料实验动物试剂、试剂盒1%戊巴比妥钠荧光金仪器、耗材手术显微镜显微手术器械实验步骤(1)-(5)与视神经横断模型及荧光金逆行标记相同，不再赘述。(6)在眼球后极1mm处以显微剪剪断视神经。(7)取自体大鼠一侧坐骨神经约1cm长，准备移植。(8)采用11-0带针缝合线将坐骨神经缝合到
Ａβ损伤模型
取出生1-2d的乳鼠，用麻醉剂处死。在D-hanks液中取大脑并分离海马组织，胰蛋白酶消化，获得细胞悬液，胎盘蓝染色进行死活细胞记数，将细胞以5×105/ml的密度接种于预先经L-多聚赖氨酸处理的96孔和24孔培养板,其中24孔板中预先放置有盖玻片。细胞维持在培养液中，置入5%CO2，饱和湿度的培养
脊髓机械性损伤模型的制作实验
实验前的准备及暴露脊髓 大鼠脊髓NYU模型 大鼠脊髓挤压伤模型 大鼠脊髓半横断模型 大鼠脊髓全横切模型 实验方法原理
脊髓机械性损伤模型的制作实验
实验方法原理 对于各种大鼠或小鼠脊髓损伤模型而言，前提都是要去除相应节段椎板，清晰暴露需要损伤的脊髓节段，因此本节所有大、小鼠损伤模型中都是以打开飞节段椎板为前提进行的进一步损伤。实验材料 实验动物试剂、试剂盒 1%戊巴比妥钠碘伏仪器、耗材 手术刀眼科摄(2个）眼科剪乳突撑开器小型咬骨钳针持线剪缝针
脊髓机械性损伤模型的制作实验——大鼠脊髓NYU模型
实验方法原理脊髓挫伤是临床最常见的脊髓损伤类型（交通事故、高空坠物、运动损伤等造成），NYU模型是应用最广泛的鼠类脊髓挫伤模型，该模型可以很好地模拟临床，适用于病理和脊髓再生等多方面研究。双侧椎板（T8）去除术后，使用脊髓撞击仪(NYU大鼠脊髓撞击仪I型），以不同重量的下落重物撞击脊髓，造脊髓撞击伤
脊髓机械性损伤模型的制作实验——大鼠脊髓全横切模型
实验方法原理行椎板去除术后，用11-0线从腹侧穿过，然后用刀片切断脊髓。实验材料实验动物试剂、试剂盒碘伏仪器、耗材11-0丝线实验步骤①脊髓暴露后，用立体定向仪将大鼠固定；②用显微外科摄将硬脊膜轻轻提起，用眼科剪将硬膜剪开；③再提起硬脊膜然后用三角针将11-0线从硬膜的腹侧面穿过；④用刀片横切大鼠脊
脊髓机械性损伤模型的制作实验——大鼠脊髓挤压伤模型
实验方法原理脊髓夹伤模型可模拟临床上脊柱移位所致脊髓持续受压损伤，同样是应用较多的模型。该类模型可获得相对稳定的脊髓损伤，适用于病理和脊髓再生等多方面研究，尤其是脊髓受损程度（挤压强度和／或持续时间）与所导致的神经病理损伤后果的关系。现有脊髓夹伤模型种类较多，分别应不同造模目的而设计。其中应用较多的
脊髓机械性损伤模型的制作实验——大鼠脊髓半横断模型
实验方法原理半横断及全横断损伤在临床上较为少见，但其为干细胞移植、神经纤维再生及功能修复等方面的研究提供了良好的研究模型，使之也成为较为常用的模型。实验原理主要采用手术刀或刀片切断脊髓，使损伤部位的脊髓失去解剖连续性及生理上的联系而制作成的脊髓损伤模型。实验材料实验动物试剂、试剂盒1%戊巴比妥钠碘伏
关于视神经间接损伤的基本介绍
视神经间接损伤(indirectinjuriesoftheopticnerve)亦称外伤性视神经病变，这是临床上并非少见的视神经损伤。因可导致视力永久丧失而受到临床医生关注。视神经间接损伤常为头面部闭合性损伤所致或为其一部分，尤其是前额部的损伤，据称是因外伤传导至视神经骨管引起。典型者为视盘，视
简述视神经间接损伤的临床表现
致伤原因如摩托车摔伤、高空坠落伤、各种车祸等，由于多数病人伤后合并脑外伤昏迷，等清醒后发现单侧或双侧视力丧失或仅存光感。检查除视力丧失外，瞳孔直接对光反应消失，眼底正常。 现代影像学检查尤其是薄层CT可显示眶内段视神经正常或增粗，视神经管骨折或正常。后组筛窦、蝶窦骨折或积血，前床突骨折等表现均
内皮细胞损伤模型
一、细胞因子损伤模型将内皮细胞铺板后待即将单层融合时，换无血清或低血清培养基，加入细胞因子如IL－2，TNF－alpha、IFN等，共同孵育一段时间，或者加入药物与之共孵育，或者加细胞因子之前先加入药物孵育后，再加细胞因子，结束后测一些指标如MTT、LDH、NO、等等看药物对细胞因子损伤的保护作用。
体内肝损伤模型（酒精）
一、材料 纯系SD雄性大鼠，体重180g～200 g，由浙江大学医学院实验动物中心提供。食用酒精选用北京酿酒总厂出品的56度红星二锅头。二、方法 将大鼠随机分成5组，饲养在23℃～25℃室内，自由进食、进水；根据大鼠体重，A、B、C、D组每日用56°红星二锅头白酒以10ml/1Kg分别灌胃 0、4周
脊髓机械性损伤模型的制作实验——实验前准备及暴露脊髓
实验方法原理对于各种大鼠或小鼠脊髓损伤模型而言，前提都是要去除相应节段椎板，清晰暴露需要损伤的脊髓节段，因此本节所有大、小鼠损伤模型中都是以打开飞节段椎板为前提进行的进一步损伤。实验材料实验动物试剂、试剂盒1%戊巴比妥钠碘伏仪器、耗材手术刀眼科摄(2个）眼科剪乳突撑开器小型咬骨钳针持线剪缝针缝线剃毛
肾小管细胞氧化性损伤模型
材料：DMEM培养基(Gibco BRL Co生产)， 无糖DMEM培养基(Gibco BRL Co生产)，NRKSIE 鼠。肾小管细胞株(购于华西医科大学内科实验室)，乳 酸钠(国产分析纯试剂)。 方法 肾小管细胞培养 NRKSIE鼠肾小管细胞 用0．25% 胰蛋白酶消化，将小管细胞分离成单个细胞
臭氧损伤衰老动物模型
实验材料2-3月灵小鼠20月龄大鼠试剂、试剂盒水混合饲料垫料仪器、耗材木制臭氧发生柜鼠笼饮水壶衰老的自由基学说认为：衰老与自由基引起的生物膜脂质过氧化导致膜结构损伤和功能失活有密切关系。生理情况下，自由基不断产生，也不断被机体内防御自由基的酶系统消除，从而维持生理性低水平、有利无害、稳定平衡的自由基
常见体外肝细胞损伤模型
1.四氯化碳体外损伤肝细胞模型原代培养的正常大鼠肝细胞培养24h（贴壁良好）后，置培养皿于一密闭的塑料盒，内置四氯化碳0.4M容积，37度90min，造成肝细胞损伤的模型，后转入正常培养，进行下一步实验。(即熏蒸法)肝细胞培养12h后，吸弃上清，更换培养液并加入CCL4 8mM（事先用DMSO溶解，
肝损伤动物模型介绍
这真是一个可怕的事实：同为黄种人，生长在中国的肝病发病率却是生活在欧美的3倍！中国无疑成为了“肝病大国”，约12个人就有1人患肝病。面对如此严峻的现状，对肝相关疾病机制研究和药物开发就变得极为迫切。肝脏是人体重要的器官，执行合成代谢、解毒和免疫防御等许多功能。外界环境各类因素常导致肝损伤，长期的肝损
新模型研究血管损伤影响脊髓损伤后的结局恢复
显微注射技术 中枢神经系统不具有像周围神经系统一样的可塑性，并且外伤是一种不可逆损伤。除了最初的机械性损伤，还将伴随长期持久的级联性损伤，即继发性损伤，继发性损伤发生后会引起进一步的轴突损伤和神经元死亡。继发性损伤机制包括出血、组织缺血、血脊髓屏障破裂、炎症、谷氨酸盐毒性，以及脱髓鞘，细胞
干细胞修复视神经损伤，为你照亮光明前程
视神经由数量众多的视网膜神经节细胞轴突汇聚而成，它作为人类中枢神经系统的一部分，发挥着将视觉信息从视网膜传递到大脑的重要作用。视神经一旦受到损伤，往往会造成视功能下降、色觉减弱，甚至视力丧失等严重后果。根据2019年世界卫生组织发布的首份《世界视力报告》，目前全球有超过22亿人视力受损或失明，其中有
骨骼肌细胞损伤模型的建立
1 材料 地塞米松磷酸钠注射液(江苏第三制药厂,批号000706) ;RPMI - 1640 培养基(GIBCO ,USA)(每升含10 %小牛血清、L-谷氨酰胺0. 33mg、青霉素100u、链霉素100u、pH-7. 4) ; 胰蛋白酶(Difco ,Lot :12885655) ; 四甲基氮
骨骼肌细胞损伤模型的建立
1 材料 地塞米松磷酸钠注射液(江苏第三制药厂,批号000706) ;RPMI - 1640 培养基(GIBCO ,USA)(每升含10 %小牛血清、L-谷氨酰胺0. 33mg、青霉素100u、链霉素100u、pH-7. 4) ; 胰蛋白酶(Difco ,Lot :12885655) ; 四甲基氮
锌：视神经损伤后再生的一个新靶点
二十多年来，研究人员试图使用不同的生长因子和克服自然生长抑制的药剂来再生损伤的视神经。 但是，最多只有约 1% 的受损神经纤维再生并重新连接到大脑； 大多数细胞最终死亡。近日， 波士顿儿童医院的研究人员表明，一种全新的方法 -螯合锌，由于损伤释放 -使细胞活得更长，并可能导致在小鼠模型中大量
人类外伤性脑损伤的果蝇模型
一项研究说，科研人员建立了一种果蝇模型用于研究外伤性脑损伤(TBI)的直接和长期后果。找到外伤性脑损伤(TBI)的有效疗法具有挑战性，这部分是由于治疗结果因为损伤的位置和严重程度以及遗传和环境因素而有很大不同。为了解决这个问题，David Wassarman及其同事开发了一种外伤性脑损伤(T
疼痛实验动物模型制作实验——组织炎症疼痛模型
实验材料实验动物实验步骤(1)福尔马林痛(formalin pain)模型将福尔马林(forma-lin2.5%-5%,0.05-0.1ml)注射到大鼠或猫的一侧后肢足底部皮下，可立即引起持续约5min的自发缩足与舔足行为反应期（第1相），随后经历约15-20min的静止相，又出现20-40min的
基于损伤表征的热障涂层寿命预测模型建立
热障涂层是先进航空发动机及燃气轮机高温部件的关键防护系统，其直面高温燃气的冲刷，发挥降低金属构件表面温度的作用。有研究表明，由于热障涂层的应用，发动机初温可提高100℃以上。热障涂层-基体系统由于热不匹配和热生长氧化层生长应力的作用导致涂层提前失效，使得涡轮叶片服役寿命缩短。因此，有必要对热障涂层的
腹部辐射致肠粘膜屏障损伤模型的建立
腹部受辐射(Abdominal Radiation，AR)致严重的肠粘膜屏障损伤，如放射性肠炎，在平、战时均可发生。辐射损伤作为肠道粘膜屏障损害的主要原因之一，可致增殖的隐窝细胞死亡，肠道细菌易位，粘膜溃疡、坏死、出血，肠梗阻，肠瘘，脓肿形成和腹膜炎，最终导致内源性败血症和多器官功能衰竭等致死性并发