尿酸氧化酶的测定
实验方法原理 尿酸：氧 氧化还原酶，尿酸氧化酶，铜蛋白。尿酸＋2 H2O＋O2 → 尿囊素＋H2O2＋CO2实验材料 酶样品试剂、试剂盒 硼酸钠尿酸仪器、耗材 分光光度计实验步骤 实验所需「试剂」具体见「其他」0.98 ml 实验混合物0.02 ml 酶样品随后在 25℃ 时，295 nm 处吸收值变化。ε295＝12.6×103 l/（mol·cm）。注意事项 其他 试剂0.1 mol/L 硼酸钠，pH 8.5（Na2B4O7·10 H2O，Mr＝381.4；3.8 g 溶于 100 ml，用 0.1 mol/L 硼酸调节至 pH 8.5，使用前通入 15 min 的气体氧至饱和）1.0 mmol/L 尿酸（Mr＝168.1，溶解 17 mg 于 100 ml 硼酸缓冲液，pH 8.5，如果需要可加热至约 50℃）......阅读全文
尿酸氧化酶的测定
实验方法原理 尿酸：氧 氧化还原酶，尿酸氧化酶，铜蛋白。尿酸＋2 H2O＋O2 → 尿囊素＋H2O2＋CO2实验材料 酶样品试剂、试剂盒 硼酸钠尿酸仪器、耗材 分光光度计实验步骤 实验所需「试剂」具体见「其他」0.98 ml 实验混合物0.02 ml 酶样品随后在 25℃ 时，295 nm 处吸收值
尿酸氧化酶的测定实验
基本方案 实验方法原理 尿酸：氧 氧化还原酶，尿酸氧化酶，铜蛋白。尿酸＋2 H2O＋O2 → 尿囊素＋H2O2＋CO2
尿酸氧化酶的测定实验
实验方法原理尿酸：氧 氧化还原酶，尿酸氧化酶，铜蛋白。尿酸＋2 H2O＋O2 → 尿囊素＋H2O2＋CO2实验材料酶样品试剂、试剂盒硼酸钠尿酸仪器、耗材分光光度计实验步骤实验所需「试剂」具体见「其他」0.98 ml 实验混合物0.02 ml 酶样品随后在 25℃ 时，295 nm 处吸收值变化。ε2
尿酸氧化酶的基本信息
尿酸酶(尿酸氧化酶)Uricase,Urate Oxidase能使尿酸迅速氧化变成尿囊酸，不再被肾小管吸收而排泄。对结节性痛风、尿结石及肾病功能衰竭所致高尿酸血症有良效。因本品为异性蛋白的制剂(系自黑曲霉、黄曲霉等发酵液抽提而得)，可引起全身性荨麻疹样发痒等过敏反应。肌注局部发红。
尿酸测定生化检验
尿酸测定：在人体内，嘌呤核苷酸分解生成嘌呤核苷及嘌呤后，经水解脱氨和氧化，最后生成尿酸。UA随尿排出，血中UA全部通过肾小球滤出，在近端肾小管几乎被完全重吸收，故UA的清除率极低（
尿酸测定临床生化
尿酸测定： 在人体内，嘌呤核苷酸分解生成嘌呤核苷及嘌呤后，经水解脱氨和氧化，最后生成尿酸。UA随尿排出，血中UA全部通过肾小球滤出，在近端肾小管几乎被完全重吸收，故UA的清除率极低（
尿酸测定生化检验
尿酸测定： 在人体内，嘌呤核苷酸分解生成嘌呤核苷及嘌呤后，经水解脱氨和氧化，最后生成尿酸。UA随尿排出，血中UA全部通过肾小球滤出，在近端肾小管几乎被完全重吸收，故UA的清除率极低（
尿酸（UA）测定简介
尿酸（UA）测定： 在人体内，嘌呤核苷酸分解生成嘌呤核苷及嘌呤后，经水解脱氨和氧化，最后生成尿酸。UA随尿排出，血中UA全部通过肾小球滤出，在近端肾小管几乎被完全重吸收，故UA的清除率极低（
尿酸测定临床生化
尿酸测定：在人体内，嘌呤核苷酸分解生成嘌呤核苷及嘌呤后，经水解脱氨和氧化，最后生成尿酸。UA随尿排出，血中UA全部通过肾小球滤出，在近端肾小管几乎被完全重吸收，故UA的清除率极低（
尿酸（UA）测定的临床意义
血清UA水平升高 （1）GFR减退：但因其肾外影响因素较多，血中浓度变化不一定与肾损伤程度平行。 （2）痛风的诊断指标：痛风是嘌呤代谢失调所致，血清UA可明显升高。（可高达800～1500μmol/L）。 （3）核酸代谢亢进 UA生成过多，见于白血病，多发性骨髓瘤，真性红细胞增多症等。
尿酸（UA）测定的参考值
男性180～440μmol/L（3.0～7.4mg/dl） 女性120～320μmol/L（2.0～5.5mg/dl）
单胺氧化酶的测定原理
单胺氧化酶主要作用于-CH-NH2基团，在氧参与下，催化一种单胺氧化，生成相应的醛、氨和过氧化氢。以苄醛偶氮-β-萘酚为底物，在O2和H2O参与下，MAO催化生成苄醛偶氮-β-萘酚(氨及过氧化氢)，用环己烷抽提后直接比色测定。
单胺氧化酶活性测定
实验材料 大鼠试剂、试剂盒 磷酸钠缓冲液蒸馏水盐酸苯乙胺甲苯5-羟色胺双草酸盐β-乙基-苯乙胺盐酸盐苯-醋酸乙酯闪烁液仪器、耗材 制冰机水浴锅试管试管架计数瓶离心机离心管移液枪漩涡振荡仪
尿酸的测定方法及临床意义
在人体内，尿酸是嘌呤核苷酸分解代谢的产物，生成的UA随尿排出。血中UA全部通过肾小球滤出，在近曲小管几乎被完全重吸收，故UA的清除率极低（＜10%）。由肾排出的UA占一日总排出量的2/3～3/4，其余在胃肠道内被微生物的酶分解。GFR减低时UA不能正常排泄，血中UA浓度升高。一些药物也影响UA排泄，
尿酸测定的临床意义生化检验
尿酸测定的临床意义：（1）GFR减退时血清UA上升，但因其肾外影响因素较多，血中浓度变化不一定与肾损伤程度平行。（2）UA主要用作痛风的诊断指标。痛风是嘌呤代谢失调所致，血清UA可明显升高。（可高达800～1500μmol/L）。（3）核酸代谢亢进可引起内源性UA生成增加，血清UA上升。见于白血病，
血清尿酸（UA）测定的临床意义
升高：常见于痛风、子痫、白血病、红细胞增多症、多发性骨髓瘤、急慢性肾小球肾炎、重症肝病、铅及氯仿中毒等。 降低：常见于恶性贫血、乳糜泻及肾上腺皮质激素等药物治疗后
血清尿酸（UA）测定的临床意义
升高：常见于痛风、子痫、白血病、红细胞增多症、多发性骨髓瘤、急慢性肾小球肾炎、重症肝病、铅及氯仿中毒等。降低：常见于恶性贫血、乳糜泻及肾上腺皮质激素等药物治疗后。
葡萄糖氧化酶的测定
实验方法原理 GOD，β-D-葡萄糖：氧1－氧化还原酶。酶实验是通过与过氧化物酶（POD）偶联的一个反应序列中进行的，其供体是邻联二茴香胺：实验材料 过氧化物酶试剂、试剂盒 磷酸钾邻联二茴香胺葡萄糖仪器、耗材 分光光度计实验步骤 实验所需「试剂」具体见「其他」0.98 ml 实验混合物0.02 ml
吲哚乙酸氧化酶活性的测定
原理 吲哚乙酸在吲哚乙酸氧化酶的作用下，被氧化破坏失去活性。植物体内吲哚乙酸氧化酶活力的大小，对调节体内吲哚乙酸的水平，起着重要的作用，而影响植物的生长。酶活力的大小可以其破坏吲哚乙酸的速度表示之。吲哚乙酸的含量可用比色法测定。 仪器药品 721型分光光度
多酚氧化酶的活性测定方法
常用检压法和分光光度法。前者应用多酚氧化酶（PPO）可催化儿茶素等底物在有氧条件下的氧化还原反应，根据底物的氧化速率与单位酶浓度和单位时间内的耗氧量成正比这一原理，用瓦氏呼吸仪测定反应过程中的耗氧量求得PPO活性的大小，此方法设备简便，但操作复杂，误差较大。后者利用邻苯二酚和D-儿茶素在PPO催化下
血清尿酸（UA）测定的临床意义是什么
增高： 1.血尿酸测定对痛风诊断最有帮助，痛风患者血清中尿酸常增高，但有时亦会出现正常尿酸值。 2.核酸代谢增加：如白血病、多发性骨髓瘤、真性红细胞增多症。 3.肾脏疾病，急性或慢性肾炎时，血中尿酸显著增高，其增高程度较非蛋白氮、尿素氮、肌酐更显著，出现更早。由于肾外因素对尿酸的影响较大，
葡萄糖氧化酶测定实验
基本方案 实验方法原理 GOD，β-D-葡萄糖：氧1－氧化还原酶。酶实验是通过与过氧化物酶（POD）偶联的一个反应序列中进行的，其供体是邻联二茴香胺：
葡萄糖氧化酶测定实验
实验方法原理GOD，β-D-葡萄糖：氧1－氧化还原酶。酶实验是通过与过氧化物酶（POD）偶联的一个反应序列中进行的，其供体是邻联二茴香胺：实验材料过氧化物酶试剂、试剂盒磷酸钾邻联二茴香胺葡萄糖仪器、耗材分光光度计实验步骤实验所需「试剂」具体见「其他」0.98 ml 实验混合物0.02 ml 酶样品记
多酚氧化酶的纯化和活力测定
实验原理很多植物受到机械损伤时在空气中会逐渐变成褐色，这是损伤时植物细胞破碎，原来彼此分开的多酚氧化酶和多酚类物质接触反应的结果。反应如下： ＋H2O 多酚氧化酶 ＋1/2O2 多酚氧化酶(po1yphenoloxidase，PP0)是一种含铜酶，它能够催化酚类物质转变成
抗坏血酸氧化酶活性常用的测定方法
酶活性以酶活单位(酶活单位为lmin氧化1 g还原性抗坏血酸的酶量)表示,即酶活单位/g鲜重。常用的测定方法是碘量法,这是一种经典的方法,所用仪器简单,准确性高；二是分光光度法,这种方法灵敏度和准确性高,重演性好,用途广,选择性好；三是氧电极分析法,该法灵敏度高,准确性好,但是氧电极对温度变化非
如何测定葡萄糖氧化酶的活性
测酶活性的实验：.用萃取化学公司法（Amano法的改进型）测定葡萄糖氧化酶（1）试剂①磷酸盐缓冲液（pH7.0）：取6.805g磷酸二氢钾(KH2PO4; Merck, Art.4873)溶于350mL蒸馏水中。用1M氢氧化钠溶液(NaOH (4g溶于100ml水))将pH值调至7.0，用蒸馏水定容
高尿酸患者“扑朔迷离”的尿酸钠结晶
痛风是一种古老的疾病， 随着人们生活水平的提高和饮食结构的改变， 发病率呈现逐年快速增长的趋势， 且呈年轻化。尿酸结晶沉积是痛风发作的直接原因，在骨关节炎中21%为二水焦磷酸钙，47%为羟基磷灰石。可造成关节骨质破坏、周围组织纤维化、继发性退行性改变等。痛风性关节炎近年来有增加的趋势，是一种常见
尿酸简介
正常情况下，体内的尿酸大约有1200毫克，每天新生成约600毫克，同时排泄掉600毫克，处于平衡的状态。但如果体内产生过多来不及排泄或者尿酸排泄机制退化，则体内尿酸滞留过多，当血液尿酸浓度大于7毫克/分升，导致人体体液变酸，影响人体细胞的正常功能，长期置之不理将会引发痛风。另外过于疲劳或是休息不
L氨基酸氧化酶的测定实验
实验方法原理L-氨基酸：氧氧化还原酶（脱氨基）。用过氧化物酶（POD）偶联的实验鉴定：实验材料酶溶液试剂、试剂盒三乙醇胺溶液过氧化氢酶仪器、耗材分光光度计实验步骤实验所需「试剂」具体见「其他」0.97 ml 三乙醇胺溶液0.01 ml LDH 过氧化物酶以 0.02 ml 酶溶液（或者以 H2O 作
植物组织中脂肪氧化酶活力的测定方法
脂肪氧化酶(LOX)是一种含非血红素铁的蛋白质，专一催化具有顺、顺-1,4-戊二烯结构的多元不饱和脂肪酸加氧反应，氧化生成具有共轭双键的过氧化氢物。它广泛存在于高等植物 体内，与植物的生长发育、植物的衰老、脂质过氧化作用和光合作用、伤反应及其他胁迫反应等有关。 【原理】 根据基质浓度一